Atrofia muscular espinal, tipo I

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Atrofia muscular espinal, tipo I: Descripción

Un tipo de atrofia muscular espinal que es una enfermedad genética progresiva de la neurona motora y que involucra los nervios y músculos. La condición es relativamente rara y se caracteriza por debilidad muscular que lleva a deformidades estructurales y pérdida o disminución de la capacidad para realizar movimientos corporales normales. La atrofia muscular espinal I es la forma más debilitante, ya que la debilidad es evidente al momento del nacimiento y el diagnóstico usualmente se hace dentro de los primeros tres meses. También se le llama enfermedad de Werdnig-Hoffmann o atrofia muscular espinal infantil.

Síntomas: Atrofia muscular espinal, tipo I

Información de síntomas

  • Mala alimentación...Un lactante puede alimentarse mal debido a muchas razones, algunas de las cuales son muy graves. La mala alimentación puede llevar a pérdida de peso, que ... más »
  • Dificultades para respirar...La dificultad para respirar de cualquier tipo (o cualquier tipo de "falta de aire") es una emergencia potencialmente letal. Puede indicar varias causas ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Condiciones de la columna...Cualquier condición que afecte la columna o la médula espinal dentro de la columna. La columna es el conjunto de huesos (vértebras) que protege la médula ... más »
  • Enfermedad genética...Las enfermedades genéticas son causadas por error en el ADN, en secuencias llamadas "genes" o algunas veces en los cromosomas, que son grandes grupos de ... más »
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