Síndrome tricorrinofalángico tipo 2

Síndrome tricorrinofalángico tipo 2: Descripción

Síndrome tricorrinofalángico tipo 2: Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia.

Síntomas: Síndrome tricorrinofalángico tipo 2

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