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Arreflexia: Causas

Arreflexia: 70 Causas generadas:

  1. Mixedema Trastorno de la piel y tejido blando usualmente debido a hipotiroidismo...más »
  2. Hipotiroidismo infantil Una condición de la infancia o niñez temprana debido a una deficiencia intrauterina de hormonas tiroideas que puede ser causada por factores genéticos o ambientales, tales como disgenesia tiroidea o hipotiroidismo en lactantes de madres tratadas con tiouracilo durante el embarazo....más »
  3. Parálisis cerebral Cualquier trastorno cerebral que causa discapacidad para el movimiento....más »
  4. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  5. Abuso de la marihuana Droga depresiva/alucinógena ilícita....más »
  6. Síndrome de Guillain-Barre Raro trastorno autoinmune que destruye la función nerviosa y que lleva a debilidad y parálisis....más »
  7. Distrofia muscular de Duchenne Una enfermedad degenerativa hereditaria de los músculos que progresa rápidamente en comparación con otras enfermedades con pérdida de masa muscular....más »
  8. Alcoholismo El alcoholismo es la necesidad compulsiva de tomar alcohol a pesar de saber el impacto negativo que tiene sobre la propia salud....más »
  9. Enfermedad de retención de quilomicrones Una rara condición caracterizada por la incapacidad de los intestinos para absorber grasas de la dieta, lo cual causa falta de desarrollo en los niños....más »
  10. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 4 Un raro trastorno genético en el cual las células del cuerpo son incapaces de crear suficiente energía, lo cual resulta en una acumulación de ácido 3-metilglutacónico en el cuerpo.El Tipo 4 se caracteriza por síntomas que se superponen al Tipo 1 y 3....más »
  11. Distasia arrefléxica hereditaria de Roussy Levy
  12. Ataxia de Friedreich Debilidad muscular progresiva debido a daño nervioso....más »
  13. Hipermagnesemia Aumento de los niveles sanguíneos de magnesio por encima del límite superior de lo normal (por encima de 1,1 mmol/l); ver también Sobredosis de magnesio....más »
  14. Ataxia tipo Marie
  15. Síndrome de Miller Fisher Condición nerviosa autoinmune....más »
  16. Síndrome de Zellweger
  17. Ataxia espinocerebelosa Una condición caracterizada por una falla de la coordinación muscular debido a una patología que surge en el tracto espinocerebeloso de la médula espinal...más »
  18. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  19. Envenenamiento por Conus spp.
  20. Síndrome de Adie Una rara condición en la cual la pupila del ojo está dilatada y reacciona muy lentamente a la luz y otros estímulos.Los reflejos de la rodilla y tobillo también están disminuidos....más »
  21. Atrofia muscular espinal
  22. Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
  23. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  24. Síndrome de Pena Shokeir, tipo 2 Un raro síndrome congénito progresivo que involucra degeneración del cerebro y médula espinal, y que se caracteriza por anormalidades faciales, de la cabeza, esqueleto y músculos al igual que anormalidades oculares....más »
  25. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  26. Neuropatía congénita por hipomielinización Un raro trastorno neurológico que es evidente al momento del nacimiento y que se caracteriza por dificultad para respirar y problemas musculares....más »
  27. Enfermedad de Pompe
  28. Encefalitis por el virus Nipah Inflamación del cerebro causada por el virus Nipah que puede infectar a cerdos y humanos, por lo cual la transmisión usualmente ocurre por medio de contacto con cerdos....más »
  29. Neurosífilis, tabes dorsalis
  30. Neurosífilis
  31. Síndrome de Wohlwill-Andrade
  32. Miopatía nemalina, tipo de inicio temprano
  33. Cromosoma 10, trisomía 10pter p13
  34. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2K
  35. Deficiencia de glicina sintasa, tipo 1
  36. Síndrome de Rommen-Mueller-Sybert
  37. Deficiencia de glicina sintasa, tipo 2
  38. Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 1
  39. Retardo del desarrollo, hipotonía, hipertrofia en las extremidades
  40. Síndrome de displasia torácica, hidrocéfalo Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo anormal del pecho y exceso de líquido dentro del cráneo....más »
  41. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 2
  42. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 3
  43. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante, con características piramidales
  44. Deficiencia de glicina sintasa
  45. Síndrome de Arima Un raro trastorno caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y cerebro....más »
  46. Enfermedad de inclusión hialina intranuclear neuronal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por problemas musculares y convulsiones.El trastorno se debe a la presencia de compuestos de hialina dentro de las células nerviosas....más »
  47. Dermatoleucodistrofia
  48. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E
  49. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4H
  50. Deficiencia aislada de trihidroxicolestanoil-CoA oxidasa Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima (trihidroxicolestanoil-CoA oxidasa) altera la formación de ácidos biliares....más »
  51. Neuropatía motora sensorial tipo 2, sordera, retardo mental
  52. Miopatía, oftalmoplejía, hipoacusia, arreflexia
  53. Síndrome CAMFAK Un raro síndrome caracterizado por cataratas, cabeza pequeña, retraso en el desarrollo y curvatura de la columna....más »
  54. Ataxia cerebelosa, arreflexia, pie cavo, atrofia óptica y pérdida neurosensorial de audición
  55. Catarata, ataxia, sordera
  56. Síndrome FACWA Un raro trastorno neurológico progresivo que involucra degeneración de parte del cerebro (ganglios basales) y debilidad muscular....más »
  57. Charcot-Marie-Tooth, desmielinizante, autosómico recesiva
  58. Distrofia neuroaxonal infantil
  59. Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
  60. Envenenamiento químico - bario
  61. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo Ic
  62. Ataxia cerebelosa, arreflexia, pie cavo, atrofia óptica, pérdida neurosensorial de audición
  63. Trastorno congénito de la glicosilación tipo Ic
  64. Neuropatía motora y sensorial con pérdida auditiva neurosensorial, tipo Bouldin
  65. Atrofia óptica, pérdida de audición y neuropatía periférica, autosómica recesiva
  66. Síndrome de Robinson
  67. Artrogriposis debido a distrofia muscular Un raro trastorno en el cual una enfermedad muscular no progresiva resulta en la presencia de múltiples contracturas articulares al momento del nacimiento....más »
  68. Hipotiroidismo congénito Una condición de la infancia o niñez temprana debido a una deficiencia intrauterina de hormonas tiroideas que puede ser causada por factores genéticos o ambientales, tales como disgenesia tiroidea o hipotiroidismo en lactantes de madres tratadas con tiouracilo durante el embarazo....más »
  69. Ataxia de Friedreich Un trastorno neuromuscular progresivo hereditario que involucra una degeneración lenta de la médula espinal y el cerebro....más »
  70. Síndrome de Nathalie

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