Atrofia muscular

Atrofia muscular: Causas

Atrofia muscular: 312 Causas generadas:

  1. Neuropatía Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  2. Neuropatía diabética Daño al nervio debido a diabetes que afecta cualquier parte del cuerpo;por lo general los pies....más »
  3. Neuropatía alcohólica Cambios neurológicos debido a daño de los nervios por consumo de alcohol a largo plazo....más »
  4. Degeneración combinada subaguda de la médula espinal Degeneración gradual de la médula espinal...más »
  5. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  6. Artritis reumatoidea Forma autoinmune de artritis que usualmente se ve en adultos jóvenes....más »
  7. Enfermedades de la neurona motora Cualquiera de varios trastornos de las "neuronas motoras", nervios que controlan el movimiento....más »
  8. Distrofia muscular de Duchenne Una enfermedad degenerativa hereditaria de los músculos que progresa rápidamente en comparación con otras enfermedades con pérdida de masa muscular....más »
  9. Síndrome del túnel del carpo
  10. Infecciones crónicas Infección en curso y con frecuencia de progresión lenta;lo opuesto a infecciones agudas....más »
  11. Tuberculosis Infección bacteriana que hace que se formen nódulos, por lo general en el pulmón....más »
  12. Artritis Nombre general para cualquier tipo de inflamación articular, pero con frecuencia significa osteoartritis relacionada a la edad....más »
  13. Atrapamiento nervioso
  14. Miopatía Nombre general para cualquier enfermedad de los músculos....más »
  15. Alcoholismo El alcoholismo es la necesidad compulsiva de tomar alcohol a pesar de saber el impacto negativo que tiene sobre la propia salud....más »
  16. Abuso de drogas Adicción a cualquiera de varias drogas ilícitas....más »
  17. Cocaína - agente teratogénico
  18. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  19. Penicilamina - agente teratogénico
  20. Anorexia nerviosa Un trastorno en el cual un sentido distorsionado de la imagen corporal lleva a dejar de comer, hasta el extremo de la muerte en algunos casos....más »
  21. Cáncer Crecimiento excesivo anormal de células del cuerpo....más »
  22. Enfermedad crónica Cualquier forma de enfermedad crónica continua....más »
  23. Enfermedades virales Cualquier enfermedad que es causada por un virus...más »
  24. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  25. Mononucleosis Virus infeccioso común....más »
  26. Enfermedades bacterianas Enfermedades causadas por una infección bacteriana...más »
  27. Condiciones parasíticas Una condición que se caracteriza porque un organismo vive a expensas de otro organismo...más »
  28. Esquistosomiasis Infección parasitaria por tremátodo en países en desarrollo....más »
  29. Trastornos endocrinos Cualquier trastorno que afecta el sistema endocrino...más »
  30. Enfermedad de Addison Un raro trastorno hormonal progresivo caracterizado por producción insuficiente de ciertas hormonas llamadas corticosteroides suprarrenales....más »
  31. Enfermedad de Cushing
  32. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  33. Malaria Una enfermedad parasitaria transmitida por medio de la picadura del mosquito....más »
  34. Condiciones de los vasos sanguíneos Condiciones que afectan los vasos sanguíneos....más »
  35. Enfermedad de Buerger
  36. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  37. Polio Peligroso virus que ahora es poco común debido a la vacunación....más »
  38. Siringomelia Quiste de la médula espinal...más »
  39. Esclerosis lateral amiotrófica Una enfermedad de la neurona motora que involucra degeneración progresiva y destrucción eventual de la función de los nervios que controlan el movimiento voluntario....más »
  40. Culebrilla Infección viral que ocurre años después de una infección por varicela....más »
  41. Tumor de la médula espinal Cáncer de la médula espinal o sistema nervioso central....más »
  42. Espondilolisis cervical Condición en la cual cambios óseos dentro de la columna cervical causan compresión de la médula espinal con dolor asociado del cuello;usualmente se ve en pacientes mayores a 40 años de edad....más »
  43. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  44. Triquinosis Infección por gusanos que usualmente se adquiere de cerdos...más »
  45. Toxoplasmosis Infección adquirida con frecuencia de los gatos y sus heces....más »
  46. Distrofia muscular de Becker Una distrofia muscular caracterizada por agrandamiento de los músculos....más »
  47. Distrofia miotónica
  48. Trastornos de la tiroides Cualquier trastorno de la glándula tiroides....más »
  49. Trastornos suprarrenales Trastornos que afectan las glándulas suprarrenales...más »
  50. Quemaduras Lesión debido a quemaduras y escaldaduras....más »
  51. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  52. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  53. Osteoartritis La osteoartritis es una condición crónica caracterizada por alteraciones mecánicas debido a degradación de las articulaciones.Es la forma más común de artritis, y la principal causa de discapacidad crónica....más »
  54. Enfermedad de Parkinson Condición cerebral degenerativa caracterizada por temblor....más »
  55. Neuropatía periférica Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  56. Deficiencia de proteínas
  57. Lesión de la médula espinal Una lesión de la médula espinal es un daño de la misma como resultado de un trauma directo a la médula espinal en sí misma o como resultado de un daño indirecto a los huesos, tejidos blandos y vasos que rodean la médula espinal....más »
  58. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  59. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  60. Síndrome de distrofia simpática refleja Una condición caracterizada por dolor y disminución del rango de movimiento en el hombro y mano del brazo afectado....más »
  61. Hepatoma El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  62. Artritis reumatoidea juvenil Artritis crónica que afecta a niños y adolescentes....más »
  63. Cirrosis biliar primaria La cirrosis biliar primaria es una enfermedad colestásica crónica y progresiva del hígado....más »
  64. Esprue tropical Una rara enfermedad digestiva en la cual el intestino delgado no puede absorber los nutrientes adecuadamente....más »
  65. Síndrome post-polio Una condición en la cual los pacientes que tienen una historia de polio tienen una repetición de síntomas musculares.La condición usualmente ocurre al menos diez años después de una recuperación parcial o completa del polio....más »
  66. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  67. Distrofia muscular congénita Debilidad y pérdida de masa muscular que empieza alrededor del momento del nacimiento.La gravedad y extensión del compromiso muscular es altamente variable....más »
  68. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
  69. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  70. Marasmo Una forma de desnutrición causada por una deficiencia grave de proteínas y calorías....más »
  71. Encefalopatía espongiforme bovina Esta es una condición médica causada por la transmisión de un prión infeccioso que causa una encefalopatía....más »
  72. Aracnoiditis Un trastorno progresivo en el cual la membrana aracnoides se inflama y el cerebro y médula espinal también pueden estar inflamados....más »
  73. Miositis por cuerpos de inclusión Enfermedad muscular inflamatoria progresiva que causa debilidad muscular....más »
  74. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  75. Leucodistrofia metacromática Una deficiencia bioquímica hereditaria que involucra una deficiencia de la enzima llamada arilsulfatasa A que lleva a una acumulación dañina de material graso en el cuerpo....más »
  76. Atrofia muscular progresiva Una condición que se caracteriza por miopatías indoloras, degenerativas....más »
  77. Neuropatía motora multifocal Trastorno de debilidad muscular progresiva....más »
  78. Esclerosis lateral primaria
  79. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  80. Atrofia muscular espinal
  81. Atrofia muscular espinal del adulto Forma de atrofia muscular de la columna en adultos....más »
  82. Síndrome nefrótico Varias condiciones de los glomérulos renales....más »
  83. Enfermedad de Wilson
  84. Neuralgia intercostal Dolor nervioso que afecta las costillas....más »
  85. Neuritis periférica Una condición caracterizada por inflamación de los nervios periféricos...más »
  86. Enfermedad de Legg-Calve-Perthes Enfermedad del fémur/cadera principalmente en niños...más »
  87. Osteogénesis imperfecta Huesos débiles (enfermedad de los huesos quebradizos) y articulaciones flojas...más »
  88. Mycobacterium kansasii Una forma de micobacteria....más »
  89. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  90. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  91. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  92. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  93. Síndrome de Neu-Laxova
  94. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo IV Una condición que se caracteriza por una enfermedad que afecta el almacenamiento del glucógeno...más »
  95. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  96. Síndrome de Singleton-Merten
  97. Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
  98. Síndrome de Wieacker-Wolff
  99. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
  100. Enfermedad de Leiner
  101. Síndrome de Banti
  102. Síndrome de Schwartz-Jampel
  103. Distrofia miotónica 1
  104. Distrofia muscular tipo Duchenne y Becker
  105. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 3, juvenil
  106. Miopatía distal de Welander, tipo sueco Una degeneración de las fibras de los músculos de progresión lenta que empieza en forma de debilidad leve en los músculos pequeños de las manos y pies y que puede eventualmente progresar a músculos adyacentes....más »
  107. Atrofia de múltiples sistemas con hipotensión ortostática
  108. Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine
  109. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 1
  110. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 2
  111. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 3
  112. Síndrome de Wieacker Un raro trastorno que involucra debilidad y pérdida de masa muscular, deformidades del pie, retardo mental y anormalidades de los músculos de la cara....más »
  113. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 4
  114. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 5
  115. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 6
  116. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 7
  117. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 8
  118. Distrofia muscular tipo Fukuyama Una rara enfermedad debilitante muscular heredada que ocurre predominantemente en Japón y que se caracteriza por retardo mental y debilidad muscular desde la infancia....más »
  119. Esclerosis concéntrica de Balo
  120. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, ligada a X
  121. Distrofia miotónica tipo 2
  122. Atrofia olivopontocerebelosa I Un trastorno en el cual ocurre degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal y que ocasiona síntomas tales como problemas musculares, corea y trastorno del lenguaje....más »
  123. Disqueratosis congénita de Zinsser-Cole-Engman
  124. Erb-Goldflam Un trastorno hereditario que se caracteriza por un defecto en la transmisión de señales a los músculos, lo cual resulta en debilidad muscular....más »
  125. Enfermedad de Andersen
  126. Condroblastoma (benigno)
  127. Enfermedad de Letterer-Siwe
  128. Síndrome de Rud Una condición caracterizada por ictiosis, epilepsia, estatura baja, hipogonadismo y retardo mental grave....más »
  129. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 1C
  130. Síndrome de Levine-Critchley
  131. Neurosífilis
  132. Síndrome de Parsonage Turner Inflamación de los nervios que llevan señales desde la columna al hombro, brazo y manos....más »
  133. Síndrome de Wohlwill-Andrade
  134. Miastenia familiar de la cintura y extremidades
  135. Enfermedad de Kuskokwim Un raro síndrome en el cual la unión anormal de músculos causa anormalidades tales como pérdida de masa muscular o crecimiento excesivo y contracturas....más »
  136. Sordera, vitiligo, acalasia
  137. Miopatía nemalina, tipo inicio tardío
  138. Miopatía de Bethlem Un raro trastorno muscular genético de progresión lenta en el cual los músculos se debilitan progresivamente y pierden masa....más »
  139. Síndrome de Small Una rara enfermedad genética caracterizada por sordera, debilidad y pérdida de masa muscular, retardo mental y trastornos oculares....más »
  140. Síndrome de Storm Un raro trastorno genético progresivo caracterizado por envejecimiento prematuro y enfermedad cardiaca, lo cual resulta en muerte prematura....más »
  141. Miopatía de Miyoshi
  142. Síndrome de la salida torácica
  143. Síndrome de Alves Castelo dos Santos Un raro síndrome caracterizado por anormalidades del pelo, ojos, piel y la columna....más »
  144. Esclerosis lateral amiotrófica familiar
  145. Esclerosis lateral amiotrófica tipo 1
  146. Enfermedad degenerativa del sistema motor Cualquiera de varias condiciones caracterizadas por destrucción de nervios que llevan señales a los músculos (neuronas motoras) y que ocasionan varios problemas musculares.La destrucción nerviosa con frecuencia es progresiva llevando a problemas musculares progresivamente graves....más »
  147. Atrofia de múltiples sistemas Un raro trastorno neurológico en el cual degeneración nerviosa causa problemas neurológicos progresivos que involucran el sistema nervioso central y autónomo.La velocidad de progresión es variable....más »
  148. Atrofia muscular espinal proximal
  149. Charcot-Marie-Tooth tipo 1, aplasia congénita del cutis
  150. Fibrosis muscular multifocal, vasos obstruidos
  151. Neuropatía motora periférica con disautonomía
  152. Síndrome de Richards-Rundle
  153. Miopatía por cuerpos de inclusión 2 autosómica recesiva
  154. Síndrome de Morse-Rawnsley-Sargent
  155. Complejo 1 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  156. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica dominante
  157. Neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción Un muy raro trastorno que involucra destrucción progresiva de la vaina protectora alrededor de los nervios.Usualmente los brazos son afectados primero y ocasionalmente están involucradas las piernas.Se considera que es un trastorno mediado inmunológicamente....más »
  158. Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
  159. Ataxia de la columna posterior con retinitis pigmentosa Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ataxia progresiva y degeneración ocular que resulta en ceguera para la tercera década, al igual que problemas musculares....más »
  160. Síndrome de Furukawa-Takagi-Nakao
  161. Miopatía mitocondrial, acidosis láctica
  162. Miopatía y diabetes mellitus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad muscular y diabetes mellitus.La condición es altamente variable con respecto a la gravedad, rango e inicio de los síntomas....más »
  163. Ataxia espinocerebelosa, amiotrofia, sordera Un muy raro síndrome caracterizado por debilidad muscular y pérdida de masa muscular, ataxia y sordera....más »
  164. Encefalopatía mitocondrial, aminoacidopatía
  165. Neuropatía motora y sensorial hereditaria, tipo LOM
  166. Deficiencia de fosforilasa cinasa muscular Un muy raro defecto genético que afecta los músculos y causa fatiga rápida al hacer ejercicio, y calambres musculares y debilidad....más »
  167. Distrofia muscular, espongiosis de la materia blanca
  168. Miopatía por cuerpos de inclusión 3 autosómica dominante Un muy raro trastorno genético heredado de manera dominante que involucra debilidad muscular progresiva, contracturas articulares al nacimiento y oftalmoplejia.Los problemas con la función muscular usualmente no empiezan hasta la cuarta o quinta década de la vida....más »
  169. Lipidosis con enfermedad por almacenamiento de triglicéridos Un muy raro trastorno que involucra almacenamiento anormal de grasa (triglicéridos en partes del cuerpo).La condición causa anormalidades de la sangre al igual que problemas en la piel, ojos y oídos....más »
  170. Atrofia muscular espinal benigna congénita dominante Un muy raro síndrome caracterizado por debilidad muscular no progresiva que afecta principalmente las piernas....más »
  171. Displasia esquelética de Jequier-Kozlowski
  172. Distrofia muscular escleroatónica
  173. Miopatía centronuclear con oftalmoplejía externa
  174. Miopatía centronuclear, moderada, con compromiso de las manos
  175. Hipoplasia pontocerebelosa con atrofia muscular espinal infantil
  176. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  177. Atrofia muscular espinal progresiva del adulto, tipo Aran Duchene
  178. Enfermedad centronuclear
  179. Distrofia muscular de inicio tardío
  180. Síndrome de encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  181. Miopatía centronuclear de inicio prenatal con artrogriposis
  182. Síndrome de Passos-Bueno Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, disminución del tono muscular, incontinencia, debilidad muscular e incapacidad para caminar o hablar....más »
  183. Neuropatía motora Un raro trastorno que involucra debilidad progresiva de los músculos.La tasa de progresión, severidad y edad de inicio son variables....más »
  184. Síndrome miasténico congénito, canal lento
  185. Neuropatía motora bulbar espinal Una rara enfermedad hereditaria que afecta los nervios en la columna y en la parte bulbar del tallo cerebral.Los principales signos son debilidad muscular y pérdida de masa muscular....más »
  186. Miopatía idiopática Una rara condición que involucra inflamación de los músculos esqueléticos, que se tornan débiles y pierden masa....más »
  187. Síndrome de Bruyn-Scheltens
  188. Distrofia muscular congénita, siringomielia Un muy raro trastorno caracterizado por debilidad muscular y pérdida de masa muscular a partir del nacimiento, una columna gravemente malformada y siringomelia (quiste en la médula espinal)....más »
  189. Miopatía por cuerpos citoplasmáticos
  190. Trastorno nervioso periférico hereditario
  191. Ataxia de Friedreich, glaucoma congénito Un raro trastorno caracterizado por glaucoma congénito y un trastorno neuromuscular progresivo....más »
  192. Síndrome de Banti
  193. Síndrome de Bard-Pic
  194. Capillariasis intestinal
  195. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  196. Síndrome de anquilosis, anormalidades faciales, hipoplasia pulmonar
  197. Síndrome FACWA Un raro trastorno neurológico progresivo que involucra degeneración de parte del cerebro (ganglios basales) y debilidad muscular....más »
  198. Síndrome de Foix-Alajouanine
  199. Síndrome de Gamstorp-Wohlfart Un raro trastorno caracterizado por debilidad muscular, escaso tono muscular, aumento de la sudoración y contracturas musculares (mioquimia)...más »
  200. Síndrome de Lightwood-Albright
  201. Síndrome de Obal La asociación de problemas oculares con desnutrición grave.La condición ocurrió frecuentemente en soldados, prisioneros de guerra y personas en campos de concentración....más »
  202. Síndrome de Salvioli Una rara forma hereditaria de enfermedad ósea....más »
  203. Acantocitosis
  204. Síndrome de emaciación del SIDA Pérdida de masa corporal (especialmente los músculos) asociada al SIDA....más »
  205. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
  206. Distrofia de Erb
  207. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, retardo mental
  208. Retardo mental ligado a X, tipo Cabeazs
  209. Retardo mental ligado a X, tipo Zorick
  210. Síndrome de emaciación El síndrome de emaciación relacionado al SIDA es la pérdida involuntaria de más de 10% del peso corporal además de más de 30 días de diarrea o debilidad y fiebre.Está asociado a progresión de la enfermedad y muerte....más »
  211. Miopatía nemalina 5
  212. Artrogriposis congénita, convulsiones miopáticas
  213. Ataxia hereditaria autosómica dominante
  214. Ataxia cerebelosa ligada a X
  215. Deficiencia de coenzima Q 10 (CoQ10)
  216. Miopatía relacionada a la desmina con inclusiones tipo cuerpos de Mallory
  217. Síndrome FOSMN Un raro trastorno neurodegenerativo que empieza en la cara y se extiende al cuero cabelludo y parte superior del cuerpo.La condición progresa lentamente....más »
  218. MADSAM Una rara enfermedad de los nervios sensoriales y motores que causa adormecimiento progresivo y debilidad que usualmente empieza en las manos.La condición puede progresar por un tiempo y luego desaparecer....más »
  219. Síndrome de Marinesco-Sjogren
  220. Atrofia muscular espinal progresiva
  221. Neuropatía hipertrófica de Dejerine-Sottas
  222. Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa Un raro trastorno neurológico progresivo del movimiento, hereditario, en el cual la acumulación de hierro en el cerebro causa degeneración del sistema nervioso....más »
  223. Ataxia espinocerebelosa 3
  224. Síndrome de nodulosis-artropatía-osteolisis
  225. Queratoderma palmoplantar, amiotrofia Un raro trastorno caracterizado por la asociación de piel engrosada en las palmas de las manos y plantas de los pies con debilidad muscular....más »
  226. Síndrome de neuroacantocitosis de Mc Leod
  227. Esclerosis lateral amiotrófica 3
  228. Esclerosis lateral amiotrófica 5
  229. Esclerosis lateral amiotrófica 6
  230. Esclerosis lateral amiotrófica 7
  231. Esclerosis lateral amiotrófica 8
  232. Esclerosis lateral amiotrófica 9
  233. Síndrome de Andrade
  234. Esclerosis lateral amiotrófica 4, juvenil
  235. Polirradiculoneuropatía
  236. Distrofia muscular, catarata infantil congénita, hipogonadismo
  237. Envenenamiento químico - hexano
  238. Envenenamiento por lupino
  239. Compresión nerviosa
  240. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo II
  241. Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  242. Esclerosis lateral amiotrófica, 11
  243. Esclerosis lateral amiotrófica tipo 6
  244. Esclerosis concéntrica de Balo (variante rara de esclerosis múltiple)
  245. Trastorno congénito de la glicosilación, tipo 10
  246. Síndrome de Cutler Un raro trastorno caracterizado por trastornos multisistémicos que incluyen pérdida de masa muscular, ataxia, epilepsia, anemia y enfermedad renal.La enfermedad renal por lo general está presente al momento del nacimiento....más »
  247. Miopatía distal tipo Welander
  248. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 1
  249. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 2
  250. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 3
  251. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 4
  252. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 5
  253. Síndrome de Emery-Dreifuss
  254. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 3
  255. Miastenia gravis generalizada
  256. Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión, contracturas articulares, oftalmoplejía
  257. Susceptibilidad a la lepra, 1
  258. Susceptibilidad a la lepra, 2
  259. Susceptibilidad a la lepra, 3
  260. Susceptibilidad a la lepra, 4
  261. Osteolisis multicéntrica, nodulosis, artropatía
  262. Enfermedad multiminicore
  263. Distrofia muscular congénita, con deficiencia de integrina
  264. Distrofia muscular de la cintura escapular y pélvica
  265. Distrofia muscular de las extremidades y cintura tipo 2A, tipo Erb Una enfermedad de progresión lenta que causa debilidad muscular.Los músculos en la parte alta de los brazos son afectados primero.Eventualmente los músculos en los hombros, tronco, muslo y cintura pelviana resultan involucrados....más »
  266. Miastenia familiar infantil, 1
  267. Miastenia, cintura escapular y pélvica, con agregados tubulares
  268. Miopatía, cuerpo hialino, autosómica dominante
  269. Miopatía mitocondrial progresiva con cataratas congénitas, pérdida auditiva y retardo del desarrollo
  270. Miopatía, miofibrilar, relacionada a BAG3
  271. Miopatía, almacenamiento de miosina
  272. Deficiencia de NADH CoQ reductasa
  273. Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro 2
  274. Cirrosis biliar primaria 1
  275. Cirrosis biliar primaria 2
  276. Cirrosis biliar primaria 3
  277. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 1
  278. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  279. Síndrome tirocerebral-retiniano Un muy raro síndrome observado en un hermano y hermana y que se caracteriza por enfermedad tiroidea, renal y neurológica....más »
  280. Miopatía vacuolar
  281. Retardo mental ligado a X - hipotonía
  282. Cáncer del hígado El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  283. Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair Un muy raro síndrome caracterizado por problemas óseos y oculares, convulsiones y retardo mental....más »
  284. Anquilosis Fusión de los huesos en una articulación....más »
  285. Trastorno parecido a la artrogriposis
  286. Síndrome de Bamforth
  287. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  288. Síndrome de Boltshauser El síndrome de Boltshauser es una rara condición reportada en unas pocas generaciones de una familia.La condición se caracteriza por parálisis de las cuerdas vocales, sordera y problemas del movimiento....más »
  289. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  290. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4F
  291. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  292. Diarrea crónica
  293. Abuso de cocaína Droga estimulante que tiene varios efectos....más »
  294. Síndrome de Dana
  295. Distrofia muscular facioescapulohumeral 1a
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