Pérdida de visión

Pérdida de visión: Causas

Pérdida de visión: 796 Causas generadas:

  1. Cataratas Áreas opacas en la córnea del ojo que interfieren con la visión....más »
  2. Degeneración macular relacionada a la edad Deterioro del campo de visión central....más »
  3. Agujero macular Un agujero en la mácula del ojo que afecta la retina....más »
  4. Neuritis óptica Inflamación del nervio óptico...más »
  5. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  6. Aneurisma cerebral Inflamación peligrosa de un vaso sanguíneo cerebral que puede romperse....más »
  7. Desprendimiento de la retina Desprendimiento parcial o total de la retina de la parte posterior del ojo....más »
  8. Lesión ocular accidental La lesión accidental de un ojo...más »
  9. Glaucoma
  10. Condiciones de la retina Cualquier condición que afecta la retina del ojo....más »
  11. Desgarro de la retina Una condición que se caracteriza por un desgarro en la retina del ojo....más »
  12. Retinopatía Condición de la retina del ojo....más »
  13. Retinopatía diabética La retinopatía diabética es la enfermedad ocular diabética más común y una de las principales causas de ceguera en adultos americanos.Es causada por cambios en los vasos sanguíneos de la retina....más »
  14. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  15. Hipertensión maligna
  16. Arteritis temporal Arteria inflamada en la cabeza que causa dolor de cabeza....más »
  17. Ateroesclerosis
  18. Amaurosis fugaz Una rara condición en la cual un bloqueo temporal del flujo de sangre a la retina causa pérdida de visión en el ojo afectado hasta que retorna el flujo de sangre....más »
  19. Concusión Lesión cerebral que causa pérdida de conciencia y moretones en el cerebro....más »
  20. Atrofia óptica Disfunción del nervio óptico que resulta en deterioro de la visión.El trastorno puede ser congénito o adquirido.La frecuencia y grado de atrofia varían mucho dependiendo de la causa....más »
  21. Oclusión de la vena de la retina Una condición que se caracteriza por la oclusión de la vena de la retina....más »
  22. Síndrome de Stevens-Johnson Una condición rara pero seria que involucra inflamación y formación de ampollas en la piel y membranas mucosas.Se cree que es una reacción alérgica que puede ocurrir en respuesta a algunos medicamentos o enfermedades infecciosas....más »
  23. Retinitis pigmentosa
  24. Iridociclitis Inflamación del iris y cuerpo ciliar (justo detrás del iris) del ojo....más »
  25. Pterigium Crecimiento rosado en la córnea del ojo...más »
  26. Blefaritis Una inflamación común de los párpados....más »
  27. Escleritis Inflamación de la parte blanca del globo ocular....más »
  28. Celulitis Inflamación de la piel o tejidos subcutáneos....más »
  29. Celulitis periorbitaria Infección bacteriana de los tejidos superficiales que rodean los ojos, con frecuencia luego de una conjuntivitis o infección del oído medio...más »
  30. Hemianopsia Pérdida de la mitad de la visión en ambos ojos...más »
  31. Coriorretinitis
  32. Acromatopsia
  33. Atrofia óptica de Leber Un trastorno bioquímico hereditario debido a mutación mitocondrial....más »
  34. Neuropatía óptica anterior isquémica
  35. Cáncer hipofisario Cáncer de la glándula hipófisis....más »
  36. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  37. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  38. Tumor Cualquier tipo de masa o hinchazón (no solamente cáncer)...más »
  39. Migraña Cefaleas recurrentes crónicas con o sin un aura precedente....más »
  40. Condiciones de los vasos sanguíneos Condiciones que afectan los vasos sanguíneos....más »
  41. Enfermedad de Von Hippel-Lindau
  42. Enfermedad de Behcet
  43. Culebrilla Infección viral que ocurre años después de una infección por varicela....más »
  44. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  45. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  46. Anemia de células falciformes
  47. Deficiencia de vitamina A Deficiencia dietaria de vitamina A...más »
  48. Síndrome de Alpers Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
  49. Enfermedad de Batten Rara enfermedad genética degenerativa del sistema nervioso en la niñez....más »
  50. Blefaroespasmo esencial benigno Un trastorno neurológico en el cual ciertos músculos oculares no funcionan apropiadamente....más »
  51. Virus citomegálico infantil Una infección viral grave por CMV en recién nacidos....más »
  52. Hidrocéfalo Una rara condición en la cual el flujo normal de líquido cefalorraquídeo es obstaculizado por ventrículos cerebrales dilatados, lo cual hace que el líquido se acumule en el cráneo y en consecuencia resulta en aumento de la presión cerebral....más »
  53. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  54. Síndrome del bebé sacudido Una condición causada por sacudir violentamente a un bebé....más »
  55. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  56. Dolor de cabeza en racimo Cefaleas que ocurren periódicamente, con periodos activos interrumpidos por remisiones espontáneas....más »
  57. Pseudotumor cerebral Una condición que involucra aumento de la presión intracraneal que puede producir síntomas similares a un tumor cerebral....más »
  58. Glaucoma de ángulo abierto Daño de la visión debido a una acumulación crónica y lenta de presión de líquido en el ojo....más »
  59. Glaucoma de ángulo estrecho Una forma severa de glaucoma que necesita tratamiento de emergencia para evitar la ceguera....más »
  60. Herpes ocular Infección viral del ojo debido al virus del herpes....más »
  61. Síndrome de Usher Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera neurosensorial y pérdida de visión progresiva....más »
  62. Queratitis Cualquier inflamación de la córnea del ojo....más »
  63. Retinopatía del prematuro Problemas oculares que ocurren en lactantes prematuros y con bajo peso que son expuestos a un ambiente con alto oxígeno....más »
  64. Tracoma Condición ocular bacteriana crónica en el mundo en desarrollo...más »
  65. Papiledema Edema localizado en el disco óptico...más »
  66. Zigomicosis
  67. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  68. Escleroesteosis Un raro trastorno genético caracterizado por sindactilia y engrosamiento y crecimiento excesivo de hueso....más »
  69. Neuromielitis óptica Un trastorno de desmielinización que se asocia con mielopatía transversa y neuritis óptica....más »
  70. Síndrome de Bardet-Biedl
  71. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 2, tipo infantil tardío
  72. Síndrome de Senter Un raro trastorno ectodérmico genético caracterizado por eritroderma ictiosiforme y sordera neurosensorial....más »
  73. Infección del ojo por Acanthamoeba
  74. Displasia craniometafisaria tipo autosómica recesiva
  75. Síndrome disencefálico de Francois Un raro trastorno genético caracterizado por estatura muy baja, microftalmía, nariz pequeña y angosta, e hipotricosis....más »
  76. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  77. Síndrome de Cogan-Reese
  78. Síndrome de la silla vacía adquirido
  79. Distrofia de los conos y bastones Un raro trastorno ocular hereditario caracterizado por deterioro de los conos y bastones (células en la retina) del ojo, lo cual lleva a pérdida de visión....más »
  80. Queratomalacia Una rara enfermedad ocular que resulta de una deficiencia de vitamina A....más »
  81. Retinosquisis Una rara condición heredada o adquirida en la cual la retina se separa en dos capas, lo cual ocasiona pérdida progresiva de visión....más »
  82. Distrofia de los conos Un raro trastorno ocular hereditario caracterizado por deterioro de los conos (células en la retina) del ojo, lo cual lleva a pérdida de visión....más »
  83. Síndrome de Roberts Un muy raro trastorno genético que involucra varias anormalidades físicas....más »
  84. Enfermedad de Devic Un raro trastorno nervioso que involucra desmielinización de la médula espinal y de los nervios del ojo....más »
  85. Distrofia de los conos y bastones, amelogénesis imperfecta
  86. Reflejo tipo tapetal Un raro trastorno ocular genético caracterizado por una apariencia distintiva de la mácula que no se asocia con pérdida de visión....más »
  87. Síndrome de Chandler Un muy raro trastorno ocular caracterizado por distrofia corneal progresiva y glaucoma, lo cual resulta en pérdida de visión....más »
  88. Disoesteoesclerosis Una rara condición heredada caracterizada por anormalidades del desarrollo óseo (excesivo endurecimiento del hueso y vértebras aplastadas) y características faciales distintivas.El excesivo crecimiento óseo en la base del cráneo puede dañar los nervios ópticos y afectar la visión....más »
  89. Glaucoma, hereditario Una forma heredada de glaucoma que incluye glaucoma congénito, glaucoma juvenil y glaucoma de ángulo abierto del adulto....más »
  90. Panuveítis Inflamación de toda la úvea.La úvea es la capa media del ojo....más »
  91. Glaucoma congénito primario Glaucoma que está presente al momento del nacimiento.El glaucoma es una condición ocular en la cual la presión dentro del globo ocular aumenta, lo cual puede causar problemas de visión progresivos.Puede ser un resultado de anormalidades de la estructura de drenaje dentro del ojo....más »
  92. Retinitis pigmentaria 1
  93. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 10
  94. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 11
  95. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 12
  96. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  97. Toxemia/hipertensión del embarazo
  98. Penfigoide cicatrizal ocular
  99. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  100. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 1
  101. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 2
  102. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 3
  103. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 4
  104. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 5
  105. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 6
  106. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 7
  107. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 8
  108. Síndrome de Bardet-Biedl, tipo 9
  109. Melanoma de la coroides Un tipo de cáncer ocular que ocurre en las células productoras de pigmento de la coroides, que es una capa debajo de la retina formada principalmente por vasos sanguíneos....más »
  110. Retinitis por citomegalovirus
  111. Melanoma intraocular Un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células que producen pigmento en el ojo.El cáncer puede ocurrir en el iris, coroides o cuerpo ciliar.El melanoma puede metastizar en algunos casos.La condición es con frecuencia asintomática....más »
  112. Síndrome de necrosis retiniana aguda Una infección aguda del ojo usualmente causada por el virus de la varicela (varicela-zoster), herpes simple o citomegalovirus.Pueden estar involucrados uno o ambos ojos....más »
  113. Síndrome de fisura orbitaria superior
  114. Queratitis por Acanthamoeba
  115. Infección por Acanthamoeba
  116. Síndrome de retinopatía asociada al cáncer Una enfermedad ocular autoinmune progresiva causada por cáncer que ocurre fuera del área ocular.Es un tipo de cáncer paraneoplásico, que se refiere a efectos neurológicos distantes causados por un cáncer.Usualmente ocurren síntomas oculares antes de que el cáncer sea detectado....más »
  117. Síndrome de Cogan
  118. Glaucoma, congénito Glaucoma que está presente al momento del nacimiento.El glaucoma es una condición ocular en la cual la presión dentro del globo ocular aumenta, lo cual puede causar problemas de visión progresivos.Puede ser el resultado de anormalidades de la estructura de drenaje dentro del ojo o puede ocurrir como resultado de...más »
  119. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  120. Mucormicosis
  121. Zigomicosis rinocerebral
  122. Mucormicosis rinocerebral
  123. Retinitis pigmentaria 27
  124. Retinitis pigmentaria 29
  125. Envenenamiento químico - morfolina
  126. Envenenamiento por Epicauta vittata
  127. Reacción química adversa - Cesio
  128. Envenenamiento químico - metanol
  129. Quemadura química
  130. Quemadura química - ojos
  131. Herpes neonatal
  132. Herpes neonatal, infección del sistema nervioso central
  133. Herpes neonatal, infección mucocutánea y ocular
  134. Glaucoma adquirido secundario a neoplasia intraocular Se caracteriza por elevación de la presión intraocular....más »
  135. Glaucoma primario asociado con anormalidades oculares Se caracteriza por una presión intraocular elevada en ausencia de signos de enfermedad concomitante....más »
  136. Causas secundarias de glaucoma Se deben considerar estas causas antes de diagnosticar un caso de glaucoma primario de ángulo abierto....más »
  137. Hipertensión del embarazo
  138. Síndrome acromegaloide, cutis verticis gyrata, leucoma corneal
  139. Retinosquisis congénita ligada a X
  140. Craniosinostosis, exostosis, nevo epibulbar dermoide
  141. Glaucoma de células fantasmas El glaucoma de células fantasmas puede ocurrir después de hemorragia en el vítreo, cuando los eritrocitos deformados residuales llegan a la cámara anterior y taponan la malla trabecular ocasionando un aumento de la presión intraocular....más »
  142. Síndrome de Gustavson Una muy rara condición caracterizada por características tales como retardo mental, espasticidad, convulsiones y problemas en los ojos y oídos....más »
  143. Retinosquisis juvenil
  144. Susceptibilidad a la lepra, 1
  145. Susceptibilidad a la lepra, 2
  146. Susceptibilidad a la lepra, 3
  147. Susceptibilidad a la lepra, 4
  148. Dermatosis linear por IgA
  149. Susceptibilidad a complicaciones microvasculares de la diabetes
  150. Susceptibilidad a complicaciones microvasculares de la diabetes, 1
  151. Susceptibilidad a complicaciones microvasculares de la diabetes, 2
  152. Susceptibilidad a complicaciones microvasculares de la diabetes, 5
  153. Susceptibilidad a complicaciones microvasculares de la diabetes, 7
  154. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 1
  155. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 2
  156. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 3
  157. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 4
  158. Glaucoma fagolítico El glaucoma facolítico es el inicio súbito de un glaucoma de ángulo abierto causado por fuga en una catarata madura o hipermadura (raramente inmadura).Es una forma de glaucoma de ángulo abierto inducido por el cristalino....más »
  159. Exposición a oxima de fosgeno
  160. Oxima de fosgeno - exposición ocular
  161. Glaucoma primario de ángulo abierto El glaucoma primario de ángulo abierto se caracteriza por aumento de la presión intraocular debido a bloqueo trabecular....más »
  162. Retinitis pigmentaria 10
  163. Retinitis pigmentaria 11
  164. Retinitis pigmentaria 12
  165. Retinitis pigmentaria 13
  166. Retinitis pigmentaria 14
  167. Retinitis pigmentaria 17
  168. Retinitis pigmentaria 18
  169. Retinitis pigmentaria 19
  170. Retinitis pigmentaria 2
  171. Retinitis pigmentaria 20
  172. Retinitis pigmentaria 22
  173. Retinitis pigmentaria 23
  174. Retinitis pigmentaria 24
  175. Retinitis pigmentaria 25
  176. Retinitis pigmentaria 26
  177. Retinitis pigmentaria 28
  178. Retinitis pigmentaria 30
  179. Retinitis pigmentaria 31
  180. Retinitis pigmentaria 32
  181. Retinitis pigmentaria 33
  182. Retinitis pigmentaria 34
  183. Retinitis pigmentaria 35
  184. Retinitis pigmentaria 36
  185. Retinitis pigmentaria 37
  186. Retinitis pigmentaria 38
  187. Retinitis pigmentaria 39
  188. Retinitis pigmentaria 4
  189. Retinitis pigmentaria 40
  190. Retinitis pigmentaria 41
  191. Retinitis pigmentaria 42
  192. Retinitis pigmentaria 43
  193. Retinitis pigmentaria 44
  194. Retinitis pigmentaria 45
  195. Retinitis pigmentaria 46
  196. Retinitis pigmentaria 47
  197. Retinitis pigmentaria 48
  198. Retinitis pigmentaria 49
  199. Retinitis pigmentaria 6
  200. Retinitis pigmentaria 7
  201. Retinitis pigmentaria 9
  202. Retinosquisis juvenil
  203. Retinosquisis juvenil, ligada a X
  204. Retinosquisis ligada a X
  205. Glaucoma inducido por esteroides El glaucoma inducido por esteroides es una forma de glaucoma de ángulo abierto que potencialmente puede causar una elevación de la presión intraocular (PIO) que puede desarrollarse con la administración de esteroides orales, tópicos, intravenosos, perioculares o intravítreos....más »
  206. Síndrome de Thanos-Stewart-Zonana
  207. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  208. Enfermedades mitocondriales Cualquiera de un grupo de trastornos mitocondriales que afectan el metabolismo celular y especialmente los músculos....más »
  209. Condiciones oculares Cualquier condición que afecta los ojos...más »
  210. Cáncer ocular Un tipo de cáncer que afecta el ojo...más »
  211. Cáncer de la nasofaringe Una condición que se caracteriza por un cáncer ubicado en la nasofaringe...más »
  212. Retinoblastoma Un muy raro tumor maligno que se origina en la retina....más »
  213. Enfermedad ocular diabética Enfermedad ocular causada por la diabetes...más »
  214. Granulomatosis de Wegener Una rara enfermedad que involucra inflamación de los vasos sanguíneos y que puede afectar el flujo de sangre a varios tejidos y órganos, y en consecuencia causar daño.El sistema respiratorio y los riñones son los principales sistemas afectados....más »
  215. Vasculitis Inflamación de un vaso sanguíneo o linfático...más »
  216. Uveítis autoinmune Inflamación autoinmune de la úvea del ojo....más »
  217. Uveítis Una condición que se caracteriza por la inflamación de la úvea del ojo...más »
  218. Enfermedades oculares autoinmunes Enfermedad ocular que es causada por una enfermedad autoinmune....más »
  219. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  220. Citomegalovirus Una infección viral que se transmite fácilmente y que es común, pero que generalmente no causa síntomas excepto en lactantes y personas con sistemas inmunológicos debilitados....más »
  221. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  222. Ebola Virus peligroso que se encuentra principalmente en África....más »
  223. Infecciones por helmintos La infección por una lombriz parasítica....más »
  224. Toxoplasmosis congénita Infección fetal con toxoplasmosis....más »
  225. Enfermedad hidatídica alveolar Rara infección de múltiples órganos por una tenia y adquirida de animales....más »
  226. Anencefalia Un defecto del nacimiento en el cual la mayor parte o todo el cerebro está ausente; la mayoría muere antes del nacimiento.Usualmente las partes asociadas del cráneo y otros tejidos también faltan....más »
  227. Malformación arteriovenosa Defecto congénito que consiste en una maraña de venas y arterias....más »
  228. Craniosinostosis
  229. Hidranencefalia Una muy rara condición en la cual líquido reemplaza una parte del cerebro....más »
  230. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  231. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  232. Deficiencia de galactocinasa Una rara condición en la cual una deficiencia de una enzima (galactocinasa) disminuye la capacidad del cuerpo para descomponer la galactosa consumida en la dieta....más »
  233. Atrofia óptica hereditaria de Leber
  234. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  235. Encefalopatía espongiforme felina Una enfermedad por priones que se cree afecta a los felinos de manera similar que la encefalitis espongiforme bovina....más »
  236. Trastornos de la comunicación Varios trastornos que limitan la capacidad para comunicarse (incluyendo trastornos de la comunicación durante el desarrollo)....más »
  237. Encefalomielitis diseminada aguda Un raro trastorno neurológico en el cual ocurre una inflamación del cerebro y médula espinal debido a daño de la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea los nervios....más »
  238. Adrenoleucodistrofia clásica de la infancia Forma grave clásica de adrenoleucodistrofia en muchachos....más »
  239. Aracnoiditis Un trastorno progresivo en el cual la membrana aracnoides se inflama y el cerebro y médula espinal también pueden estar inflamados....más »
  240. Enfermedad de Canavan Rara enfermedad cerebral degenerativa genética en lactantes....más »
  241. Trastorno de Charcot-Marie-Tooth
  242. Enfermedad de Hallervorden-Spatz Trastorno nervioso que causa problemas del movimiento....más »
  243. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  244. Enfermedad de Refsum infantil Enfermedad genética que afecta los nervios y el control muscular....más »
  245. Leucodistrofia metacromática Una deficiencia bioquímica hereditaria que involucra una deficiencia de la enzima llamada arilsulfatasa A que lleva a una acumulación dañina de material graso en el cuerpo....más »
  246. Síndrome de Hurler
  247. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  248. Leucoencefalopatía multifocal progresiva Condición degenerativa progresiva del cerebro....más »
  249. Parálisis supranuclear progresiva Un trastorno caracterizado por disminución del control motor, demencia y problemas con el movimiento de los ojos....más »
  250. Enfermedad de Refsum Un trastorno metabólico en el cual una deficiencia de ácido fitánico alfa hidrolasa resulta en una acumulación de ácido fitánico en el cuerpo, lo cual causa trastornos neurológicos....más »
  251. Displasia septo-óptica
  252. Panencefalitis esclerosante subaguda
  253. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  254. Migraña de la arteria basilar
  255. Deterioro de la visión Una condición que afecta la visión...más »
  256. Trastornos de la refracción ocular Cualquier trastorno que afecta la capacidad del ojo para enfocar un objeto...más »
  257. Hipermetropía Hipermetropía que con frecuencia requiere anteojos...más »
  258. Ceguera La incapacidad para ver fuera de los ojos....más »
  259. Ceguera nocturna Pobre visión en la oscuridad o luz escasa...más »
  260. Presbicia La hipermetropía relacionada a la edad con frecuencia requiere anteojos...más »
  261. Anisometropía Esto es cuando el poder refractivo de los dos ojos no es igual....más »
  262. Protanopia La incapacidad para ver los cuatro colores primarios, pudiendo ver solamente el azul y amarillo...más »
  263. Síndrome de histoplasmosis ocular Una complicación ocular que no es común, debida a histoplasmosis pulmonar....más »
  264. Ojo seco Ojos secos o sensación de arenilla en los ojos....más »
  265. Distrofias corneales Un grupo de varios trastornos que afectan la córnea del ojo....más »
  266. Distrofia de Fuchs Problemas de visión parecidos a las cataratas debido a depósitos corneales....más »
  267. Coroiditis Inflamación de la parte del ojo llamada coroides (capa detrás de la retina).Usualmente sólo un ojo está afectado....más »
  268. Desprendimiento vítreo Desprendimiento del vítreo de la parte posterior o lateral del ojo...más »
  269. Desprendimiento vítreo posterior Desprendimiento del vítreo de la parte posterior del ojo...más »
  270. Ataque isquémico transitorio Alteración temporal del suministro de sangre a un área restringida del cerebro, que ocasiona disfunción neurológica breve que persiste, por definición, menos de 24 horas....más »
  271. Histeria Trastorno psicológico que causa síntomas físicos...más »
  272. Neurofibromatosis-1
  273. Pseudoxantoma elástico
  274. Envenenamiento por talio
  275. Síndrome de Usher tipo 1
  276. Síndrome de Usher tipo 2
  277. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  278. Trastorno de conversión Una condición psicológica en la cual surgen síntomas físicos debido a dilemas emocionales....más »
  279. Micosis fungoides La micosis fungoides es una forma rara de linfoma de células T de la piel.La enfermedad progresa típicamente de manera lenta y es crónica....más »
  280. Condiciones de la comunicación
  281. Tumor de la órbita Un tumor que crece en las cavidades oculares (el espacio detrás o alrededor del globo ocular);puede ser benigno o maligno o debido a crecimiento secundario a partir de otro cáncer...más »
  282. Glioblastoma Un tumor cerebral primario agresivo de las células gliales (de soporte)....más »
  283. Toxicidad por fenitoína
  284. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  285. Síndrome de Winchester Una muy rara condición que involucra destrucción del hueso en el tobillo, muñecas y codos al igual que anormalidades de los ojos, dientes y articulaciones....más »
  286. Coroideremia Una enfermedad ocular rara, hereditaria, progresiva que causa degeneración de la retina y ceguera.La enfermedad usualmente afecta solamente a los hombres....más »
  287. Síndrome de Wyburn Mason
  288. Aniridia Un trastorno genético en el cual falta una parte del iris o todo el iris en uno o ambos ojos.El iris es la parte coloreada del ojo.Hay cuatro formas de la enfermedad:AN-1, AN-II, AN-III y AN-IV....más »
  289. Síndrome de Tolosa-Hunt Un raro trastorno caracterizado por dolores de cabeza severos y parálisis y debilidad de los músculos oculares....más »
  290. Oclusión de la arteria de la retina Una condición que se caracteriza por la oclusión de las arterias de la retina....más »
  291. Enfermedad de Eales
  292. Síndrome del pañal azul Un raro trastorno metabólico caracterizado por problemas de la visión, orina azulada, fiebre y anormalidades digestivas....más »
  293. Síndrome de Hallervorden-Spatz Un síndrome en el cual las fibras nerviosas que conectan el cuerpo estriado con el globo pálido están completamente desmielinizadas...más »
  294. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  295. Síndrome de Rieger Un raro trastorno genético caracterizado por dientes poco desarrollados o ausentes y anormalidades craneofaciales y oculares....más »
  296. Síndrome de Weill-Marchesani
  297. Enfermedad de Norrie
  298. Síndrome de Kallmann Una rara condición hereditaria caracterizada por hipogonadismo, eunucoidismo y deterioro o ausencia del sentido del olfato.La condición ocurre como resultado de la insuficiencia de una parte del hipotálamo, lo cual ocasiona desequilibrio hormonal....más »
  299. Síndrome de Treacher-Collins Un raro trastorno genético caracterizado por hipoplasia malar, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, defecto del párpado inferior y malformación del oído externo....más »
  300. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  301. Síndrome de Cohen Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y dientes frontales prominentes....más »
  302. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  303. Síndrome de Laurence-Moon
  304. Retinopatías vasculares Un grupo de condiciones que afectan los ojos debido a enfermedades vasculares...más »
  305. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 1, infantil
  306. Síndrome de deleción del cromosoma 2p
  307. Sialidosis tipo 1 y 3
  308. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  309. Aciduria por 3 alfa metilglutacónico, tipo 3
  310. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 1
  311. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  312. Leucodistrofia de Krabbe Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa.Es una leucodistrofia que tiene que ver con un grupo de trastornos que afectan el crecimiento del revestimiento protector alrededor de los nervios del cerebro....más »
  313. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  314. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  315. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Scheie
  316. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler
  317. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  318. Cromosoma 14, deleción parcial
  319. Síndrome de esferofaquia y braquimorfia Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja y anormalidades craneofaciales, oculares, dentales y de las extremidades....más »
  320. Síndrome de Alstrom Un raro trastorno genético que involucra un grupo de anormalidades que afectan la visión, audición, función renal y que también se caracterizan por obesidad y diabetes mellitus....más »
  321. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  322. Melanoma uveal Una condición que se caracteriza por cáncer de la úvea...más »
  323. Enfermedades uveales Cualquier condición que afecta la úvea del ojo...más »
  324. Síndrome de Usher, tipo 1B
  325. Síndrome de Usher, tipo 2A
  326. Síndrome de Usher, tipo 1C
  327. Síndrome de Usher, tipo 2B
  328. Síndrome de Usher, tipo 1D
  329. Síndrome de Usher, tipo 2C
  330. Síndrome de Usher, tipo 1E
  331. Síndrome de Usher, tipo 1F
  332. Síndrome oculocerebral con hipopigmentación Un raro trastorno hereditario que involucra la falta de pigmentación y defectos oculares y cerebrales causados por anormalidades del sistema nervioso central....más »
  333. Albinismo oculocutáneo, tipo 1A
  334. Albinismo oculocutáneo, tipo 1B
  335. Monocromatismo de los conos azules Un trastorno ocular genético en el cual los conos en forma de S funcionan normalmente, pero los conos en forma de L y M no lo hacen, lo cual ocasiona una mala visión a color....más »
  336. Sialidosis tipo II
  337. Degeneración macular polimórfica
  338. Atrofia olivopontocerebelosa tipo 3 Un trastorno en el cual la degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal ocasiona síntomas tales como ceguera, temblor, problemas del lenguaje y ataxia....más »
  339. Albinismo oculocutáneo Un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por grados variables de falta de pigmentación en la piel, ojos y cabello....más »
  340. Citrullinemia I de inicio tardío
  341. Atrofia esencial del iris Un muy raro trastorno ocular progresivo que involucra anormalidades de la pupila y degeneración del iris.Es un trastorno que se desarrolla lentamente y que usualmente afecta sólo un ojo....más »
  342. Enfermedad de Schindler tipo 1
  343. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  344. Aniridia III Un trastorno genético en el cual falta una parte del iris o todo el iris en uno o ambos ojos.El iris es la parte coloreada del ojo.Hay cuatro formas de la enfermedad:AN-1, AN-II, AN-III y AN-IV.La AN-III se asocia con retardo mental....más »
  345. Aniridia I Un trastorno genético en el cual falta una parte del iris o todo el iris (excepto el muñón) en uno o ambos ojos.El iris es la parte coloreada del ojo.Hay cuatro formas de la enfermedad:AN-1, AN-II, AN-III y AN-IV....más »
  346. Albinismo oculocutáneo de Rufous
  347. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  348. Albinismo oculocutáneo, tipo 2
  349. Displasia craniodiafisaria Un muy raro trastorno óseo en el cual se deposita exceso de calcio principalmente en los huesos del cráneo, lo cual puede ocasionar compresión de varios nervios en el cráneo e incluso el cerebro....más »
  350. Albinismo oculocutáneo, tipo 3
  351. Amaurosis congénita de Leber Un raro trastorno ocular genético caracterizado por ceguera al momento del nacimiento o a los pocos años de vida, al igual que otras anormalidades oculares....más »
  352. Albinismo oculocutáneo, tipo 4
  353. Sialidosis tipo I
  354. Arteritis de Takayasu Un raro trastorno que involucra inflamación de las grandes arterias elásticas, incluyendo la aorta, lo cual disminuye el flujo de sangre a la parte superior del cuerpo....más »
  355. Síndrome de Senior-Loken
  356. Leucodistrofia de Canavan Un raro trastorno hereditario en el cual un desequilibrio químico en el cerebro lleva a degeneración esponjosa del sistema nervioso central que resulta en deterioro mental progresivo y síntomas asociados....más »
  357. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
  358. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  359. Gangliosidosis GM2, variante AB
  360. Aniridia II
  361. Acromatopsia tipo 4 Una rara forma de ceguera para los colores que involucra varias distrofias de conos y conos y bastones, que se hace evidente durante o después de la adolescencia....más »
  362. Ausencia del septum pellucidum y displasia septo-óptica
  363. Síndrome de Wyburn Mason
  364. Síndrome de Verloes Van Maldergem Marneffe Una condición que se caracteriza por displasia esquelética que causa enanismo....más »
  365. Síndrome de Wells Jankovic Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  366. Síndrome neuroectodérmico de Zunich Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  367. Síndrome de Wittwer Un síndrome que se caracteriza por retardo del crecimiento, ceguera, pérdida auditiva, características de dismorfia, epilepsia, retardo mental y la ausencia de lenguaje....más »
  368. Xantomatosis cerebrotendinosa
  369. Síndrome de Woods Black Norbury Una condición que se caracteriza por deficiencia inmunológica en el recién nacido que en último término lleva a la muerte....más »
  370. Síndrome de la piel arrugada
  371. Dermatoosteolisis, tipo Kirghizian
  372. Distrofia corneal y del cristalino de Schnyder Un raro trastorno caracterizado por córneas opacas que se cree se deben a depósitos anormales de lípidos en las córneas.Un signo distintivo de la condición es la presencia de un anillo de color claro alrededor de la córnea debido a depósito anormal de lípidos (arcus juvenilis)....más »
  373. Síndrome de Jensen
  374. Síndrome de Thanos Un raro síndrome caracterizado por la fusión prematura de los huesos del cráneo, crecimiento óseo excesivo (hiperostosis), dermoides epibulbares (tumor ocular benigno) y un trastorno de la piel (nevus epidérmico verrugoso linear)....más »
  375. Albinismo, ocular, autosómico recesivo
  376. Albinismo ocular, sordera neurosensorial de inicio tardío Una rara condición hereditaria caracterizada por una falta de pigmentación del ojo y sordera que usualmente empieza a una edad mediana.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  377. Síndrome de Reese-Ellsworth Un raro trastorno caracterizado por iridogoniodisgenesia (iris y canales de líquido en el ojo poco desarrollados) al igual que retardo mental, paladar hendido, sindactilia y debilidad muscular....más »
  378. Síndrome de Ramos-Arroyo-Clark Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  379. Sindactilia, tipo Cenani Lenz Un raro síndrome congénito caracterizado por varias anormalidades de los huesos de la mano....más »
  380. Distrofia epitelial corneal juvenil de Meesmann
  381. Deficiencia de neuraminidasa Un raro trastorno hereditario que involucra una deficiencia de una enzima (neuraminidasa y beta-galactosidasa) que resulta en una acumulación de glucoproteínas (sialo-oligosacáridos) en la orina....más »
  382. Albinismo oculocutáneo, tipo pigmento mínimo
  383. Retinopatía pigmentaria, retardo mental Una rara condición genética caracterizada por degeneración de los pigmentos retinianos, cataratas, cabeza pequeña y retardo mental....más »
  384. Retinitis pigmentaria, sordera, retardo mental, hipogonadismo
  385. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  386. Hiperostosis cortical, sindactilia
  387. Síndrome de Marsden Un raro trastorno caracterizado por pérdida de visión y distonía.Se cree que es una variante de la atrofia de Leber asociada con distonía....más »
  388. Síndrome de Small Una rara enfermedad genética caracterizada por sordera, debilidad y pérdida de masa muscular, retardo mental y trastornos oculares....más »
  389. Deficiencia de piruvato decarboxilasa
  390. Cambios acromegaloides, cutis verticis gyrata y leucoma corneal
  391. Síndrome de Simell-Takki
  392. Síndrome de Flynn-Aird Un raro trastorno hereditario en el cual una degeneración neurológica causa síntomas tales como demencia, ataxia, problemas oculares, trastornos cutáneos y debilidad muscular....más »
  393. Encefalocele frontal
  394. Aciduria por 2-hidroxiglutárico
  395. Cáncer hipofisario de la infancia
  396. Síndrome de Ampola
  397. Encefalocele anterior Protrusión de una parte del tejido cerebral a través de un defecto en la parte anterior del cráneo.La gravedad de los síntomas depende de la ubicación exacta y tamaño de la deformidad....más »
  398. Tumores hipofisarios del adulto
  399. Queratitis herpética Una inflamación corneal debido a un virus del herpes, sea herpes simple o herpes zoster....más »
  400. Rabdomiosarcoma embrionario
  401. Envenenamiento por metanol
  402. Hiperornitinemia Niveles excesivos de ornitina en la sangre causados por una deficiencia de ornitina aminotransferasa mitocondrial....más »
  403. Enfermedad de Alstrom
  404. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
  405. Ceguera nocturna, estacionaria congénita, autosómica dominante
  406. Amaurosis congénita de Leber tipo 1
  407. Amaurosis congénita de Leber tipo 2
  408. Amaurosis congénita de Leber tipo 3
  409. Amaurosis congénita de Leber tipo 4
  410. Amaurosis congénita de Leber tipo 5
  411. Amaurosis congénita de Leber tipo 6
  412. Amaurosis congénita de Leber tipo 7
  413. Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 3 Un raro trastorno neurológico causado por un defecto genético (cromosoma 6p21, recesivo) y que resulta en ataxia y pérdida de visión y audición....más »
  414. Amaurosis congénita de Leber tipo 8
  415. Amaurosis congénita de Leber tipo 9
  416. Síndrome de Roy-Maroteaux-Kremp
  417. Síndrome de Senior-Loken 1
  418. Displasia craniotelencefálica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de varios huesos del cráneo y desarrollo anormal del cerebro....más »
  419. Síndrome de Senior-Loken 3
  420. Síndrome de Senior-Loken 4
  421. Síndrome de Senior-Loken 5
  422. Síndrome de Senior-Loken 6
  423. Síndrome de Kallmann tipo 1, ligado a X
  424. Anoftalmia, megalocórnea, cardiopatía, anormalidades esqueléticas
  425. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  426. Glaucoma, iridogoniodisgenesia
  427. Ataxia espinocerebelosa, Machado-Joseph tipo II
  428. Displasia ectodérmica, ceguera Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, pérdida de visión, estatura baja y anormalidades de los dientes y el cabello....más »
  429. Micosis fungoides familiar
  430. Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 1A
  431. Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 2A
  432. Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 1B
  433. Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 2B
  434. Amaurosis congénita de Leber tipo 10
  435. Amaurosis congénita de Leber tipo 11
  436. Síndrome de Noble-Bass-Sherman
  437. Síndrome de Plum Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y huesos....más »
  438. Ceguera nocturna, anormalidades esqueléticas, facies inusual
  439. Ceguera nocturna, estacionaria congénita
  440. Atrofia óptica y catarata, autosómica dominante
  441. Síndrome de Rieger 2
  442. Pseudoxantoma elástico , forma recesiva Un muy raro trastorno heredado de manera recesiva que afecta los tejidos elásticos del cuerpo.La piel, ojos, corazón y vasos sanguíneos pueden ser afectados....más »
  443. Síndrome por metilmercurio fetal Exposición fetal a metil mercurio, que puede pasar de la madre al feto a través de la placenta....más »
  444. Atrofia óptica 2
  445. Ausencia de la pierna, deformidad, catarata
  446. Atrofia óptica 5
  447. Atrofia óptica 6
  448. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 5
  449. Retardo mental, hipocupremia, hipobetalipoproteinemia
  450. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  451. Enfermedad de Lobstein
  452. Síndrome de Singh-Chhaparwal-Dhanda
  453. Iridogoniodisgenesia tipo 1
  454. Distrofia en patrón del epitelio pigmentario de la retina Un muy raro trastorno que involucra la destrucción de los pigmentos de la retina en forma de mariposa....más »
  455. Ataxia de la columna posterior con retinitis pigmentosa Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ataxia progresiva y degeneración ocular que resulta en ceguera para la tercera década, al igual que problemas musculares....más »
  456. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  457. Microcefalia, microftalmía, ceguera
  458. Síndrome de Smith-Martin-Dodd Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, una hernia y un defecto cardiaco (tetralogía de Fallot)....más »
  459. Distrofia macular retiniana, 1, tipo Carolina del Norte
  460. Distrofia corneal y sordera de percepción Un muy raro síndrome caracterizado por problemas oculares y sordera.La audición empieza a deeriorarse durante la tercera y cuarta década de la vida....más »
  461. Degeneración macular juvenil e hipotricosis
  462. Atrofia óptica 1 y sordera
  463. Pseudoxantoma elástico, forma dominante Un muy raro trastorno heredado de manera dominante que afecta los tejidos elásticos del cuerpo.La piel, ojos, corazón y vasos sanguíneos pueden ser afectados....más »
  464. Atrofia óptica, autosómica dominante
  465. Ceguera cortical, retardo mental, polidactilia
  466. Anoftalmia, estatura corta, obesidad
  467. Infecciones por Rhabditida Infección con una lombriz parasitaria de la orden rhabditida.Los síntomas dependen de la especie involucrada....más »
  468. Degeneración cerebelosa paraneoplásica
  469. Síndrome tipo pelagra Un raro trastorno en el cual el cuerpo no puede metabolizar el triptófano, lo cual causa una erupción cutánea característica y síntomas neurológicos....más »
  470. Síndrome de Usher, tipo IIA
  471. Síndrome de Usher, tipo IIB
  472. Síndrome de Usher, tipo IIC
  473. Retinosquisis autosómica dominante
  474. Enfermedad de Refsum con aumento de la acidemia pipecólica
  475. Degeneración de la retina
  476. Infecciones por Secernentea
  477. Síndrome de Usher, tipo 1G
  478. Coroiditis multifocal Un raro trastorno ocular que involucra inflamación idiopática de la coroides del ojo....más »
  479. Displasia de la retina, ligado a X
  480. Tetraplejia espástica, parálisis cerebral Un raro trastorno caracterizado por la asociación de espasticidad (tensión muscular de los brazos y piernas) al igual que parálisis cerebral....más »
  481. Síndrome de Usher, tipo IIIA
  482. Síndrome de Usher, tipo IIIB
  483. Neurofibromatosis tipo periférica
  484. Síndrome de contractura congénita letal 2
  485. Distrofia macular corneal tipo 1
  486. Distrofia corneal en enrejado tipo 1
  487. Distrofia corneal en enrejado tipo 2
  488. Glioma del tracto óptico
  489. Distrofia corneal en enrejado tipo 3
  490. Acromatopsia incompleta, ligada a X Una forma heredada de ceguera para el color azul....más »
  491. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  492. Pigmento placoide multifocal posterior agudo
  493. Ataxia episódica, tipo 3
  494. Síndrome antifosfolípido catastrófico
  495. Síndrome de Wagner 1 Un raro trastorno ocular genético caracterizado por el inicio temprano de cataratas, degeneración retiniana y desprendimiento de retina...más »
  496. Carcinoma nasofaríngeo
  497. Leucoencefalopatía de Cree Una rara forma de desmielinización cerebral que usualmente empieza entre 3 y 9 meses de edad, ocurriendo la muerte a los 21 meses....más »
  498. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 9
  499. Linfangioma de la órbita Un tumor que se desarrolla a partir de vasos linfáticos alrededor del ojo....más »
  500. Atrofia gyrata de la coroides y retina Un muy raro trastorno que involucra una degeneración progresiva de estructuras oculares particulares (coroides, epitelio pigmentado y retina).La condición hace que la visión periférica y nocturna se deteriore progresivamente y en último término lleva a la ceguera....más »
  501. Síndrome de Emanuel
  502. Síndrome de Ghose-Sachdev-Kumar Un raro trastorno ocular caracterizado por ojos pequeños con glaucoma y pérdida de visión progresiva....más »
  503. Estesioneuroblastoma
  504. Retinopatía pigmentaria Un trastorno ocular hereditario que involucra degeneración de la retina....más »
  505. Amiloidosis de las encías y conjuntiva con retardo mental Un raro trastorno caracterizado por retardo mental y depósitos amiloides anormales en las encías y conjuntiva del ojo....más »
  506. Distrofia macular anular concéntrica
  507. Oftalmoplejía Un trastorno que se caracteriza por la parálisis de los músculos oculares...más »
  508. Ceguera a los colores rojo y verde Una incapacidad para distingue los colores rojo y verde...más »
  509. Calcificación de los ganglios basales con o sin hipocalcemia
  510. Síndrome de insuficiencia arterial basilar
  511. Síndrome cartilaginoso, artrítico, oftálmico, sordera
  512. Ficomicosis rino-órbito-cerebral
  513. Ausencia del septum pellucidum con síndrome de porencefalia
  514. Síndrome de Bessman-Baldwin
  515. Síndrome de Heidenhain Una forma de demencia prematura causada por degeneración del cerebro.Es considerada una variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.El síndrome de Heidenhain se caracteriza principalmente por problemas oculares mientras que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob involucra predominantemente ataxia....más »
  516. Síndrome de Krause
  517. Síndrome de Obal La asociación de problemas oculares con desnutrición grave.La condición ocurrió frecuentemente en soldados, prisioneros de guerra y personas en campos de concentración....más »
  518. Síndrome de Rollet Un raro trastorno que involucra daño de una parte de la órbita ocular que ocasiona problemas oculares y anormalidades de la sensibilidad de la piel que involucran la frente, sienes y parte superior de la cabeza....más »
  519. Síndrome de neuropatía mielo-óptica subaguda Una reacción de toxicidad a un medicamento llamado clioquinol, el cual es un antimicótico.La reacción involucra principalmente daño a ciertos nervios, lo cual puede resultar en debilidad, parálisis y ceguera....más »
  520. Síndrome de Wagener Un trastorno que involucra la asociación de hipertensión, arterioesclerosis, engrosamiento del músculo cardiaco y neurorretinitis severa....más »
  521. Síndrome de Wildervanck 2
  522. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1G
  523. Microftalmía sindrómica, tipo 10
  524. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  525. Microftalmía, atrofia cerebral
  526. Síndrome de Wagner-Stickler
  527. Enfermedad de Oguchi
  528. Fundus albipunctatus Una rara enfermedad ocular genética que causa manchas en la retina....más »
  529. Gangliosidosis GM1
  530. Síndrome de Goldberg
  531. LORD Un raro trastorno ocular heredado de manera dominante que involucra degeneración de la retina que empieza durante la quinta o sexta década....más »
  532. Síndrome de Nelson El crecimiento rápido de un adenoma hipofisario (tumor) después de extracción quirúrgica de ambas glándulas suprarrenales para tratar la enfermedad de Cushing.La condición es desencadenada por la pérdida resultante de la función regulatoria del cortisol....más »
  533. Distrofia neuroaxonal infantil
  534. Síndrome neurodegenerativo, ligado a X, tipo Hamel
  535. Albinismo oculocutáneo tipo 1
  536. Atrofia óptica y catarata, autosómica dominante
  537. Retinitis punctata albescens Una rara enfermedad ocular genética que causa manchas en la retina....más »
  538. Síndrome de Norrie Una rara forma de ceguera que ocurre al nacimiento o poco después debido a defectos oculares.La severidad y rango de los síntomas es variable....más »
  539. Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa Un raro trastorno neurológico progresivo del movimiento, hereditario, en el cual la acumulación de hierro en el cerebro causa degeneración del sistema nervioso....más »
  540. Ataxia espinocerebelosa 3
  541. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  542. Disección de la arteria vertebral
  543. Síndrome de contractura congénita letal (LCCS)
  544. Mucolipidosis tipo 1
  545. Astenopía Condiciones oculares tales como error refractivo, músculos oculares débiles o uso intenso de los ojos que ocasionan dolor ocular, dolor de cabeza, mareo y problemas de la visión....más »
  546. Rayas angioides
  547. Anormalidades craniofaciales de la línea media y anormalidad del disco tipo "morning glory" Un raro síndrome que involucra la asociación de defectos de la línea media del cráneo y cara y anormalidad de "morning glory", un raro defecto congénito de la papila óptica, la cual es la parte del ojo en la cual el nervio óptico sale del ojo.El defecto ocular sólo afecta un ojo....más »
  548. Avitaminosis
  549. Oligodoncia, queratitis, ulceración de la piel y artroosteolisis
  550. Síndrome de Alezzandrini Una rara condición que involucra enfermedad ocular degenerativa en un ojo, seguido de otros síntomas faciales en el mismo lado y deterioro de la audición.La condición progresa a través de meses o años....más »
  551. Osteopetrosis autosómica recesiva 2 Un raro trastorno caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea a medida que el hueso viejo no es reabsorbido y reemplazado con nuevo hueso; también se le conoce como enfermedad de los huesos de mármol.Esta forma es relativamente leve, siendo posible la sobrevivencia por un par de décadas en algunos casos....más »
  552. Disgenesia mesenquimal del segmento anterior Un trastorno ocular causado por una anormalidad genética.El grado de deterioro de la visión varía con la severidad de la condición....más »
  553. Ataxia episódica, tipo 7
  554. Amiloidosis por transtiretina
  555. Catarata posterior, polar, 1
  556. Linfoma, tejido linfoide asociado a la mucosa
  557. Catarata posterior, polar, 2
  558. Catarata posterior, polar, 3
  559. Catarata posterior, polar, 4
  560. Catarata posterior, polar, 5
  561. Enanismo osteocondrodisplásico, sordera, retinitis pigmentosa Un raro síndrome caracterizado por enanismo extremo, sordera, escoliosis progresiva y anormalidades de los pigmentos de la retina....más »
  562. Síndrome de HERNS Un raro síndrome hereditario caracterizado por enfermedad de los vasos sanguíneos que causa enfermedad ocular, renal y ACV.Las manifestaciones neurológicas tienden a ocurrir en la segunda o tercera década de la vida debido a que los vasos sanguíneos en el cerebro son afectados....más »
  563. Toxicidad por desferrioxamina
  564. Rabdomiosarcoma embrionario 1
  565. Rabdomiosarcoma embrionario 2
  566. Distrofia macular retiniana, 3
  567. Hipofosfatemia Bajos niveles de fosfato en la sangre.Las causas incluyen desnutrición, alcoholismo crónico, consumo excesivo de carbohidratos, malabsorción, fosfaturia, insuficiencia hepática, alcalosis respiratoria y ciertos trastornos genéticos....más »
  568. Envenenamiento por el pulpo de anillos azules
  569. Envenenamiento químico - metanarsenato monosódico
  570. Envenenamiento por cobra
  571. Envenenamiento químico - spray de pimienta
  572. Envenenamiento por Dafne
  573. Envenenamiento por plantas -Euphorbiaceae
  574. Enfermedad de Schindler
  575. Distrofia macular viteliforme de Best
  576. Síndrome de Nyssen-Van Bogaert
  577. Leucodistrofia metacromática infantil familiar - infantil tardía
  578. Síndrome de Nyssen-Van Bogaert-Meyer
  579. Acromatopsia 4 Una rara forma de ceguera para los colores que involucra varias distrofias de conos y conos y bastones, que se hace evidente durante o después de la adolescencia....más »
  580. Dolor de cabeza agudo La cefalea, o cefalalgia, se define como un dolor difuso en varias partes de la cabeza, no estando confinado el dolor al área de distribución de un nervio....más »
  581. Amaurosis congénita de Leber, tipo 12
  582. Amaurosis congénita de Leber, tipo 13
  583. Síndrome de Axenfeld-Rieger
  584. Distrofia de la retina de Bothnia Una enfermedad ocular genética que ocurre predominantemente en una parte de Suecia....más »
  585. Cromosoma 11, deleción 11p
  586. Deleción del cromosoma 13q
  587. Distrofia de conos y bastones 1
  588. Distrofia de conos y bastones 10
  589. Distrofia de conos y bastones 11
  590. Distrofia de conos y bastones 12
  591. Distrofia de conos y bastones 13
  592. Distrofia de conos y bastones 2
  593. Distrofia de conos y bastones 3
  594. Distrofia de conos y bastones 5
  595. Distrofia de conos y bastones 6
  596. Distrofia de conos y bastones 7
  597. Distrofia de conos y bastones 8
  598. Distrofia de conos y bastones 9
  599. Anestesia corneal, sordera, déficit intelectual Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  600. Anestesia corneal, sordera, retardo mental Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  601. Distrofia corneal, endotelial, ligada a X
  602. Distrofia corneal, epitelial de Lisch
  603. Distrofia corneal, sordera de percepción
  604. Distrofia corneal posterior amorfa
  605. Distrofia corneal, mucinosa subepitelial
  606. Hiperestesia corneal, sordera, déficit intelectual Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  607. Córnea plana 1
  608. Córnea plana 2
  609. Córnea plana, congénita
  610. Distrofia macular quística
  611. Sordera, atrofia del nervio óptico y acústico, demencia
  612. Deleción 11p
  613. Deleción 13q
  614. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, forma mitocondrial
  615. Síndrome DIDMOAD, forma mitocondrial
  616. Síndrome del cono S mejorado
  617. Melanoma ocular El melanoma se desarrolla en las células que producen melanina, el pigmento que le da a la piel su color.Los ojos también tienen células que producen melanina y pueden desarrollar melanoma....más »
  618. Síndrome de Franceschetti-Klein Un raro trastorno genético caracterizado por hipoplasia malar, hendiduras palpebrales inclinadas hacia abajo, defecto del párpado inferior y malformación del oído externo....más »
  619. Síndrome de Gronblad-Strandberg-Touraine
  620. Degeneración macular juvenil, hipotricosis Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pérdida del cabello y degeneración de los ojos....más »
  621. Síndrome de Kallmann 5
  622. Síndrome de Kallmann 6
  623. Amaurosis congénita de Leber, tipo 10
  624. Amaurosis congénita de Leber, tipo 11
  625. Amaurosis congénita de Leber, tipo 12
  626. Amaurosis congénita de Leber, tipo 13
  627. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  628. Envenenamiento por mercurio - consumo de peces contaminados
  629. Envenenamiento por mercurio - remedios caseros
  630. Neuropatía motora y sensorial, atrofia óptica y pérdida auditiva neurosensorial
  631. Neuropatía motora y sensorial, retinopatía pigmentaria y pérdida auditiva neurosensorial
  632. Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro 2
  633. Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1)
  634. Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa
  635. Atrofia del nervio óptico y acústico, demencia
  636. Osteoporosis, macrocefallia, ceguera, hiperlasitud articular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  637. Distrofia en patrón del epitelio pigmentario de la retina Un muy raro trastorno que involucra la destrucción de los pigmentos de la retina en forma de mariposa....más »
  638. Síndrome de Ramos-Arroyo Un muy raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales distintivos, conducto arterioso, retardo mental y problemas con la visión....más »
  639. Tubulopatía renal, diabetes mellitus, ataxia cerebelosa
  640. Distrofia de conos en la retina 1
  641. Distrofia de conos en la retina 2
  642. Distrofia de conos en la retina 3A
  643. Distrofia de conos en la retina 3B
  644. Distrofia de conos en la retina 4
  645. Migraña retiniana La migraña retiniana ocurre cuando hay ataques repetidos de alteraciones visuales que preceden la fase de cefalea de los ataques de migraña....más »
  646. Síndrome de retinitis pigmentaria - sordera
  647. Retinosquisis con hemeralopia temprana
  648. Retinosquisis senil
  649. Sialidosis tipo 1
  650. Sialidosis tipo 2
  651. Leucoencefalitis esclerosante subaguda
  652. Talidomida - agente teratogénico
  653. Enfermedad ocular tiroidea La enfermedad ocular tiroidea es una condición ocular autoinmune que, a pesar de estar separada de la enfermedad tiroidea, con frecuencia se ve conjuntamente con la enfermedad de Graves....más »
  654. Toxoplasmosis - agente teratogénico
  655. Distrofia de Vasterbotten Una enfermedad ocular genética que ocurre predominantemente en una parte de Suecia....más »
  656. Síndrome de Wofram, forma mitocondrial Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera, lo cual se debe a defectos mitocondriales....más »
  657. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  658. Hiperlaxitud cutánea debido a deficiencia del factor de la coagulación dependiente de la vitamina K
  659. Síndrome de Crome Un muy raro trastorno caracterizado por varias anormalidades que incluyen retardo mental, epilepsia y problemas oculares y renales....más »

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