Problemas hepáticos y tambíen Espasmos

Problemas hepáticos y tambíen Espasmos: Causas

Problemas hepáticos y tambíen Espasmos: 250 Causas generadas:

  1. Melanoma El melanoma es el tipo de cáncer de la piel más peligroso.Es la principal causa de muerte debido a enfermedad de la piel.Involucra células llamadas melanocitos, que producen un pigmento de la piel llamado melanina.La melanina es responsable del color de la piel y el pelo....más »
  2. Toxoplasmosis Infección adquirida con frecuencia de los gatos y sus heces....más »
  3. Esquistosomiasis Infección parasitaria por tremátodo en países en desarrollo....más »
  4. Plasmodium falciparum Un protozoario que causa paludismo por falciparum...más »
  5. Enfermedad hidatídica alveolar Rara infección de múltiples órganos por una tenia y adquirida de animales....más »
  6. Esquistosomiasis japonica Un tremátodo que causa esquistosomiasis japónica....más »
  7. Esquistosomiasis mansoni Un tremátodo que causa esquistosomiasis mansoni....más »
  8. Síndrome de Alpers Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
  9. Enfermedad de Menkes Enfermedad genética con deficiencia de cobre....más »
  10. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  11. Enfermedad de Wilson
  12. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  13. Eclampsia
  14. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  15. Enfermedad de Kawasaki Una enfermedad de la niñez que generalmente afecta la piel, boca y ganglios linfáticos....más »
  16. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  17. Trastorno infantil de almacenamiento de ácido siálico Un raro trastorno bioquímico hereditario caracterizado por la acumulación de ácido siálico en los tejidos y excreción de ácido siálico en la orina.El trastorno ocasiona la muerte a los pocos años de vida, usualmente en la infancia....más »
  18. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, tipo hepatocardiomuscular infantil
  19. Deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasa
  20. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, forma neonatal letal
  21. Síndrome de Wolcott-Rallison
  22. Deficiencia de piruvato carboxilasa
  23. Aneurisma sacular, cirrosis, enfisema pulmonar y calcificación cerebral
  24. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa
  25. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2
  26. Envenenamiento químico - 4-aminopiridina
  27. Hongos tóxicos - ciclopéptidos
  28. Envenenamiento químico - anilina
  29. Envenenamiento por liebre de mar
  30. Envenenamiento químico - cresoles
  31. Envenenamiento químico - ácido cresílico
  32. Sobredosis de cocaína
  33. Envenenamiento químico - dicloruro de etileno
  34. Envenenamiento químico - disulfiram
  35. Envenenamiento por aceite de eugenol
  36. Reacción adversa a agente a base de plantas - aceite de poleo
  37. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media y larga
  38. Deficiencia de NADH CoQ reductasa
  39. Adicción a los narcóticos
  40. Adicción a los medicamentos con prescripción
  41. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  42. Condiciones del hígado Cualquier condición que afecta el hígado...más »
  43. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  44. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  45. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  46. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  47. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  48. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  49. Síndrome de Reye
  50. Enfermedad del sueño de África Enfermedad parasitaria africana transmitida por moscas....más »
  51. Fiebre paratifoidea Una condición que es causada por la bacteria Salmonella paratyphi...más »
  52. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  53. Síndrome de Zellweger
  54. Adrenoleucodistrofia
  55. Adrenoleucodistrofia neonatal Forma progresiva de adrenoleucodistrofia en recién nacidos....más »
  56. Virus citomegálico infantil Una infección viral grave por CMV en recién nacidos....más »
  57. Espasmos infantiles Convulsión en lactantes....más »
  58. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  59. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  60. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  61. Displasia septo-óptica
  62. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  63. Síndrome hemolítico urémico Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
  64. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  65. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  66. Meningitis bacteriana
  67. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  68. Mastocitosis
  69. Fiebre de Rift Valley Infección viral transmitida por mosquitos que afecta a animales y humanos....más »
  70. Insuficiencia hepática terminal Etapa tardía de insuficiencia hepática caracterizada por el inicio de síntomas mentales y neurológicos, debido a acumulación de metabolitos tóxicos....más »
  71. Síndrome HELLP Una rara condición potencialmente fatal que ocurre en mujeres embarazadas y que con frecuencia se asocia con preeclampsia....más »
  72. Intolerancia a la fructosa Una deficiencia de una enzima que causa síntomas tóxicos cuando se ingieren alimentos que contienen fructosa....más »
  73. Trombocitemia Un trastorno hematológico en el cual hay una proliferación excesiva de las células precursoras de las plaquetas, lo cual resulta en un mayor número de plaquetas en la sangre....más »
  74. Sialidosis Una condición también conocida como síndrome de mioclono con mancha rojo cereza....más »
  75. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediana
  76. Aspartilglucosaminuria
  77. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II
  78. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  79. Síndrome hipoplásico del corazón izquierdo Una rara condición en la cual un niño nace con el lado izquierdo del corazón poco desarrollado, lo cual evita que el corazón bombee sangre oxigenada de manera eficiente a varias partes del cuerpo....más »
  80. Neuroacantocitosis Un síndrome autosómico recesivo caracterizado por tics, corea y cambios de la personalidad....más »
  81. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa I
  82. Síndrome hemolítico-urémico heredado
  83. Las acidemias metilmalónicas Una condición que se caracteriza por un exceso de ácido metilmalónico en la sangre...más »
  84. Linfohistiocitosis hemofagocítica Una condición que se caracteriza por una apariencia anormal de los histiocitos en la sangre....más »
  85. Fucosidosis tipo 1
  86. Enfermedad de gaucher tipo 2
  87. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  88. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma severa
  89. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  90. Aciduria por argininosuccínico Un raro trastorno hereditario del ciclo de la úrea caracterizado por la falta de una enzima (argininosuccinato liasa) que es necesaria para eliminar el nitrógeno del cuerpo, por lo cual la falta de la enzima lleva a una acumulación de amoníaco en la sangre....más »
  91. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  92. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  93. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  94. Síndrome de lisencefalia tipo 1
  95. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  96. Sialidosis tipo II
  97. Síndrome de Wolman Una forma de lipoidosis en la cual la deficiencia de hidrolasa del ácido colesteril éster causa una acumulación de lípidos (particularmente ésteres de colesterol y triglicéridos) en los tejidos y órganos....más »
  98. Aspartilglucosaminuria
  99. Deficiencia de carbamoil-fosfatato sintasa 1
  100. Acidemia metilmalónica
  101. Meningitis bacteriana neonatal Meningitis bacteriana que ocurre en un lactante menor a 3 meses de edad.La meningitis bacteriana es una infección bacteriana del cerebro....más »
  102. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  103. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2A
  104. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2B
  105. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1E
  106. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 4 Un raro trastorno genético en el cual las células del cuerpo son incapaces de crear suficiente energía, lo cual resulta en una acumulación de ácido 3-metilglutacónico en el cuerpo.El Tipo 4 se caracteriza por síntomas que se superponen al Tipo 1 y 3....más »
  107. Fucosidosis tipo II
  108. Citomegalovirus congénito Infección fetal con citomegalovirus....más »
  109. Trastornos de la biogénesis peroxisómica
  110. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo A
  111. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo B
  112. Deficiencia de arginasa
  113. Ausencia del septum pellucidum y displasia septo-óptica
  114. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 1
  115. Fiebre mediterránea familiar Una rara condición hereditaria caracterizada por fiebre recurrente e inflamación.La inflamación usualmente involucra el estómago, pulmones o articulaciones....más »
  116. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa muscular Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  117. Hiperlisinemia periódica Un raro trastorno genético en el cual el cuerpo carece de las enzimas para metabolizar la lisina, que luego causa acumulaciones dañinas de lisina y amoníaco en el cuerpo....más »
  118. Síndrome de Arakawa 2
  119. Desequilibrio ácido-base
  120. Deficiencia de neuraminidasa Un raro trastorno hereditario que involucra una deficiencia de una enzima (neuraminidasa y beta-galactosidasa) que resulta en una acumulación de glucoproteínas (sialo-oligosacáridos) en la orina....más »
  121. Deficiencia hereditaria de fructosa-1,6-bifosfatasa
  122. Síndrome de Griscelli tipo II
  123. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  124. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  125. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  126. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  127. Complejo 1 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  128. Complejo 5 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  129. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  130. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  131. Latosterolosis Un muy raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (esterol C5-desaturasa) evita la síntesis normal de colesterol en el cuerpo.La deficiencia causa varias malformaciones, retardo mental y enfermedad hepática....más »
  132. Síndrome de Garret-Tripp Un raro síndrome caracterizado principalmente por dedos extra, falta de cabello y piel descamativa en el cuero cabelludo, cara y cuello....más »
  133. Síndrome de Thompson-Baraitser Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fibrosis hepática, quistes renales y retardo mental....más »
  134. Tubulopatía proximal, diabetes mellitus, ataxia cerebelosa
  135. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  136. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  137. Acidemia orgánica Altos niveles sanguíneos de ácidos orgánicos que son causados por metabolismo anormal de las proteínas.La enfermedad de jarabe de arce en la orina y acidemia propiónica son ejemplos de acidemias orgánicas.La deficiencia de ciertas enzimas metabólicas es una de las principales causas de acidemia orgánica....más »
  138. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  139. Deficiencia de la enzima peroxisómica bifuncional Un raro trastorno que involucra un metabolismo anormal de los esteroides debido a deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4.Los síntomas hacen que la condición sea similar a otra condición llamada adrenoleucodistrofia neonatal....más »
  140. Síndrome de pseudo-TORCH Un raro síndrome genético caracterizado por una cabeza pequeña, enfermedad ocular y anormalidades cerebrales.Los síntomas con frecuencia son muy similares a otro trastorno causado por ciertas infecciones durante el embarazo....más »
  141. Porfiria hepática congénita
  142. Síndrome cerebro-reno-digital Un raro grupo de síndromes caracterizado principalmente por anormalidades cerebrales, renales, de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  143. Defecto en la síntesis de adenosilcobalamina
  144. Síndrome de Cortes-Lacassie
  145. Síndrome de Emanuel
  146. Herpes simple congénito Un lactante nacido con infección por herpes simple transmitida a través de la madre.La infección puede ser localizada o involucrar varios órganos internos e incluso el sistema nervioso central, en cuyo caso puede ocurrir la muerte....más »
  147. Acantocitosis
  148. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  149. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
  150. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1L
  151. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  152. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2E
  153. Trastornos congénitos de la glicosilación
  154. Síndrome de Aicardi-Goutieres 1
  155. Síndrome de Aicardi-Goutieres 2
  156. Síndrome de Aicardi-Goutieres 3
  157. Síndrome de Aicardi-Goutieres 4
  158. Síndrome de Aicardi-Goutieres 5
  159. Trastornos inducidos por el alcohol
  160. Enfermedad hepática, retinitis pigmentosa, polineuropatía, epilepsia
  161. Enfermedad de Griscelli
  162. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación
  163. Síndrome de Goldberg
  164. Fiebre de Katayama Una enfermedad aguda debido a infección por el parásito Schistosoma.La transmisión puede ocurrir por medio de contacto con aguas infectadas....más »
  165. Trastorno congénito de la glicosilación tipo In
  166. Acidemia metilmalónica que responde a vitamina B12
  167. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  168. Leucemia de células T
  169. Triosefosfato isomerasa 1
  170. Enfermedad de Gaucher - forma letal perinatal
  171. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  172. Envenenamiento químico - fosfine
  173. Envenenamiento químico - pentaclorofenol
  174. Envenenamiento crónico por pesticida - xileno
  175. Envenenamiento químico - ácido bórico
  176. Envenenamiento químico - DDD
  177. Envenenamiento químico - clordano
  178. Envenenamiento químico - ácido acetilsalicílico
  179. Envenenamiento químico - DDT
  180. Envenenamiento químico - disulfuro de cabono
  181. Envenenamiento químico - glaseado
  182. Envenenamiento químico - dibromuro de diquat
  183. Reacción adversa a agente a base de plantas - aceite de margosa
  184. Envenenamiento químico - tetracloruro de cabono
  185. Envenenamiento por Cycad
  186. Envenenamiento químico - clorometano
  187. Envenenamiento químico - toxafeno
  188. Envenenamiento químico - tolueno
  189. Envenenamiento químico - sales de clorato
  190. Envenenamiento químico - bromoformo
  191. Hongos tóxicos - monometilhidrazina
  192. Envenenamiento químico - dinitrofenol
  193. Envenenamiento químico - dinitrocresol
  194. Envenenamiento químico - tricloroetileno
  195. Envenenamiento químico - dimetilnitrosamina
  196. Envenenamiento químico - monofluoroacetato de sodio
  197. Envenenamiento químico - fósforo blanco
  198. Envenenamiento por plantas - hidroquinona
  199. Envenenamiento químico - gasolina
  200. Envenenamiento químico - arsina
  201. Reacción adversa a agente a base de plantas - ruda
  202. Envenenamiento químico - fenol
  203. Envenenamiento químico - cloralosa
  204. Envenenamiento químico - bifenil
  205. Envenenamiento químico - cloruro de vinilo
  206. Envenenamiento químico - 1,1-dimetilhidrazina
  207. Envenenamiento por plantas - Amigdalina
  208. Envenenamiento por plantas - glicósido cianogénico
  209. Herpes neonatal
  210. Herpes neonatal diseminado
  211. Eclampsia preparto
  212. Eclampsia postparto
  213. Eclampsia intraparto
  214. Meningitis aguda
  215. Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
  216. Deficiencia de biotinidasa, inicio tardío
  217. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
  218. Síndrome parecido a Chediak-Higashi
  219. Trastorno congénito de la glucosilación, tipo 1n
  220. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1X
  221. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  222. Errores innatos de la síntesis de hormona tiroidea relacionados al hipotiroidismo El hipotiroidismo congénito es una producción inadecuada de hormona tiroidea en recién nacidos.Esto puede ocurrir debido a un defecto anatómico en la glándula, un error innato del metabolismo tiroideo, o deficiencia de yodo....más »
  223. Anemia megaloblástica 1
  224. MGA 4
  225. Susceptibilidad a neuroblastoma
  226. Susceptibilidad a neuroblastoma, 1
  227. Susceptibilidad a neuroblastoma, 2
  228. Susceptibilidad a neuroblastoma, 3
  229. Susceptibilidad a neuroblastoma, 4
  230. Susceptibilidad a neuroblastoma, 5
  231. Susceptibilidad a neuroblastoma, 6
  232. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  233. Tubulopatía renal, diabetes mellitus, ataxia cerebelosa
  234. Malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
  235. Sialidosis tipo 2
  236. Síndrome ATR-X
  237. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  238. Envenenamiento por Solanum dulcamara
  239. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  240. Fructosuria Una rara condición asintomática inocua causada por una falta de la enzima hepática llamada fructocinasa, que se necesita para convertir la fructosa en glucógeno....más »
  241. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  242. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  243. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  244. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  245. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  246. Síndrome de Johnston Aarons Schelley Un síndrome letal muy raro caracterizado principalmente por contracturas y piel engrosada....más »
  247. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  248. Envenenamiento por Nephthytis
  249. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  250. Síndrome de Tsao-Ellingson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por espasmos durante la infancia y pulgares anchos....más »

Síntomas

  • Problemas hepáticos
  • Espasmos

    Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »

Información de síntomas

  • Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Hígado agrandado...Un hígado inflamado es el síntoma de muchos posibles trastornos, y debe ser investigado prontamente por un médico. Con frecuencia está relacionado a un ... más »
  • Sensaciones...El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »
  • Deterioro cognitivo...La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »
  • Dolor...Hay muchos tipos de dolor y muchas ubicaciones del dolor. El cuerpo usa el dolor para decirle al cerebro que algo no está bien. Nunca se debe ignorar el ... más »
  • Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
  • Vomitar...Los vómitos constituyen la emisión del contenido del estómago a través de la boca. Esto no es lo mismo que regurgitación, que es la emisión de alimentos ... más »
  • Síncope...Síncope significa pérdida de conciencia tal como la que ocurre al desmayarse. La palabra vaga "mareo" debe ser distinguida de síntomas tales como problemas ... más »
  • Pérdida de peso...La pérdida de peso corporal puede ocurrir debido a varias condiciones que varían desde comer poco y trastornos de la alimentación, hasta condiciones metabólicas ... más »

Verificador de síntomas: Problemas hepáticos, Espasmos

Reducir la búsqueda: agregar síntoma. Agregar un segundo síntoma para reducir la lista de posibles diagnósticos escogiendo de:

Problemas hepáticos, Espasmos Y TAMBÍEN:


Ampliar la búsqueda: eliminar un síntoma

Eliminar un síntoma: Ampliar la búsqueda.


El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento o como un sustituto para la asesoría de sus profesionales de la salud. Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.