Reflejos tendinosos profundos hipoactivos

Reflejos tendinosos profundos hipoactivos: Causas

Reflejos tendinosos profundos hipoactivos: 65 Causas generadas:

  1. Botulismo por alimentos
  2. Síndrome de Guillain-Barre Raro trastorno autoinmune que destruye la función nerviosa y que lleva a debilidad y parálisis....más »
  3. Neuropatía periférica Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  4. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  5. Siringomelia Quiste de la médula espinal...más »
  6. Mielitis transversa
  7. Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
  8. Síndrome de Down
  9. Síndrome de Edwards
  10. Atrofia muscular espinal
  11. Trastorno de Charcot-Marie-Tooth
  12. Distrofia muscular Cualquiera de varias enfermedades con pérdida de masa muscular...más »
  13. Distrofia miotónica
  14. Enfermedad de Pompe
  15. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  16. Hipokalemia Bajos niveles de potasio en el cuerpo....más »
  17. Hipoparatiroidismo Una condición en la cual la glándula paratiroides no produce suficiente hormona paratiroidea para el funcionamiento normal del cuerpo.La principal función de estas hormonas es regular los niveles de calcio en el cuerpo....más »
  18. Síndrome de Miller Fisher Condición nerviosa autoinmune....más »
  19. Parálisis por garrapata Parálisis por picaduras de garrapata australiana...más »
  20. Ataxia de Friedreich Un trastorno neuromuscular progresivo hereditario que involucra una degeneración lenta de la médula espinal y el cerebro....más »
  21. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  22. Leucodistrofia metacromática Una deficiencia bioquímica hereditaria que involucra una deficiencia de la enzima llamada arilsulfatasa A que lleva a una acumulación dañina de material graso en el cuerpo....más »
  23. Deficiencia de vitamina B12
  24. Deficiencia de vitamina E Deficiencia de vitamina E...más »
  25. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  26. Isoniazida - agente teratogénico
  27. Exposición a posible carcinógeno humano - metronidazol
  28. Posible exposición carcinogénica humana - fenitoína
  29. Piridoxina - agente teratogénico
  30. Síndrome de serotonina La reacción tóxica del cuerpo a la sustancia,posiblemente a través de una reacción alérgica o sobredosis....más »
  31. Síndrome de Lesch-Nyhan
  32. Síndrome de Mohr-Tranebjaerg
  33. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  34. Enfermedad de Hartnup Un raro trastorno metabólico que involucra un error en el transporte de aminoácidos neutrales y que se caracteriza por retardo mental, erupción debido a sensibilidad a la luz y ataxia cerebelosa....más »
  35. Síndrome de Segawa, autosómico dominante
  36. Neuropatía Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  37. Miositis por cuerpos de inclusión Enfermedad muscular inflamatoria progresiva que causa debilidad muscular....más »
  38. Atrofia muscular espinal del adulto Forma de atrofia muscular de la columna en adultos....más »
  39. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo II
  40. Sialidosis tipo 1 y 3
  41. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  42. Atrofia olivopontocerebelosa I Un trastorno en el cual ocurre degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal y que ocasiona síntomas tales como problemas musculares, corea y trastorno del lenguaje....más »
  43. Eritroqueratodermia con ataxia Una rara condición hereditaria caracterizada por trastornos de la piel y el sistema nervioso...más »
  44. Síndrome de Nathalie
  45. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, ligada a X, 1
  46. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B
  47. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1C
  48. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4C
  49. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2F
  50. Atrofia muscular espinal, tipo 2 Un grupo de enfermedades hereditarias de la neurona motora que involucran debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular debido a degeneración de neuronas motoras en la médula espinal....más »
  51. Atrofia muscular espinal, tipo Ryukyuan Un trastorno heredado de manera recesiva que ocurre en hombres japoneses de las islas Ryukyu.El trastorno se caracteriza por pérdida de masa muscular y debilidad que afecta la parte inferior de las piernas más que los brazos....más »
  52. Glucogénesis tipo 2
  53. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4
  54. Atrofia muscular espinal progresiva
  55. Síndrome de displasia cortical, epilepsia focal
  56. Polirradiculoneuropatía
  57. Polineuropatía alcohólica
  58. Reflejos tendinosos profundos hipoactivos
  59. Síndrome de Bamforth
  60. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  61. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante, con características piramidales
  62. Síndrome de Fisher (M.)
  63. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  64. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
  65. Polio Peligroso virus que ahora es poco común debido a la vacunación....más »

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