Síntomas de inflamación

Síntomas de inflamación: Causas

Síntomas de inflamación: 3967 Causas generadas:

  1. Lesión Cualquier daño infligido en el cuerpo....más »
  2. Obstrucción linfática
  3. Trombosis venosa
  4. Infección de la piel Una condición que se caracteriza por una infección que ocurre en la piel...más »
  5. Celulitis Inflamación de la piel o tejidos subcutáneos....más »
  6. Dermatitis de contacto Reacción de la piel ante un agente irritante....más »
  7. Eczema El eczema es una condición crónica de la piel caracterizada por inflamación e irritación de la piel.La severidad y extensión de la condición es altamente variable.Puede ser causada por alergias, irritantes u otros factores tales como el estrés....más »
  8. Urticaria Ronchas en la piel debido a una reacción alérgica....más »
  9. Reacción alérgica Una reacción aguda por exposición a un alergeno particular...más »
  10. Edema Retención de líquido en los tejidos...más »
  11. Síndrome premenstrual Condición con síntomas cíclicos relacionados a la menstruación....más »
  12. Embarazo La condición de llevar a un feto desde la concepción hasta el nacimiento....más »
  13. Toxemia/hipertensión del embarazo
  14. Insuficiencia cardiaca Falla lenta del corazón (insuficiencia cardíaca)....más »
  15. Insuficiencia cardíaca congestiva Bombeo inadecuado y disminución de la función cardiaca que es común en los ancianos....más »
  16. Condiciones del riñón Cualquier condición que afecta los riñones....más »
  17. Nefritis Cualquier tipo de inflamación renal....más »
  18. Glomerulonefritis Enfermedad renal en la cual el riñón tiene problemas para eliminar productos de desecho y exceso de líquido....más »
  19. Síndrome nefrótico Varias condiciones de los glomérulos renales....más »
  20. Insuficiencia renal
  21. Condiciones del hígado Cualquier condición que afecta el hígado...más »
  22. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  23. Hepatitis crónica La hepatitis crónica es definida como una enfermedad inflamatoria del hígado que dura más de seis meses....más »
  24. Venas varicosas Venas azules agrandadas, usualmente en las piernas....más »
  25. Linfedema Hinchazón causada por retención de líquido linfático...más »
  26. Deficiencia de proteínas
  27. Trastornos de la tiroides Cualquier trastorno de la glándula tiroides....más »
  28. Malabsorción Incapacidad para digerir los nutrientes adecuadamente...más »
  29. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  30. Colitis ulcerativa
  31. Beriberi Enfermedad debido a deficiencia de vitamina B1 (tiamina)....más »
  32. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  33. Cáncer Crecimiento excesivo anormal de células del cuerpo....más »
  34. Cáncer de los huesos Cáncer del hueso...más »
  35. Sarcoma Un carcinoma maligno que se ubica en el tejido conectivo....más »
  36. Cáncer de mama inflamatorio El cáncer mamario inflamatorio es una forma agresiva rara de cáncer mamario invasivo, en el cual la piel del seno se torna roja, inflamada y con hoyuelos....más »
  37. Enfermedad de Hodgkin
  38. Cáncer de mama metastásico Cáncer metastásico del seno es el término usado para describir el cáncer que se ha diseminado desde el sitio original en el seno a otros órganos o tejidos en el cuerpo....más »
  39. Enfermedad de Graves
  40. Enfermedad de Crohn
  41. Síndrome de Sjogren
  42. Linfogranuloma venéreo
  43. Síndrome de Weil Forma severa de leptospirosis...más »
  44. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  45. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  46. Malaria Una enfermedad parasitaria transmitida por medio de la picadura del mosquito....más »
  47. Echinococcus granulosus Una infección causada por un tipo de tenia pequeña...más »
  48. Síndrome de Down
  49. Síndrome de Klinefelter
  50. Espina bífida Un defecto del nacimiento en el cual las vértebras de la columna no cierran completamente la médula espinal, lo que resulta frecuentemente en varios grados de daño nervioso....más »
  51. Anemia de células falciformes
  52. Aneurisma cerebral Inflamación peligrosa de un vaso sanguíneo cerebral que puede romperse....más »
  53. Malformación de Chiari Protrusión del cerebro hacia abajo, hacia la columna vertebral....más »
  54. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  55. Osteodistrofia renal Falta de mineralización ósea debido a enfermedad renal....más »
  56. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  57. Hipertensión portal La hipertensión portal puede ser definida como un gradiente de presión portal de 12 mm Hg o mayor y con frecuencia se asocia con várices y ascitis....más »
  58. Coartación aórtica
  59. Enfermedad de la válvula aórtica Enfermedad de la válvula aórtica...más »
  60. Angioedema Forma severa y peligrosa de urticaria con inflamación....más »
  61. Hemorragia subaracnoidea Hemorragia cerebral en el área subaracnoidea...más »
  62. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  63. Meningitis neumocócica La meningitis neumocócica es una inflamación o infección de las membranas que recubren el cerebro y médula espinal causada por Streptococcus pneumoniae (también llamado neumococo)....más »
  64. Dermatitis exfoliativa Forma de dermatitis en la cual la piel se descama o se desprende....más »
  65. Osteoartritis La osteoartritis es una condición crónica caracterizada por alteraciones mecánicas debido a degradación de las articulaciones.Es la forma más común de artritis, y la principal causa de discapacidad crónica....más »
  66. Reemplazo de la cadera El reemplazo de una cadera con una articulación sintética....más »
  67. Anafilaxis Una reacción alérgica rara y potencialmente letal....más »
  68. Alergias Reacción excesiva del sistema inmunológico a varias sustancias....más »
  69. Alergias alimentarias Sobrerreacción inmunológica a algo que se ha comido....más »
  70. Alergias al látex Cuando una persona tiene una reacción alérgica al látex....más »
  71. Alergias al maní Un estado de hipersensibilidad que se debe a exposición a un alergeno presente en los maníes...más »
  72. Síndrome de distrés respiratorio del adulto Insuficiencia respiratoria severa...más »
  73. Enfermedad de la montaña Enfermedad debido a escaso ajuste a bajo oxígeno en la altura....más »
  74. Lesiones de la placa de crecimiento Lesión de los extremos en crecimiento en huesos jóvenes....más »
  75. Síndrome de McCune-Albright
  76. Aleteo auricular Arritmia cardíaca en la cual las aurículas tienen una frecuencia de latido más rápida que los ventrículos...más »
  77. Cor pulmonale Agrandamiento cardiaco debido a dificultad respiratoria....más »
  78. Insuficiencia cardiaca izquierda Insuficiencia del lado izquierdo del corazón...más »
  79. Regurgitación mitral Una condición que se caracteriza por regurgitación de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aurícula debido a un problema con la válvula mitral...más »
  80. Pericarditis Inflamación de la membrana que rodea el corazón...más »
  81. Coriomeningitis linfocítica Enfermedad viral transmitida por roedores que con frecuencia causa meningitis o encefalitis....más »
  82. Virus Junin
  83. Virus Machupo Un virus que es la causa de una forma de fiebre hemorrágica que ocurre en Bolivia...más »
  84. Miocarditis infecciosa Inflamación del músculo cardiaco (miocardio) debido a una infección.Con frecuencia ocurre como una complicación de varias infecciones bacterianas, virales o parasitarias tales como rubeola, polio y fiebre reumática....más »
  85. Hemorragia subaracnoidea Una condición que se caracteriza por hemorragia de sangre en el espacio subaracnoideo...más »
  86. Enfermedad del suero Tipo de reacción alérgica a ciertos medicamentos o sueros....más »
  87. Deficiencia múltiple de sulfatasa Una condición caracterizada por múltiples deficiencias de sulfatasa....más »
  88. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
  89. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo IV Una condición que se caracteriza por una enfermedad que afecta el almacenamiento del glucógeno...más »
  90. Osteolisis expansiva familiar Una condición hereditaria caracterizada por degeneración de los huesos del cuerpo....más »
  91. Síndrome de Peutz-Jeghers Un raro trastorno genético caracterizado por el desarrollo de numerosos nódulos benignos en el revestimiento interno de la pared intestinal al igual que un exceso de pigmentación de la piel usualmente alrededor de los labios y revestimiento interno de la boca....más »
  92. Síndrome de Klippel-Trenaunay
  93. Trastorno infantil de almacenamiento de ácido siálico Un raro trastorno bioquímico hereditario caracterizado por la acumulación de ácido siálico en los tejidos y excreción de ácido siálico en la orina.El trastorno ocasiona la muerte a los pocos años de vida, usualmente en la infancia....más »
  94. Telangiectasia hemorrágica hereditaria Un raro trastorno genético caracterizado por epistaxis y múltiples telangiectasias....más »
  95. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  96. Secuencia de ruptura del amnios Un raro trastorno en el cual el saco amniótico se rompe, ocasionando varias anormalidades....más »
  97. Síndrome de Klippel Trenaunay Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos benignos de piel formados por vasos sanguíneos, crecimiento excesivo de varios tejidos en las extremidades y venas varicosas....más »
  98. Secuencia de obstrucción de la uretra Una condición que se caracteriza por la obstrucción temprana de la uretra....más »
  99. Fiebre por vapores de metal
  100. Acidosis tubular renal distal
  101. Acidosis tubular renal, sordera nerviosa progresiva
  102. Sulfatidosis juvenil, tipo Austin
  103. Hipertermia maligna Un muy raro trastorno genético en el cual las personas que lo padecen sufren episodios de reacciones adversas cuando se administran ciertos anestésicos o relajantes musculares....más »
  104. Acidosis tubular renal distal tipo III
  105. Acidosis tubular renal distal tipo I
  106. Aciduria metilmalónica con homocistinuria, cobalamina F
  107. Exostosis múltiple tipo 1
  108. Exostosis múltiple tipo 2
  109. Exostosis múltiple tipo 3
  110. Enfermedad de Dent
  111. Nefrolitiasis tipo 1
  112. Nefrolitiasis tipo 2
  113. Hidatidosis
  114. Osteomelitis multifocal recurrente crónica
  115. Impresión basilar primaria
  116. Forma no sindrómica de la atresia biliar intrahepática
  117. Hipotiroidismo debido a defecto del transporte de yodo
  118. Forma sindrómica de la atresia biliar intrahepática
  119. Cutis laxo, osteoporosis
  120. Cirrosis familiar
  121. Fiebre hemorrágica argentina
  122. Fiebre hemorrágica boliviana
  123. Síndrome de la citosina arabinosa Síntomas que ocurren luego del uso de un medicamento para la quimioterapia llamado arabinósido de citosina....más »
  124. Síndrome de Mendelson
  125. Síndrome de Dent Un raro trastorno renal hereditario ligado a X que involucra daño de los túbulos renales, lo cual resulta en disfunción renal progresiva....más »
  126. Aneurisma intracraneal sacular
  127. Aneurisma intracraneal sacular, 1
  128. Aneurisma intracraneal sacular, 2
  129. Aneurisma intracraneal sacular, 3
  130. Aneurisma intracraneal sacular, 4
  131. Aneurisma intracraneal sacular, 5
  132. Osteitis Inflamación del hueso....más »
  133. Urticaria, colinérgica Una erupción cutánea causada por una reacción anormal al calor corporal.La reacción de hipersensibilidad puede ser desencadenada por calor, estrés emocional y ejercicio.Las formas de calor desencadenantes pueden incluir calor del sol, duchas calientes y comidas con picante....más »
  134. Urticaria, física Una erupción pruriginosa (urticaria) causada por una reacción de hipersensibilidad ante estímulos físicos tales como frío, presión, agua y luz solar....más »
  135. Urticaria acuagénica
  136. Enfermedad de Bessel-Hagen
  137. Síndrome de Majeed Un raro síndrome caracterizado por una anormalidad de la sangre e infecciones óseas recurrentes....más »
  138. Aneurisma intracraneal sacular, 6
  139. Insuficiencia de la válvula aórtica
  140. Aneurisma intracraneal sacular, 7
  141. Aneurisma intracraneal sacular, 8
  142. Envenenamiento por Millepora alcicornis
  143. Picadura por la hormiga Myrmecia pyriformis
  144. Envenenamiento por Conus spp.
  145. Picadura por la hormiga Myrmecia pilosula
  146. Mordedura por hormiga de fuego
  147. Picadura por la hormiga de cabeza verde
  148. Picadura por la hormiga Solenopsis invicta importada
  149. Anemia sideroblástica
  150. Hipertensión venosa pulmonar
  151. Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
  152. Carcinoma quístico adenoide El carcinoma quístico adenoide del seno es una neoplasia rara.Tiene un curso biológico de progresión lenta y casi ausencia de metástasis a los ganglios linfáticos....más »
  153. Anemia de Blackfan Diamond
  154. Aneurisma sacular intracraneal, 10
  155. Aneurisma sacular intracraneal, 9
  156. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 4
  157. Etapas del cáncer de mama: 0, I, II, III, IV
  158. Alergia a la cafeína
  159. Osteomielitis multifocal recurrente crónica, juvenil
  160. Carcinoma ductal in situ El carcinoma ductal in situ es una condición no invasiva.El carcinoma ductal in situ progresa hasta convertirse en cáncer invasivo, pero los estimados de la probabilidad de que esto ocurra varían ampliamente....más »
  161. Eczema eritrodérmico El eczema eritrodérmico es una condición severa que se debe a empeoramiento del eczema....más »
  162. Alergia a los aditivos alimentarios
  163. Alergia a los aditivos alimentarios - amaranto
  164. Alergia a los aditivos alimentarios - achiote
  165. Alergia a los aditivos alimentarios - benzoato
  166. Alergia a los aditivos alimentarios - goma carragenina
  167. Alergia a los aditivos alimentarios - carmina
  168. Alergia a los aditivos alimentarios - eritrosina
  169. Alergia a los aditivos alimentarios - goma guar
  170. Alergia a los aditivos alimentarios - goma
  171. Alergia a los aditivos alimentarios - goma de acacia
  172. Alergia a los aditivos alimentarios - goma de tragacanto
  173. Alergia a los aditivos alimentarios - lecitina
  174. Alergia a los aditivos alimentarios - goma garrofín
  175. Alergia a los aditivos alimentarios - amarillo de quinolina
  176. Alergia a los aditivos alimentarios - azafrán
  177. Alergia a los aditivos alimentarios - salicilatos
  178. Alergia a los aditivos alimentarios - sulfito
  179. Alergia a los aditivos alimentarios - derivado del sulfito
  180. Alergia a los aditivos alimentarios - amarillo anaranjado
  181. Alergia a los aditivos alimentarios - tartrazina
  182. Alergia a los aditivos alimentarios - goma xántica
  183. Alergia alimentaria - abalone
  184. Alergia alimentaria - almendra
  185. Alergia alimentaria - anís
  186. Alergia alimentaria - manzana
  187. Alergia alimentaria - albaricoque
  188. Alergia alimentaria - aguacate
  189. Alergia alimentaria - banana
  190. Alergia alimentaria - cebada
  191. Alergia alimentaria - frijol
  192. Alergia alimentaria - carne de res
  193. Alergia alimentaria - cerveza
  194. Alergia alimentaria - pimiento
  195. Alergia alimentaria - nuez de Brasil
  196. Alergia alimentaria - trigo sarraceno
  197. Alergia alimentaria - repollo
  198. Alergia alimentaria - carpa
  199. Alergia alimentaria - zanahoria
  200. Alergia alimentaria - semilla de merey
  201. Alergia alimentaria - ricino
  202. Alergia alimentaria - céleri
  203. Alergia alimentaria - infusión de manzanilla
  204. Alergia alimentaria - cereza
  205. Alergia alimentaria - castaño
  206. Alergia alimentaria - carne de pollo
  207. Alergia alimentaria - garbanzos
  208. Alergia alimentaria - canela
  209. Alergia alimentaria - coco
  210. Alergia alimentaria - bacalao
  211. Alergia alimentaria - cilantro
  212. Alergia alimentaria - cangrejo
  213. Alergia alimentaria - cangrejo de río
  214. Alergia alimentaria - comino
  215. Alergia alimentaria - palma de dátiles
  216. Alergia alimentaria - carne de pato
  217. Alergia alimentaria - hinojo
  218. Alergia alimentaria - pescado
  219. Alergia alimentaria - rana
  220. Alergia alimentaria - garbanzo (legumbre)
  221. Alergia alimentaria - ajo
  222. Alergia alimentaria - carne de ganzo
  223. Alergia alimentaria - avellana
  224. Alergia alimentaria - lúpulo
  225. Alergia alimentaria - frijol
  226. Alergia alimentaria - fruta kiwi
  227. Alergia alimentaria - cordero
  228. Alergia alimentaria - lenteja
  229. Alergia alimentaria - lechuga
  230. Alergia alimentaria - frijol lima
  231. Alergia alimentaria - infusión de tilo
  232. Alergia alimentaria - langosta
  233. Alergia alimentaria - jurel
  234. Alergia alimentaria - mango
  235. Alergia alimentaria - carne
  236. Alergia alimentaria - melón
  237. Alergia alimentaria - leche
  238. Alergia alimentaria - molusco
  239. Alergia alimentaria - glutamato monosódico
  240. Alergia alimentaria - mejillón
  241. Alergia alimentaria - hoja de mostaza
  242. Alergia alimentaria - avena
  243. Alergia alimentaria - aceituna
  244. Alergia alimentaria - naranjas
  245. Alergia alimentaria - papaya
  246. Alergia alimentaria - paprika
  247. Alergia alimentaria - perejil
  248. Alergia alimentaria - guisante
  249. Alergia alimentaria - melocotón
  250. Alergia alimentaria - maní
  251. Alergia alimentaria - pera
  252. Alergia alimentaria - pecan
  253. Alergia alimentaria - piña
  254. Alergia alimentaria - piñón
  255. Alergia alimentaria - plátano
  256. Alergia alimentaria - ciruela
  257. Alergia alimentaria - granadas
  258. Alergia alimentaria - cerdo
  259. Alergia alimentaria - papa
  260. Alergia alimentaria - calabaza
  261. Alergia alimentaria - Quorn
  262. Alergia alimentaria - carne roja
  263. Alergia alimentaria - arroz
  264. Alergia alimentaria - centeno
  265. Alergia alimentaria - salmón
  266. Alergia alimentaria - vieira
  267. Alergia alimentaria - sésamo
  268. Alergia alimentaria - mariscos
  269. Alergia alimentaria - camarón
  270. Alergia alimentaria - caracol
  271. Alergia alimentaria - soya
  272. Alergia alimentaria - soja
  273. Alergia alimentaria - especias
  274. Alergia alimentaria - fresas
  275. Alergia alimentaria - sulfito
  276. Alergia alimentaria - semillas de girasol
  277. Alergia alimentaria - tomillo
  278. Alergia alimentaria - tomate
  279. Alergia alimentaria - semillas de árbol
  280. Alergia alimentaria - atún
  281. Alergia alimentaria - nabo
  282. Alergia alimentaria - tortuga
  283. Alergia alimentaria - aceite vegetal
  284. Alergia alimentaria - nuez
  285. Alergia alimentaria - sandía
  286. Alergia alimentaria - trigo
  287. Alergia alimentaria - calabacín
  288. Alergia al gluten
  289. Alergia gastrointestinal a los alimentos mediada por IgE
  290. Meningitis infecciosa
  291. Alergia a las picaduras de insectos Una alergia a la picadura de un insecto es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a una picadura de un insecto tal como una hormiga.Múltiples picaduras aumentan el riesgo de una reacción severa o la muerte.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  292. Alergia a las picaduras de insectos
  293. Cáncer de mama invasivo
  294. Carcinoma ductal invasivo El carcinoma ductal invasivo, algunas veces llamado carcinoma ductal infiltrante, es el tipo más común de cáncer de seno.Aproximadamente 80% de todos los cáncer de seno son carcinomas ductales invasivos....más »
  295. Carcinoma lobular invasivo El carcinoma lobular invasivo es un tipo de cáncer de seno que empieza en las glándulas productoras de leche (lóbulos) y luego invade los tejidos circundantes....más »
  296. Carcinoma lobular in situ Las glándulas o lóbulos huecos en los cuales se acumula la leche en el seno algunas veces se llenan con células anormales (atípicas).Esta es una condición precancerosa y no conduce directamente a cáncer de seno....más »
  297. Cáncer de mama avanzado localmente
  298. Malformación linfática
  299. Carcinoma medular
  300. Meningococo A
  301. Meningococo C La meningitis C, que es causada por una cepa de meningococo, es una infección bacteriana de las membranas que rodean el cerebro y médula espinal....más »
  302. Carcinoma metaplásico El carcinoma metaplásico del seno es una rara neoplasia que contiene una mezcla de elementos epiteliales y mesenquimatosos....más »
  303. Carcinoma micropapilar
  304. Carcinoma mucinoso
  305. Alergia no relacionada a los alimentos - miel de abejas africanizada
  306. Alergia no relacionada a los alimentos - hormiga
  307. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis richteri
  308. Alergia no relacionada a los alimentos - Bombus spp.
  309. Alergia no relacionada a los alimentos - ácaros del polvo
  310. Alergia no relacionada a los alimentos - abeja de la miel
  311. Alergia no relacionada a los alimentos - avispón
  312. Alergia no relacionada a los alimentos - mosquito
  313. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis invicta
  314. Alergia no relacionada a los alimentos - escorpión
  315. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis
  316. Alergia no relacionada a los alimentos - avispa
  317. Alergia no relacionada a los alimentos - Vespula vulgaris
  318. Venopatía portal obliterante
  319. Susceptibilidad a osteoartritis
  320. Susceptibilidad a osteoartritis 1
  321. Susceptibilidad a osteoartritis 2
  322. Susceptibilidad a osteoartritis 3
  323. Susceptibilidad a osteoartritis 4
  324. Susceptibilidad a osteoartritis 5
  325. Susceptibilidad a osteoartritis 6
  326. Síndrome de Pfeiffer tipo I
  327. Tumor filodes El tumor filodes es típicamente una masa grande, de crecimiento rápido que se forma a partir de las células del estroma periductal del seno.Representa menos de 1% de todas las neoplasias mamarias....más »
  328. Cáncer de mama pre-invasivo
  329. Alergia a los mariscos
  330. Tiroiditis granulomatosa subaguda La tiroiditis subaguda es una condición de la tiroides que es autolimitada y que se asocia con un curso clínico trifásico de hipertiroidismo, hipotiroidismo y retorno a una función tiroidea normal....más »
  331. Carcinoma tubular
  332. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, de inicio en la adultez
  333. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, de inicio temprano
  334. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, intermedia
  335. Condiciones de los vasos sanguíneos Condiciones que afectan los vasos sanguíneos....más »
  336. Condiciones del cuello Cualquier condición que afecta el cuello...más »
  337. Condiciones de la nariz Cualquier condición que afecta la nariz...más »
  338. Condiciones de la boca Cualquier condición que afecta la boca...más »
  339. Condiciones del pie Cualquier condición que puede afectar el pie...más »
  340. Condiciones de la pierna Condiciones que afectan la pierna....más »
  341. Condiciones de la rodilla Cualquier condición que afecta la rodilla...más »
  342. Condiciones del codo Condiciones que afectan el codo...más »
  343. Condiciones del dedo de la mano Condiciones que afectan los dedos de las manos...más »
  344. Condiciones de la muñeca Cualquier condición que afecta la muñeca de una persona....más »
  345. Condiciones del hombro Cualquier condición que afecta el hombro....más »
  346. Condiciones de la vesícula biliar Cualquier condición que afecta la vesícula biliar...más »
  347. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  348. Artritis Nombre general para cualquier tipo de inflamación articular, pero con frecuencia significa osteoartritis relacionada a la edad....más »
  349. Hemocromatosis hereditaria
  350. Tumor Cualquier tipo de masa o hinchazón (no solamente cáncer)...más »
  351. Quiste Bulto generado por una glándula hipersecretora...más »
  352. Absceso Nombre general para cualquier masa o inflamación llena de pus...más »
  353. Tumor benigno Un tumor o crecimiento que permanece localizado;no siempre es inofensivo....más »
  354. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  355. Linfoma Cáncer que involucra los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  356. Adenoma Forma general de un tumor benigno de una glándula...más »
  357. Cáncer pulmonar El cáncer pulmonar es una enfermedad en la que hay crecimiento celular sin control en los tejidos del pulmón.Este crecimiento puede llevar a metástasis, que es la invasión de tejido adyacente e infiltración más allá de los pulmones.La mayoría de los tumores son malignos....más »
  358. Cáncer rectal Un crecimiento o proliferación excesiva de células en el recto que es la parte final del sistema digestivo antes del ano.El crecimiento puede ser benigno o maligno....más »
  359. Cáncer colorrectal Cáncer del colon (intestino) o recto....más »
  360. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  361. Cáncer oral Cáncer (maligno) del labio o parte interna de la boca....más »
  362. Cáncer del hígado El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  363. Leucemia/linfoma de células T en el adulto Raro cáncer de las células T del sistema inmunológico....más »
  364. Síndrome de Zollinger-Ellison Un raro trastorno en el cual niveles excesivos de la hormona gastrina se liberan en el estómago, lo cual aumenta la acidez estomacal y causa úlcera péptica.Un tumor pancreático o duodenal secretor de hormona es usualmente la causa....más »
  365. Fibrosarcoma El fibrosarcoma es un tumor maligno derivado del tejido conectivo y que se caracteriza por fibroblastos inmaduros que proliferan o células en huso anaplásicas no diferenciadas....más »
  366. Osteosarcoma El osteosarcoma es el tipo más común de cáncer óseo maligno, representando 35% de los cánceres óseos primarios.Existe una preferencia por la región metafisaria de los huesos largos tubulares.50% de los casos ocurren alrededor de la rodilla....más »
  367. Condrosarcoma
  368. Sarcoma de Ewing
  369. Sarcoma de Kaposi
  370. Sarcoma del tejido blando
  371. Sarcoma uterino Un raro tipo de cáncer que ocurre en el útero o tejidos asociados.Un sarcoma es un cáncer que involucra el tejido blando y tejido conectivo tal como hueso, cartílago, grasa, músculo y vasos sanguíneos....más »
  372. Neurofibroma
  373. Neuroma acústico Un tumor benigno del octavo par craneal que se encuentra en el conducto que conecta el oído interno con el cerebro....más »
  374. Cáncer del conducto biliar Un cáncer que surge en los conductos biliares del hígado....más »
  375. Cáncer del uréter Un cáncer localizado en el uréter...más »
  376. Hemangioblastoma
  377. Meduloblastoma Un tipo de tumor cerebral....más »
  378. Meningioma Un tumor de crecimiento lento de las meninges que no es canceroso.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor....más »
  379. Oligodendroglioma Tumor cerebral de crecimiento lento...más »
  380. Neuroblastoma El neuroblastoma es un tumor maligno (canceroso) que ocurre en lactantes y niños, y que se desarrolla a partir del tejido nervioso....más »
  381. Cáncer de las meninges Un trastorno en el cual ocurre cáncer en las meninges del cerebro....más »
  382. Masa en el seno Cualquier tipo de bulto en el seno....más »
  383. Fibroma Un tumor que está formado principalmente por tejido conectivo fibroso...más »
  384. Cáncer de mama en el hombre Cáncer mamario en hombres....más »
  385. Cáncer de mama Cáncer del seno....más »
  386. Carcinoma mamario Carcinoma del tejido mamario....más »
  387. Mamas fibroquísticas El desarrollo de quistes benignos llenos de líquido en los senos, al igual que tejido tipo cicatrizal.Los quistes pueden hacer que el examen para detectar cáncer mamario sea más difícil....más »
  388. Fibroadenoma Tumor benigno que contiene tejido fibroso y glándulas (común en los senos)....más »
  389. Fibroadenoma mamario Tumor benigno del seno caracterizado por elementos glandulares y del estroma....más »
  390. Enfermedad de Paget del hueso Un trastorno óseo crónico, de progresión lenta en el cual el hueso es destruido rápidamente y reemplazado por hueso anormal que es denso y frágil....más »
  391. Cáncer cervical El cáncer cervical es un cáncer maligno del cuello uterino o área cervical....más »
  392. Cáncer de la laringe Cáncer de la laringe o áreas cercanas....más »
  393. Cáncer del esófago Cáncer del esófago en la garganta....más »
  394. Cáncer de la vesícula biliar Cáncer de la vesícula biliar....más »
  395. Cáncer del cuello Cualquier cáncer que ocurre en el cuello...más »
  396. Cáncer del riñón Cáncer que se forma en los tejidos de los riñones...más »
  397. Tumor de Wilms
  398. Hepatoma El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  399. Cáncer pulmonar de células pequeñas
  400. Cáncer pulmonar de células no pequeñas
  401. Cáncer testicular Cáncer (maligno) que se desarrolla en los tejidos de uno o ambos testículos....más »
  402. Leucemia aguda Una condición aguda que afecta una línea celular de la sangre y que muestra poca o ninguna diferenciación...más »
  403. Leucemia crónica Leucemia en la cual la línea celular está bien diferenciada, usualmente linfocitos B....más »
  404. Leucemia linfocítica Una condición caracterizada por la proliferación de tejidos linfoides....más »
  405. Leucemia mielógena Una condición que se caracteriza por una proliferación de tejido mieloide y el aumento anormal de granulocitos....más »
  406. Leucemia de células vellosas Una leucemia crónica que causa un exceso de células mononucleares anormales que parecen tener forma de pelo bajo el microscopio...más »
  407. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  408. Leucemia linfocítica crónica Un cáncer de la sangre y médula ósea en el que se producen demasiados linfocitos anormales (células blancas), lo cual eventualmente obstaculiza el funcionamiento de los leucocitos sanos en el cuerpo....más »
  409. Leucemia mieloide crónica Tipo de leucemia que ocurre principalmente en adultos;rara vez en niños....más »
  410. Linfoma no-Hodgkin Un tipo de linfoma, un cáncer que afecta los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  411. Cáncer del labio Es el principal tipo de cáncer oral.Cáncer que involucra los labios....más »
  412. Cáncer de las encías La encía es el tejido blando que rodea la base de los dientes; cualquier proliferación maligna en las encías recibe el nombre de cáncer de la encía....más »
  413. Cáncer del paladar Cualquier cáncer que se ubica anatómicamente en el paladar de la boca...más »
  414. Cáncer de la glándula salival El cáncer de las glándulas salivales es una rara forma de cáncer en la cual se forman células malignas (cáncer) en los tejidos de las glándulas salivales en la boca, cuello o garganta....más »
  415. Cáncer de la glándula parótida Un cáncer localizado en la glándula parótida...más »
  416. Cáncer de la faringe Una condición que se caracteriza por una lesión maligna localizada en la faringe...más »
  417. Cáncer de la nasofaringe Una condición que se caracteriza por un cáncer ubicado en la nasofaringe...más »
  418. Cáncer sinusal Cáncer que se origina a partir del revestimiento mucoso de los senos paranasales o raramente del hueso en sí mismo....más »
  419. Mesotelioma Tipo de cáncer pulmonar asociado con el asbesto....más »
  420. Mieloma múltiple Un raro cáncer maligno que ocurre en la médula ósea.Más comúnmente en el cráneo, columna, caja torácica, pelvis y piernas....más »
  421. Enfermedades inmunoproliferativas Enfermedades caracterizadas por proliferación de las células linfoides....más »
  422. Leucemia de células plasmáticas Una forma de leucemia caracterizada por la proliferación de células plasmáticas en la sangre periférica.El pronóstico generalmente es malo para esta condición usualmente agresiva....más »
  423. Cáncer de ovario Cáncer de los ovarios....más »
  424. Cáncer pancreático endocrino Cualquier enfermedad que afecta el páncreas endocrino...más »
  425. Glucagonoma Raro cáncer de células pancreáticas productoras de glucagón....más »
  426. Cáncer paratiroideo Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la paratiroides...más »
  427. Cáncer del pene Una lesión cancerosa que ocurre en el pene....más »
  428. Hiperprolactinemia Altos niveles de prolactina en la sangre....más »
  429. Cáncer del sistema urinario Un cáncer que afecta el sistema urinario...más »
  430. Cáncer de la tiroides Cáncer de la glándula tiroides....más »
  431. Cáncer del timo Cáncer que ocurre en el timo...más »
  432. Cáncer del sistema genital Una enfermedad maligna que afecta el sistema genital...más »
  433. Cáncer de la vagina Cáncer de la vagina....más »
  434. Cáncer del sistema digestivo
  435. Cáncer del estómago Se puede desarrollar un cáncer gástrico en cualquier parte del estómago y puede diseminarse a través del estómago y a otros órganos...más »
  436. Cáncer trofoblástico Un trastorno neoplásico que se origina en la placenta...más »
  437. Hiperplasia Un aumento en el número de células de un área particular del cuerpo...más »
  438. Gastroparesia Lento vaciado gástrico debido a daño de los nervios estomacales...más »
  439. Gastroparesia diabética La gastroparesia es una complicación diabética que ocurre debido a neuropatía del nervio vago.Esto causa dificultades digestivas a medida que los alimentos empiezan a moverse demasiado lentamente a través del estómago....más »
  440. Glaucoma
  441. Artritis reumatoidea Forma autoinmune de artritis que usualmente se ve en adultos jóvenes....más »
  442. Tiroiditis de Hashimoto
  443. Artritis psoriásica
  444. Granulomatosis de Wegener Una rara enfermedad que involucra inflamación de los vasos sanguíneos y que puede afectar el flujo de sangre a varios tejidos y órganos, y en consecuencia causar daño.El sistema respiratorio y los riñones son los principales sistemas afectados....más »
  445. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  446. Tiroiditis Inflamación de la glándula tiroides...más »
  447. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  448. Artritis reumatoidea juvenil sistémica Inicio de artritis reumatoidea juvenil con fiebre y síntomas sistémicos...más »
  449. Artritis reumatoidea juvenil Artritis crónica que afecta a niños y adolescentes....más »
  450. Escleroderma Un raro trastorno progresivo del tejido conectivo que involucra engrosamiento y endurecimiento de la piel y del tejido conectivo.Hay varias formas de escleroderma, y algunas de ellas son sistémicas (involucran órganos internos)....más »
  451. Trastornos del tejido conectivo Cualquier condición que afecta el tejido conectivo....más »
  452. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  453. Lupus eritematoso discoide Forma de lupus que afecta la piel....más »
  454. Lupus neonatal El lupus eritematoso neonatal es un raro trastorno causado por el paso transplacentario de autoanticuerpos maternos.Las manifestaciones clínicas más comúnes son cardíacas, dermatológicas y hepáticas.Algunos lactantes también pueden tener anormalidades hematológicas....más »
  455. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  456. Cirrosis biliar primaria La cirrosis biliar primaria es una enfermedad colestásica crónica y progresiva del hígado....más »
  457. Glomerulonefritis post-estreptocócica Complicación renal (glomerulonefritis) luego de infección estreptocócica...más »
  458. Anemia hemolítica autoinmune
  459. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  460. Hepatitis autoinmune Inflamación del hígado causada por procesos autoinmunes que llevan a que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al hígado....más »
  461. Miocarditis autoinmune Inflamación del músculo cardíaco debido a que el sistema inmunológico del propio cuerpo lo ataca....más »
  462. Vasculitis autoinmune Una inflamación de los vasos sanguíneos causada por una reacción autoinmune....más »
  463. Enfermedades oculares autoinmunes Enfermedad ocular que es causada por una enfermedad autoinmune....más »
  464. Enfermedad de Behcet
  465. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  466. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  467. Policondritis recurrente Una enfermedad crónica que afecta múltiples articulaciones, lo cual resulta en inflamación y degeneración...más »
  468. Síndromes virales retardados Síndrome caracterizado por infecciones virales que tienen aparición retrasada....más »
  469. Urticaria Una reacción vascular de la dermis superior que es marcada por áreas elevadas...más »
  470. Urticaria autoinmune Una erupción pruriginosa causada por una reacción autoinmune....más »
  471. Enfermedad de Lyme La enfermedad de Lyme es una enfermedad infecciosa en ascenso causada por al menos tres especies de bacterias que pertenecen al género Borrelia....más »
  472. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  473. SIDA
  474. Herpes genital Infección transmitida sexualmente de la región genital....más »
  475. Gonorrea Enfermedad de transmisión sexual común que con frecuencia no causa síntomas....más »
  476. Chancroide Una enfermedad de transmisión sexual causada por la bacteria Haemophilus ducreyi y que se caracteriza por ulceración genital dolorosa....más »
  477. Citomegalovirus Una infección viral que se transmite fácilmente y que es común, pero que generalmente no causa síntomas excepto en lactantes y personas con sistemas inmunológicos debilitados....más »
  478. Sífilis secundaria Una condición que se caracteriza por fiebre, erupciones cutáneas multiformes, iritis, alopecia, áreas mucosas y dolor intenso en la cabeza y articulaciones....más »
  479. Sífilis congénita Sífilis heredada de la madre durante el embarazo....más »
  480. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  481. Mononucleosis Virus infeccioso común....más »
  482. Condiciones de la piel Cualquier condición que afecta la piel...más »
  483. Erupción de la piel Una reacción a la exposición de la piel a un alergeno...más »
  484. Condiciones de la vagina Cualquier condición que afecta a la vagina de la mujer....más »
  485. Condiciones del útero Cualquier condición que afecta al útero de la mujer....más »
  486. Condiciones del pene Cualquier condición que afecta el pene....más »
  487. Orquitis Inflamación del testículo....más »
  488. Ginecomastia Agrandamiento de las glándulas mamarias en el hombre....más »
  489. Enfermedad inflamatoria pelviana Infección del útero y trompas de Falopio....más »
  490. Fibromas uterinos Nódulos benignos en la pared uterina....más »
  491. Prolapso uterino Prolapso del útero, quedando en una posición incorrecta....más »
  492. Endometriosis Tejido uterino en lugar incorrecto, lo cual causa tejido cicatrizal....más »
  493. Desprendimiento de placenta Hemorragia placentaria usualmente al final del embarazo....más »
  494. Leiomioma uterino Una condición que se caracteriza por un tumor benigno del útero derivado del músculo liso....más »
  495. Absceso de Bartholin
  496. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  497. Burkholderia pseudomallei Bacteria gramnegativa, aeróbica, móvil en forma de bastón....más »
  498. Pseudomonas pseudomallei Una forma de Pseudomonas...más »
  499. Ántrax Una grave enfermedad bacteriana infecciosa que puede ser fatal....más »
  500. Ántrax cutáneo Una infección de la piel causada por las esporas de la bacteria del ántrax llamada Bacillus anthracis.La infección ocurre cuando las esporas entran a través de rupturas en la piel y ocasionan un pequeño bulto rojo que forma ampollas.La ampolla se rompe y forma una costra oscura sobre el tejido muerto....más »
  501. Nanukayami
  502. Plaga Una rara pero seria infección bacteriana que involucra a la bacteria Yersinia pestis, que puede ser transportada por roedores y transmitida a los humanos por mordeduras de pulgas o por medio de contacto directo con un animal infectado....más »
  503. Plaga bubónica Enfermedad bacteriana grave transmitida por pulgas....más »
  504. Fiebre escarlata Una complicación de infección debido a bacterias estreptocócicas tales como faringitis estreptocócica....más »
  505. Infección de la garganta por estreptococos Infección bacteriana de la garganta por estreptococo....más »
  506. Sepsis neonatal Infección bacteriana de la sangre en un lactante menor a 3 meses de edad....más »
  507. GAS Excesiva flatulencia o distensión abdominal debido a producción excesiva de gas....más »
  508. Fasciitis necrotizante Una infección severa, progresiva de la piel que causa destrucción progresiva de la piel y tejidos subyacentes.Es causada por ciertas bacterias y tiene una elevada tasa de mortalidad....más »
  509. Fiebre reumática Un trastorno inflamatorio que puede ocurrir como una complicación de infección bacteriana estreptocócica no tratada, tal como faringitis estreptocócica o fiebre escarlata.La condición puede afecta el cerebro, piel, corazón y articulaciones....más »
  510. Meningococcemia Una rara enfermedad infecciosa cuyos síntomas principales son infección del tracto respiratorio superior, fiebre, erupción y problemas con los ojos y oídos....más »
  511. Faringitis Inflamación o infección de la laringe en la garganta...más »
  512. Faringitis aguda Una condición que se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda que afecta la faringe....más »
  513. Difteria Enfermedad respiratoria bacteriana infecciosa....más »
  514. Difteria respiratoria Infección pulmonar debida a Diphtheria....más »
  515. Difteria cutánea Infección de la piel causada por difteria....más »
  516. Rubeola
  517. Paperas Una enfermedad viral aguda que hace que las glándulas salivales se inflamen y duelan.La inmunización ha reducido en gran medida la incidencia de esta enfermedad....más »
  518. Fiebre del dengue Una enfermedad viral aguda caracterizada por fiebre, erupción y mialgia causada por un flavivirus que es transmitido por mosquitos....más »
  519. Fiebre de Lassa Enfermedad de África occidental transmitida por ratas....más »
  520. Fiebre del nilo occidental Virus infeccioso transmitido por el mosquito....más »
  521. Síndrome de Reye
  522. Síndrome de rubeola congénita La infección transplacentaria de un feto con rubeola....más »
  523. Toxoplasmosis Infección adquirida con frecuencia de los gatos y sus heces....más »
  524. Enfermedad del sueño de África Enfermedad parasitaria africana transmitida por moscas....más »
  525. Enfermedad de Chagas Una infección parasitaria causada por el protozoario Tripanosoma cruzi y transmitido poe mordeduras de insecto o transfusiones sanguíneas.La enfermedad involucra principalmente el corazón y sistema gastrointestinal....más »
  526. Fiebre tifoidea Fiebre debido a intoxicación alimentaria por bacterias....más »
  527. Tifus Un nombre general para varias infecciones por Rickettsia transmitidas por artrópodos...más »
  528. Infecciones por tremátodos Una infección causada por tremátodos...más »
  529. Infecciones por helmintos La infección por una lombriz parasítica....más »
  530. Esquistosomiasis Infección parasitaria por tremátodo en países en desarrollo....más »
  531. Tripanosomiasis
  532. Leishmaniasis Una rara enfermedad infecciosa causada por cualquiera de varias especies parasitarias de Leishmania.La infección puede causar cualquiera de tres diferentes manifestaciones:leishmaniasis cutánea, leishmaniasis mucosa y leishmaniasis visceral....más »
  533. Toxoplasmosis congénita Infección fetal con toxoplasmosis....más »
  534. Plasmodium falciparum Un protozoario que causa paludismo por falciparum...más »
  535. Plasmodium vivax Un protozoario que causa paludismo...más »
  536. Plasmodium malariae Un protozoario que causa paludismo cuartano...más »
  537. Plasmodium ovale Un protozoario que causa paludismo...más »
  538. Malaria congénita Infección fetal con paludismo....más »
  539. Tripanosomiasis africana oriental Enfermedad del sueño de África Oriental, causada por la mosca tsetsé...más »
  540. Tripanosomiasis africana occidental Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
  541. Fiebre paratifoidea Una condición que es causada por la bacteria Salmonella paratyphi...más »
  542. Fiebre Q Una enfermedad causada por Coxiella burnetti que causa fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular....más »
  543. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  544. Tifus por la garrapata de Kenya
  545. Tifus de los matorrales Tipo de tifus que usualmente se adquiere de garrapatas....más »
  546. Tifus por la garrapata de Queensland Forma de tifus causado por garrapatas del norte de Australia...más »
  547. Enfermedades transmitidas por garrapatas Cualquier enfermedad que es transferida a humanos por una garrapata...más »
  548. Elefantiasis
  549. Enfermedad hidatídica alveolar Rara infección de múltiples órganos por una tenia y adquirida de animales....más »
  550. Cisticercosis
  551. Dracunculiasis Una enfermedad infecciosa causada por el nemátodo Dracunculus medinensis que usualmente se transmite por beber agua contaminada por crustáceos infectados....más »
  552. Filariasis linfática Infección parasitaria del sistema linfático por un gusano...más »
  553. Neurocisticercosis Infección del cerebro o SNC por cisticercosis....más »
  554. Toxocariasis
  555. Triquinosis Infección por gusanos que usualmente se adquiere de cerdos...más »
  556. Esquistosomiasis japonica Un tremátodo que causa esquistosomiasis japónica....más »
  557. Esquistosomiasis mansoni Un tremátodo que causa esquistosomiasis mansoni....más »
  558. Alergias a los ácaros del polvo Alergia a los ácaros del polvo en el polvo casero....más »
  559. Mycetoma
  560. Síndrome de Angelman Un raro trastorno genético caracterizado por una marcha tipo marioneta, ataques de risa y rasgos faciales característicos....más »
  561. Síndrome de Turner
  562. Síndrome de Jacobs Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por inflamación del corazón (pericardio), enfermedad articular y flexión permanente del dedo de la mano.El número de articulaciones afectadas es variable....más »
  563. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos Mujeres con genética XY pero incapacidad para responder a la testosterona....más »
  564. Síndrome de Zellweger
  565. Hipotiroidismo congénito Una condición de la infancia o niñez temprana debido a una deficiencia intrauterina de hormonas tiroideas que puede ser causada por factores genéticos o ambientales, tales como disgenesia tiroidea o hipotiroidismo en lactantes de madres tratadas con tiouracilo durante el embarazo....más »
  566. Agenesia del cuerpo calloso Ausencia congénita de la parte conectiva del cerebro....más »
  567. Craniosinostosis
  568. Síndrome de Dandy-Walker
  569. Síndrome de la silla vacía Defecto congénito del cerebro....más »
  570. Hidranencefalia Una muy rara condición en la cual líquido reemplaza una parte del cerebro....más »
  571. Trastornos de la migración neuronal Grupo de trastornos causados por crecimiento anormal de nervios en el cerebro y la cabeza....más »
  572. Fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas (productoras de moco) de los pulmones, hígado, páncreas e intestinos, causando incapacidad progresiva debido a falla multisistémica....más »
  573. Hemofilia B
  574. Acondroplasia Un trastorno caracterizado por problemas con el crecimiento óseo....más »
  575. Inmunodeficiencia variable común Un trastorno de inmunodeficiencia que involucra bajos niveles de gammaglobulinas en sangre, lo cual resulta en una mayor susceptibilidad a infecciones.La condición puede ser hereditaria o puede ser causada por ciertas drogas (levamisole, hidantoína y carbamacepina)....más »
  576. Enfermedad granulomatosa crónica Un muy raro trastorno sanguíneo hereditario en el cual ciertas células involucradas en la inmunidad (fagocitos) no son capaces de destruir bacterias y en consecuencia el paciente sufre de infecciones bacterianas repetidas....más »
  577. Síndrome de hiper-IgM
  578. Talasemia
  579. Alfa talasemia
  580. Beta talasemia
  581. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  582. Galactosemia clásica Defecto genético poco común y grave del metabolismo de la galactosa....más »
  583. Deficiencia de galactocinasa Una rara condición en la cual una deficiencia de una enzima (galactocinasa) disminuye la capacidad del cuerpo para descomponer la galactosa consumida en la dieta....más »
  584. Síndrome de X frágil Un raro trastorno hereditario caracterizado por varias anormalidades físicas al igual que retardo mental.Los síntomas son más leves en las mujeres....más »
  585. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  586. Kwashiorkor Un estado de desnutrición que es producido por deficiencia grave de proteínas....más »
  587. Deficiencia de vitamina B12
  588. Deficiencia de vitamina C Cantidad inadecuada de vitamina C en la dieta...más »
  589. Deficiencia de vitamina D Deficiencia de vitamina D...más »
  590. Deficiencia de vitamina E Deficiencia de vitamina E...más »
  591. Sobredosis de vitamina A Sobredosis de vitamina A usualmente debida a uso excesivo de suplementos con vitamina A o envenenamiento....más »
  592. Deficiencia de yodo Deficiencia dietaria de yodo que afecta la tiroides....más »
  593. Deficiencia de potasio Una deficiencia de potasio en el cuerpo...más »
  594. Anorexia nerviosa Un trastorno en el cual un sentido distorsionado de la imagen corporal lleva a dejar de comer, hasta el extremo de la muerte en algunos casos....más »
  595. Trastorno del pánico Es una condición médica severa caracterizada por un estado de ánimo extremadamente elevado....más »
  596. Trastorno de ansiedad generalizado Excesiva ansiedad y preocupación....más »
  597. Ataque de pánico Ataque súbito de pánico o miedo irracional sin un peligro real...más »
  598. Adrenoleucodistrofia
  599. Adrenoleucodistrofia neonatal Forma progresiva de adrenoleucodistrofia en recién nacidos....más »
  600. Síndrome de Alexander Trastorno de la mielina cerebral que causa degeneración mental....más »
  601. Quistes aracnoides
  602. Enfermedad de Canavan Rara enfermedad cerebral degenerativa genética en lactantes....más »
  603. Síndrome de Coffin-Lowry
  604. Enfermedad de cuerpos de inclusión citomegálicos Una infección debida a citomegalovirus y que se distingue por cuerpos de inclusión nuclear en células infectadas agrandadas....más »
  605. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  606. Enfermedad de Fabry Trastorno genético del almacenamiento de las grasas...más »
  607. Porencefalia Un trastorno del sistema nervioso central que involucra quistes en la corteza cerebral causados por ACV, infección o anormalidad genética....más »
  608. Hidrocéfalo Una rara condición en la cual el flujo normal de líquido cefalorraquídeo es obstaculizado por ventrículos cerebrales dilatados, lo cual hace que el líquido se acumule en el cráneo y en consecuencia resulta en aumento de la presión cerebral....más »
  609. Enfermedad de Refsum infantil Enfermedad genética que afecta los nervios y el control muscular....más »
  610. Espasmos infantiles Convulsión en lactantes....más »
  611. Megalencefalia Cerebro anormalmente grande....más »
  612. Síndrome de Melkersson-Rosenthal
  613. Mucopolisacaridosis Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  614. Mucopolisacaridosis I Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en lactantes....más »
  615. Mucopolisacaridosis II Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en menores de edad....más »
  616. Mucopolisacaridosis VI Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  617. Mucopolisacaridosis VII Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos....más »
  618. Síndrome de Hurler
  619. Síndrome de Scheie
  620. Esquizencefalia
  621. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  622. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  623. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  624. Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher Raro trastorno de la mielina en el cerebro....más »
  625. Enfermedad de Refsum Un trastorno metabólico en el cual una deficiencia de ácido fitánico alfa hidrolasa resulta en una acumulación de ácido fitánico en el cuerpo, lo cual causa trastornos neurológicos....más »
  626. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  627. Síndrome del bebé sacudido Una condición causada por sacudir violentamente a un bebé....más »
  628. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  629. Meningocele Una condición que se caracteriza por protrusión de las meninges del cerebro o médula espinal a través de un defecto en la médula espinal...más »
  630. Atrofia muscular espinobulbar progresiva Enfermedad genética que afecta los nervios y músculos...más »
  631. Atrofia muscular espinal
  632. Síndrome de Sturge-Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, acumulación de calcio dentro del cerebro y convulsiones....más »
  633. Discinesia tardía Los efectos colaterales neurológicos tóxicos de drogas neurolépticas que han sido usadas por mucho tiempo....más »
  634. Síndrome de la médula espinal atada Condición de la médula espinal debido a un estiramiento anormal de la misma....más »
  635. Trastornos repetitivos del movimiento Cualquiera de varias lesiones causadas por movimientos repetitivos....más »
  636. Bursitis Inflamación de una o más bursas (pequeños sacos) de líquido sinovial en el cuerpo....más »
  637. Quiste ganglionar Quiste que afecta la vaina de los tendones...más »
  638. Tenosinovitis La inflamación de la vaina de un tendón...más »
  639. Lesión por tensión repetitiva Varias condiciones con inflamación debido a movimientos repetitivos....más »
  640. Codo roto Fractura en la articulación del codo...más »
  641. Dedo de la mano roto Fractura de un hueso de un dedo...más »
  642. Pie roto Fractura de uno o más huesos del pie...más »
  643. Fractura del pie Una fractura de uno o varios de los huesos del pie...más »
  644. Mano rota Fractura de uno o más huesos de la mano...más »
  645. Fractura de la mano Una fractura de uno o varios de los huesos que crean la mano...más »
  646. Mandíbula rota Fractura del hueso de la quijada (mandíbula)...más »
  647. Pierna rota Fractura de un hueso en la parte superior o inferior de la pierna...más »
  648. Fémur fracturado Una fractura que ocurre en el fémur...más »
  649. Dedo del pie roto Fractura de un hueso en un dedo del pie...más »
  650. Enfermedad de las encías Condición dental que afecta las encías....más »
  651. Absceso dental Absceso lleno de pus en un diente...más »
  652. Alveolo seco Exposición de la mandíbula después de una extracción dental....más »
  653. Gingivitis Inflamación de las encías...más »
  654. Enfermedad de Vincent Forma de gingivitis que causa úlceras...más »
  655. Absceso dental Absceso de un diente, encía o mandíbula...más »
  656. Periodontitis Infección dental de las encías y/o huesos relacionados....más »
  657. Trastorno de las encías Cualquier condición que afecta las encías...más »
  658. Gingivoestomatitis Infección de la boca típicamente debida a la primera exposición a herpes labial y subsiguiente infección por HSV-1....más »
  659. Síndrome del intestino irritable Espasmos en la pared del colon...más »
  660. Intolerancia a la lactosa La intolerancia a la lactosa es la incapacidad para metabolizar la lactosa, un azúcar que se encuentra en la leche y otros productos lácteos, porque la enzima lactasa que es requerida para este proceso está ausente en el sistema intestinal o su disponibilidad es menor....más »
  661. Diarrea del viajero Varios tipos de diarrea que se adquieren con frecuencia en viajes internacionales....más »
  662. Estreñimiento
  663. Dispepsia no ulcerativa aguda Indigestión aguda súbita no causada por úlcera péptica....más »
  664. Pancreatitis aguda Inflamación súbita y severa del páncreas que causa molestias digestivas....más »
  665. Obstrucción intestinal Bloqueo en el intestino del tracto digestivo....más »
  666. Dispepsia no ulcerosa crónica Indigestión crónica no causada por úlcera péptica....más »
  667. Vólvulo colónico Torsión del colon....más »
  668. Enterocolitis Un tipo serio de infección intestinal...más »
  669. Intolerancias a los alimentos Cualquier incapacidad para tolerar alimentos particulares....más »
  670. Cálculos biliares Depósitos parecidos a piedras en la vesícula biliar....más »
  671. Giardia Infección digestiva parasitaria contagiosa...más »
  672. Bacteria Helicobacter pylori Una bacteria que puede infectar el sistema gastrointestinal...más »
  673. Síndrome hemolítico urémico Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
  674. Enfermedad de Hirschsprung Una rara condición en la cual anormalidades de los músculos intestinales evitan que se contraigan normalmente y que impulsen la materia fecal, lo cual resulta en obstrucción y dilatación del intestino...más »
  675. Indigestión Varios síntomas de indigestión (dispepsia)...más »
  676. Pseudo-obstrucción intestinal
  677. Megacolon Distensión intestinal extrema...más »
  678. Dispepsia no ulcerosa Indigestión persistente no causada por úlcera péptica....más »
  679. Pancreatitis Inflamación del páncreas que causa molestias digestivas....más »
  680. Estenosis pilórica Estrechamiento de la abertura entre el estómago y los intestinos...más »
  681. Enfermedad de Whipple
  682. Trastorno biliar Cualquier condición que afecta los conductos biliares....más »
  683. Colangitis esclerosante primaria La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad colestásica crónica del hígado de etiología desconocida que cada vez se reconoce más en niños....más »
  684. Fascioliasis Una rara enfermedad infecciosa parasitaria causada por el tremátodo Fasciola hepática, que puede causar bloqueo de los conductos biliares en el hígado....más »
  685. Hernia abdominal Una protrusión del contenido intraabdominal a través de un defecto en la pared abdominal...más »
  686. Hernia inguinal Protrusión de los intestinos fuera del área de la ingle....más »
  687. Gastritis Inflamación del revestimiento del estómago...más »
  688. Apendicitis aguda Infección del apéndice....más »
  689. Infecciones del tracto urinario Infección del sistema urinario;usualmente bacteriana....más »
  690. Condiciones urinarias agudas Una condición aguda que ocurre en el sistema urinario...más »
  691. Retención urinaria aguda La retención aguda de orina en la vejiga, con incapacidad para orinar...más »
  692. Proteinuria Proteína en la orina...más »
  693. Trastornos urinarios Cualquier trastorno que afecta el sistema urinario...más »
  694. Enfermedad glomerular Condición que afecta los glomérulos del riñón....más »
  695. Glomeruloesclerosis Una condición que genera fibrosis y cicatrización de los glomérulos renales...más »
  696. Nefritis lúpica Daño renal causado por el lupus....más »
  697. Síndrome nefrótico en la infancia Varias condiciones de los glomérulos renales en niños....más »
  698. Síndrome de Goodpasture
  699. Acidosis tubular renal Un raro trastorno en el cual los riñones secretan demasiado hidrógeno y no reabsorben suficiente bicarbonato, lo cual puede resultar en síntomas tales como acidez sanguínea excesiva y pérdida de potasio....más »
  700. Enfermedad de Wilson
  701. Insuficiencia renal crónica
  702. Hipokalemia Bajos niveles de potasio en el cuerpo....más »
  703. Trasplante renal El trasplante de un riñón de una persona a otra...más »
  704. Nefritis intersticial Una condición que se caracteriza por enfermedad del tejido intersticial renal...más »
  705. Nefropatía por reflujo Una condición que se caracteriza por reflujo de orina desde la vejiga hacia los uréteres...más »
  706. Amiloidosis
  707. Trastornos del testículo Cualquier condición que afecta los testículos....más »
  708. Torsión testicular Doblez del cordón espermático de un testículo....más »
  709. Hidrocele Testículos hinchados debido a líquido...más »
  710. Trastornos del timo Cualquier trastorno que afecta al timo...más »
  711. Condiciones del bazo Cualquier condición que afecta el bazo...más »
  712. Hepatitis Cualquier tipo de inflamación o infección del hígado....más »
  713. Hepatitis C crónica Forma crónica de infección hepática viral por hepatitis C....más »
  714. Absceso hepático Pus en el hígado...más »
  715. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  716. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  717. Rosacea Erupción inflamatoria que afecta las mejillas, nariz, frente y barbilla....más »
  718. Dolor de cabeza en racimo Cefaleas que ocurren periódicamente, con periodos activos interrumpidos por remisiones espontáneas....más »
  719. Migraña común
  720. Arteritis temporal Arteria inflamada en la cabeza que causa dolor de cabeza....más »
  721. Pseudotumor cerebral Una condición que involucra aumento de la presión intracraneal que puede producir síntomas similares a un tumor cerebral....más »
  722. Glaucoma de ángulo estrecho Una forma severa de glaucoma que necesita tratamiento de emergencia para evitar la ceguera....más »
  723. Blefaritis Una inflamación común de los párpados....más »
  724. Orzuelo Inflamación de las pestañas y abscesos...más »
  725. Trastornos conjuntivales Enfermedades de la conjuntiva en el ojo....más »
  726. Conjuntivitis Infección ocular contagiosa....más »
  727. Conjuntivitis neonatal Una condición que se caracteriza por inflamación de la conjuntiva del ojo de un neonato....más »
  728. Conjuntivitis bacteriana Infección e inflamación de la conjuntiva causada por bacterias....más »
  729. Conjuntivitis alérgica La conjuntivitis alérgica es una reacción alérgica que causa inflamación de la conjuntiva del ojo (la membrana transparente delgada que cubre el ojo)....más »
  730. Quemaduras corneales por luz ultravioleta Lesión corneal debido a luces brillantes....más »
  731. Síndrome endotelial iridocorneal El síndrome iridocorneal endotelial es un espectro de condiciones del ojo en que la capa interna de la córnea luce anormal.Incluye el síndrome de Cogan-Reese, síndrome de Chandler, y atrofia progresiva del iris....más »
  732. Herpes ocular Infección viral del ojo debido al virus del herpes....más »
  733. Desgarro de la retina Una condición que se caracteriza por un desgarro en la retina del ojo....más »
  734. Sinusitis La sinusitis es una inflamación de los senos paranasales....más »
  735. Sinusitis aguda Una condición que se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda que afecta los senos paranasales...más »
  736. Hipertensión pulmonar primaria La hipertensión pulmonar primaria se refiere a presión sanguínea alta sin causa aparente en las arterias que llevan sangre a los pulmones.La presión sanguínea en otras partes del cuerpo es normal o algunas veces incluso baja....más »
  737. Hipertensión pulmonar
  738. Hematoma extradural Hemorragia en el cráneo...más »
  739. Hematoma subdural Tipo de hemorragia en el cerebro...más »
  740. Encefaloceles Protrusiones inadecuadas de partes de las meninges y el cerebro....más »
  741. Uñas de los pies encarnadas Una condición que se caracteriza por un crecimiento aberrante de las uñas de los dedos de los pies...más »
  742. Erisipeloide Una dermatitis o celulitis de la mano y los dedos de las manos....más »
  743. Erisipela Una severa infección bacteriana estreptocócica que se disemina de la piel al tejido subyacente.La cara y las extremidades son los sitios usualmente afectados....más »
  744. Furúnculo Folículo piloso infectado y con pus en la piel....más »
  745. Quemadura por el sol Cualquier lesión de la piel causada por los rayos ultravioleta del sol...más »
  746. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  747. Condiciones reumáticas Cualquier condición que afecta las articulaciones....más »
  748. Condiciones del tobillo Condiciones que afectan el tobillo....más »
  749. Esguince Lesión de un ligamento cerca de una articulación;comparar con torcedura....más »
  750. Gota Articulaciones dolorosas, por lo general en el dedo gordo del pie....más »
  751. Artritis infecciosa Una rara condición en la cual ocurre artritis como resultado de una infección articular por una bacteria, virus u hongo.Los síntomas varían de acuerdo al tipo de infección....más »
  752. Artritis reactiva La inflamación de una articulación...más »
  753. Fiebre reumática aguda Infección articular bacteriana con riesgo de complicaciones cardíacas....más »
  754. Tendinitis Inflamación de un tendón....más »
  755. Pseudogota Una condición que se caracteriza por una artropatía inflamatoria aguda causada por cristales de pirofosfato de calcio...más »
  756. Dislocación del hombro Dislocación de la articulación del hombro....más »
  757. Artritis del hombro Inflamación de la articulación del hombro.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  758. Lesión del hombro Cualquier lesión del hombro....más »
  759. Síndrome de pinzamiento Una condición que se caracteriza por cambios patológicos que resultan en el pinzamiento de componentes de la articulación del hombro...más »
  760. Dislocación Hueso dislocado de una articulación...más »
  761. Osteoartritis de la rodilla
  762. Osteoartritis del dedo de la mano
  763. Osteoartritis de la muñeca
  764. Osteoartritis de la cadera
  765. Osteoartritis de la columna
  766. Gota aguda Una condición aguda que es causada por un trastorno del metabolismo de las purinas o pirimidinas que resulta en artritis inflamatoria...más »
  767. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  768. Eclampsia
  769. Hiperaldosteronismo primario Una condición caracterizada por la producción excesiva y liberación a la circulación de aldolsterona...más »
  770. Trombosis venosa profunda Coágulo de sangre en la vena, con frecuencia en la vena del músculo de la pantorrilla....más »
  771. Hemorroides Vasos sanguíneos hinchados alrededor del ano....más »
  772. Síndrome de distrofia simpática refleja Una condición caracterizada por dolor y disminución del rango de movimiento en el hombro y mano del brazo afectado....más »
  773. Anemia megaloblástica
  774. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  775. Anemia hemolítica
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  777. Alergias a las picaduras de insectos Cuando una persona tiene una reacción alérgica en el sitio de la picada de un insecto...más »
  778. Alergia a la penicilina
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  780. Trastornos alérgicos Un grupo de trastornos causados por una respuesta alérgica a alergenos...más »
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  783. Mastocitosis
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  787. Émbolo pulmonar El coágulo sanguíneo se aloja en las arterias que suministran sangre a los pulmones, causando disminución del flujo de sangre e intercambio de aire....más »
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  797. Estenosis de la válvula pulmonar Con frecuencia es un defecto congénito, pero puede ser causado por cosas tales como fiebre reumática o endocarditis bacteriana.La severidad depende del grado de estrechamiento de la válvula pulmonar....más »
  798. Lesión del cuello Cualquier lesión que ocurre en el cuello...más »
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  906. Fasciitis eosinofílica Un raro trastorno en el cual la piel de las extremidades se torna inflamada y dolorosa, y pierde su elasticidad....más »
  907. Micosis fungoides La micosis fungoides es una forma rara de linfoma de células T de la piel.La enfermedad progresa típicamente de manera lenta y es crónica....más »
  908. Telangiectasia La dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes....más »
  909. Muermo
  910. Envenenamiento por el pez escombrotóxico
  911. Esporotricosis Una infección micótica de la piel causada por el hongo Sporothrix schenckii.Usualmente sólo la piel resulta infectada, pero los huesos, pulmones y sistema nervioso central también pueden ser afectados en raras ocasiones.La transmisión usualmente ocurre por medio de infección de una herida en la piel....más »
  912. Infecciones del tracto respiratorio
  913. Basidiobolomicosis gastrointestinal Infección intestinal muy rara...más »
  914. Estomatitis por herpes Infección de la boca con úlceras/ampollas debido al virus del herpes...más »
  915. Infecciones por micobacterias Cualquier infección que es causada por micobacterias...más »
  916. Mycobacterium bovis Una forma de micobacteria....más »
  917. Mycobacterium kansasii Una forma de micobacteria....más »
  918. Mycobacterium scrofulaceum Una forma de micobacteria....más »
  919. Síndrome carcinoide La enfermedad cardiaca carcinoide es una rara enfermedad metastásica que ocurre predominantemente en el corazón derecho.Las válvulas tricúspide y pulmonar son afectadas, llevando a insuficiencia cardíaca derecha, que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad....más »
  920. POEMS Muy raro trastorno de células plasmáticas...más »
  921. Enfermedad de Kawasaki Una enfermedad de la niñez que generalmente afecta la piel, boca y ganglios linfáticos....más »
  922. Endocarditis bacteriana Infección e inflamación de las capas más internas del corazón, por lo general las válvulas, debido a bacterias...más »
  923. Pericarditis constrictiva Inflamación, hinchazón y engrosamiento del pericardio (saco fibroso que rodea el corazón) que hace que comprima el corazón y afecte su función.La condición puede ser diagnosticada erróneamente como un ataque cardíaco y viceversa....más »
  924. Peritonitis Inflamación del revestimiento de la cavidad abdominal...más »
  925. Eritema nodoso Condición cutánea alérgica usualmente en las piernas...más »
  926. Codo dislocado Dislocación de la articulación del codo...más »
  927. Mandíbula dislocada Separación inapropiada de los huesos de la mandíbula...más »
  928. Gangrena Muerte tisular...más »
  929. Absceso anorectal Una condición caracterizada por acumulación de pus en el área del ano y rectal....más »
  930. Actinomicosis Una infección ocasionada por la bacteria Actinomyces sp....más »
  931. Adenitis Inflamación de un ganglio linfático....más »
  932. Ascitis Acumulación de líquido en la cavidad abdominal....más »
  933. Chalazion Hinchazón del párpado superior o inferior de crecimiento lento y usualmente causada por un bloqueo en las glándulas sebáceas del párpado....más »
  934. Feminización Cambios físicos femeninos en hombres...más »
  935. Glositis Inflamación de la lengua...más »
  936. Íleo paralítico Parálisis intestinal temporal...más »
  937. Linfadenitis La inflamación de uno o varios ganglios linfáticos...más »
  938. Adenitis mesentérica Ganglios linfáticos abdominales inflamados....más »
  939. Papiledema Edema localizado en el disco óptico...más »
  940. Fimosis Constricción del prepucio masculino que impide que pueda ser retraído sobre el glande del pene...más »
  941. Parafimosis Esta es una condición en la cual hay una constricción del glande del pene por un prepucio ubicado proximalmente....más »
  942. Pólipo Un crecimiento o protrusión que se extiende desde una membrana mucosa...más »
  943. Prolapso El desplazamiento hacia debajo de cualquier órgano viscoso...más »
  944. Amigdalitis Absceso de la amígdala...más »
  945. Teratoma Una neoplasia formada por diferentes tipos de tejido...más »
  946. Úlcera genital La aparición de una úlcera ubicada en los genitales...más »
  947. Úlceras varicosas Una condición que se caracteriza por una úlcera debido a venas varicosas...más »
  948. Úlcera en el pie Una úlcera de la piel localizada en el pie...más »
  949. Cólico renal Severo dolor del sistema urinario usualmente debido a un cálculo urinario...más »
  950. Vulvitis Inflamación de la piel de la vulva....más »
  951. Panadizo Infección de la punta de los dedos....más »
  952. Tenia del cerdo Una infección por un gusano plano, transmitida al comer cerdo...más »
  953. Condiciones de los conductos biliares Una infección bacteriana inflamatoria que afecta las meninges....más »
  954. Trastornos del cristalino Cualquier trastorno que afecta el cristalino del ojo....más »
  955. Condiciones de la retina Cualquier condición que afecta la retina del ojo....más »
  956. Condiciones del colon Cualquier condición que afecta el colon....más »
  957. Condiciones del prepucio Condiciones que afectan el prepucio masculino....más »
  958. Condiciones de la pelvis Cualquier condición que afecta la pelvis...más »
  959. Lesión del codo Cualquier lesión que afecta el codo...más »
  960. Pinta Una enfermedad infecciosa de la piel causada por la espiroqueta Treponema carateum, la cual causa una erupción y decoloración de la piel....más »
  961. Fiebres manchadas Una condición aguda causada por la bacteria Rickettsia rickettsii...más »
  962. Fiebre manchada del mediterráneo Una condición causada por Rickettsia rickettsii, que es transmitida por la garrapata....más »
  963. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  964. Trastornos del párpado Cualquier trastorno que afecta los párpados...más »
  965. Inflamación del párpado Una condición caracterizada por inflamación del párpado...más »
  966. Enfermedades mieloproliferativas
  967. Aflatoxicosis Envenenamiento por ingestión de aflatoxinas....más »
  968. Insuficiencia cardiaca congestiva Una condición caracterizada por dificultad para respirar y retención anormal de sodio y agua....más »
  969. ICC Cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo....más »
  970. Alergia al maní Reacción alérgica causada por la ingestión de, o exposición a maníes en una persona sensibilizada...más »
  971. Trastorno del tejido blando Cualquier trastorno que afecta los tejidos blandos....más »
  972. Condiciones parecidas a la alergia
  973. Tumores gastrointestinales
  974. Tumores del tejido blando
  975. Tumores del hueso y del cartílago
  976. Condiciones abdominales
  977. Tumores de los órganos genitales femeninos
  978. Tumores del sistema linfático
  979. Condiciones parecidas a la artritis
  980. Defecto del tabique ventricular Una conexión anormal entre las 2 cámaras inferiores (ventrículos) del corazón....más »
  981. Insuficiencia renal aguda Síndrome caracterizado por disminución rápida de la función renal con acumulación de productos de desecho en la sangre, ocurriendo a través de un período de días a semanas....más »
  982. Hernia inguinal Masa en la ingle donde un segmento de intestino ha protruido a través de una pequeña imperfección de la pared abdominal o canal inguinal...más »
  983. Cáncer abdominal Crecimiento de células anormales (tumor) que afecta los órganos en la cavidad abdominal;puede deberse a crecimiento primario de un tumor o diseminación de otro tumor (metástasis, tumor secundario)...más »
  984. Cáncer renal Cáncer (maligno) de los riñones.Los riñones son órganos que elaboran ciertas hormonas y eliminan desechos de la sangre y la convierten en orina....más »
  985. Celulitis periorbitaria Infección bacteriana de los tejidos superficiales que rodean los ojos, con frecuencia luego de una conjuntivitis o infección del oído medio...más »
  986. Cáncer de la sangre Cáncer de uno o varios de los diferentes tipos de células en la sangre....más »
  987. Atresia biliar Una rara condición que puede afectar a recién nacidos, en la cual el conducto biliar que lleva la bilis desde el hígado al intestino delgado está bloqueado o ausente....más »
  988. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  989. Ictericia obstructiva Condición en la cual el bloqueo del flujo de bilis desde el hígado causa derrame de productos biliares a la sangre y excreción incompleta de bilis del cuerpo....más »
  990. Insuficiencia hepática terminal Etapa tardía de insuficiencia hepática caracterizada por el inicio de síntomas mentales y neurológicos, debido a acumulación de metabolitos tóxicos....más »
  991. Colecistitis aguda Inflamación aguda de la vesícula biliar, usualmente debido a obstrucción por un cálculo...más »
  992. Cáncer cutáneo de células escamosas Cáncer agresivo de la piel que surge debido a exposición al sol;las lesiones invaden localmente los tejidos circundantes y pueden metastizar...más »
  993. Ceguera de río Infección de la piel y ojos causada por el helminto Onchocerca volvulus, transmitido por medio de picaduras de mosca y que usualmente sólo se ve en partes de África, el Medio Oriente y América del Sur....más »
  994. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  995. Cáncer del bazo Cáncer de los leucocitos con depósitos tumorales en el bazo....más »
  996. Hernia ventral La protrusión del contenido abdominal, tal como un víscera, a través de un defecto en la pared abdominal causado por cirugía o trauma....más »
  997. Artritis de la columna Inflamación de las articulaciones de la columna.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  998. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  999. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  1000. Cáncer pelviano Cualquier cáncer que está ubicado en la pelvis...más »
  1001. Cardiomegalia Un corazón agrandado por cualquier causa....más »
  1002. Poliartritis Dolor e inflamación de más de una articulación....más »
  1003. Sarcoide Un trastorno granulomatoso que afecta muchos sistemas, en particular los pulmones, la piel y los ojos....más »
  1004. Condritis Inflamación del cartílago de la articulación...más »
  1005. Colestasis Una condición en la cual el flujo de la bilis ha disminuido o se ha interrumpido totalmente....más »
  1006. Escarlatina (fiebre escarlata)
  1007. Adenocarcinoma Un carcinoma derivado de, o dentro del tejido glandular....más »
  1008. Síndrome compartamental
  1009. Esferocitosis Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos que les da una forma esférica en vez de la forma normal en rosquilla....más »
  1010. Espermatocele Una pequeña acumulación de esperma en la superficie del testículo que forma un quiste....más »
  1011. Síndrome HELLP Una rara condición potencialmente fatal que ocurre en mujeres embarazadas y que con frecuencia se asocia con preeclampsia....más »
  1012. Intolerancia a la fructosa Una deficiencia de una enzima que causa síntomas tóxicos cuando se ingieren alimentos que contienen fructosa....más »
  1013. Trombocitemia Un trastorno hematológico en el cual hay una proliferación excesiva de las células precursoras de las plaquetas, lo cual resulta en un mayor número de plaquetas en la sangre....más »
  1014. Rabdomiosarcoma Cáncer del tejido blando que ocurre en niños....más »
  1015. Edema del labio Un trastorno en el cual se acumula grasa debajo de la piel de la pelvis y las piernas....más »
  1016. Crioglobulinemia Estas son células inmunológicas que se precipitan en el frío y se redisuelven al calentarse....más »
  1017. Bartonella Una clase de bacterias que puede infectar a los humanos en varios sitios diferentes.La mejor conocida es la enfermedad por arañazo de gato, causada por B. henselae....más »
  1018. Tularemia
  1019. Síndrome de Tietze Enrojecimiento, inflamación y dolor del cartílago de la caja torácica....más »
  1020. Hiperbilirrubinemia Aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre.La bilirrubina es un producto de la descomposición de la hemoglobina....más »
  1021. Albuminuria La presencia de albúmina (una proteína de la sangre) en la orina....más »
  1022. Torsión Torsión del cordón espermático que obstruye el flujo de sangre hacia y desde los testículos....más »
  1023. Displasia fibrosa
  1024. Inercia colónica Los nervios y músculos del intestino no funcionan normalmente, lo cual ocasiona estreñimiento crónico....más »
  1025. Lesión del brazo Una lesión del brazo....más »
  1026. Lesión de la muñeca Una condición que se caracteriza por una lesión de la muñeca....más »
  1027. Toxicidad por itraconazole
  1028. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  1029. Enfermedad de Tangier
  1030. Síndrome de Neu-Laxova
  1031. Síndrome de Walker-Warburg Un raro trastorno hereditario caracterizado por malformaciones cerebrales y anormalidades de la retina y músculos....más »
  1032. Linfangiectasia intestinal Una condición que se caracteriza por la dilatación de los vasos linfáticos de los intestinos....más »
  1033. Alcaptonuria Un raro trastorno en el cual la acumulación anormal de un ácido particular (ácido homogentísico) en el cuerpo causa daño del tejido conectivo y los huesos.Este daño le da a los tejidos una decoloración oscura o azulada....más »
  1034. Alfa-manosidosis
  1035. Anillo del cromosoma 22
  1036. Las hiperoxalurias primarias Un exceso de oxalatos en la orina...más »
  1037. Deficiencia familiar de lipoproteina lipasa Una condición hereditaria caracterizada por una deficiencia de lipoproteinalipasa....más »
  1038. Sialidosis Una condición también conocida como síndrome de mioclono con mancha rojo cereza....más »
  1039. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa Una condición que se caracteriza por una deficiencia en la enzima fosfoglicerato cinasa...más »
  1040. Enfermedad de Farber Una enfermedad de depósito lisosomal debida a una ceramidasa defectuosa y que se caracteriza por voz ronca, afonía, dermatitis y retardo psicomotor....más »
  1041. Enfermedad de Erdheim-Chester
  1042. Aspartilglucosaminuria
  1043. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II
  1044. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo III
  1045. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  1046. Acidemia glutárica tipo II Una condición que se caracteriza por una incapacidad del cuerpo para usar grasas y proteínas del cuerpo para obtener energía...más »
  1047. Síndrome de Eisenmenger Aumento de la presión arterial que puede deberse a condiciones tales como un agujero en la pared entre las dos cámaras del corazón....más »
  1048. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  1049. Síndrome de Hajdu-Cheney Un raro trastorno genético caracterizado por pérdida temprana de los dientes, articulaciones relajadas, estatura baja y anormalidades de los huesos....más »
  1050. Leprechaunismo Un muy raro trastorno genético caracterizado por resistencia a la insulina que lleva a retardo del crecimiento y anormalidades del sistema endocrino....más »
  1051. Kernicterus Una rara condición que involucra altos niveles de bilirrubina en sangre, la cual también puede acumularse en el cerebro y producir problemas neurológicos....más »
  1052. Síndrome de Wyburn Mason
  1053. Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  1054. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo II
  1055. Deficiencia de alfa 1 antitripsina
  1056. Síndrome de Tolosa-Hunt Un raro trastorno caracterizado por dolores de cabeza severos y parálisis y debilidad de los músculos oculares....más »
  1057. Neuroacantocitosis Un síndrome autosómico recesivo caracterizado por tics, corea y cambios de la personalidad....más »
  1058. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  1059. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa I
  1060. Enfermedad de Byler
  1061. Síndrome hemolítico-urémico heredado
  1062. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  1063. Cor triatriatum Una rara malformación congénita en la cual el corazón tiene tres aurículas en vez de las dos normales, debido a la presencia de una membrana separante....más »
  1064. Síndrome de Felty Una rara complicación de la artritis reumatoidea a largo plazo que involucra un bazo agrandado y anormalidades sanguíneas....más »
  1065. Las acidemias metilmalónicas Una condición que se caracteriza por un exceso de ácido metilmalónico en la sangre...más »
  1066. Cromosoma 4, monosomía 4q
  1067. Escleroesteosis Un raro trastorno genético caracterizado por sindactilia y engrosamiento y crecimiento excesivo de hueso....más »
  1068. Síndrome de Weaver Un síndrome que es considerado una variante del síndrome de Marshall-Smith...más »
  1069. Síndrome de dismorfia de Simpson
  1070. Síndrome 3-M Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y grave retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  1071. Condrocalcinosis articular familiar Una condición hereditaria que afecta las articulaciones con la formación de pirofosfato de calcio....más »
  1072. Enfermedad de Mucha-Habermann
  1073. Enfermedad de Darier
  1074. Tirosinemia tipo I Una condición que se caracteriza por un aumento de la concentración de tirosina en la sangre...más »
  1075. Síndrome del ojo de gato
  1076. Picnodisostosis Una condición que se caracteriza por un síndrome hereditario de estatura baja, osteoporosis y anormalidades esqueléticas...más »
  1077. Acidemia glutárica tipo I Una condición que resulta en la incapacidad para procesar los aminoácidos lisina, hidroxilisina y triptófano...más »
  1078. Síndrome diencefálico Una condición caracterizada por disfunción del diencéfalo en el cerebro....más »
  1079. Síndrome TORCH
  1080. Síndrome de Ruvalcaba-Myhre-Smith
  1081. Deficiencia de piruvato cinasa Un raro trastorno sanguíneo hereditario que involucra una deficiencia de la enzima piruvato cinasa....más »
  1082. Síndrome de Alagille Un trastorno genético que afecta el hígado y que se caracteriza por la ausencia de parte o todos los conductos biliares que transportan la bilis dentro del hígado....más »
  1083. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Una rara condición caracterizada por poliosis y anormalidades del pelo, piel, ojos y oídos al igual que desprendimiento de retina y compromiso neurológico....más »
  1084. Enfermedad de Ollier Un raro trastorno genético caracterizado por un desarrollo óseo anormal....más »
  1085. Paquidermoperiostosis Un raro trastorno ectodérmico genético caracterizado por piel gruesa y áspera y extremidades en maza....más »
  1086. Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
  1087. Distrofia torácica asfixiante
  1088. Síndrome de Bartter Un raro trastorno genético del metabolismo renal caracterizado por disminución de la acidez de la sangre y bajos niveles de potasio....más »
  1089. Síndrome de Aase Una condición genética que ocasiona anemia y algunas deformidades esqueléticas y articulares...más »
  1090. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  1091. Exostosis hereditaria múltiple Una condición hereditaria que se caracteriza por crecimientos óseos benignos que se proyectan desde una superficie ósea....más »
  1092. Síndrome cardiofaciocutáneo Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, defectos cardiacos congénitos, anormalidades de la piel y abombamiento de la frente....más »
  1093. Síndrome de Gianotti-Crosti
  1094. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  1095. Pseudomixoma peritoneal Un raro tipo de cáncer en el cual células cancerígenas productoras de moco en el abdomen producen una excesiva cantidad de moco....más »
  1096. Linfohistiocitosis hemofagocítica Una condición que se caracteriza por una apariencia anormal de los histiocitos en la sangre....más »
  1097. Deficiencia congénita de antitrombina III Una condición hereditaria que resulta de una deficiencia de antitrombina III, que afecta la coagulación de la sangre....más »
  1098. Deficiencia del factor IX Una condición que se caracteriza por una deficiencia del factor IX que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  1099. Enfermedad de Caroli Un raro trastorno en el cual los conductos biliares dentro del hígado se agrandan ocasionando infección, irritación y formación de cálculos biliares....más »
  1100. Atresia del yeyuno Un raro defecto del nacimiento en el cual anormalidades del desarrollo hacen que el intestino delgado esté totalmente ausente o bloqueado....más »
  1101. Pseudo-obstrucción intestinal en adultos Una condición caracterizada por la presentación clínica de obstrucción de los intestinos cuando no hay una causa mecánica....más »
  1102. Enfermedad de Hirschsprung Una condición que se caracteriza por la dilatación e hipertrofia congénita del colon...más »
  1103. Síndrome de Meckel Un raro trastorno genético que involucra numerosas anormalidades genéticas y que se caracteriza por muerte dentro de las primeras semanas....más »
  1104. Enanismo Mulibrey Una condición genética....más »
  1105. Síndrome de Banti
  1106. Síndrome de cefalopolisindactilia de Greig Un raro trastorno genético caracterizado por cierre prematuro de los huesos del cráneo y anormalidades craneofaciales, anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  1107. Síndrome de Laband
  1108. Cromosoma 9, tetrasomía 9p
  1109. Higroma quístico Una condición progresiva caracterizada por un saco lleno de líquido linfático que se forma en el sistema linfático, usualmente en la nuca pero algunas veces en otras partes del cuerpo....más »
  1110. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  1111. Síndrome de Proteus Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de los huesos, tejidos grasos y la piel en varias partes del cuerpo....más »
  1112. Síndrome de Goodpasture
  1113. Trasposición de las grandes arterias Una condición que se caracteriza por transposición de las grandes arterias...más »
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  1117. Esguinces y torceduras Una lesión de una articulación en la cual parte de los tejidos de soporte están dañados...más »
  1118. Viruela del simio Una condición que se caracteriza por una enfermedad exantematosa epidémica que ocurre en monos y otros mamíferos con un cuadro clínico similar a la viruela....más »
  1119. Hiperesplenismo Una condición que se caracteriza por la exageración de la función de degradación de la sangre del bazo....más »
  1120. Hipervitaminosis A y D El efecto fisiológico excesivo de la vitamina A o D causado por ingesta excesiva de las vitaminas....más »
  1121. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  1122. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  1123. Secuencia de obstrucción linfática yugular Un raro trastorno causado por obstrucción del sistema linfático yugular debido a problemas durante la etapa fetal del desarrollo....más »
  1124. Fucosidosis tipo 1
  1125. Secuencia de hipotiroidismo atiroideo Un raro trastorno congénito caracterizado por un defecto de la glándula tiroides....más »
  1126. Síndrome de Robinow, autosómico recesivo
  1127. Síndrome de neurofibromatosis tipo II
  1128. Síndrome de carcinoma de células basales nevoide Un raro trastorno genético caracterizado por carcinomas de células basales, cara ancha y anormalidades de las costillas....más »
  1129. Mucopolisacaridosis tipo 3
  1130. Linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia
  1131. Mucopolisacaridosis tipo 6
  1132. Displasia acromesomélica Un raro trastorno esquelético progresivo de origen genético, caracterizado por extremidades cortas, una cabeza grande y cifosis torácica inferior....más »
  1133. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  1134. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  1135. Síndrome de deleción del cromosoma 8p
  1136. Síndrome trico-dento-óseo tipo I Un raro trastorno genético ectodérmico caracterizado por cabello ensortijado, anormalidades del esmalte de los dientes y de los huesos....más »
  1137. Síndrome de pterigium múltiple tipo letal
  1138. Embriopatía por acutane Un raro trastorno causado por exposición fetal a retinoides y que ocasiona defectos congénitos mentales y físicos....más »
  1139. Síndrome de Bannayan-Zonana
  1140. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 1
  1141. Infección prenatal por el virus de la rubeola Un raro trastorno causado por exposición del feto a rubeola materna y que resulta en un rango de anormalidades, siendo posible también la muerte fetal....más »
  1142. Síndrome de linfedema y distiquiasis Un raro trastorno genético caracterizado por linfedema y una doble fila de pestañas al igual que otras anormalidades....más »
  1143. Síndrome de Costello Un raro trastorno genético caracterizado por papilomas que pueden tornarse malignos....más »
  1144. Síndrome de trisomía del cromosoma 2
  1145. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  1146. Cromosoma 17p, duplicación parcial
  1147. Síndrome triploide Un conjunto extra completo de cromosomas....más »
  1148. MPS 3 C
  1149. Hipomelanosis de Ito Un raro trastorno neurocutáneo genético caracterizado por patrones inusuales de piel despigmentada y trastornos asociados tales como convulsiones, retardo psicomotor y anormalidades oculares....más »
  1150. Enfermedad de Gaucher tipo 1
  1151. Enfermedad de gaucher tipo 2
  1152. Enfermedad de gaucher tipo 3
  1153. Trisomía del cromosoma 22
  1154. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  1155. Trisomía en mosaico del cromosoma 22
  1156. Síndrome de enanismo Mulibrey Una muy rara malformación hereditaria caracterizada por estatura muy baja (enanismo), constricción pericárdica y puntos amarillos en el fondo del ojo....más »
  1157. Acondrogénesis tipo 1B
  1158. Espectro de hidrocéfalo ligado a X
  1159. Displasia craniometafisaria tipo dominante
  1160. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  1161. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma leve
  1162. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  1163. Síndrome trico-dento-óseo II
  1164. Acantoqueilonemiasis Infección con un nemátodo llamado Mansonella....más »
  1165. Síndrome de Pfeiffer tipo 3
  1166. Acondrogénesis tipo 1A y 1B
  1167. Síndrome de disomía uniparental del cromosoma 14
  1168. Osteogénesis imperfecta, tipo 2 Una rara forma letal de trastorno del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles, escleras azules y anormalidades de los dientes....más »
  1169. Hipoplasia cutánea focal Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de los huesos, piel, dientes y de la pigmentación al igual que asimetría de la cara, tronco y extremidades....más »
  1170. Osteogénesis imperfecta, tipo 3 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por progresiva deformidad de las extremidades y escleras normales....más »
  1171. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma severa
  1172. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  1173. Displasia campomélica Un raro trastorno genético caracterizado por tibia arqueada, omóplatos poco desarrollados y una cara plana....más »
  1174. Displasia tanatofórica, tipo 1 Un raro trastorno genético letal caracterizado por anormalidades esqueléticas severas, vértebras planas, cabeza grande y un puente nasal bajo....más »
  1175. Displasia craniometafisaria tipo autosómica recesiva
  1176. Displasia tanatofórica, tipo 2 Un raro trastorno genético letal caracterizado por anormalidades esqueléticas severas, vértebras planas, cabeza grande y un puente nasal bajo....más »
  1177. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler/Scheie
  1178. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler
  1179. Deleción del cromosoma 22q13
  1180. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q
  1181. Enanismo geleofísico Un raro trastorno genético caracterizado por una expresión facial feliz, estatura baja y anormalidades de las extremidades....más »
  1182. TDO tipo II Un raro trastorno ectodérmico genético caracterizado por cabello ensortijado, anormalidades del esmalte de los dientes y de los huesos, y difiere del Tipo I principalmente por una cabeza pequeña y aumento de la densidad ósea....más »
  1183. Hipocondroplasia Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja que se hace más obvia durante y después de la niñez....más »
  1184. Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
  1185. Displasia de Kniest Un raro trastorno genético del crecimiento del hueso caracterizado por enanismo, articulaciones agrandadas y deformidades faciales....más »
  1186. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  1187. Síndrome de Jeune Un raro trastorno genético caracterizado por extremidades cortas, alas ilíacas poco desarrolladas y una caja torácica estrecha y rígida que con frecuencia ocasiona asfixia....más »
  1188. Síndrome de Aase Smith Un raro síndrome hereditario caracterizado por deformidades tales como paladar hendido, contracturas articulares y anemia hipoplásica....más »
  1189. Cromosoma 16q, deleción parcial
  1190. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
  1191. Quimiodectomas abdominales con angiolipomas cutáneos Una rara condición genética que involucra el crecimiento de una masa tumoral de tejido linfático en el abdomen....más »
  1192. Síndrome de duplicación invertida del cromosoma 8p
  1193. Manosidosis alfa B lisosómica
  1194. Osteogénesis imperfecta tipo I
  1195. Síndrome del anillo del cromosoma 13
  1196. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 5p
  1197. Quistes óseos aneurismales Un bulto parecido a un tumor benigno en el hueso.Por lo general ocurre en la columna y huesos más largos del cuerpo....más »
  1198. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  1199. Variante del síndrome de Klinefelter
  1200. Melanosis mucocutánea Un raro trastorno genético caracterizado por melanosis de la piel y deterioro del sistema nervioso central....más »
  1201. Síndrome de duplicación del cromosoma 12q
  1202. Cromosoma 4, trisomía 4p
  1203. Síndrome de duplicación del cromosoma 22q
  1204. Síndrome de duplicación del cromosoma 15q
  1205. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip
  1206. Mucopolisacaridosis tipo 7, síndrome de Sly
  1207. Síndrome de neurofibromatosis Un raro trastorno genético que se caracteriza por áreas de aumento y disminución de la pigmentación de la piel y el desarrollo de muchos tumores no cancerosos de los nervios y la piel, algunos de los cuales pueden eventualmente hacerse malignos....más »
  1208. Picnodisostosis Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra deficiencia de una enzima (catepsina k), lo cual deteriora los procesos necesarios para mantener huesos sanos....más »
  1209. Enfermedad por células de inclusión Un raro trastorno hereditario de marcadores bioquímicos caracterizado por la acumulación dañina de sustancias químicas (glucoproteínas y glucolípidos) debido a la deficiencia de una enzima (UDP-N-acetilglucosamina-I-fosfotransferasa)....más »
  1210. Secuencia de malformación del tabique urorrectal Un raro trastorno caracterizado por problemas del desarrollo fetal que involucran el tabique urorrectal....más »
  1211. Microftalmía, sindrómica 7
  1212. Carcinoma quístico adenoide Neoplasia maligna del tipo de las glándulas salivales que surge de las glándulas seromucosas bronquiales.Está compuesta por células epiteliales y mioepiteliales en un patrón de crecimiento cribiforme, tubular y sólido....más »
  1213. Cáncer de la uretra Un raro cáncer que se desarrolla en la uretra, la cual lleva la orina desde la vejiga hasta el punto de salida del cuerpo....más »
  1214. Anormalidad de Uhl Una rara malformación cardiaca congénita en la cual la capa miocárdica (músculo de la pared del corazón) del ventrículo derecho está completamente o parcialmente ausente....más »
  1215. Porfiria variegata Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de cierta enzima, lo cual resulta en una acumulación en el cuerpo de porfirinas o sus precursores.Esta forma de porfiria hepática hace que la persona que la padece tenga ataques agudos al igual que sensibilidad en la piel....más »
  1216. Síndrome de Vasquez Hurst Sotos Un raro trastorno genético caracterizado por genitales poco desarrollados, obesidad, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  1217. Hidrocefalia VACTERYL Esta condición se caracteriza por la aparición de hidrocéfalo con síndrome VACTERYL....más »
  1218. Neoplasia del tracto urinario Un tumor que se desarrolla en cualquier parte a lo largo del tracto urinario.El tracto urinario incluye los riñones, uretra y uréteres.El tumor puede ser maligno o benigno....más »
  1219. Cáncer del uraco Un muy raro cáncer que ocurre en la parte superior de la vejiga urinaria.El uraco es un tubo que une el ombligo con la parte superior de la vejiga.Después del nacimiento, este tubo desaparece gradualmente y la cantidad restante varía de persona a persona....más »
  1220. Síndrome de Van Regemorter Pierquin Vamos Un síndrome que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas...más »
  1221. Vasculitis por hipersensibilidad Una condición que se caracteriza por una reacción que resulta en inflamación de los vasos sanguíneos...más »
  1222. Quiste del uraco Un quiste que ocurre en los remanentes entre el ombligo y la vejiga...más »
  1223. Aneurisma de la vena de Galen Una rara condición que se caracteriza por un aneurisma que resulta de una malformación vascular intracraneal...más »
  1224. Displasia valvular del niño Una condición que se caracteriza por displasia de una o más válvulas del corazón de un niño....más »
  1225. Discordancia ventrículo-arterial aislada
  1226. Uropatía distal obstructiva, polidactilia Una condición que se caracteriza por uropatía obstructiva distal y polidactilia...más »
  1227. Deficiencia de UDP-galactosa-4-epimerasa Una condición que se caracteriza por una mutación en el gen de la UDP-galactosa-4-epimerasa....más »
  1228. Asociación VACTERL con hidrocefalia, ligada a X Esta condición se caracteriza por la aparición de hidrocéfalo con síndrome VACTERYL....más »
  1229. Enfermedad de Kikuchi Un raro trastorno de los ganglios linfáticos que no es canceroso pero que causa ganglios linfáticos grandes e inflamados....más »
  1230. Enfermedad de Kanzaki
  1231. Síndrome de movimientos oscilatorios de la cabeza
  1232. Aciduria por argininosuccínico Un raro trastorno hereditario del ciclo de la úrea caracterizado por la falta de una enzima (argininosuccinato liasa) que es necesaria para eliminar el nitrógeno del cuerpo, por lo cual la falta de la enzima lleva a una acumulación de amoníaco en la sangre....más »
  1233. Linfedema de Meige
  1234. Hemocromatosis tipo 1
  1235. Hemocromatosis tipo 2
  1236. Anemia sideroblástica ligada a X
  1237. Hemocromatosis tipo 3
  1238. Enfermedad de Pompe
  1239. Hemocromatosis tipo 4
  1240. Fetopatía por cocaína Uso de cocaína durante el embarazo que resulta en varios defectos congénitos y otras anormalidades....más »
  1241. Hepatoblastoma Un tumor hepático maligno primario que es raro en lactantes y niños....más »
  1242. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  1243. Síndrome de Budd-Chiari
  1244. Síndrome de Waardenburg tipo 4 Un raro trastorno ocular hereditario caracterizado por pérdida de visión central al igual que síntomas de enfermedad de Hirschsprung, que es un trastorno intestinal que obstaculiza el movimiento del contenido intestinal a través del sistema digestivo....más »
  1245. Linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia
  1246. Síndrome de Toni-Fanconi tipo 1
  1247. Púrpura trombocitopénica autoinmune Un raro trastorno sanguíneo en el cual un bajo número de plaquetas deteriora la capacidad de la sangre para coagularse y ocasiona hemorragia en la piel y membranas mucosas....más »
  1248. Linfedema hereditario
  1249. Fibrosis endomiocárdica Enfermedad cardíaca caracterizada por fibrosis progresiva del revestimiento de una o ambas cavidades inferiores del corazón.Esto resulta en constricción de la cavidad cardíaca y puede involucrar a las válvulas cardíacas y otras estructuras....más »
  1250. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  1251. Deficiencia de argininosuccinasa liasa neonatal
  1252. Linfoma de células del manto
  1253. Enfermedad renal poliquística tipo 1
  1254. Hiperquilomicronemia familiar Un raro error hereditario del metabolismo que involucra la ausencia de la enzima lipoproteinalipasa que resulta en aumento de los niveles sanguíneos de triglicéridos y quilomicrones....más »
  1255. Quistes aracnoides intracraneales Un raro trastorno que involucra un quiste lleno de líquido en la membrana aracnoides que es una de las capas delgadas de tejido que forman una membrana que cubre el cerebro.El tipo y gravedad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del quiste....más »
  1256. Cáncer de la tiroides, familiar medular Una forma hereditaria rara de cáncer de la tiroides.La forma familiar de cáncer de la tiroides es más agresiva que las otras formas....más »
  1257. Síndrome de Riedel Una rara condición que ocurre cuando se forma tejido fibroso en el área de la tiroides y destruye progresivamente la glándula tiroides....más »
  1258. Trombocitemia hemorrágica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un mayor número de plaquetas en la sangre que con frecuencia ocasiona un agrandamiento del bazo, hemorragia y bloqueo de los vasos sanguíneos....más »
  1259. Síndrome de lisencefalia tipo 1
  1260. Síndrome WDHA Un síndrome caracterizado por diarrea acuosa, hipokalemia y aclorhidria....más »
  1261. Síndrome MSBD Una rara forma de osteoesclerosis causada por una ausencia de calcio en los huesos....más »
  1262. Oxalosis
  1263. Síndrome de Bartter, tipo prenatal 1
  1264. Enfermedad de Refsum, forma infantil
  1265. Síndrome de Bartter prenatal, tipo 2
  1266. Atresia tricúspide Una rara malformación congénita en la cual la válvula tricúspide está ausente y en consecuencia la aurícula derecha no está conectada con el ventrículo derecho...más »
  1267. Síndrome de Sakati Una rara condición genética caracterizada por anormalidades de la cabeza y los dedos de las manos, al igual que otras anormalidades....más »
  1268. Linfoma folicular
  1269. Pseudofosfatasia Una rara condición en la cual los niños tienen todas las características físicas de la hipofosfatasia infantil pero la actividad de la fosfatasa alcalina es normal....más »
  1270. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  1271. Enfermedad de Nonne-Milroy
  1272. Acrocefalopolidactilia II Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la cabeza, manos y genitales al igual que retardo mental....más »
  1273. Síndrome de Forbes-Albright Una rara condición en la cual un tumor hipofisario o hipotalámico que secreta hormonas causa galactorrea y amenorrea....más »
  1274. Ascitis quilosa Un raro trastorno que involucra obstrucción del drenaje de los ganglios linfáticos abdominales, lo cual resulta en acumulación abdominal de líquido blanco lechoso....más »
  1275. Sialidosis tipo II
  1276. Leucemia mielógena crónica Un cáncer de crecimiento lento de los leucocitos, en el cual la médula ósea produce demasiados leucocitos que eventualmente invaden varias partes del cuerpo....más »
  1277. Astrocitoma maligno Un tumor cerebral primario muy maligno formado por astrocitos.El tumor se disemina a través de todo el cerebro y un tercio de los pacientes mueren en el primer año....más »
  1278. Síndrome de la warfarina Varias anormalidades físicas y de otro tipo que pueden resultar del uso del medicamento warfarina durante el primer trimestre del embarazo....más »
  1279. Tirosinemia hepatorrenal
  1280. Síndrome de Cooley Un trastorno sanguíneo hereditario que involucra producción anormal de eritrocitos, lo cual causa anemia grave.Es una forma grave de talasemia....más »
  1281. Crioglobulinemia mixta esencial
  1282. Deficiencia del transportador de carnitina Una deficiencia hereditaria de carnitina causada por la disminución de la capacidad de la proteína transportadora de carnitina para llevar la carnitina a donde se necesita.Por el contrario, la carnitina es excretada a través de la orina.El ayuno o la enfermedad pueden desencadenar un ataque grave....más »
  1283. Tuberculosis congénita Infección fetal con tuberculosis...más »
  1284. Síndrome de Wolman Una forma de lipoidosis en la cual la deficiencia de hidrolasa del ácido colesteril éster causa una acumulación de lípidos (particularmente ésteres de colesterol y triglicéridos) en los tejidos y órganos....más »
  1285. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  1286. Síndrome de Ogilvie
  1287. Hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa
  1288. Anemia hemolítica esferocítica hereditaria Un trastorno sanguíneo hereditario en el cual un defecto metabólico causa defectos en las membranas de los eritrocitos, lo cual lleva a su forma esférica característica (las células normales tienen forma de rosquilla) y destrucción prematura....más »
  1289. Oxalosis tipo II
  1290. Cistinosis intermedia La cistinosis es una condición en la cual se acumula un exceso del aminoácido cistina hasta llegar a niveles dañinos en el cuerpo.La forma intermedia de la cistinosis empieza más tarde que la forma nefropática, pero los síntomas son los mismos....más »
  1291. Carcinoma cutáneo de células escamosas Un tipo de cáncer de la piel que ocurre principalmente en áreas de la piel expuestas al sol, pero que puede ocurrir en otros lugares de la piel al igual que en membranas mucosas....más »
  1292. Síndrome de la uña amarilla Una rara condición de la uña caracterizada por uñas amarillas y engrosadas al igual que hinchazón de partes del cuerpo debido a problemas con el drenaje linfático que se deben a bloqueo o daño del sistema linfático....más »
  1293. Aspartilglucosaminuria
  1294. Miositis osificante Un muy raro trastorno progresivo que involucra calcificación de los músculos, tendones y ligamentos....más »
  1295. Enfermedad de Marchiafava-Micheli
  1296. Síndrome de la silla vacía adquirido
  1297. Síndrome de Watson Un raro síndrome caracterizado por estatura baja, menor inteligencia, manchas café con leche y estrechamiento de las válvulas pulmonares....más »
  1298. Síndrome de la vena cava superior Una condición causada por compresión u obstrucción de la circulación normal de la vena cava superior, que lleva sangre desoxigenada desde los tejidos corporales al corazón....más »
  1299. Cistinosis nefropática La cistinosis es una condición en la cual se acumula un exceso del aminoácido cistina hasta llegar a niveles dañinos en el cuerpo.La forma nefropática de la cistinosis usualmente empieza durante la infancia y puede ocasionar graves complicaciones si no se trata....más »
  1300. Enterocolitis necrotizante
  1301. Queratoconjuntivitis vernal Un raro tipo alérgico de conjuntivitis (inflamación del revestimiento del párpado y la mayor parte del ojo) que ocurre de manera estacional en climas cálidos...más »
  1302. Edema idiopático Una condición que involucra retención de sal y que no es un resultado de deterioro de la función del corazón, riñón o hígado....más »
  1303. Síndrome de nefrosis finlandés Un raro trastorno hereditario en el cual hay un defecto en la capacidad de filtración del riñón que ocasiona exceso de proteínas en la orina, retraso en el desarrollo y desnutrición....más »
  1304. Enteropatía eosinofílica, patrón II
  1305. Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky
  1306. Linfoma, tipo gástrico no-Hodgkin
  1307. Dolor de cabeza SUNCT Un síndrome que involucra un dolor breve alrededor de un ojo o en un lado de la cabeza, al igual que líquido que es forzado hacia la conjuntiva y membranas mucosas de los párpados....más »
  1308. Enfermedad de Kienbock Una condición en la cual la interrupción del flujo de sangre al hueso semilunar (con frecuencia debido a inflamación o lesión) en la muñeca lo daña y deteriora el movimiento de la misma....más »
  1309. Displasia otoespondilomegaepifisaria Un raro trastorno genético en el cual un crecimiento óseo anormal causa pérdida auditiva, anormalidades esqueléticas y características faciales típicas....más »
  1310. Deficiencia de fosfatasa ácida Un grupo de trastornos metabólicos óseos hereditarios que varían en severidad y que se caracterizan por una deficiencia de fosfatasa alcalina que afecta la mineralización ósea....más »
  1311. Porfiria intermitente aguda Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de la enzima porfobilinógeno deaminasa, que resulta en una acumulación de porfirinas o sus precursores en el cuerpo.Usar ciertos medicamentos o comer ciertos alimentos puede desencadenar los síntomas de la condición....más »
  1312. Enfermedad renal poliquística, tipo del adulto
  1313. Galactosemia I
  1314. Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
  1315. Deficiencia de carbamoil-fosfatato sintasa 1
  1316. Lipodristrofia total adquirida
  1317. Acidemia metilmalónica
  1318. D'Acosta
  1319. Deficiencia de 4-alfa-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa Un muy raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de una enzima particular resulta en la excreción urinaria de una sustancia química llamada hawkinsin.Los síntomas empiezan una vez que el niño es destetado....más »
  1320. Enfermedad de Andersen
  1321. Enfermedad de Waldmann Un raro trastorno digestivo en el que los vasos linfáticos que drenan el revestimiento del intestino delgado están agrandados.El agrandamiento puede deberse a varias causas o resultar debido a otras condiciones....más »
  1322. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6
  1323. Enfermedad de Forbes Una rara enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucógeno causada por una deficiencia de la enzima amilo-1,6-glucosidasa que resulta en una acumulación de glucógeno en el hígado y los músculos....más »
  1324. Megacolon congénito
  1325. Glutaricaciduria I Una rara deficiencia hereditaria de una enzima en la cual la deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa ocasiona distonía, discinesia y algunas veces retardo mental....más »
  1326. Enfermedad de Kohler Un raro trastorno en el cual el pie duele, está inflamado y dificulta el caminar debido a daño de un hueso de la parte media del pie (hueso navicular).No se conoce la causa....más »
  1327. Síndrome linfoproliferativo ligado a X
  1328. Linfoma difuso de células B grandes
  1329. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, tipo hepatocardiomuscular infantil
  1330. Enfermedad de Rosai-Dorfman
  1331. Síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos
  1332. Meningitis bacteriana neonatal Meningitis bacteriana que ocurre en un lactante menor a 3 meses de edad.La meningitis bacteriana es una infección bacteriana del cerebro....más »
  1333. Enfermedad de Weber-Christian Un raro trastorno de la piel caracterizado por inflamación recurrente de la capa lipídica de la piel y el desarrollo de nódulos....más »
  1334. Fibroelastosis endocárdica Un raro trastorno cardíaco caracterizado por un engrosamiento del revestimiento del músculo cardíaco que causa agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca....más »
  1335. Condrocalcinosis Un raro trastorno metabólico hereditario en el cual la sustancia química dihidrato de pirofosfato de calcio es depositada en una o más articulaciones en el cuerpo; usualmente la rodilla es afectada....más »
  1336. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo A
  1337. Anemia hemolítica por anticuerpos fríos
  1338. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo B
  1339. Síndrome de Kocher-Debre-Semelaigne
  1340. Fibrosis hepática congénita Una rara condición caracterizada por cicatrización o fibrosis del hígado que deteriora su función....más »
  1341. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  1342. Bazo errante Un muy raro defecto del nacimiento en el cual las estructuras (ligamentos) que mantienen el bazo en su posición están ausentes o no se han desarrollado apropiadamente, lo cual hace que el bazo se mueva en la cavidad abdominal....más »
  1343. Hepatitis neonatal
  1344. Deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasa
  1345. Síndrome de Meige Un trastorno neurológico del movimiento que involucra síntomas tales como movimientos faciales involuntarios y espasmos de los músculos oculares....más »
  1346. Displasia craniodiafisaria Un muy raro trastorno óseo en el cual se deposita exceso de calcio principalmente en los huesos del cráneo, lo cual puede ocasionar compresión de varios nervios en el cráneo e incluso el cerebro....más »
  1347. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
  1348. Neutropenia cíclica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por periodos recurrentes de niveles extremadamente bajos de neutrófilos, lo cual resulta en infecciones frecuentes.El bajo nivel usualmente ocurre durante aproximadamente 7 días cada 21 días.También pueden resultar afectados los niveles de otros componentes de la sangre....más »
  1349. Tumores de las células de los islotes pancreáticos (tumor no funcionante) Un tumor que surge de las células de los islotes pancreáticos y puede involucrar células que producen excesivas hormonas pancreáticas....más »
  1350. Nefroma mesoblástico congénito Un tumor renal congénito benigno....más »
  1351. Síndrome de Pendred Una condición hereditaria caracterizada por pérdida auditiva y formación de gota.La glándula tiroides agrandada con frecuencia continúa funcionando normalmente....más »
  1352. Borreliosis un trastorno bacteriano infeccioso que es transmitido por garrapatas y que causa erupción cutánea, inflamación articular y otros síntomas similares a la gripe....más »
  1353. Hipofosfatasia en la infancia Un trastorno óseo hereditario debido a un error congénito del metabolismo caracterizado por una deficiencia de fosfato alcalino que ocasiona pérdida de los dientes deciduales antes de la edad de 5 años y problemas óseos, de inicio en la niñez....más »
  1354. Perniosis Un trastorno de los vasos sanguíneos en el cual la exposición a clima húmedo y frío resulta en lesiones cutáneas en las extremidades....más »
  1355. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  1356. Enfermedad de Letterer-Siwe
  1357. Síndrome de Zimmerman-Laband Una rara condición hereditaria caracterizada por fibrosis de las encías y anormalidades del oído, nariz, uñas y dedos de las manos....más »
  1358. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1B
  1359. Displasia espondiloepimetafisiaria, hipotricosis
  1360. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2B
  1361. Sarcoglicanopatía
  1362. Atresia esofágica con fístula traqueoesofágica Una rara condición caracterizada por una abertura anormal entre la tráquea y el esófago, al igual que un esófago poco desarrollado y que no está conectado al estómago....más »
  1363. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes Una rara condición autoinmune en la cual el sistema de defensa del cuerpo ataca y destruye los eritrocitos.El inicio de la condición es desencadenado por temperaturas de 37 °C o menores.La severidad del trastorno es variable....más »
  1364. Tirosinemia Un raro trastorno metabólico genético caracterizado por una deficiencia de enzimas particulares que evitan la descomposición de la tirosina, que como consecuencia se acumula en el hígado....más »
  1365. Malabsorción de glucosa-galactosa
  1366. Linfoma periférico de células T Una forma agresiva de linfoma no Hodgkin, caracterizada por la proliferación de linfocitos T anormales que circulan en la sangre periférica en el cuerpo.Es un tipo de linfoma que crece rápidamente....más »
  1367. Aciduria glutárica, forma neonatal de tipo IIA
  1368. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  1369. Glutaricaciduria 2B
  1370. Hipofosfatasia infantil
  1371. Mesenteritis retráctil Un trastorno que involucra el tejido que conecta el intestino delgado con la parte posterior de la pared abdominal (mesenterio) y se caracteriza por infección e inflamación, seguido de fibrosis....más »
  1372. Sialidosis tipo II, infantil
  1373. Síndrome de Cowden
  1374. Síndrome de Dressler (D.)
  1375. Hipofosfatasia en el adulto
  1376. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  1377. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  1378. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2C
  1379. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2D
  1380. Síndrome de Wells Un raro trastorno que afecta la piel y que se caracteriza por una mancha en forma de llama de piel elevada y roja que eventualmente sufre cambios tales como formación de ampollas y alteración del color....más »
  1381. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2E
  1382. Fucosidosis tipo II
  1383. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2F
  1384. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2G
  1385. Raquitismo hipofosfatémico Un raro tipo genético de raquitismo que involucra transporte defectuoso de fosfato y metabolismo de la vitamina D en los riñones.La mala absorción de calcio desde los intestinos lleva a reblandecimiento del hueso....más »
  1386. Hiperplasia linfática angiofolicular Un raro trastorno del sistema linfático caracterizado por el desarrollo de tumores benignos en el tejido linfático en cualquier parte del cuerpo....más »
  1387. Distrofia muscular de la cintura y extremidades tipo 2I
  1388. Esclerosis sistémica difusa
  1389. Oxalosis tipo I
  1390. Enfermedad de Still de inicio en la adultez Una forma de la enfermedad de Still que tiene un inicio tardío y que involucra artralgia o artritis y una erupción característica que aparece con frecuencia durante períodos de aumento de la temperatura....más »
  1391. Neurosífilis
  1392. Nefropatía membranosa idiopática
  1393. Citomegalovirus congénito Infección fetal con citomegalovirus....más »
  1394. Leucodistrofia de Canavan Un raro trastorno hereditario en el cual un desequilibrio químico en el cerebro lleva a degeneración esponjosa del sistema nervioso central que resulta en deterioro mental progresivo y síntomas asociados....más »
  1395. Osteopetrosis Una condición ósea caracterizada por huesos quebradizos y aumento de la densidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas óseas....más »
  1396. Dextrocardia, bronquiectasia, sinusitis
  1397. Infección prenatal por enterovirus
  1398. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  1399. Trastornos de la biogénesis peroxisómica
  1400. Anemia hemolítica hereditaria no esferocítica
  1401. Síndrome de Strudwick Un trastorno hereditario del crecimiento óseo caracterizado por estatura baja, anormalidades de los huesos y problemas de la visión.Las anormalidades óseas se deben a una mutación genética que afecta el desarrollo del tejido óseo y conectivo....más »
  1402. Síndrome hipereosinofílico Una rara condición en la cual se producen demasiados eosinófilos durante un período prolongado sin razón evidente.Los eosinófilos pueden infiltrar varios órganos y tejidos y causar disfunción o daño....más »
  1403. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo A
  1404. Enfermedad por depósito de triglicéridos con deterioro de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga Un raro trastorno hereditario que involucra el metabolismo de las grasas que causa anormalidades en la piel, el músculo y la sangre....más »
  1405. Síndrome de Summitt Un muy raro trastorno genético con anormalidades de la cabeza, manos y pies al igual que obesidad....más »
  1406. Esferocitosis hereditaria Una rara condición genética caracterizada por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos....más »
  1407. Ictiosis tipo Arlequín
  1408. Enteropatía eosinofílica, patrón III
  1409. Resistencia generalizada a la hormona tiroidea Un trastorno hereditario en el cual el cuerpo no responde a la hormona tiroidea aun cuando hay cantidad suficiente de la hormona....más »
  1410. Deficiencia de arginasa
  1411. Síndrome de Larsen, tipo recesivo
  1412. Enfermedad tipo Gaucher
  1413. Porfiria congénita eritropoyética
  1414. Deficiencia hereditaria de fructosa-1-fosfato aldolasa
  1415. Angioedema hereditario Un trastorno hereditario en el cual un bloqueo de un vaso linfático o vena causa hinchazón temporal de las partes afectadas del cuerpo que algunas veces incluye órganos....más »
  1416. Hipertensión pulmonar idiopática Una rara condición en la cual la esclerosis de las arterias pulmonares causa cianosis, policitemia e insuficiencia cardiaca....más »
  1417. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  1418. Enfermedad de Charcot
  1419. Mielofibrosis-osteoesclerosis
  1420. Síndrome de la silla vacía primario
  1421. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 1
  1422. Fiebre mediterránea familiar Una rara condición hereditaria caracterizada por fiebre recurrente e inflamación.La inflamación usualmente involucra el estómago, pulmones o articulaciones....más »
  1423. Deficiencia de ZAP70 Una condición caracterizada por una deficiencia de la Zap70 tirosina cinasa que es un componente...más »
  1424. Síndrome de Weinstein Kliman Scully Un síndrome que se caracteriza por cardiomiopatía, hipogonadismo y anormalidades metabólicas...más »
  1425. Cromosoma X, trisomía Xq25
  1426. Tumor de Wilms y pseudohermafroditismo Un síndrome que se caracteriza por la aparición de Tumor de Wilms con pseudohermafroditismo....más »
  1427. Retardo mental ligado a X, anormalidades craniofaciales, microcefalia y pie zambo
  1428. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes Un trastorno autoinmune caracterizado por la destrucción prematura de eritrocitos...más »
  1429. Aprosencefalia XK Una condición extremadamente rara en la cual el prosencéfalo está ausente, al igual que otras anormalidades....más »
  1430. Macroglobulinemia de Waldenstrom Una displasia de células plasmáticas que se parece a la leucemia...más »
  1431. Síndrome masculino XX
  1432. Tumor del saco vitelino Un tumor de células germinales que es una proliferación del endodermo del saco vitelino...más »
  1433. Cromosoma X, duplicación Xq13 1 q21 1
  1434. Síndrome de Wiedemann Opitz Un síndrome caracterizado por varios síntomas congénitos....más »
  1435. Síndrome de Waterhouse-Friderichsen La forma maligna de la meningitis cefalorraquídea...más »
  1436. Síndrome de Warburton Anyane Yeboa Un síndrome que se caracteriza por aneuploidía que se puede manifestar como monosomías o trisomías...más »
  1437. Tumor de Warthin Un tumor paratiroideo benigno...más »
  1438. Deficiencia de VLCAD Una rara condición que se caracteriza por cardiomiopatía, hígado graso, miopatía esquelética, exudados pericárdicos, arritmias ventriculares y muerte súbita...más »
  1439. Cromosoma X, trisomía 26-28
  1440. Sialadenitis xantogranulomatosa Xantogranulomas e inflamación de las glándulas salivales....más »
  1441. Síndrome de Wyburn Mason
  1442. Síndrome de Young Simpson Una condición que se caracteriza principalmente por retardo mental y signos físicos de hipotiroidismo...más »
  1443. Retardo mental ligado a X de Wilson-Turner
  1444. Cromosoma X, trisomía Xq
  1445. Cromosoma X, monosomía Xq28
  1446. Enfermedad de Wolman
  1447. Colecistitis xantogranulomatosa Un tumor de células espumosas cargado de lípidos en la vesícula biliar que ocasiona inflamación....más »
  1448. Angioedema vibratorio Una rara condición en la cual la piel produce una reacción de hipersensibilidad ante un estimulo vibratorio....más »
  1449. Cromosoma X, monosomía Xp22 pter
  1450. Tumor de Wilms y aplasia bilateral del radio Una condición que se caracteriza por aplasia bilateral de los riñones y tumor de Wilms....más »
  1451. Enfermedad de Zuskas Una condición metaplásica que afecta los conductos lácteos del seno...más »
  1452. Síndrome de Von voss Cherstvoy Una condición congénita temprana que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas....más »
  1453. Síndrome de Zadik Barak Levin Una condición que afecta el sistema endocrino al igual que algunas características faciales...más »
  1454. Cromosoma X, trisomía Xpter Xq13
  1455. Síndrome de Waaler Aarskog Un raro síndrome caracterizado principalmente por hidrocefalia y omóplato desplazado hacia arriba (anomalía de Sprengel)....más »
  1456. Tumor wolffiano Un tumor que surge del conducto embrionario del mesonefros....más »
  1457. Síndrome sangre-extremidades WT Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la sangre y las extremidades....más »
  1458. Cromosoma X, trisomía Xp3
  1459. Síndrome de Weaver Johnson Un síndrome que se caracteriza por craniosinostosis y labio leporino....más »
  1460. Síndrome de Wegmann Jones Smith Un síndrome que se caracteriza por extremidades cortas, edema y coloboma del iris...más »
  1461. Xerocitosis hereditaria
  1462. Síndrome hemofagocítico asociado a virus Una condición fulminante caracterizada por infección viral que causa múltiples infiltrados en órganos por histiocitos hemofagocíticos....más »
  1463. Agammaglobulinemia ligada a X
  1464. Tumor ovárico de Virilising Un tumor que ocasiona la virilización de las mujeres debido a liberación de hormonas....más »
  1465. Síndrome de Wolcott-Rallison
  1466. Displasia de Schneckenbecken
  1467. Síndrome de Hashimoto-Pritzker
  1468. Síndrome de biemond tipo 2
  1469. Enfermedad de Von Gierke IA Un trastorno metabólico genético que involucra una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa que ocasiona la acumulación de glucógeno en varios tejidos.La G6P se almacena como glucógeno hasta que el cuerpo necesita convertirla en azúcar para crear energía....más »
  1470. Coriocarcinoma infantil
  1471. Enfermedad de Von Gierke IIB
  1472. Enfermedad de Bright
  1473. Síndrome de Elejalde Un raro síndrome congénito caracterizado por excesivo crecimiento fetal, anormalidades del cráneo, dedos de las manos o dedos de los pies extra y otras anormalidades....más »
  1474. Eliptocitosis hereditaria esferocítica Un raro trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por la presencia de esferocitos y eritrocitos con forma ovalada en vez de la forma normal en rosquilla.Esta forma de eliptocitosis hereditaria puede causar anemia hemolítica....más »
  1475. Síndrome de Marie-Bamberg
  1476. Síndrome de Dahlberg Una rara condición caracterizada por hipoparatiroidismo, nefropatía, linfedema congénito, prolapso de la válvula mitral y huesos terminales cortos en dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  1477. Enfermedad de Paget juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  1478. Enfermedad de Shaver
  1479. Reticulohistiocitosis multicéntrica Una rara condición caracterizada por la proliferación de histiocitos (células inmunológicas) que causa artritis destructiva y nódulos en la piel....más »
  1480. Síndrome de Sabin-Feldman
  1481. Aminoaciduria dibásica 2
  1482. Síndrome de De Vaal Una rara condición caracterizada por el desarrollo defectuoso de células T, células B, trombocitos y granulocitos.Ocurre una inmunodeficiencia grave que lleva a muerte del lactante a menos que se realice un trasplante de médula ósea....más »
  1483. Síndrome de Siccardi Un raro trastorno caracterizado por disminución de la inmunidad (debido a un defecto de la destrucción bacteriana por los neutrófilos), linfadenopatía y piel y color del pelo anormales....más »
  1484. Parkinsonismo de inicio temprano con retardo mental Una forma de inicio temprano de la enfermedad de Parkinson, al igual que retardo mental....más »
  1485. Síndrome de Beemer-Langer
  1486. Síndrome de Crane-Heise
  1487. Enfermedad de Albers-Schonberg - forma recesiva maligna
  1488. Mediastinitis fibrosante idiopática Una rara condición caracterizada por crecimiento excesivo de tejido fibroso y depósitos de colágeno dentro del pecho, lo cual puede comprimir varias partes dentro del pecho tal como el esófago, vías aéreas e incluso algunos vasos sanguíneos....más »
  1489. Tumor desmoide
  1490. Linfangiectasias y linfedema tipo Hennekam
  1491. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa muscular Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  1492. Hiperlisinemia periódica Un raro trastorno genético en el cual el cuerpo carece de las enzimas para metabolizar la lisina, que luego causa acumulaciones dañinas de lisina y amoníaco en el cuerpo....más »
  1493. Síndrome de sialuria Un raro trastorno metabólico caracterizado por niveles excesivos de ácido siálico en la orina al igual que agrandamiento del hígado y bazo y características faciales toscas....más »
  1494. Corazón con un solo ventrículo Un raro defecto congénito en el cual el corazón sólo tiene un ventrículo en vez de dos....más »
  1495. Distiquiasis, anormalidades cardiacas y vasculares
  1496. Síndrome de Silverman-Handmaker
  1497. Síndrome de Spranger
  1498. Opsismodisplasia Un raro trastorno en el cual un desarrollo óseo anormal resulta en anormalidades esqueléticas tales como estatura baja, extremidades cortas y anormalidades faciales....más »
  1499. Hemoglobina Constant Spring
  1500. Displasia de Sponastrime Un raro trastorno genético que involucra cambios esqueléticos severos que resultan en extremidades cortas, enanismo y anormalidades de los huesos de la columna y la cara....más »
  1501. Síndrome de Hanhart tipo I
  1502. Osteopatía estriada, esclerosis craneal Un raro trastorno caracterizado por estriaciones a lo largo de la mayoría de los huesos largos al igual que aumento de la densidad ósea en el cráneo que se asocia con varios defectos craneofaciales....más »
  1503. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz tipo 2 Un raro trastorno congénito en el cual la deficiencia de una enzima (7-dihidrocolesterol reductasa) evita que el colesterol sea metabolizado adecuadamente.La condición causa varias anormalidades físicas.El Tipo II es la forma más severa de la condición....más »
  1504. Síndrome renotubular de Fanconi Una condición en la cual los riñones no son capaces de rebsorber la glucosa y aminoácidos y en consecuencia se excretan en la orina.La condición puede ser hereditaria u ocurrir como resultado de toxicidad por metales pesados, cáncer y mieloma....más »
  1505. Síndrome de Arakawa 2
  1506. Síndrome de Jaffe-Lichtenstein-Sutro
  1507. Condrodisplasia platispondílica letal Un raro trastorno genético que involucra desarrollo óseo anormal y aplanamiento de los huesos de las vértebras.La condición generalmente resulta en la muerte antes o poco después del nacimiento....más »
  1508. Trasposición de grandes arterias
  1509. Desequilibrio ácido-base
  1510. Síndrome de Hornova-Dlurosova
  1511. Síndrome de Rokitansky Van Bogaert Un raro trastorno caracterizado por anormalidades de la pigmentación de la piel y cerebro que causa varios síntomas neurológicos tales como nevos en la piel....más »
  1512. Fibromatosis gingival, hipertricosis Un raro trastorno caracterizado por crecimiento excesivo de pelo corporal y encías agrandadas....más »
  1513. Hiperlisinemia persistente
  1514. Síndrome de ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades faciales típicas, ataxia, retardo del desarrollo psicomotor y varias deformidades esqueléticas....más »
  1515. Deficiencia de neuraminidasa Un raro trastorno hereditario que involucra una deficiencia de una enzima (neuraminidasa y beta-galactosidasa) que resulta en una acumulación de glucoproteínas (sialo-oligosacáridos) en la orina....más »
  1516. Deficiencia de prolidasa
  1517. AREDYLD Una rara condición caracterizada por anormalidades de las extremidades, dientes, pelo, uñas y riñones al igual que diabetes lipoatrófica....más »
  1518. Aclasia diafisaria
  1519. Hemoglobina H Una anormalidad genética de la sangre que causa un agrandamiento del hígado y del bazo y anemia hemolítica....más »
  1520. Neuropatía radicular sensorial hereditaria
  1521. Di Guglielmo I - agudo
  1522. Di Guglielmo I - crónico
  1523. Retinitis pigmentaria, sordera, retardo mental, hipogonadismo
  1524. Glucogénesis tipo 8
  1525. Colestasis progresiva familiar intrahepática 1 Una rara condición hereditaria en la cual la bilis no es capaz de drenar del hígado donde se acumula y causa daño hepático progresivo....más »
  1526. Enfermedad de Pyle Un raro trastorno genético caracterizado por numerosas anormalidades de los huesos al igual que pérdida de la visión y audición....más »
  1527. Anemia sideroblástica, hereditaria
  1528. Síndrome de Fanconi-Bickel Un raro trastorno hereditario en el cual el deterioro del metabolismo de los carbohidratos resulta en una acumulación de glucógeno en el hígado....más »
  1529. Síndrome de Ballard Una rara condición caracterizada por agrandamiento del hígado y bazo y fracturas que tienden a ocurrir en áreas de hueso debilitado....más »
  1530. Síndrome de la arteria mesentérica superior Una rara condición en la cual la tercera porción del duodeno está comprimida entre dos grandes vasos sanguíneos, la aorta y arteria mesentérica superior....más »
  1531. Hiperostosis cortical, sindactilia
  1532. Escleroderma adultorum Una rara condición de la piel caracterizada por engrosamiento de la piel, usualmente en la cabeza, cuello y área superior del cuerpo.El trastorno con frecuencia se asocia con condiciones tales como infecciones, mielomas y diabetes....más »
  1533. Hiperlipoproteinemia tipo 3
  1534. Hiperlipoproteinemia tipo 5
  1535. Síndrome de Chandler Un muy raro trastorno ocular caracterizado por distrofia corneal progresiva y glaucoma, lo cual resulta en pérdida de visión....más »
  1536. Amiloidosis familiar visceral
  1537. Síndrome de Jaffe-Lichtenstein
  1538. Mielofibrosis Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  1539. Síndrome de Ascher
  1540. Osteomalacia hipofosfatémica oncogénica Una rara condición en la cual un tumor del mesénquima causa bajos niveles de fosfato en sangre.Esto afecta la mineralización ósea y ocasiona huesos débiles, frágiles y otros síntomas....más »
  1541. Síndrome de Omenn Un raro trastorno hereditario del sistema inmunológico que involucra linfocitos B y T y que se caracteriza por erupción cutánea e infecciones frecuentes....más »
  1542. Síndrome de Meadows
  1543. Síndrome de McKusick-Kaufman
  1544. Deficiencia de piruvato cinasa, anemia hemolítica Un raro trastorno sanguíneo hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (piruvato cinasa), que es necesaria para los eritrocitos, hace que sean destruidos prematuramente y como consecuencia ocurre anemia....más »
  1545. Adenolipomatosis de Launois-Bensaude
  1546. Síndrome oculodental Un trastorno familiar caracterizado por distrofia corneal, encías agrandadas y dientes faltantes....más »
  1547. Deficiencia hereditaria de fructosa-1,6-bifosfatasa
  1548. Hemoglobina S/hemoglobina Lepore, Boston
  1549. Síndrome de Hanhart tipo II
  1550. Síndrome de anemia megaloblástica que responde a tiamina
  1551. Cutis verticis gyrata Una rara condición caracterizada por pliegues y surcos en la piel del cuero cabelludo y la cara.Con frecuencia se asocia con varias otras condiciones y anormalidades....más »
  1552. Hemoglobina E homocigota Una rara anormalidad sanguínea genética que puede causar anemia y ocasionalmente un bazo agrandado....más »
  1553. Síndrome de Griscelli tipo II
  1554. Síndrome de Rolland-Desbuquois
  1555. Síndrome de megacolon de Goldberg-Shprintzen
  1556. Pseudohermafroditismo masculino con ginecomastia
  1557. Síndrome de pseudoaminopterina
  1558. Acondrogénesis tipo 4
  1559. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  1560. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  1561. Síndrome tipo Noonan/de lesiones de células gigantes múltiples
  1562. Cerebro, hueso, grasa
  1563. Síndrome de la salida torácica
  1564. Linfangiectasia quística pulmonar Un raro trastorno caracterizado por la presencia de numerosos pequeños quistes pulmonares en el recién nacido, los cuales afectan severamente la respiración y presión sanguínea y que generalmente ocasionan muerte infantil....más »
  1565. Pseudoobstrucción intestinal idiopática
  1566. Osteocondrodisplasia hipertricótica Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja, cráneo grande, anormalidad cardiaca y varias otras anormalidades....más »
  1567. Enfermedad inflamatoria multisistémica infantil Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  1568. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo B
  1569. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  1570. Encefalocele frontal
  1571. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  1572. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  1573. Aciduria por 2-hidroxiglutárico
  1574. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  1575. Tumores miofibroblásticos inflamatorios
  1576. Porencefalia familiar Una muy rara anormalidad del desarrollo que tiende a ocurrir en familias y que se caracteriza por una acumulación localizada de líquido cefalorraquídeo en el cerebro.La gravedad de los síntomas es determinada por la ubicación y tamaño de la anormalidad cerebral....más »
  1577. Equinocococis alveolar
  1578. Fiebre por mordedura de rata Una enfermedad infecciosa en la cual una mordedura de rata transmite una infección bacteriana o micótica.Los síntomas dependen del organismo infectante....más »
  1579. Cáncer pulmonar de células pequeñas del adulto
  1580. Cáncer de la glándula salival del adulto
  1581. Cáncer hipofaríngeo Cáncer de la parte inferior de la garganta (hipofaringe)....más »
  1582. Fibrosis gingival Reemplazo del tejido normal de las encías con tejido fibroso....más »
  1583. Hiperpipecolatemia Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles sanguíneos de ácido pipecólico....más »
  1584. Hemangiopericitoma Un tumor de crecimiento lento que se desarrolla en tejidos blandos profundos y tiende a ocurrir principalmente en el abdomen (retroperitoneo pélvico específicamente), caderas, hombros, parte superior de los brazos y parte superior de las piernas....más »
  1585. Cáncer sinovial Cáncer (maligno) que se desarrolla en el tejido sinovial en las articulaciones.El tejido sinovial se puede encontrar en el revestimiento de las cavidades en las articulaciones, tendones y bursas....más »
  1586. Cáncer paratiroideo del adulto Un raro cáncer que puede ocurrir en la glándula paratiroides en adultos.Las glándulas paratiroides regulan los niveles de calcio en el cuerpo, y el cáncer de la glándula altera el equilibrio del calcio en el cuerpo causando síntomas musculares, óseos y otros síntomas....más »
  1587. Rabdomiosarcoma alveolar
  1588. Cáncer orofaríngeo del adulto
  1589. Infección por treponema Una rara enfermedad infecciosa que es transmitida por medio de contacto sexual y causada por el Treponema pallidum (una bacteria tipo espiroqueta).Los casos no tratados pueden ocasionar complicaciones severas e incluso la muerte....más »
  1590. Hemangio-endotelioma karposiforme
  1591. Leiomiosarcoma
  1592. Aciduria orótica hereditaria
  1593. Aciduria glutárica tipo II
  1594. Fibromatosis Un tumor benigno del tejido blando.Los tumores pueden variar considerablemente en tamaño y pueden causar dolor....más »
  1595. Pasteurella multocida Una enfermedad infecciosa causada por una bacteria llamada Pasteurella multocida.Con frecuencia es transmitida por medio de mordeduras y arañazos de mascotas y se puede encontrar en mamíferos y aves....más »
  1596. Condrosarcoma perióstico
  1597. Sarcoma de Kaposi - forma clásica indolente
  1598. Astrocitoma cerebral del adulto
  1599. Hydrops fetalis Acumulación anormal de líquido en el feto que puede ser fatal.Una cantidad excesiva de líquido sale de la sangre y entra a los tejidos.Puede ser de causa inmunológica o no inmunológica (el sistema inmunológico de la madre destruye los eritrocitos fetales)....más »
  1600. Malformación mitral congénita
  1601. Hiperimidodipeptiduria Un muy raro trastorno genético caracterizado por un nivel excesivo de imidodipéptidos en la orina debido a una deficiencia de la enzima prolidasa....más »
  1602. Hiperlipoproteinemia familiar
  1603. Tumor de células germinales Desarrollo de cáncer en el tejido de los óvulos (células germinales) en los ovarios....más »
  1604. Miofibromatosis infantil
  1605. Tripanosomiasis africana oriental
  1606. Estenosis mitral congénita Una malformación cardiaca que está presente al momento del nacimiento.La válvula mitral es más estrecha de lo normal, lo cual afecta el flujo de sangre entre las cámaras superior e inferior del lado izquierdo del corazón.Usualmente ocurre conjuntamente con otras malformaciones....más »
  1607. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo A Los estreptococos del Grupo A son bacterias que se encuentran comúnmente en la garganta o en la piel.Con frecuencia no causan síntomas, pero en algunos casos pueden causar enfermedad leve tal como faringitis estreptocócica o enfermedades más serias, potencialmente letales tal como síndrome del shock tóxico...más »
  1608. Trombosis portal
  1609. Neoplasia gastrointestinal
  1610. Hemangiopericitoma lipomatoso
  1611. Leucemia mielomonocítica juvenil
  1612. Deficiencia de aldolasa A Una rara condición en la cual una deficiencia de la enzima aldolasa A causa problemas musculares y anemia....más »
  1613. Tumor endocrino pancreático no funcionante
  1614. Trombosis de la venta porta
  1615. Cáncer renal familiar Una forma genética de cáncer renal que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  1616. Síndrome de hipertricosis acromegaloide
  1617. Galactocele Un quiste lleno de leche causado por un bloqueo de un conducto mamario....más »
  1618. Cáncer del estómago, familiar Cáncer del estómago que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  1619. Cromosoma 1, trisomía 1q42 qter
  1620. Aciduria mevalónica Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por un defecto en la enzima mevalonato cinasa....más »
  1621. Envenenamiento por plantas - Philodendron (Philodendron sp.)
  1622. Envenenamiento por plantas - lirio leopardo (Dieffenbachia sp.)
  1623. Cáncer epitelial del ovario Desarrollo de cáncer en el tejido del revestimiento externo de los ovarios....más »
  1624. Encefalocele anterior Protrusión de una parte del tejido cerebral a través de un defecto en la parte anterior del cráneo.La gravedad de los síntomas depende de la ubicación exacta y tamaño de la deformidad....más »
  1625. Fibrosarcoma infantil Un tumor que se desarrolla a partir de fibroblastos (células que producen tejido conectivo) y que tiende a ocurrir en el tejido blando o en áreas que rodean a los huesos.El fibrosarcoma juvenil tiende a tener un pronóstico mucho mejor en comparación con el fibrosarcoma del adulto....más »
  1626. Pancreatoblastoma Un muy raro tumor pancreático que ocurre casi exclusivamente en niños.El tumor puede crecer lo suficiente como para presionar el intestino y obstruir el paso de los alimentos en el tracto gastrointestinal....más »
  1627. Fibrosarcoma en el adulto Un tumor maligno que se desarrolla a partir de fibroblastos (células que producen tejido conectivo) y que tiende a ocurrir en el tejido blando o en áreas que rodean a los huesos.El fibrosarcoma del adulto tiende a afectar principalmente el tejido blando profundo, tronco, cabeza, cuello y parte superior de los brazos y piernas....más »
  1628. Deficiencia de alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
  1629. Leucemia mieloide
  1630. Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1
  1631. Wuchereria bancrofti Una enfermedad infecciosa causada por una lombriz delgada, blanca que afecta la circulación linfática.Es transmitida por medio de la picadura de un mosquito....más »
  1632. Condrosarcoma (maligno)
  1633. Cáncer de la tiroides, anaplásico Un cáncer de la glándula tiroides que es bastante agresivo y metastiza a otras partes del cuerpo....más »
  1634. Leishmaniasis visceral (kala-azar)
  1635. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  1636. Cáncer primario del hígado en la infancia
  1637. Condrosarcoma secundario Una forma de cáncer de los huesos que se origina a partir del tejido del cartílago.Los condrosarcomas secundarios se originan a partir de anormalidades óseas benignas tales como osteocondroma o encondroma.La ubicación más común es las caderas y hombros, pero puede ocurrir en cualquier parte del esqueleto....más »
  1638. Defecto congénito del tabique cardiaco
  1639. Cáncer del intestino delgado del adulto Cáncer (maligno) que se desarrolla en el intestino delgado de los adultos....más »
  1640. Ascitis gelatinosa Un gran quiste abdominal lleno con líquido gelatinoso o mucoso.Con frecuencia es causado por un cáncer abdominal productor de moco....más »
  1641. Sarcoma de Kaposi - forma iatrogénica
  1642. Leucemia mielocítica aguda
  1643. Rabdomiosarcoma embrionario
  1644. Sarcoma sinovial
  1645. Condrosarcoma primario Una forma de cáncer de los huesos que se origina a partir del tejido del cartílago.Los condrosarcomas primarios se originan de las partes centrales de huesos previamente sanos.Las áreas más comúnmente afectadas son los huesos de la pelvis, fémur, húmero, brazo, columna y costillas....más »
  1646. Sarcoma alveolar de partes blandas
  1647. Exostosis
  1648. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  1649. Hipopituarismo familiar
  1650. Envenenamiento por plantas - oreja de elefante (Colocasia sp.)
  1651. Sinovitis Inflamación del revestimiento de las articulaciones....más »
  1652. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  1653. Enfermedad de Hirschsprung, ganglioneuroblastoma Un raro trastorno caracterizado por un defecto intestinal y tumores de los nervios....más »
  1654. Cromosoma 3, monosomía 3p14 p11
  1655. Cromosoma 3, monosomía 3q13
  1656. Carcinoma de células renales familiar Una forma genética de cáncer renal que se desarrolla en el revestimiento de los túbulos en el riñón y que tiende a ocurrir en familias....más »
  1657. Síndrome 3C Un raro trastorno caracterizado por malformaciones cardiacas, hipoplasia cerebelosa y dismorfia craneal que le da a la enfermedad su nombre....más »
  1658. Sarcoma de Kaposi - forma asociada al síndrome de inmunodeficiencia adquirida
  1659. Cáncer colorrectal familiar Un trastorno hereditario en el cual los individuos afectados tienen una probabilidad más elevada que lo normal de desarrollar cáncer colorrectal y ciertos otros tipos de cáncer, con frecuencia antes de los 50 años....más »
  1660. Macrocefalia benigna familiar
  1661. Cáncer de células de Merkel Una forma de crecimiento rápido y agresiva de cáncer de la piel que ocurre sobre o justo debajo de la piel....más »
  1662. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  1663. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  1664. Poliartritis sistémica Una enfermedad inflamatoria crónica (usualmente autoinmune) que causa inflamación en múltiples partes del cuerpo y causa artritis en cinco o más articulaciones....más »
  1665. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  1666. Displasia tanatofórica
  1667. Osteogénesis imperfecta tipo II
  1668. Osteogénesis imperfecta tipo IV
  1669. Insensibilidad parcial a los andrógenos
  1670. Síndrome BOR-Duane con hidrocéfalo y gen contiguo
  1671. Enfermedad desmoide hereditaria
  1672. Síndrome de Baber
  1673. Síndrome de Bangstad
  1674. Síndrome de Bagatelle-Cassidy
  1675. Síndrome de Clark-Baraitser
  1676. Síndrome de Beemer-Ertbruggen
  1677. Síndrome de Avasthey Un muy raro síndrome caracterizado por hipertensión pulmonar, linfedema y malformación de vasos sanguíneos del cerebro....más »
  1678. Síndrome de Baker-Vinters
  1679. Craniosinostosis sagital, con malformación de Dandy-Walker e hidrocéfalo
  1680. Síndrome de Carnevale-Canun-Mendoza
  1681. Síndrome de Borrone-Di Rocco-Crovato
  1682. Síndrome cerebro-oculo-dento-auriculo-esquelético
  1683. Síndrome de Game-Friedman-Paradice Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del crecimiento, exceso de líquido dentro del cráneo y un pulmón subdesarrollado....más »
  1684. Deficiencia de glicina sintasa, tipo 1
  1685. Deficiencia de glicina sintasa, tipo 2
  1686. Costillas delgadas, huesos tubulares, dismorfia
  1687. Atrofia muscular espinal proximal
  1688. Síndrome de Roy-Maroteaux-Kremp
  1689. Tiroiditis linfomatosa Agrandamiento progresivo de la glándula tiroides debido a enfermedad autoinmune....más »
  1690. Lipomatosis mesosomatosa de Roch-Leri
  1691. Encefalopatía progresiva, atrofia óptica
  1692. Linfedema congénito
  1693. Malformación de Dandy-Walker con retardo mental, macrocefalia, miopía y braquiotelefalangia
  1694. Seminoma Cáncer de las células productoras de esperma en los testículos.El cáncer no es agresivo y tiende a no ocasionar metástasis....más »
  1695. Displasia craniotelencefálica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de varios huesos del cráneo y desarrollo anormal del cerebro....más »
  1696. Displasia ectodérmica, artrogriposis, diabetes mellitus Un raro síndrome caracterizado por diabetes, estatura baja y anormalidades de los dientes, cabello y uñas....más »
  1697. Síndrome nefrótico idiopático, resistente a esteroides
  1698. Malformación de Dandy-Walker, polidactilia postaxial
  1699. Síndrome de Le Marec-Bracq-Picaud
  1700. Retardo mental, estatura corta, paladar hendido, facies inusual
  1701. Síndrome de Opitz-Reynolds-Fitzgerald Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos extra y pequeños, sordera y anormalidades de los huesos de la cara....más »
  1702. Síndrome de Kenny-Caffey, tipo 2 Un muy raro trastorno esquelético hereditario que involucra engrosamiento de los huesos largos del cuerpo y anormalidades del cuerpo y la cabeza....más »
  1703. Meningomielocele
  1704. Resistencia a la hormona estimulante de la tiroides Un muy raro trastorno en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona estimulante de la tiroides a pesar de que está presente en cantidades suficientes.El problema radica en receptores defectuosos de hormona estimulante de la tiroides....más »
  1705. Retardo mental ligado a X sindrómico 7
  1706. Duplicación entérica toraco-abominal Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades en el tórax y abdomen, al igual que duplicación intestinal....más »
  1707. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis tipo Robin
  1708. Síndrome tipo embriopatía por isotretinoína Un muy raro síndrome que causa las mismas anormalidades y deformidades que ocurren en la exposición fetal debido a uso materno de isotretinoína....más »
  1709. Linfangiectasia
  1710. Mansoneliasis Infección con un nemátodo (parásito tipo lombriz) llamado Mansonella.La transmisión usualmente ocurre por medio de la picada de un jején....más »
  1711. Disgerminoma Una rara forma de cáncer de las células germinales en el ovario.Generalmente es asintomática en las etapas tempranas.El pronóstico con el tratamiento es generalmente bastante bueno....más »
  1712. Fibrosis muscular multifocal, vasos obstruidos
  1713. Megalo-ureter congénito
  1714. Aplasia cutis congénita dermoide epibulbar
  1715. Hiperplasia ganglionar angiofolicular
  1716. Anemia diseritropoyética congénita tipo 1
  1717. Hemangiomatosis neonatal difusa Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por múltiples hemangiomas capilares al igual que otras anormalidades....más »
  1718. Síndrome linfoproliferativo autoinmune de Dianzani
  1719. Anemia diseritropoyética congénita tipo 2
  1720. Anemia diseritropoyética congénita tipo 3
  1721. Micosis fungoides familiar
  1722. Pseudopapiledema, blefarofimosis, anormalidades de la mano Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por malformaciones que involucran las manos, pies, oídos y cara al igual que sordera....más »
  1723. Coartación de la aorta dominante
  1724. Sialuria, tipo francés
  1725. Higroma quístico letal, paladar hendido
  1726. Macrocefalia, retardo mental, estatura corta, paraplejia espástica y malformaciones del SNC
  1727. Síndrome de Daish-Hardman-Lamont
  1728. Complejo de la pared lateral del cuerpo Un muy raro síndrome que involucra la ausencia de todo o parte de un brazo o pierna, al igual que un defecto grave de la pared abdominal.La muerte con frecuencia ocurre al momento del nacimiento....más »
  1729. Síndrome de Ghosal Un síndrome muy raro caracterizado principalmente por anemia y anormalidades esqueléticas difíciles de tratar....más »
  1730. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia
  1731. Síndrome de Frank-Ter Haar Un raro trastorno óseo genético caracterizado por anormalidades esqueléticas, córneas agrandadas y anormalidades faciales características....más »
  1732. Síndrome FLOTCH
  1733. Cutis laxo recesivo
  1734. Síndrome craniomicromélico Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades del cráneo y la cara, brazos y piernas cortos y retardo del crecimiento fetal....más »
  1735. Hamartoma quístico del pulmón y riñón Una muy rara condición caracterizada principalmente por quistes benignos en los pulmones y riñones....más »
  1736. Picnoacondrogénesis Un muy raro síndrome letal caracterizado principalmente por un crecimiento esquelético anormal al igual que calcificación ósea anormal....más »
  1737. Sitosterolemia Un muy raro trastorno hereditario del metabolismo de los lípidos en el cual se absorben cantidades excesivas de esteroles y no son eliminadas del cuerpo, resultando en una acumulación en la sangre....más »
  1738. Linfedema, ptosis
  1739. Macrosomía con microftalmía letal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy pequeños y un cuerpo muy grande al momento del nacimiento....más »
  1740. Conjuntivitis gonocócica
  1741. Distomatosis Infección por lombrices planas parasitarias.La infección puede involucrar el hígado, pulmones o intestinos.Los síntomas son determinados por la ubicación de la infección.La contaminación usualmente ocurre por medio de la ingestión de alimentos o agua contaminados....más »
  1742. Coloboma del nervio óptico con enfermedad renal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad renal y una hendidura en el nervio óptico que causa problemas de la visión....más »
  1743. Maduración esquelética disharmónica, desproporción de las fibras musculares
  1744. Síndrome MOMO Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un gran tamaño y peso al nacer, una cabeza grande y anormalidades oculares....más »
  1745. Linfangiectasia intestinal Un vaso linfático intestinal dilatado.Los síntomas dependen de la ubicación y grado de la anormalidad.Puede ser una condición congénita o adquirida....más »
  1746. Aplasia de la tibia, ectrodactilia, hidrocéfalo Un raro síndrome caracterizado principalmente por una acumulación de líquido dentro del cráneo (hidrocefalia), anormalidades de la tibia y una mano dividida....más »
  1747. Síndrome de Mousa-Al Din-Al Nassar
  1748. Teratoma nasofaríngeo con Dandy-Walker, hernia diafragmática
  1749. Displasia espondiloepimetafisiaria con dislocaciones múltiples Un muy raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal y múltiples dislocaciones articulares....más »
  1750. Aplasia cutis congénita con linfangiectasia intestinal
  1751. Retardo mental, macrocefalia, facies tosca, hipotonía
  1752. Displasia osteolítica polióstica, hereditaria expansiva Un muy raro síndrome caracterizado por dolor óseo severo y deformidad, al igual que anormalidades de la mandíbula y oído.La sordera usualmente empieza en la primera década.Los síntomas óseos, tales como dolor óseo, usualmente empiezan en la segunda década....más »
  1753. Síndrome faciooculoacústicorrenal Un síndrome muy raro caracterizado por anormalidades faciales, oculares, auditivas y renales....más »
  1754. Síndrome de Say-Carpenter
  1755. Síndrome de Sohval-Soffer
  1756. Espectro de displasia mesodérmica axial Un rango variable de defectos que ocurren durante el desarrollo fetal.El defecto ocurre a nivel celular y afecta la forma en que las diferentes partes del cuerpo se desarrollan....más »
  1757. Enanismo letal con extremidades cortas, tipo Mcalister Crane
  1758. Cranio osteoartropatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fontanelas grandes, problemas articulares y dedos en maza....más »
  1759. Síndrome de Czeizel-Losonci
  1760. Retardo mental, tipo Buenos Aires
  1761. Sinfalangismo con múltiples anormalidades de las manos y pies Un raro síndrome caracterizado principalmente por articulaciones fusionadas en los dedos de las manos y de los pies, al igual que otras anormalidades de las manos y pies....más »
  1762. Esclerocórnea, sindactilia, genitales ambiguos
  1763. Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una destrucción cerebral progresiva que causa retardo mental y falta de coordinación que empieza temprano en la vida....más »
  1764. Síndrome de Cutler-Bass-Romshe
  1765. Síndrome de Tang Hsi Ryu Un raro síndrome caracterizado por un hígado y bazo agrandados, aumento de la pigmentación y funcionamiento anormal de los nervios periféricos....más »
  1766. Dandy-Walker - hemangioma facial
  1767. Deficiencia de Apo A-I
  1768. Microcefalia, retardo mental, retinopatía
  1769. Uveítis tuberculosa Infección ocular por una bacteria tuberculosa llamada Mycobacterium tuberculosis.La infección ocular puede ocurrir de manera secundaria a una infección tuberculosa del resto del cuerpo o puede ocurrir sólo en el ojo....más »
  1770. Displasia frontonasal, extremidades superiores focomélicas Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por brazos cortos, anormalidades faciales y varias otras anormalidades....más »
  1771. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 2)
  1772. Deficiencia de hormona liberadora de la hormona luteinizante, con ataxia
  1773. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 3)
  1774. Hipertensión portal debido a bloqueo intrahepático Un bloqueo que se forma en la vena porta (lleva sangre desde el tracto digestivo al hígado) debido a problemas del hígado....más »
  1775. TRAPS (síndrome periódico asociado al receptor de TNF)
  1776. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  1777. Paladar hendido medio, pólipos cutáneos
  1778. Síndrome de linfedema, microcefalia y coriorretinopatía
  1779. Síndrome de Tollner-Horst-Manzke Un muy raro síndrome caracterizado por dedos de las manos extra, labio leporino, paladar hendido y anormalidades de los órganos abdominales....más »
  1780. Hiperostosis cortical displásica Un síndrome muy raro caracterizado principalmente por un desarrollo anormal del hueso y cerebro....más »
  1781. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  1782. Disgenesia del cuerpo calloso recesiva ligada a X
  1783. Enfermedad de Lobstein
  1784. Cutis laxo recesivo tipo 1
  1785. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  1786. Cutis laxo recesivo tipo 2
  1787. Loiasis
  1788. Complejo 1 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1789. Síndrome de Kleeblattschaedel Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza que tiene una forma parecida a una hoja de trébol....más »
  1790. Complejo 5 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1791. Infección prenatal por CMV Una rara condición en la cual un feto es infectado con el citomegalovirus a través de la madre....más »
  1792. Helmintiasis
  1793. Síndrome de Halal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza pequeña y un paladar hendido....más »
  1794. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia y diabetes Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hígado agrandado, diabetes, estatura baja y un cráneo engrosado....más »
  1795. Síndrome ICF Un muy raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado principalmente por un sistema inmunológico débil y anormalidades faciales....más »
  1796. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  1797. Síndrome craniofaciocardioesquelético Un síndrome muy raro caracterizado por anormalidades faciales, del cráneo, cardiacas y esqueléticas....más »
  1798. Linfedema congénito recesivo
  1799. Estatura corta, tipo Bruselas
  1800. Deficiencia de glicina sintasa
  1801. Tungiasis
  1802. Síndrome de Daneman Davy Mancer Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del riñón, tiroides y dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  1803. Síndrome de Cohen-Hayden
  1804. Síndrome de Raine Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, que en último término lleva a la muerte....más »
  1805. Sídrome SCARF Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, piel laxa, fusión prematura de los huesos del cráneo, genitales ambiguos, retardo psicomotor y anormalidades faciales....más »
  1806. Enfermedad de Castleman multicéntrica
  1807. Cáncer de los ganglios linfáticos Tumor de los ganglios linfáticos....más »
  1808. Gigantismo cerebral, quistes de la mandíbula
  1809. Atresia del intestino delgado Un raro defecto del nacimiento en el cual anormalidades del desarrollo hacen que una parte del intestino delgado esté totalmente ausente o bloqueado....más »
  1810. Útero doble, hemivagina, agenesia renal
  1811. Craniosinostosis, alopecia, defecto cerebral
  1812. Síndrome de Irons-Bhan
  1813. Displasia esquelética epimetafisaria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo óseo anormal....más »
  1814. Displasia esquelética, tipo San Diego Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por extremidades cortas y vértebras aplanadas.Los niños nacen muertos o mueren poco después del nacimiento....más »
  1815. Síndrome cerebro oculo genital Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades del cerebro, ojo y genitales....más »
  1816. Síndrome de Czeizel Un raro síndrome letal caracterizado por paladar hendido, anormalidades del útero y onfalocele (protrusión de los órganos abdominales tales como los intestinos a través del ombligo)....más »
  1817. Oesteoesclerosis con ictiosis e insuficiencia ovárica prematura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, piel descamativa y menopausia prematura....más »
  1818. Quiste onfalomesentérico Un muy raro trastorno umbilical en el cual el conducto onfalomesentérico que se forma en las etapas fetales tempranas no desaparece durante los primeros dos meses del desarrollo y resulta en la formación de un quiste.El quiste puede infectarse....más »
  1819. Síndrome de Collins-Sakati
  1820. Síndrome autoinflamatorio frío familiar
  1821. Sordera periférica, neuropatía, enfermedad arterial
  1822. Síndrome de Ferlini-Ragno-Calzolari
  1823. Microcefalia, microftalmía, ceguera
  1824. Latosterolosis Un muy raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (esterol C5-desaturasa) evita la síntesis normal de colesterol en el cuerpo.La deficiencia causa varias malformaciones, retardo mental y enfermedad hepática....más »
  1825. Síndrome tipo Robinow
  1826. Fibromatosis gingival, dismorfia facial Un raro síndrome caracterizado por la asociación de encías engrosadas con una apariencia facial inusual....más »
  1827. Síndrome de Stalker-Chitayat Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por rotación anormal de los intestinos y una apariencia facial inusual....más »
  1828. Cromosoma 14q, duplicación terminal
  1829. Síndrome de Collins-Pope
  1830. Síndrome de Primerose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  1831. Condrodisplasia letal, tipo Moerman
  1832. Sindactilia, cataratas, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos y dedos de los pies palmeados, cataratas y retardo mental....más »
  1833. Síndrome de Dykes-Markes-Harper
  1834. Síndrome de Faye-Petersen-Ward-Carey Un muy raro síndrome caracterizado por exceso de líquido en el cráneo, un trastorno sanguíneo y anormalidades de los huesos....más »
  1835. Distrofia muscular, espongiosis de la materia blanca
  1836. Susceptibilidad mendeliana a mycobacterias atípicas
  1837. Síndrome de Sengers-Hamel-Otten
  1838. Hernia diafragmática, exonfalos, agenesia del cuerpo calloso
  1839. Síndrome hipereosinofílico idiopático
  1840. Síndrome de Garret-Tripp Un raro síndrome caracterizado principalmente por dedos extra, falta de cabello y piel descamativa en el cuero cabelludo, cara y cuello....más »
  1841. Estatura corta, hiperkalemia, acidosis
  1842. Lipidosis con enfermedad por almacenamiento de triglicéridos Un muy raro trastorno que involucra almacenamiento anormal de grasa (triglicéridos en partes del cuerpo).La condición causa anormalidades de la sangre al igual que problemas en la piel, ojos y oídos....más »
  1843. Envenenamiento por Bothrops lanceolatus Mordedura venenosa por una serpiente llamada Bothrops lanceolatusEs una serpiente muy venenosa que se encuentra en Martinica.La muerte no es común puesto que la mordida usualmente sólo causa una reacción localizada en vez de una sistémica.10-20% de los casos no tratados son mortales....más »
  1844. Estenosis de las ramas pulmonares Un muy raro trastorno en el cual las ramas pulmonares son más estrechas de lo normal.La severidad de los síntomas depende del grado de estrechamiento....más »
  1845. Síndrome de Goldstein-Hutt
  1846. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  1847. Síndrome de Dinno-Shearer-Weisskopf
  1848. Deficiencia de cobre familiar benigna
  1849. Hiperplasia ganglionar angiofolicular, tipo hialino-vascular
  1850. Disostosis toracopélvica Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades que involucran el tórax, laringe y pelvis.La pequeña cavidad torácica afecta la respiración y puede afectar la supervivencia, especialmente durante la infancia....más »
  1851. Displasia espondiloepimetafisiaria congénita, iraquí Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por crecimiento óseo anormal.Sólo se han reportado algunos casos....más »
  1852. Síndrome de Kaler-Garrity-Stern
  1853. Meningoencefalocele
  1854. Diarrea por cloro congénita Un raro trastorno del desarrollo en el cual los intestinos no absorben electrolitos adecuadamente (especialmente cloro), lo cual lleva a desequilibrio electrolítico que es potencialmente fatal si no se trata.Los síntomas con frecuencia empiezan cuando el niño está dentro del útero....más »
  1855. Tubulopatía proximal, diabetes mellitus, ataxia cerebelosa
  1856. Deficiencia de lipoamida deshidrogenasa Una muy rara deficiencia de una enzima (dihidrolipoamida deshidrogenasa) que puede causar acidosis láctica.La edad de inicio y los síntomas son variables....más »
  1857. Síndrome de Okamuto Satomura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades renales, cardiacas y faciales al igual que disminución del tono muscular y retardo mental....más »
  1858. Síndrome de Grix-Blankenship-Peterson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, defectos de los huesos y anormalidades de la cara....más »
  1859. Síndrome de Semmerkrot-Haraldsson-Weenaes
  1860. Displasia esquelética de Jequier-Kozlowski
  1861. Monosomía 8q12 21
  1862. Artritis, estatura corta, sordera
  1863. Nevo de Ota, retinitis pigmentosa Un muy raro síndrome caracterizado por pigmentación anormal del ojo y la piel alrededor del ojo....más »
  1864. Infecciones por Rhabditida Infección con una lombriz parasitaria de la orden rhabditida.Los síntomas dependen de la especie involucrada....más »
  1865. Osteocondromatosis sinovial Un raro trastorno articular en el cual parte del tejido que recubre la articulación es reemplazado por tejido parecido al hueso o cartílago.Usualmente sólo una articulación es afectada y tiende a ser la rodilla, codo o cadera....más »
  1866. Hiperplasia estromal pseudoangiomatosa Un raro tipo de tumor mamario que es inocuo....más »
  1867. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  1868. Neurofibromatosis, síndrome de Noonan
  1869. Síndrome de Spranger-Schinzel-Myers Un muy raro síndrome caracterizado por malformación cerebral, dedos de las manos poco desarrollados y anormalidades de los huesos.Se cree que posiblemente es causado por exposición a ergotamina y diazóxido, el cual puede ser teratogénico....más »
  1870. Blastoma
  1871. Dislocaciones articulares múltiples, displasia metafisaria
  1872. Cáncer escamoso metastásico del cuello con primario oculto
  1873. Miositis osificante postraumática
  1874. Retardo mental, macrocefalia, estatura corta y dismorfia craniofacial
  1875. Plexopatía braquial inducida por radiación Una lesión de un nervio que ocurre como una complicación de radioterapia para el área superior del tórax....más »
  1876. Poliartritis con factor reumatoide positivo Una forma de artritis reumatoidea que involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  1877. Angiosarcoma del hígado Un raro tipo de cáncer que empieza en el revestimiento de los vasos sanguíneos en el hígado.Generalmente es un tumor agresivo que con frecuencia ocasiona metástasis....más »
  1878. Enfermedad por espiroquetas Infección con un tipo de bacteria que con frecuencia se encuentra en el lodo, aguas negras y agua contaminada.Los síntomas dependen de la especie involucrada.Las enfermedades causadas por esta bacteria incluyen infección por Treponema y borreliosis....más »
  1879. Plexosarcoma Un raro tipo de tumor que ocurre en el tracto gastrointestinal y retroperitoneo....más »
  1880. Fiebre hemorrágica de Omsk
  1881. Anemia sideroblástica, autosómica
  1882. Inmunodeficiencia combinada severa atípica
  1883. Neoplasia del bazo Un tumor que se origina en el bazo....más »
  1884. Cáncer de la tiroides, células de Hurthle
  1885. Rabdomiosarcoma de la órbita Un tipo de tumor que se encuentra alrededor del área del ojo (órbita).El tumor es usualmente maligno....más »
  1886. Plexopatía del sacro Trastorno nervioso que involucra el plexo sacro, que es un grupo de nervios que empiezan en el área inferior del coccix y que inervan la parte inferior de las piernas.El nervio ciático está involucrado en el grupo de nervios.El daño al nervio puede ocurrir por medio de trauma, enfermedad o tumores....más »
  1887. Tumor maligno de células germinales
  1888. Cáncer de la tiroides, papilar Un cáncer de la glándula tiroides que usualmente es de crecimiento lento y que raramente es fatal.El cáncer se desarrolla a partir de células en la tiroides que producen hormonas que contienen yodo.Este tipo de cáncer usualmente responde bien al tratamiento....más »
  1889. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2
  1890. Cáncer de la tiroides, medular
  1891. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 3
  1892. Abuso de ginseng El uso excesivo de ginseng puede causar síntomas....más »
  1893. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 4
  1894. Holoacardius amorphus
  1895. Canal auriculoventricular parcial
  1896. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  1897. Carcinoma neuroendocrino del cuello uterino Una rara forma de cáncer cervical que tiende a ser bastante agresivo....más »
  1898. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  1899. Anemia hemolítica esferocítica congénita
  1900. Síndrome de Manz Un raro trastorno hereditario renal caracterizado por bajo magnesio en sangre y altos niveles de calcio en orina al igual que nistagmo....más »
  1901. Fibroesclerosis multifocal
  1902. Atrofia muscular espinal, tipo I, con fracturas óseas congénitas Un grupo de enfermedades hereditarias de la neurona motora que involucran debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular debido a degeneración de neuronas motoras en la médula espinal.También ocurren fracturas óseas en recién nacidos....más »
  1903. Displasia renal-hepática-pancreática, quiste de Dandy Walker
  1904. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  1905. Síndrome de Seow-Najjar
  1906. Ergot
  1907. Neurohepatopatía del navajo Una rara enfermedad genética que ocurre en poblaciones Navajo.Involucra degeneración de los nervios periféricos, enfermedad hepática y úlceras corneales.Se cree que la enfermedad genética es causada por exposición materna a uranio de agua contaminada por minas viejas....más »
  1908. Síndrome de Hunter-Carpenter-Macdonald
  1909. Histiocitosis mar-azul
  1910. Displasia renal multiquística bilateral
  1911. Síndrome de Pfeiffer-Hirschfelder-Rott
  1912. Retardo mental ligado a X, sindrómico 11
  1913. Mesenteritis esclerosante
  1914. Tumor mulleriano mixto maligno Un raro cáncer que se desarrolla en el útero, ovario o trompas de Falopio.El tumor contiene células epiteliales y del estroma.El cáncer puede ser de crecimiento lento o agresivo y puede ocasionar metástasis....más »
  1915. Trigonomacrocefalia, defecto tibial, polidactilia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos extra, un defecto de la tibia, cabeza agrandada y una protrusión de la frente en forma triangular....más »
  1916. Carcinoma de células de los acinos Un tumor maligno usualmente de crecimiento lento que puede ocurrir en varias partes del cuerpo, pero que por lo general se encuentra en el páncreas, glándulas salivales, paladar y labio superior.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del crecimiento....más »
  1917. Hidrocéfalo debido a estenosis congénita del acueducto de Silvio Un muy raro trastorno en el cual hay una acumulación de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo debido a un canal estrecho que conecta el tercer y cuarto ventrículos del cerebro....más »
  1918. Infección por el complejo Mycobacterium avium Infección por un grupo de bacterias oportunistas.Tiende a ocurrir en personas inmunocomprometidas tales como las que tienen HIV....más »
  1919. Acidemia orgánica Altos niveles sanguíneos de ácidos orgánicos que son causados por metabolismo anormal de las proteínas.La enfermedad de jarabe de arce en la orina y acidemia propiónica son ejemplos de acidemias orgánicas.La deficiencia de ciertas enzimas metabólicas es una de las principales causas de acidemia orgánica....más »
  1920. Protoporfiria Un trastorno hereditario en el cual un defecto en una enzima hace que se acumule un exceso de protoforfirina en la piel.La protoporfirina reacciona con la luz y causa una sensación dolorosa ardiente en la piel....más »
  1921. Tumor neuroectodérmico periférico Un tipo de tumor que consiste de pequenas células redondas y ocurre en el hueso y tejido blando en las extremidades del cuerpo tales como los brazos, pelvis o pared torácica.Los síntomas son determinados por la ubicación del tumor.El tumor puede ser maligno o benigno....más »
  1922. Síndrome FG 1
  1923. Familia de tumores de Ewing
  1924. Síndrome FG 2
  1925. Síndrome FG 3
  1926. Síndrome FG 4
  1927. Síndrome FG 5
  1928. Deficiencia de piruvato cinasa, tipo muscular Una deficiencia hereditaria de piruvato cinasa que causa grados variables de anemia hemolítica....más »
  1929. Defectos de campo de la línea media Problemas congénitos que ocurren a lo largo del eje vertical del cuerpo.Los defectos pueden involucrar el cerebro, médula, corazón, genitales y línea media de la cabeza y cara....más »
  1930. Retardo mental ligado a X, 2
  1931. Tumor de células granulosas del ovario Un raro tipo de tumor ovárico que puede causar excesiva producción de estrógenos.El tumor es un tumor maligno de bajo grado....más »
  1932. Paraonfalocele Un raro trastorno congénito que involucra un defecto en la pared abdominal a través de la cual puede protruir parte del contenido abdominal.El defecto ocurre cerca del cordón umbilical....más »
  1933. Tumor de Wilms familiar 2 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 2 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 19q13.4)...más »
  1934. Hiperinmunoglobinemia D con fiebre recurrente Un muy raro trastorno que involucra un alto nivel de inmunoglobulinas asociado con periodos de fiebre que generalmente se repiten cada mes o dos....más »
  1935. Estenosis subpulmonar Un estrechamiento de la arteria que lleva la sangre del ventrículo derecho a los pulmones para que sea oxigenada.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de estrechamiento....más »
  1936. Tumores neuroectodérmicos primitivos Un tipo de tumor cerebral formado por células redondas pequeñas y que se cree se origina a partir de células nerviosas primitivas en el cerebro.Los síntomas son determinados por la ubicación exacta del tumor....más »
  1937. Ruptura del tendón tibial posterior
  1938. Hipogonadismo, prolapso de la válvula mitral, retardo mental
  1939. Tumor de Wilms 2 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 2 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 11p15.5)...más »
  1940. Carcinosarcoma de ovario Un tipo de cáncer de ovario....más »
  1941. Tumor de Wilms 3 Una forma heredada de manera dominante de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 3 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 16q)....más »
  1942. Tumor de Wilms 4 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 4 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 17q12-q21)....más »
  1943. Telangiectasia de la retina e hipoganmaglobulinemia Un raro trastorno caracterizado por la asociación de inmunidad deficiente con vasos sanguíneos dilatados en la retina....más »
  1944. Angiosarcoma mamario Un raro tipo de cáncer que empieza en el revestimiento de los vasos sanguíneos en el seno.Generalmente es un tumor agresivo que con frecuencia ocasiona metástasis....más »
  1945. Linfoma anaplásico de células grandes
  1946. Hiperparatiroidismo neonatal severo primario
  1947. Tumor adenocarcinoide Un raro tipo de tumor que ocurre en el tracto gastrointestinal y que tiende a metastizar.Los síntomas son determinados por la ubicación de los tumores....más »
  1948. Estomatocitosis hereditaria sobrehidratada
  1949. Enfermedad por poxivirus Un grupo de enfermedades infecciosas que causa erupciones cutáneas llenas de pus.la varicela y la viruela son ejemplos....más »
  1950. Infecciones por Secernentea
  1951. Tumor rabdoide
  1952. Anemia esferocítica congénita
  1953. Teratocarcinosarcoma maligno
  1954. Cáncer del seno paranasal en el adulto Cáncer que se desarrolla en los senos paranasales, que son los espacios detrás de las mejillas y la nariz....más »
  1955. Disostosis metafisaria, retardo mental, sordera de conducción Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado por retardo mental, sordera y anormalidades esqueléticas....más »
  1956. Linfoma anaplásico de células pequeñas
  1957. Cáncer de la tiroides, folicular
  1958. Agenesia de la tiroides Un raro trastorno en el cual la glándula tiroides no se desarrolla, lo cual ocasiona hipotiroidismo desde el nacimiento....más »
  1959. Anemia hipocrómica microcítica Un trastorno sanguíneo en el cual los eritrocitos son demasiado pequeños y carecen de suficiente hierro.Puede ser heredado o causado por insuficiencia de hierro en la dieta o deberse a un trastorno genético....más »
  1960. Retardo mental ligado a X, 36
  1961. Neoplasia linfática Un tumor que se desarrolla en el tejido linfático.El tumor puede ser canceroso o benigno....más »
  1962. Reumatismo palindrómico Un raro trastorno que involucra inflamación periódica en y alrededor de las articulaciones.Eventualmente, puede desarrollarse artritis reumatoidea si la condición persiste....más »
  1963. Retardo mental ligado a X, 93
  1964. Cáncer laríngeo supraglótico Cáncer que surge en el tejido por encima de las cuerdas vocales....más »
  1965. Opistorquiasis
  1966. Esplenomegalia mieloide
  1967. Síndrome de Roifman Un raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal, deficiencia inmunológica y un trastorno ocular....más »
  1968. Tumor extragonadal de células germinales
  1969. Sarcoma del estroma endometrial
  1970. Síndrome de Schwartz, Cohen-Addad, Lambert
  1971. Adenosarcoma del útero Un tumor que se desarrolla a partir de las glándulas que recubren el útero....más »
  1972. Síndrome de Sjogren, juvenil, secundario a enfermedad autoinmune
  1973. Lipomatosis pelviana
  1974. Envenenamiento por selenio
  1975. Escoliosis como parte de la NF
  1976. Reticuloendoteliosis Un trastorno hereditario del sistema reticuloendotelial que está involucrado en la destrucción de bacterias y otras sustancias indeseables que entran al cuerpo....más »
  1977. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  1978. Síndrome de Nakajo-Nishimura
  1979. Síndrome de Schaefer-Stein-Oshman
  1980. Tumor mesenquimatoso maligno Un tumor maligno que surge del tejido blando.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor.Usualmente es un tumor agresivo que puede ocurrir en el músculo, grasa, hueso y vasos sanguíneos....más »
  1981. Tumor epitelial del timo Un tumor que se desarrolla en las capas externas (epiteliales) del timo.El tumor puede ser maligno o benigno.El timo produce leucocitos....más »
  1982. Toxicidad aguda por vitamina A La ingestión aguda de vitamina A puede causar síntomas.Los síntomas usualmente duran solamente un día o dos....más »
  1983. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  1984. Trisomía 18 mosaicismo
  1985. Enanismo con extremidades cortas, tipo Al Gazali
  1986. Miopatía congénita no progresiva con secuencias de Moebius y Robin
  1987. Neurofibromatosis familiar intersticial
  1988. Deficiencia de la enzima peroxisómica bifuncional Un raro trastorno que involucra un metabolismo anormal de los esteroides debido a deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4.Los síntomas hacen que la condición sea similar a otra condición llamada adrenoleucodistrofia neonatal....más »
  1989. Síndrome de pseudo-TORCH Un raro síndrome genético caracterizado por una cabeza pequeña, enfermedad ocular y anormalidades cerebrales.Los síntomas con frecuencia son muy similares a otro trastorno causado por ciertas infecciones durante el embarazo....más »
  1990. Síndrome de Schwartz-Lelek
  1991. Foliculitis descalvante de Quinquaud Una forma de pérdida del cabello que involucra la destrucción gradual y cicatrización de los folículos pilosos, lo cual causa pérdida del cabello que se disemina hacia afuera desde un punto central....más »
  1992. Stachybotrys chartarum Un moho negro tóxico baboso que puede ser encontrado en ambientes internos húmedos.La exposición puede ocurrir por medio de la piel, ingestión o inhalación.Puede causar condiciones tales como el "síndrome del edificio enfermo"....más »
  1993. Síndrome de Ansell-Bywaters-Elderking
  1994. Tumores de células de Sertoli-Leydig
  1995. Hidrocéfalo autosómico recesivo Un raro trastorno heredado de manera recesiva en el cual hay una acumulación anormal de líquido (líquido cefalorraquídeo) dentro del cráneo....más »
  1996. Enfermedad de Paget, tipo 1
  1997. Hiperostosis cortical infantil
  1998. Miopatía de la cintura y extremidades, con fragilidad ósea
  1999. Enfermedad de paget, tipo 4
  2000. Retardo mental, ginecomastia, obesidad ligado a X
  2001. Síndrome de Reynolds-Neri-Hermann
  2002. Deficiencia de piruvato cinasa, tipo hepático Una deficiencia hereditaria de piruvato cinasa que causa grados variables de anemia hemolítica....más »
  2003. Tumor desmoplásico de células pequeñas redondas Un raro tumor agresivo que usualmente se desarrolla en el tejido blando y que tiende a crecer hasta un gran tamaño.Usualmente ocurre en el abdomen pero también puede ocurrir en otras partes del cuerpo tales como los órganos abdominales, cerebro, testículos, ovarios, médula espinal y cráneo....más »
  2004. Síndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger
  2005. Defecto del transporte de hormona tiroidea en la membrana plasmática Problemas de la tiroides causados por un defecto en el transporte de una hormona tiroidea llamada T4 (tiroxina) dentro del cuerpo.La tiroides produce una cantidad excesiva de hormonas para tratar de compensar la incapacidad del cuerpo de utilizar la hormona....más »
  2006. Poliartritis con factor reumatoide negativo
  2007. Neurofibromatosis tipo periférica
  2008. Hidrocéfalo, retardo del crecimiento, anormalidades esqueléticas
  2009. Tumor neuroendocrino gastro-enteropancreático Una rara forma de tumor gastrointestinal.Incluye dos grupos principales de cáncer llamados tumores pancreático endocrino y carcinoide.Algunos de los tumores están formados por células que secretan hormonas, lo cual resulta en una secreción excesiva de ciertas hormonas....más »
  2010. Retención de líquidos severa
  2011. Retención severa de agua
  2012. Reacción adversa severa
  2013. Acrospiroma
  2014. Colangiocarcinoma intrahepático Un cáncer maligno de crecimiento lento que ocurre en los conductos biliares en el hígado....más »
  2015. Carcinoma laríngeo Cáncer del área laríngea.El fumar y el alcohol aumentan el riesgo de este cáncer....más »
  2016. Cardiomiopatía, esferocitosis
  2017. Hemangioendotelioma Un raro tipo de tumor de los vasos sanguíneos que puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo pero que se encuentra más comúnmente en la piel, hígado y bazo.Los síntomas varían de acuerdo a la ubicación exacta....más »
  2018. Meningioma inducido por radiación
  2019. Leucemia crónica de células T
  2020. Carcinoma cromofílico de células renales Un tipo de tumor renal en el cual las células que constituyen el tumor captan tinción rápidamente durante la prueba de patología....más »
  2021. Endosalpingiosis quística florida del útero Quistes uterinos benignos parecidos a tumores....más »
  2022. Leucemia mieloide crónica Filadelfia negativa Una forma de leucemia....más »
  2023. Ependimoma Un tumor que ocurre en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).Los síntomas varían de acuerdo a la agresividad, tamaño y ubicación exacta del tumor....más »
  2024. Teratoma pineal Un tipo de tumor cerebral que ocurre principalmente en la región pineal del cerebro....más »
  2025. Defectos de la síntesis de ácido biliar
  2026. Carcinoma del tracto vocal Cáncer de las cuerdas vocales en la laringe....más »
  2027. Hepatitis X (no-A, no-B, no-C, no-D, no-E) Inflamación hepática viral que no puede ser determinada por uno de los tipos existentes de hepatitis: A, B, C, D y E....más »
  2028. Acrocefalia - estenosis pulmonar - retardo mental
  2029. Deficiencia de HMG-CoA sintetasa Un defecto metabólico hereditario debido a la deficiencia de una enzima (HMG CoA sintetasa) necesaria para formar cuerpos cetónicos.Los síntomas son con frecuencia precedidos por periodos de ayuno o enfermedad....más »
  2030. Ganglioma infantil desmoplásico Un raro tipo de tumor cerebral que ocurre en lactantes.El tumor puede ser de crecimiento lento y benigno o de crecimiento rápido y maligno....más »
  2031. Linfomas de células B
  2032. Hipofisitis granulomatosa Un raro trastorno causado por la inflamación de la hipófisis.Puede ocurrir como resultado de otras infecciones tales como la tuberculosis y sarcoidosis....más »
  2033. Hidrops, ectrodactilia, sindactilia Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por dedos de las manos y dedos de los pies palmeados, defecto de la mano e hidrops (acumulación anormal de líquido en el feto)....más »
  2034. Mixoma auricular familiar Un mixoma (tumor) auricular benigno que se desarrolla en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón.La forma familiar de la condición también involucra tumores en otras partes del cuerpo tales como la piel, ambas aurículas o los ventrículos cardíacos....más »
  2035. Síndrome de Cennamo-Gangemi
  2036. Plasmocitoma anaplásico La proliferación maligna de células plasmáticas.El tumor puede desarrollarse en el hueso y tejido blando y en consecuencia ocasionar un rango de síntomas dependiendo del lugar exacto....más »
  2037. Gliomatosis del cerebro Un raro tipo agresivo de tumor cerebral maligno.Las células gliales cancerosas infiltran varias partes del cerebro y pueden causar una variedad de síntomas....más »
  2038. Ginandroblastoma Un tipo de tumor ovárico que causa efectos de feminización y masculinización de estrógenos y andrógenos....más »
  2039. Pineoblastoma del adulto Un raro tipo de tumor cerebral altamente maligno que usualmente ocurre en niños.El tumor se desarrolla en la región pineal del cerebro....más »
  2040. Linfoma folicular de células pequeñas clivadas
  2041. Agenesia del cerebelo, hidrocefalia
  2042. Hamartomas hipotalámicos Un tumor congénito benigno que se desarrolla en o cerca del hipotálamo....más »
  2043. Anafilaxia inducida por el ejercicio
  2044. Infección por actinomicetales Una infección bacteriana del orden Actinobacteria.El rango de síntomas varía dependiendo de cuál bacteria del orden está involucrada....más »
  2045. Trombocitosis esencial, igual que en la trombocitemia esencial
  2046. Condromatosis (benigna)
  2047. Encondromatosis (benigna) Crecimiento benigno de cartílago que se desarrolla dentro de los huesos....más »
  2048. Hueso navicular accesorio Un hueso anormal que se desarrolla en el arco en medio del pie.Con frecuencia no hay síntomas pero si el hueso es grande puede causar roce contra el zapato y originar problemas....más »
  2049. Mesotelioma maligno del adulto
  2050. Distrofia endotelial corneal tipo 1
  2051. Síndrome de gas/distensión Excesiva producción de gas en el sistema gastrointestinal que causa flatulencia.Las causas pueden incluir infección gastrointestinal, tragar aire excesivamente, una dieta alterada y trastornos de malabsorción....más »
  2052. Distrofia endotelial corneal tipo 2
  2053. Porfiria hepática congénita
  2054. Carcinoma de células vidriosas del cuello uterino Un raro tipo de cáncer cervical....más »
  2055. Carcinoma mamario secundario Un tipo de cáncer de seno de crecimiento lento que puede ocurrir en hombres y mujeres, al igual que en niños....más »
  2056. Siderosis de Bantu
  2057. Glioma del tracto óptico
  2058. Síndrome de Eijkman
  2059. Linfoma inmunoblástico de células grandes
  2060. Síndrome nefrótico con cambios mínimos idiopático Un raro trastorno renal que no tiene causa aparente.Las estructuras de filtración de los riñones sólo están ligeramente dañadas y parecen ser casi normales.La progresión a insuficiencia renal es muy rara....más »
  2061. Poliembrioma Un tipo progresivo de tumor que se desarrolla a partir de células germinales.Ocurre principalmente en los ovarios pero algunas veces en los testículos....más »
  2062. Síndrome cerebro-reno-digital Un raro grupo de síndromes caracterizado principalmente por anormalidades cerebrales, renales, de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  2063. Hombre elefante en el contexto de la neurofibromatosis
  2064. Intestino corto congénito Un raro defecto del nacimiento en el cual el intestino es anormalmente corto.Un intestino corto puede disminuir la capacidad del cuerpo para absorber suficientes nutrientes y en consecuencia ocasiona malabsorción....más »
  2065. Defecto en la síntesis de adenosilcobalamina
  2066. Fibrosis intersticial familiar Un raro trastorno familiar que involucra fibrosis y cicatrización del tejido pulmonar, lo cual hace que el pulmón se torne rígido y no sea capaz de funcionar normalmente....más »
  2067. Neoplasias cartilaginosas
  2068. Neoplasia del tejido dental
  2069. Síndrome de Escobar, tipo B Un raro trastorno genético caracterizado por una boca fruncida, lengua con pliegues, anormalidades oculares y una columna curvada....más »
  2070. Síndrome de Lockwood-Feingold
  2071. Hipoplasia cerebelosa, esclerosis endosteal
  2072. Mesotelioma maligno peritoneal del adulto
  2073. Síndrome de Asrar-Facharzt-Haque
  2074. Disostosis acral con anormalidades faciales y genitales
  2075. Linfoma de Hodgkin, durante el embarazo
  2076. Astrocitoma cerebral desmoplásico de la infancia
  2077. Cardiomiopatía inducida por doxorrubicina
  2078. Enfermedad de Hodgkin pseudoautosómica ligada a X
  2079. Túnel en el ventrículo izquierdo-aorta
  2080. Linfoma cutáneo de células T
  2081. Lipogranulomatosis
  2082. Linfoma maligno primario La proliferación excesiva de linfocitos que forma parte del sistema inmunológico.Cáncer primario se refiere al hecho de que el cáncer se originó en las células linfáticas en vez de haber metastizado....más »
  2083. Leucemia prolinfocítica Un muy raro tipo de leucemia que involucra una proliferación de leucocitos inmaduros (prolinfocitos, células T)....más »
  2084. Liposarcoma retroperitoneal Un raro tumor de crecimiento lento que se desarrolla en la cavidad retroperitoneal del abdomen y que tiende a desplazar órganos en vez de destruirlos.El tumor generalmente está formado por tejido graso y blando....más »
  2085. Mesenteritis esclerosante idiopática
  2086. Síndrome de Christian-Demyer-Franken
  2087. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  2088. Adenocarcinoma polimorfo de bajo grado Un raro tipo de tumor de la glándula salival que ocurre principalmente en el techo de la boca....más »
  2089. Sarcoma granulocítico primario Un tumor maligno derivado de leucocitos inmaduros llamados mieloblastos.Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentra más comúnmente en el hueso, tejido blando, ganglios linfáticos y piel.Los síntomas variarán de acuerdo a la ubicación del tumor....más »
  2090. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 1
  2091. Sordera y diabetes heredada maternamente con cardiomiopatía Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera, enfermedad del músculo cardiaco y diabetes....más »
  2092. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 2
  2093. Fiebre hemorrágica con síndrome renal
  2094. Insuficiencia de la médula ósea - anormalidades neurológicas
  2095. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 3
  2096. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 4 Un defecto que evita que el cuerpo produzca ácido biliar, lo cual resulta en enfermedad hepática progresiva....más »
  2097. Neoplasias del plexo coroideo Un raro tipo de tumor cerebral que se origina en el plexo coroides.El plexo coroides está ubicado dentro de los ventrículos cerebrales (espacio dentro del cerebro) y produce líquido cefalorraquídeo.Los síntomas son determinados por el tamaño, tipo y ubicación exacta del tumor....más »
  2098. Gastritis familiar hipertrófica gigante Un raro trastorno crónico hereditario caracterizado por crecimiento excesivo del revestimiento del estómago que resulta en pliegues excesivos....más »
  2099. Síndrome auriculo-condilar
  2100. Carcinoma renal de células claras Un tipo de tumor renal en el cual las células que forman el tumor son claras....más »
  2101. Histiocitosis de células no-Langerhans
  2102. Linfoma no-Hodgkin, durante el embarazo
  2103. Osteocondromatosis carpotarsal
  2104. Displasia ósea tipo Azouz
  2105. Fibromatosis gingival 3
  2106. Gingivitis ulcerativa necrotizante aguda
  2107. Virus linfotrópico T humano tipo 3
  2108. Astrocitoma pilocítico juvenil
  2109. Enfermedad de Hirschsprung, polidactilia, enfermedad cardiaca
  2110. Carcinoma epidermoide Un tipo de cáncer pulmonar de células no pequeñas.El cáncer se desarrolla a partir de células que recubren el interior de los pulmones....más »
  2111. Malformación cardíaca
  2112. Encefalopatía epiléptica, tipo Lennox-Gastaut
  2113. Ganglioglioma Un tipo de tumor que se desarrolla en el sistema nervioso central.El tumor se origina en células nerviosas y de la glia.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  2114. Infección diseminada con complejo Mycobacterium avium
  2115. Linfangiomatosis pulmonar
  2116. Pinealoma Un tipo de tumor cerebral de crecimiento lento que ocurre en la glándula pineal.La glándula pineal produce una hormona llamada melatonina que está involucrada en la regulación de los patrones de sueño....más »
  2117. Enfermedad de Dieterich
  2118. Carcinoma cromofóbico de células renales
  2119. Hidrocéfalo, craniosinostosis, nariz bífida
  2120. Gliosarcoma Un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  2121. Glucogénesis tipo 2
  2122. Carcinoma nasofaríngeo
  2123. Candidiasis mucocutánea crónica familiar, autosómica dominante, con enfermedad tiroidea
  2124. Cardiomiopatía dilatada familiar Una forma hereditaria de enfermedad del músculo cardiaco en la cual los ventrículos del corazón se dilatan, lo cual afecta la capacidad del corazón para funcionar normalmente....más »
  2125. Cardiomiopatía dilatada familiar
  2126. Colestasis progresiva familiar intrahepática 2
  2127. Linfoma de células grandes
  2128. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  2129. Colestasis progresiva familiar intrahepática 3
  2130. Linfoma difuso de células pequeñas clivadas
  2131. Distrofia corneal endotelial de Fuch, 1
  2132. Distrofia corneal endotelial de Fuch, 2
  2133. Fibrosis hepática congénita
  2134. Neurofibromatosis tipo 3A
  2135. Carcinoma de células de transición Un tipo de cáncer que ocurre en el revestimiento de los órganos del sistema urinario (pelvis renal, vejiga o uréter)....más »
  2136. Neurinoma acústico asociado a neurofibromatosis acústica bilateral
  2137. Hamartoma mamario gigante Un raro crecimiento del seno en forma de tumor benignoLas masas en el seno usualmente no causan dolor y están formadas de un tejido fibroso graso y tejido glandular....más »
  2138. Carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar) Una rara forma de cáncer hepático.El pronóstico de esta variante de cáncer hepatocelular es mejor que para el cáncer hepatocelular....más »
  2139. Leucoencefalitis hemorrágica aguda
  2140. Osteomielitis multifocal crónica recurrente infantil Un raro trastorno caracterizado por periodos recurrentes de inflamación.No se ha determinado la causa y tiende a afectar principalmente a niños.Con frecuencia se asocia con ciertas enfermedades autoinmunes tales como psoriasis y granulomatosis de Wegener....más »
  2141. Neoplasia del ventrículo cerebral
  2142. Tricofoliculoma Un tumor benigno del pelo que luce como un pequeño bulto con un mechón de pelo que le crece.El pelo con frecuencia es blanco y corto.Suele aparece alrededor del área de la nariz....más »
  2143. Mielofibrosis familiar Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  2144. Oncocitoma renal Un tipo de tumor renal benigno....más »
  2145. Leucemia bifenotípica aguda Una rara forma de leucemia que tiene características mieloides y linfoides....más »
  2146. Hipoplasia biliar Un sistema de conductos biliares poco desarrollado que está involucrado en el transporte de la bilis.Los conductillos biliares pueden estar completamente ausentes o ser menores en número a lo normal....más »
  2147. Síndrome de Camera-Marugo-Cohen
  2148. Anormalidad del retorno venoso pulmonar
  2149. Linfoma gástrico Un raro tpo de tumor que ocurre en el revestimiento del estómago.El tumor puede ser primario o haberse extendido desde otras partes del cuerpo.Este tipo de tumor es más común en personas mayores....más »
  2150. Disostosis distal - diseritropoyesis
  2151. Displasia de la válvula cardíaca, ligada a X
  2152. Paperas congénitas
  2153. Sarcoma botryoides
  2154. Deficiencia de caspasa-8
  2155. Síndrome de Emanuel
  2156. Hipoplasia de los conductos hepáticos
  2157. Artropatía hemofílica Destrucción articular asociada con la hemofilia.Las rodillas, tobillos, codos, cadera y hombros son las articulaciones más comúnmente involucradas.Los síntomas son progresivos y con frecuencia se requiere intervención quirúrgica para prevenir pérdida total de la función articular....más »
  2158. Atresia del yeyuno con adisplasia renal
  2159. Herpes simple congénito Un lactante nacido con infección por herpes simple transmitida a través de la madre.La infección puede ser localizada o involucrar varios órganos internos e incluso el sistema nervioso central, en cuyo caso puede ocurrir la muerte....más »
  2160. Síndrome de Chitayat-Moore-Del Bigio
  2161. Cretinismo atireótico Una rara forma de hipotiroidismo congénito que causa retardo del crecimiento físico y mental en lactantes o niños.La terapia oportuna con hormona tiroidea es esencial para prevenir deterioro motor y neurológico progresivo....más »
  2162. Alfa-manosidosis tipo II
  2163. Mesotelioma maligno pelural del adulto
  2164. Fibromatosis agresiva del espacio parafaríngeo
  2165. Síndrome de Lemierre
  2166. Estesioneuroblastoma
  2167. Hirschsprung, microcefalia, paladar hendido
  2168. Síndrome de Fraser-Jequier-Chen Un muy raro trastorno caracterizado por una epiglotis y laringe hendidas, dedos de las manos y dedos de los pies extra y anormalidades renales, pancreáticas y óseas.Los órganos internos también están ubicados en el lado opuesto del cuerpo a lo que es normal (situs inversus totalis)....más »
  2169. Linfoma linfoblástico
  2170. Leucemia de linfocitos granulares grandes Una forma de leucemia caracterizada por un mayor número de linfocitos granulares circulantes....más »
  2171. Hamartoma angiomiomatoso
  2172. Reticulosis hemofagocítica
  2173. Virus de Epstein-Barr, crónico
  2174. Cistosarcoma filodes Un raro tipo de cáncer de seno que puede ser benigno o maligno.El tumor usualmente es benigno y tiende a crecer rápidamente y hasta un gran tamaño.Las metástasis con frecuencia involucran los pulmones, siendo también el esqueleto, corazón e hígado lugares comunes....más »
  2175. Hemangiomatosis familiar capilar pulmonar Una rara condición que involucra la proliferación excesiva de capilares pulmonares, lo cual resulta en hipertensión pulmonar....más »
  2176. Sordera, bocio, epífisis punteadas
  2177. Síndrome de Lindstrom Un raro trastorno caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja y convulsiones....más »
  2178. Cardiomiopatía debido a antraciclinas Daño del músculo cardiaco causado por antraciclinas que se usan en quimioterapia.El daño ocurre más frecuentemente con dosis acumulativas mayores.Con frecuencia los pacientes no tienen síntomas de daño cardiaco por muchos años....más »
  2179. Alfa-manosidosis - forma de inicio en la adultez
  2180. Conjuntivitis de inclusión
  2181. Angioedema adquirido
  2182. Sinovitis eosinofílica Inflamación del revestimiento de las articulaciones debido a la presencia excesiva de eosinófilos.Los eosinófilos se pueden acumular en ciertas partes del cuerpo como una respuesta a varias condiciones tales como alergia, infecciones parasitarias y artritis reumatoidea....más »
  2183. Amiloidosis de las encías y conjuntiva con retardo mental Un raro trastorno caracterizado por retardo mental y depósitos amiloides anormales en las encías y conjuntiva del ojo....más »
  2184. Acondrogénesis tipo 3
  2185. Leucemia crónica de células B
  2186. Síndrome Elattoproteus Un raro trastorno que involucra una falta de crecimiento de varias partes del cuerpo tales como la piel y la capa adiposa bajo la piel....más »
  2187. Nefritis intersticial crónica
  2188. Pericarditis constrictiva crónica
  2189. Angioedema hereditario tipo 1
  2190. Angioedema hereditario tipo 2
  2191. Angioedema hereditario tipo III
  2192. Angioedema adquirido tipo 1
  2193. Angioedema adquirido tipo 2
  2194. Azotemia, familiar
  2195. Cáncer del apéndice Cáncer del apéndice.El cáncer usualmente se origina como metástasis de otros sitios y raramente empieza en el apéndice....más »
  2196. Calcinosis tumoral Un raro trastorno caracterizado por nódulos calcificados en el tejido blando alrededor de las articulaciones.El metabolismo mineral anormal hace que el calcio se deposite en el tejido blando.Los nódulos pueden hacerse progresivamente más grandes y pueden causar dolor....más »
  2197. Síndrome del líquido amniótico
  2198. Síndrome de Banti
  2199. Síndrome de Beau
  2200. Síndrome de Bernheim
  2201. Síndrome de Brugsch
  2202. Síndrome de fiebre de Bullis Una enfermedad transmitida por medio de mordeduras de garrapata (Ambylomma americanum).Los síntomas incluyen fiebre, erupción y dolor de cabeza.La enfermedad fue observada por primera vez en soldados entrenando en Camp Bullis en Estados Unidos....más »
  2203. Fiebre botonosa
  2204. Infección por Edwardsiella tarda Un tipo de infección bacteriana.La bacteria (Edwardsiella tarda) infecta a animales que viven en agua dulce y la transmisión ocurre al consumir animales infectados o por contacto con agua contaminada.Los síntomas son determinados por la ubicación de la infección....más »
  2205. Capillariasis intestinal
  2206. Infección por Mansonella ozzardi Infección con un tipo de nemátodo (Mansonella ozzardi) que se encuentra en América Central, América del Sur y el Caribe.La infección ocurre por la mordedura de jejenes y moscas negras infectadas....más »
  2207. Infección por Mansonella streptocerca Una infección por un nemátodo parasítico que ocurre en África Occidental y que puede ser transmitida por picaduras de mosquito.Los gusanos adultos tienden a vivir en la piel y causar síntomas....más »
  2208. Necrobacilosis
  2209. Pileflebitis Una inflamación productora de pus de la pared de la vena porta, la cual drena la sangre de la parte abdominal del tracto gastrointestinal.La infección con frecuencia es fatal.Usualmente ocurre como una complicación de infecciones abdominales o pélvicas tales como diverticulitis...más »
  2210. Pericondritis Inflamación del tejido que rodea el cartílago del oído.La inflamación puede deberse a trauma, quemaduras, piercings e infecciones crónicas del oído.Se necesita un tratamiento oportuno para prevenir la deformidad de los oídos....más »
  2211. Fiebre faringoconjuntival Una enfermedad infecciosa usualmente causada por el adenovirus Tipo 3.La infección puede ser aguda, epidémica o esporádica y es más común en niños.La infección puede ser transmitida por medio de piscinas.El período de incubación es 5 a 9 días....más »
  2212. Encefalitis equina venezolana Un virus transmitido por un mosquito que usualmente afecta a los caballos y animales relacionados pero que también puede infectar a los humanos.Las personas jóvenes, débiles y mayores pueden enfermarse considerablemente y en algunos casos puede ocurrir la muerte.Ocurre en América Central y del Sur.El período de incubación es 2 a 5 días...más »
  2213. Acrodinia Síntomas causados por envenenamiento crónico por mercurio en lactantes y niños....más »
  2214. Síndrome de Addison-Gull Una condición en la cual ocurre cicatrización del hígado y de los conductos biliares que resulta en ictericia crónica, agrandamiento del bazo e hígado y placas de piel amarilla debido a metabolismo lipídico anormal....más »
  2215. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  2216. Todos los síndromes de Down
  2217. Síndrome de artralgia, púrpura, debilidad
  2218. Síndrome de Ascher Un raro síndrome caracterizado por la asociación de párpados caídos, labio doble y gota....más »
  2219. Síndrome de Atkin-Flatiz
  2220. Síndrome de Austrian Una condición en la cual el alcoholismo se asocia con insuficiencia cardiaca y meningitis neumocócica....más »
  2221. Síndrome de Bearn-Kunkel
  2222. Taponamiento cardíaco Síntomas causados por compresión del corazón debido a la acumulación de sangre o líquido en el espacio entre el músculo cardiaco y la membrana que cubre el corazón....más »
  2223. Síndrome de Benjamin Un raro trastorno caracterizado principalmente por anemia, anormalidades de los huesos y retardo mental y del crecimiento....más »
  2224. Síndrome del tapón biliar Una rara condición en la cual bilis densa en lactantes causa bloqueo de los conductos biliares, lo cual puede resultar en ictericia, agrandamiento del hígado y anemia....más »
  2225. Síndrome de blefarocalasia Una enfermedad inflamatoria degenerativa del párpado.La enfermedad pasa por períodos de remisión e involucra inflamación rápida de los párpados.El párpado se estira y se adelgaza y pierde volumen a través del tiempo.No hay una causa evidente....más »
  2226. Síndrome del asa ciega Un raro defecto intestinal en el cual hay una pequeña asa en los intestinos que permite que el material en digestión entre pero no que salga.Los síntomas son variables dependiendo del tamaño y ubicación de la bolsa....más »
  2227. Síndrome azul e hinchado Problemas con el corazón y la respiración que ocurren en pacientes obesos y que pueden causar disminución de la oxigenación de la sangre especialmente mientras se duerme....más »
  2228. Enfermedad de Breisky Una enfermedad de desgaste progresivo de la vulva que ocurre en mujeres postmenopáusicas y que es probablemente causada por desequilibrio hormonal....más »
  2229. Enfermedad de Brown-Symmers
  2230. Síndrome de los pies ardientes
  2231. Síndrome de Castellani
  2232. Síndrome de Dana
  2233. Anemia de Debler Un tipo de anemia familiar que empieza durante la infancia y que involucra la destrucción prematura de eritrocitos....más »
  2234. Síndrome por bifenil policlorado fetal
  2235. Síndrome por ricina fetal Una condición que ocurre en lactantes hijos de madres que consumieron semillas de aceite de castor (Ricinus communis) como forma de anticoncepción....más »
  2236. Enfermedad por almacenamiento de glucoproteínas Un raro trastorno metabólico hereditario que involucra un bazo agrandado y almacenamiento anormal de glucoproteínas....más »
  2237. Síndrome del bebé gris Un efecto colateral de la administración de cloranfenicol (antibiótico) a lactantes, especialmente lactantes prematuros.Los lactantes carecen de las enzimas hepáticas para metabolizar el medicamento y se acumula hasta niveles tóxicos.La muerte es relativamente común....más »
  2238. Síndrome de Haferkamp Un severo síndrome de malformación linfática que involucra múltiples hemangiomas y resorción ósea espontánea gradual.Es una forma generalizada del síndrome de Gorham, que es un síndrome de malformación linfática que involucra el hueso....más »
  2239. Síndrome de Hanot-MacMahon-Thannhauser
  2240. Síndrome de Heller-Nelson
  2241. Síndrome de encefalopatía hepática Un raro síndrome que involucra la asociación de enfermedad hepática avanzada y problemas neurológicos....más »
  2242. Úlcera de Hochenegg Un raro tipo de tumor rectal firme que tiene una úlcera en el medio....más »
  2243. Glositis de Hunter Un trastorno de la lengua frecuentemente asociado con anemia perniciosa....más »
  2244. Síndrome de Korovnikov Un raro trastorno caracterizado por agrandamiento del bazo y aumento de las plaquetas sanguíneas, lo cual lleva a problemas de hemorragia.Se considera que es una forma de la enfermedad de Banti....más »
  2245. Síndrome de Krause
  2246. Síndrome de Lightwood-Albright
  2247. Síndrome de Lubarsch-Pick
  2248. Macrodactilia, hemihipertrofia, síndrome de nevos del tejido conectivo
  2249. Insuficiencia pancreática
  2250. Síndrome de Mauriac Un raro trastorno caracterizado por diabetes, estatura baja y obesidad....más »
  2251. Síndrome del tapón de meconio
  2252. Síndrome de Mosse Una condición que involucra la asociación de cirrosis hepática con policitemia, que es un trastorno mieloproliferativo crónico caracterizado por la producción excesiva de principalmente eritrocitos por la médula ósea....más »
  2253. Enfermedad de Munk Un tipo de enfermedad renal que es más prevalente en niños.Involucra la acumulación de grasas en las células de los túbulos renales.Los síntomas experimentados pueden variar con la gravedad de la condición....más »
  2254. Síndrome de Obal La asociación de problemas oculares con desnutrición grave.La condición ocurrió frecuentemente en soldados, prisioneros de guerra y personas en campos de concentración....más »
  2255. Síndrome de Ollivier Síntomas asociados con una lesión por aplastamiento que usualmente involucra el pecho o abdomen.La condición se observa en personas atrapadas en una estampida....más »
  2256. Síndrome postperfusión Una complicación que puede ocurrir ocasionalmente luego de transfusiones sanguíneas.Se cree que la condición es causada por el virus de Epstein-Barr o citomegalovirus presente en la sangre transfundida....más »
  2257. Enfermedad de Rademacher Un trastorno caracterizado por disminución de la inmunidad y ganglios linfáticos agrandados....más »
  2258. Síndrome de Ribbing Un síndrome hereditario caracterizado por áreas de aumento de la densidad ósea en los tallos de uno o más huesos largos.La tibia y hueso del muslo son los huesos más comúnmente afectados.La condición es con frecuencia asintomática....más »
  2259. Síndrome de Rietti-Greppi-Micheli
  2260. Síndrome de Rimbaud-Passouant-Vallat
  2261. Síndrome de Salvioli Una rara forma hereditaria de enfermedad ósea....más »
  2262. Enfermedad de Sarrouy Una enfermedad caracterizada principalmente por anemia, escaso crecimiento y agrandamiento del hígado y bazo.La enfermedad usualmente termina con la muerte....más »
  2263. Velo de Sattler Hinchazón de la córnea y problemas de la visión debido a insuficiente suministro de oxígeno a la superficie del ojo, usualmente como resultado de usar lentes de contacto....más »
  2264. Síndrome de Schridde Un raro trastorno que involucra una anormalidad de la sangre fetal que usualmente ocasiona la muerte....más »
  2265. Síndrome del dedo de la mano de foca Un tipo de infección del dedo de la mano que ocurre en personas involucradas en matar y despellejar focas.Se desconoce el tipo de infección....más »
  2266. Displasia ectodérmica focal
  2267. Enfermedad de Smith
  2268. Síndrome de Stauffer Problemas con el bazo e hígado asociados con un tumor renal....más »
  2269. Síndrome de Stryker-Halbeisen La asociación de deficiencia de vitaminas del complejo B, anemia y piel roja, descamativa....más »
  2270. Enfermedad de Stuart-Bras Un tipo de enfermedad hepática que se ve en niños (usualmente en edades entre 1 y 6 años) en las Indias Occidentales y que posiblemente es causada por la ingestión de toxinas de plantas tales como Senico....más »
  2271. Síndrome de sulfona Una reacción de hipersensibilidad a la sulfona, que es el componente de una droga llamada dapsona que se usa con frecuencia para tratar condiciones de la piel tales como la lepra, vasculitis, dermatitis herpetiforme y enfermedad de Sweet.La reacción puede ocasionar la muerte en algunos casos....más »
  2272. Síndrome de Timme
  2273. Enfermedad de Wyatt Una infección por citomegalovirus que ocurre antes del nacimiento....más »
  2274. Síndrome de Aagenaes
  2275. Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac Un raro trastorno hereditario de la infancia que se caracteriza por depósitos de cristales de cistina en diferentes partes del cuerpo, especialmente la conjuntiva y la córnea....más »
  2276. Absceso abdominal Un absceso que ocurre en cualquier parte del abdomen....más »
  2277. Linfangioma quístico abdominal
  2278. Neoplasias abdominales Un tumor que ocurre en el abdomen....más »
  2279. Queratitis por Acanthamoeba
  2280. Acantocitosis
  2281. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1H
  2282. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  2283. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
  2284. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1L
  2285. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  2286. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D
  2287. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2E
  2288. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2G
  2289. Acidosis respiratoria La acidosis respiratoria es acidosis (acidez anormalmente elevada de la sangre) debido a disminución de la ventilación de los alveolos pulmonares, que lleva a aumento de la concentración de dióxido de carbono arterial....más »
  2290. Anemia sideroblástica idiopática adquirida
  2291. Disautonomía colinérgica aguda
  2292. Insuficiencia hepática aguda Rápido deterioro del hígado que es causado por daño hepático severo.La insuficiencia hepática aguda puede ser causada por cosas tales como sobredosis de acetaminofén, consumo excesivo de alcohol, hepatitis viral, síndrome de Reye o hígado graso agudo del embarazo....más »
  2293. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  2294. Leucemia linfoblástica aguda
  2295. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  2296. Mielofibrosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  2297. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  2298. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  2299. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  2300. Mieloesclerosis aguda Un raro trastorno en el cual la médula ósea produce demasiadas células sanguíneas.La enfermedad progresa rápidamente ocurriendo la muerte usualmente dentro de 6 meses de su inicio....más »
  2301. Panmielosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo.La enfermedad con frecuencia progresa rápidamente y ocasiona la muerte....más »
  2302. Adamantinoma El adamantinoma es un tumor raro.El tumor ocurre casi exclusivamente en los huesos largos;los tumores de la tibia representan más de 80% de los casos.La región diafisaria es el área más comúnmente afectada....más »
  2303. Encefalopatía aguda necrotizante autosómica dominante Una enfermedad neurológica hereditaria potencialmente fatal que involucra lesiones cerebrales.Los síntomas tienden a ocurrir durante la niñez después de una enfermedad que involucra fiebre.La enfermedad es similar al síndrome de Leigh, pero el curso es agudo en vez de crónico....más »
  2304. Adenocarcinoma de células claras Un tipo de cáncer que ocurre principalmente en el tracto genitourinario y las células que constituyen el tumor son transparentes.Es muy raro y la mayoría de los casos ocurren en mujeres cuyas madres usaron una droga llamada DES (estrógeno sintético) mientras estaban embarazadas....más »
  2305. Adenocarcinoma folicular Un tipo de cáncer de la glándula tiroides....más »
  2306. Infecciones por Adenoviridae
  2307. Infección por adenovirus en pacientes inmunocomprometidos
  2308. Tifus por garrapata africana Una enfermedad infecciosa causada por una bacteria del grupo de las Rickettsias y transmitida por garrapatas....más »
  2309. Leucemia agresiva de células NK
  2310. Mastocitosis sistémica agresiva
  2311. Síndrome tipo Zellweger, sin anormalidades peroxisómicas
  2312. Síndrome de Aicardi-Goutieres 1
  2313. Síndrome de Aicardi-Goutieres 2
  2314. Síndrome de Aicardi-Goutieres 3
  2315. Síndrome de Aicardi-Goutieres 4
  2316. Síndrome de Aicardi-Goutieres 5
  2317. Complejo relacionado al SIDA Pacientes que tienen solamente síntomas leves de infección por VIH....más »
  2318. Síndrome de Alport, retardo mental, hipoplasia del tercio medio de la cara y eliptocitosis
  2319. Síndrome de Alport con macrotrombocitopenia Un raro síndrome hereditario caracterizado por daño renal progresivo y pérdida auditiva al igual que macrotrombocitopenia....más »
  2320. Enfermedad de Fanconi primaria hereditaria Un raro trastorno hereditario caracterizado por una reabsorción defectuosa de varias sustancias tales como fosfato, potasio, aminoácidos y glucosa que se manifiesta como un amplio rango de anormalidades y problemas....más »
  2321. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  2322. Enfermedad de Griscelli
  2323. Sordera, linfedema, leucemia
  2324. Retardo mental ligado a X, acromegalia, hiperactividad
  2325. Retardo mental ligado a X, ginecomastia, obesidad
  2326. Retardo mental ligado a X, macrocefalia, macroorquidismo
  2327. Retardo mental recesivo ligado a X, macrocefalia, disfunción ciliar
  2328. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6A, debido a deficiencia de fosforilasa cinasa
  2329. Anemia neonatal
  2330. Deficiencia congénita de antitrombina III
  2331. Síndrome de Singh-Williams-McAlister
  2332. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, tipo 2
  2333. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, tipo 1 (SGBS1)
  2334. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa
  2335. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2
  2336. Enfermedad de Still, de inicio en la adultez Una forma de inflamación artrítica caracterizada por fiebre, erupción y dolor articular que ocurre en adultos.No se conoce la causa....más »
  2337. Microgastria, estatura corta, diabetes Un raro síndrome caracterizado por un estómago muy pequeño, diabetes y una deficiencia de hormona del crecimiento....más »
  2338. Microlisencefalia, micromelia
  2339. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, tipo 1
  2340. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, tipo 2
  2341. Síndrome de Brunzell Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por una falta de grasa en la piel (síndrome de Seip) y angiomatosis quística de los huesos largos que puede llevar a fracturas....más »
  2342. Síndrome angio-ostehipotrófico
  2343. PFIC
  2344. Osteogénesis imperfecta, tipo 2A
  2345. Osteogénesis imperfecta, tipo IIB
  2346. OHSS Estimulación excesiva de los ovarios que usualmente ocurre como una complicación de fertilización in vitro, pero que también puede ocurrir espontáneamente.El grado de estimulación excesiva de los ovarios puede variar de leve a grave....más »
  2347. OLEDAID
  2348. Displasia ectodérmica, retardo mental, malformación del sistema nervioso central
  2349. Displasia ectodérmica con dientes natales, tipo Turnpenny
  2350. Choque cardiogénico
  2351. Choque obstructivo
  2352. Choque anafiláctico
  2353. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  2354. Síndrome trico-dento-óseo Un raro trastorno genético caracterizado por cabello ensortijado, anormalidades del esmalte de los dientes y de los huesos.Hay dos diferentes subtipos, distinguiéndose el Tipo I del Tipo II por la presencia de una cabeza pequeña y aumento de la densidad en los huesos largos....más »
  2355. Hidrocefalia VACTERL
  2356. VACTERL com hidrocéfalo, ligado a X
  2357. Síndrome de Summerskill-Walshe-Tygstrup
  2358. Colestasis intrahepática benigna tipo 1
  2359. Colestasis intrahepática benigna tipo 2
  2360. Intoxicación por agua La ingesta excesiva de agua puede llevar a intoxicación hídrica y en último término la muerte....más »
  2361. Viruela Un virus de la viruela de las vacas que fue usado inicialmente para las vacunas de la viruela humana....más »
  2362. Síndrome de Fryns-Aftimos Un raro síndrome caracterizado principalmente por desarrollo cerebral anormal, epilepsia, retardo mental y apariencia facial inusual....más »
  2363. Macrocefalia de Fryns Un raro síndrome caracterizado por una cabeza grande, convulsiones, espasticidad, debilidad y apariencia facial inusual....más »
  2364. Úlcera oral Una llaga abierta dentro de la boca....más »
  2365. Envenenamiento por monocloroacetato sistémico
  2366. Enfermedades de la piel, virales Cualquier condición que afecta la piel y es causada por un virus.¿Hay un rango de virus que pueden afectar la piel de diferentes maneras?Epstein-Barr, quinta enfermedad, verrugas virales, herpes zóster, sarampión y herpes....más »
  2367. Hipersensibilidad a los huevos Una reacción alérgica a los huevos que es causada por un sistema inmunológico hipersensible....más »
  2368. Alergia al semen
  2369. Anemia sideroblástica
  2370. Enfermedad de Baker-Winegrad
  2371. Cardiomiopatía alcohólica
  2372. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación
  2373. Trastornos mieloproliferativos crónicos
  2374. Conodisplasia craniofacial Un raro trastorno caracterizado por síntomas neurológicos y huesos con forma anormal en las manos y pies.Los síntomas neurológicos son causados por una acumulación de líquido dentro del cráneo al igual que compresión de la médula espinal en la unión del cuello y el cráneo....más »
  2375. Síndrome dermato-cardio-esquelético tipo Borrone
  2376. Síndrome de Erdheim-Chester
  2377. Enfermedad de Farber Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima llamada ceramidasa, lo cual resulta en la acumulación dañina de ciertas sustancias químicas en el cuerpo que causan daño e inflamación....más »
  2378. Síndrome de Fried Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, acumulación de líquido dentro del cráneo y una apariencia facial inusual.El trastorno es hereditario en forma ligada a X....más »
  2379. Gangliosidosis GM1
  2380. Síndrome de Goldberg
  2381. Macrocefalia, retardo mental, dismorfia facial
  2382. Macrocefalia, espectro de hamartoma mesodérmico Un raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza grande y múltiples lipomas y hemangiomas.La gravedad del trastorno es variable....más »
  2383. Megalencefalia, polimicrogiria, polidactilia postaxial, hidrocéfalo
  2384. Síndrome de Mucha-Habermann
  2385. Agenesia parcial del cuerpo calloso
  2386. Enfermedad renal poliquística tipo 2 Una rara condición en la cual crecen quistes en el riñón y hacen que el riñón crezca y reducen su capacidad de funcionar.Esta forma del adulto de la condición es más leve que la forma infantil....más »
  2387. Síndrome de Quattrin Mcpherson Un raro síndrome caracterizado principalmente por una boca grande, retardo del desarrollo y una apariencia facial inusual....más »
  2388. Síndrome de Richter Una forma rara pero grave de leucemia aguda del adulto.La enfermedad ocurre cuando la leucemia linfocítica crónica se transforma en un linfoma difuso de células grandes, que es una forma de crecimiento rápido del linfoma.La condición tiende a ser más común en adultos mayores....más »
  2389. Síndrome de Schnitzler Un raro síndrome caracterizado por la asociación de urticaria crónica al igual que una anormalidad de la sangre llamada macroglobulinemia....más »
  2390. Síndrome de Schopf-Schulz-Passarge
  2391. Síndrome de Schwartz Newark Un raro síndrome caracterizado por anormalidad de la pigmentación, hidrocefalia, espina bífida y un mielomeningocele....más »
  2392. Síndrome de Weil
  2393. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 1
  2394. Fiebre de Katayama Una enfermedad aguda debido a infección por el parásito Schistosoma.La transmisión puede ocurrir por medio de contacto con aguas infectadas....más »
  2395. Bartonellosis Una enfermedad infecciosa causada por Bartonella bacilliforms y transmitida por flebótomos.Causa fiebre, anemia y erupción cutánea....más »
  2396. Síndrome de Tietze Inflamación e hinchazón del cartílago que une las costillas con el esternón....más »
  2397. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  2398. Linfedema hereditario, 1B
  2399. Síndrome craniotubular
  2400. Amiloidosis inflamatoria
  2401. Leucemia prolinfocítica de células T Una forma de cáncer que causa proliferación de células T en la etapa de desarrollo intermedio....más »
  2402. Enfermedad hepática veno-oclusiva con inmunodeficiencia Un trastorno hereditario caracterizado por la asociación de inmunodeficiencia y enfermedad hepática que involucra el bloqueo de pequeñas venas en el hígado debido a inflamación y fibrosis....más »
  2403. Aneurisma aórtico abdominal familiar 1
  2404. Aneurisma aórtico abdominal familiar 2
  2405. Aneurisma aórtico abdominal familiar 3
  2406. Amiloidosis inmunoglobulínica
  2407. Linfedema, anormalidad arteriovenosa cerebral
  2408. Facies inusual, hipotonía, retardo mental y sinostosis radiocubital Un muy raro síndrome caracterizado por apariencia facial inusual, disminución del tono muscular, retardo mental y fusión de los huesos del antebrazo....más »
  2409. Amiloidosis hepática con colestasis intrahepática
  2410. Enfermedad por almacenamiento de ácido siálico libre
  2411. Bartonellosis debido a infección por Bartonella quintana Una enfermedad causada por infección con Bartonella quintana que es transmitida por piojos.Causa fiebre de las trincheras pero también puede ocasionar septicemia y endocarditis en pacientes con un debilitamiento del sistema inmunológico....más »
  2412. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 1 (FPLD1)
  2413. Síndrome de neuroacantocitosis de Mc Leod
  2414. Leucemia linfocítica aguda L1
  2415. Tronco arterioso
  2416. Glomerulopatía por lipoproteínas Una rara forma de enfermedad renal que causa proteinuria e insuficiencia renal progresiva....más »
  2417. Leucemia linfocítica aguda L2
  2418. Leucemia linfocítica aguda L3
  2419. Glomerulonefritis membranoproliferativa Un raro trastorno renal caracterizado por disminución de la función renal debido a inflamación y cambios en las células que constituyen los riñones, lo cual afecta su capacidad para funcionar como un órgano de filtración....más »
  2420. Fungemia La presencia de hongos en la sangre.Por lo general ocurre en personas con un sistema inmunológico comprometido.Otros factores de riesgo incluyen diálisis, quemaduras, diabetes y el uso de antibióticos de amplio espectro y esteroides.La severidad de los síntomas es variable....más »
  2421. Trastorno congénito de la glicosilación tipo In
  2422. Fístula aorta-arteria pulmonar
  2423. Leucemia aguda de células T
  2424. Edema angioneurótico Periodos recurrentes de hinchazón no inflamatoria que involucra la piel, órganos intestinales, cerebro y membranas mucosas.En casos graves puede ocurrir que la hinchazón respiratoria genere compromiso de la respiración....más »
  2425. Ictiosis congénita, tipo feto arlequín
  2426. Fiebre hemorrágica Un grupo de enfermedades causadas por virus que pueden causar daño a los vasos sanguíneos y resultar en hemorragias y fiebre.La hemorragia no siempre es una hemorragia seria.Los síntomas específicos pueden variar dependiendo de cuál virus en particular está involucrado....más »
  2427. Linfedema tarda Una rara forma de linfedema primario que ocurre en pacientes mayores a 35 años y que usualmente afecta las piernas....más »
  2428. Linfedema, paladar hendido
  2429. Facies inusual, macrocefalia, aplasia del cuerpo calloso, convulsiones, hipertricosis, manos en garra y superposición de los dedos de las manos Un raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza grande, apariencia facial inusual, convulsiones, excesivo crecimiento del pelo, manos en garra, superposición de los dedos de las manos y estructura cerebral anormal....más »
  2430. Displasia cranio-facio-cardio-esquelética
  2431. Leucemia de células T en el adulto
  2432. Síndrome de deleción del cromosoma 22q13.3
  2433. Deficiencia de ACAD9 Un trastorno metabólico que involucra una deficiencia de una enzima (acil-CoA deshidrogenasa-9).Los síntomas son variables y usualmente son originados por una infección viral o ingestión de aspirina que puede desencadenar un episodio tipo Reye y causar la muerte....más »
  2434. Zygomicosis gastrointestinal
  2435. Hipergammaglobulinemia
  2436. Leucemia mieloide crónica
  2437. Tumor apendicular Un tumor del apéndice.La condición es con frecuencia diagnosticada equivocadamente como apendicitis aguda.El cáncer usualmente se origina como metástasis de otros sitios y raramente empieza en el apéndice....más »
  2438. Infecciones por Bartonella Infección por bacterias del género Bartonella.Las bacterias específicas dentro de este grupo son Bartonella bacilliforms (fiebre de Oroya), Bartonella Heneslae (enfermedad por arañazo de gato).Otra condición causada por esta bacteria es la endocarditis...más »
  2439. Gangrena de Fournier
  2440. Toxicidad pulmonar por oxígeno Altos niveles de oxígeno que afectan los pulmones.Puede ocurrir toxicidad por oxígeno cuando se usa ventilación mecánica con oxígeno puro, o durante el buceo....más »
  2441. Síndrome de excitación sexual persistente
  2442. Osteopetrosis, forma autosómica recesiva leve Un raro trastorno caracterizado por una densidad ósea anormalmente alta cuando el hueso viejo no es reabsorbido y reemplazado con nuevo hueso.Esta forma es relativamente leve....más »
  2443. Deficiencia de lipoproteína lipasa Un raro error hereditario del metabolismo que involucra la ausencia de la enzima lipoproteinalipasa que resulta en aumento de los niveles de triglicéridos y quilomicrones....más »
  2444. Atresia de la uretra Una rara malformación congénita en la cual la uretra termina de manera ciega, lo cual hace que no sirva para eliminar la orina.Esto usualmente ocasiona la muerte a menos que una intervención quirúrgica proporcione una comunicación alternativa entre la vejiga y el saco amniótico....más »
  2445. Leucemia monocítica aguda
  2446. Leucemia mieloide, fase agresiva
  2447. Leucemia latente de células T en el adulto
  2448. Avitaminosis
  2449. Eccentrocondrodisplasia Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la acumulación de mucopolisacáridos (glicosaminoglicanos) en varios tejidos corporales debido a cantidades insuficientes de ciertas enzimas necesarias para descomponerlos....más »
  2450. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
  2451. Linfoma de células T en el adulto
  2452. Leucemia prolinfocítica de células B
  2453. Oesteoesclerosis, ictiosis, insuficiencia ovárica prematura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea, piel descamativa y menopausia prematura....más »
  2454. Temblor hereditario, esencial, e hidrocéfalo idiopático con presión normal Un trastorno hereditario caracterizado por temblor e hidrocéfalo con presión normal....más »
  2455. Rombencefalosinapsis
  2456. Acidemia metilmalónica que responde a vitamina B12
  2457. Osteorradionecrosis
  2458. Defecto inmunológico debido a ausencia del timo
  2459. Aciduria metilmalónica, que no responde a vitamina B12, mut 0
  2460. Glomerulonefritis mesangiocapilar tipo 1
  2461. Tumor intracraneal de células germinales Un tumor cerebral que surge de células germinales (sexuales).Este tipo de tumor tiende a ocurrir en pacientes menores a 30 años, usualmente en la segunda década.Los síntomas dependen del tamaño, ubicación exacta y tasa de crecimiento del tumor....más »
  2462. Condrodisplasia punctata letal neonatal Un raro trastorno esquelético que ocasiona muerte infantil antes o poco después del nacimiento.Los síntomas incluyen una variedad de anormalidades esqueléticas graves y una cabeza agrandada....más »
  2463. Macrocefalia, rizomelia y pérdida auditiva de conducción
  2464. Deleción 2q24
  2465. Ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro síndrome hereditario caracterizado por ataxia y una apariencia facial inusual....más »
  2466. Hipotricosis, linfedema, telangiectasia
  2467. Osteopetrosis autosómica recesiva 2 Un raro trastorno caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea a medida que el hueso viejo no es reabsorbido y reemplazado con nuevo hueso; también se le conoce como enfermedad de los huesos de mármol.Esta forma es relativamente leve, siendo posible la sobrevivencia por un par de décadas en algunos casos....más »
  2468. Entesitis relacionada a la artritis
  2469. Osteopetrosis autosómica recesiva 4 Un raro trastorno caracterizado principalmente por aumento de la densidad ósea a medida que el hueso viejo no es reabsorbido y reemplazado con nuevo hueso; también se le conoce como enfermedad de los huesos de mármol.La forma infantil maligna es la forma más severa de este trastorno y usualmente termina con la muerte...más »
  2470. Displasia craniodiafisaria autosómica dominante
  2471. Epilepsia ligada a X, discapacidades en el aprendizaje, trastornos del comportamiento Un síndrome heredado caracterizado por epilepsia, trastornos del comportamiento y discapacidad para el aprendizaje.Los pacientes pueden sufrir de varias combinaciones del trastorno.El inicio de las convulsiones puede variar de la niñez a la adultez....más »
  2472. Displasia craniometadiafisaria, tipo hueso wormiano
  2473. Síndrome de displasia cortical, epilepsia focal
  2474. Retardo mental ligado a X, con braquiodactilia y macroglosia
  2475. Amiloidosis beta2-microglobulínica
  2476. Pectus excavatum, macrocefalia, uñas displásicas Un raro síndrome caracterizado principalmente por un pecho hundido, cabeza grande y uñas anormales....más »
  2477. Linfedema, defectos del tabique auricular, cambios faciales
  2478. Aracnoidismo
  2479. Linfedema hereditario tipo 1
  2480. Hemorragia suprarrenal neonatal
  2481. Síndrome de glicoproteína con deficiencia de carbohidrato tipo II
  2482. Amiloidosis por transtiretina
  2483. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  2484. Mucormicosis gastrointestinal
  2485. Glomerulonefritis mesangiocapilar tipo III
  2486. Leucemia de células T
  2487. Síndrome de hiper IgM 1
  2488. Síndrome de hiper IgM 3
  2489. Queratoacantoma múltiple, tipo Ferguson-Smith
  2490. Síndrome de hiper IgM 4
  2491. Glomerulonefritis membranoproliferativa, ligada a X
  2492. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  2493. Triosefosfato isomerasa 1
  2494. Macrocefalia, anormalidades faciales, estatura desproporcionadamente alta y retardo mental
  2495. Deficiencia combinada de fosforilación oxidativa 5 Un trastorno mitocondrial hereditario que empieza antes del nacimiento y que usualmente ocasiona la muerte a los pocos meses del nacimiento....más »
  2496. Enfermedad de Gaucher - forma letal perinatal
  2497. Leucemia aguda de células T en el adulto
  2498. Endocarditis de Loeffler
  2499. Leucemia crónica de células T en el adulto
  2500. Leucemia mieloide, fase crónica
  2501. Coloboma del iris, macrocefalia, agenesia del cuerpo calloso, braquiodactilia y retardo mental
  2502. Hipernatremia Aumento de los niveles de sodio en sangre.Puede ser causado por niveles excesivos de sodio, pero por lo general es un resultado de bajos niveles de agua en el cuerpo....más »
  2503. Amiloidosis AL
  2504. Linfoma folicular de células grandes
  2505. Rhodococcus equi
  2506. Displasia gnatodiafisaria Un raro trastorno genético que afecta el esqueleto y que se caracteriza por huesos frágiles, huesos largos arqueados e infecciones recurrentes del hueso de la mandíbula....más »
  2507. Síndrome de anemia-hematuria
  2508. Hiperoxia
  2509. Leucemia linfocítica crónica de células B
  2510. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  2511. Síndrome NISCH Un raro síndrome caracterizado por pelo escaso en el cuero cabelludo, piel descamativa e inflamación y fibrosis de los conductos biliares....más »
  2512. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  2513. Retardo mental ligado a X, 94
  2514. Enfermedad hepática veno-oclusiva, inmunodeficiencia Una rara forma de enfermedad hepática que involucra bloqueo de las venas del hígado debido a engrosamiento de las paredes de los vasos sanguíneos al igual que inmunodeficiencia.La enfermedad puede ser causada por una variedad de factores incluyendo trasplante de la médula ósea y defectos genéticos....más »
  2515. Trombocitemia hereditaria Un trastorno hereditario caracterizado por trombocitosis, que es un elevado contaje de plaquetas sanguíneas que ocurre sin razón evidente.Usualmente sólo se descubre accidentalmente durante pruebas sanguíneas de rutina....más »
  2516. Síndrome de choque hemorrágico y encefalopatía
  2517. Hipoplasia nasal, cabello escaso, obesidad del tronco, hipoplasia genital y retardo mental severo
  2518. Sinostosis radioulnar, retardo mental, hipotonía Un muy raro síndrome que involucra retardo mental, disminución del tono muscular y fusión de los huesos de los antebrazos....más »
  2519. Artritis idiopática juvenil
  2520. Linfoma angioinmunoblástico de células T
  2521. Artropatía neurogénica
  2522. Defecto de la síntesis de ácido biliar, congénita, 2
  2523. Rabdomiosarcoma embrionario 1
  2524. Rabdomiosarcoma embrionario 2
  2525. Neuropatía visceral, familiar, autosómica dominante Un trastorno gastrointestinal heredado de manera dominante en el cual las paredes intestinales no son capaces de contraerse normalmente para mover el material digerido a través del sistema, lo cual produce síntomas similares a una obstrucción en el tracto intestinal....más »
  2526. Displasia ectodérmica anhidrótica con inmunodeficiencia de células T, autosómica dominante
  2527. Hipofosfatemia familiar
  2528. Síndrome tipo PEHO
  2529. Coartación del istmo
  2530. Tumor del seno endodérmico
  2531. Sarcoma de Langerhans Un raro crecimiento canceroso de células de Langerhans que puede desarrollarse en los ganglios linfáticos, piel, hígado, bazo y huesos....más »
  2532. Dermatilomanía
  2533. Corditis Inflamación de un cordón, usualmente la cuerda vocal o cordón espermático.La inflamación por lo general es causada por uso excesivo o abuso de la voz, pero puede ser causada también por cáncer....más »
  2534. Adenoma lactotrofo
  2535. Bursitis del olécranon Inflamación del saco lleno de líquido en el extremo puntiagudo del codo.La inflamación puede ocurrir debido a trauma del codo, infección o lesión crónica que puede deberse a descansar frecuentemente sobre los codos....más »
  2536. Exposición a aflatoxina
  2537. Envenenamiento por Nephthytis
  2538. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  2539. Envenenamiento químico - fosfine
  2540. Intoxicación por ingestión de hígado de peces
  2541. Daño hepático ocupacional inducido por metal - fósforo
  2542. Envenenamiento por Euphorbium
  2543. Envenenamiento por flor de pascua
  2544. Envenenamiento por cubomedusa
  2545. Envenenamiento por Epicauta vittata
  2546. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  2547. Envenenamiento crónico por pesticida - xileno
  2548. Envenenamiento por Oenothera
  2549. Envenenamiento por morsa La morsa es usada como alimento en algunas partes del mundo.Comer hígado de morsa puede resultar en una sobredosis de vitamina A que puede causar serios síntomas e incluso la muerte en casos extremos....más »
  2550. Envenenamiento por avispón oriental El avispón oriental puede causar una picadura venenosa que puede resultar en síntomas serios e incluso potencialmente letales.Las alergias al veneno también son una posible consecuencia potencialmente letal.Múltiples picaduras aumentan la severidad de los síntomas....más »
  2551. Envenenamiento por tortuga marina
  2552. Sobredosis de agente a base de plantas - castaño de indias
  2553. Envenenamiento por Notesthes robusta
  2554. Envenenamiento por Alstroemeria
  2555. Envenenamiento por Campsis radicans
  2556. Envenenamiento por Dieffenbachia
  2557. Envenenamiento por Agave americana
  2558. Envenenamiento por la oruga de la polilla Euproctis chrysorrhoea
  2559. Síndrome de sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado
  2560. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga boba
  2561. Daño hepático ocupacional inducido por metal - halogenuros
  2562. Envenenamiento por la oruga de la polilla Tussock
  2563. Daño hepático ocupacional inducido por metal - manganeso
  2564. Envenenamiento por foca barbada del ártico
  2565. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cadmio
  2566. Reacción adversa a agente a base de plantas - regaliz
  2567. Reacción adversa a agente a base de plantas - kombucha
  2568. Envenenamiento químico - ácido acetilsalicílico
  2569. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga marina verde
  2570. Pericarditis tuberculosa constrictiva
  2571. Daño hepático ocupacional inducido por metal - lantánidos
  2572. Daño hepático ocupacional inducido por metal - arsénico
  2573. Envenenamiento por Acharia stimulea
  2574. Daño hepático ocupacional inducido por metal - hafnio
  2575. Envenenamiento por Heloderma horridum horridum
  2576. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boranos
  2577. Envenenamiento por Calla
  2578. Kawanismo El Kava puede ser usado como un producto a base de hierbas para tratar la ansiedad, intranquilidad, estrés y problemas del sueño debido a la ansiedad.El producto a base de hierbas contiene sustancias químicas que incluyen alfa-pirona, que puede causar varios síntomas si es ingerido por largos periodos....más »
  2579. Envenenamiento por el sapo vientre de fuego
  2580. Envenenamiento por avispa marina (Chiropsalmus quadrigatus)
  2581. Daño hepático ocupacional inducido por metal - estaño
  2582. Reacción adversa a agente a base de plantas - aceite de margosa
  2583. Daño hepático ocupacional inducido por metal - germanio
  2584. Daño hepático ocupacional inducido por metal - niobio
  2585. Abuso de esteroides
  2586. Envenenamiento por cobra
  2587. Daño hepático ocupacional inducido por metal - bismuto
  2588. Envenenamiento por Anemone
  2589. Envenenamiento por Calla lily
  2590. Envenenamiento químico - glufosinato
  2591. Envenenamiento por lirio de la paz
  2592. Envenenamiento por oso polar
  2593. Envenenamiento por Senecio
  2594. Envenenamiento por Arisaema dracontium
  2595. Envenenamiento por Agkistrodon piscivorus
  2596. Daño hepático ocupacional inducido por metal - berilio
  2597. Envenenamiento por arbusto de leche de África
  2598. Envenenamiento por Phobetron pithecium
  2599. Envenenamiento químico - sales de clorato
  2600. Envenenamiento químico - hexametileno diisocianato
  2601. Hongos tóxicos - monometilhidrazina
  2602. Envenenamiento por cera de abeja
  2603. Envenenamiento por erizo de mar
  2604. Envenenamiento por botón de oro
  2605. Envenenamiento por Arum italicum
  2606. Envenenamiento químico - sulfato de talio
  2607. Envenenamiento por Sempervivum
  2608. Envenenamiento por avispa marina
  2609. Daño hepático ocupacional inducido por metal - telurio
  2610. Envenenamiento por serpiente cascabel La serpiente de cascabel es una serpiente venenosa que se encuentra principalmente en América.Se distinguen por un sonajero característico en la punta de la cola....más »
  2611. Esofagostomiasis Una infección intestinal parasitaria causada por un nemátodo llamado Oesophagostomum bifurcum.El parásito por lo general infecta a monos, cabras, ganado, ovejas y cerdos.La infección es relativamente rara en humanos pero se encuentra más comúnmente en la parte norte de Togo y Ghana....más »
  2612. Envenenamiento por helecho espárrago
  2613. Envenenamiento por la araña viuda negra La picadura de la araña viuda negra es tóxica para los nervios y puede causar síntomas graves.La araña viuda negra por lo general se encuentra en América del Norte....más »
  2614. Hepatotoxicidad
  2615. Envenenamiento por Euphorbia lathyris
  2616. Envenenamiento químico - tetracloroetileno
  2617. Envenenamiento químico - spray de pimienta
  2618. Envenenamiento por Crotalus scutulatus
  2619. Envenenamiento por león marino australiano
  2620. Envenenamiento químico - dimetilnitrosamina
  2621. Envenenamiento por avispa marina - Chironex fleckeri
  2622. Envenenamiento por Hedera Canariensis
  2623. Envenenamiento por Arisaema triphyllum
  2624. Envenenamiento por marsopa asiática
  2625. Envenenamiento por el roble venenoso del Atlántico
  2626. Envenenamiento por Philodendron de oja dividida
  2627. Envenenamiento por Aurelia aurita
  2628. Envenenamiento por Anturios
  2629. Envenenamiento por la planta de maíz
  2630. Envenenamiento por zumaque venenoso
  2631. Envenenamiento por Ranunculus
  2632. Envenenamiento por Epipremnum aureum
  2633. Envenenamiento por la araña del saco amarillo
  2634. Envenenamiento por la oruga asiática Dendorlimus pini
  2635. Envenenamiento por Megalopyge opercularis
  2636. Envenenamiento por Euphorbia corollata
  2637. Envenenamiento por hiedra de Boston
  2638. Daño hepático ocupacional inducido por metal - plomo
  2639. Daño hepático inducido por metales
  2640. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga baula
  2641. Envenenamiento por plantas - cristales de oxalato de calcio
  2642. Envenenamiento por Euphorbia milii
  2643. Envenenamiento por Euphorbia cyparissias
  2644. Reacción adversa a agente a base de plantas - manzanilla
  2645. Exposición a aflatoxina B1
  2646. Exposición a aflatoxina B2
  2647. Daño hepático ocupacional inducido por metal - níquel
  2648. Exposición a aflatoxina G1
  2649. Envenenamiento químico - ácido nítrico
  2650. Exposición a aflatoxina G2
  2651. Envenenamiento por Euphorbia marginata
  2652. Envenenamiento por Adán y Eva
  2653. Envenenamiento químico - captafol
  2654. Envenenamiento por el cactus Candelabra
  2655. Envenenamiento químico - 1,2-dibromoetano
  2656. Envenenamiento químico - 1,4-dioxano
  2657. Daño hepático ocupacional inducido por metal - bario
  2658. Sobredosis de agente a base de plantas - kombucha
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  2720. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antituberculosos
  2721. Daño hepático ocupacional - bifeniles policlorinados
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  2723. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - cicloserina
  2724. Daño hepático ocupacional - fósforo
  2725. Daño hepático inducido por micotoxina - ocratoxina
  2726. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - fenotiazinas
  2727. Daño hepático ocupacional - 1,1,1-tetracloroetano
  2728. Daño hepático inducido por medicamentos - anabólico C-17
  2729. Daño hepático ocupacional - 1,1,2-tetracloroetano
  2730. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - metronidazol
  2731. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - mefenitoína
  2732. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenitoína
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  2734. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - 8-hidroxiquinolona
  2735. Daño hepático inducido por micotoxina - rubratoxina
  2736. Daño hepático inducido por medicamentos - colchicina
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  2785. Daño hepático inducido por agente antimicótico - saramicetina
  2786. Daño hepático inducido por medicamentos - tetraciclina
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  2792. Daño hepático ocupacional - etanolaminas
  2793. Daño hepático inducido por medicamentos - novobiocina
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  2795. Daño hepático inducido por medicamentos - anticoagulantes
  2796. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boro
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  2806. Daño hepático inducido por medicamentos - tioxanteno
  2807. Daño hepático inducido por medicamentos - ciclopropano
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  2810. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alicíclicos
  2811. Daño hepático inducido por medicamentos - naproxeno
  2812. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alifáticos
  2813. Daño hepático inducido por antibióticos - cefalosporina
  2814. Daño hepático inducido por medicamentos - esteroides
  2815. Daño hepático inducido por toxina de plantas - lantana
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  2857. Daño hepático inducido por medicamentos - fenilbutazona
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  2861. Daño hepático inducido por medicamentos - metoxiflurano
  2862. Daño hepático ocupacional - hidrazina y derivados
  2863. Daño hepático inducido por micotoxina - aflatoxina
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  2865. Daño hepático ocupacional - tetracloroetileno
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  2872. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes psicotrópicos
  2873. Daño hepático ocupacional - dimetilnitrosamina
  2874. Daño hepático ocupacional - bifeniles polibrominados
  2875. Daño hepático ocupacional - clorodifenilos y derivados
  2876. Daño hepático ocupacional - N-nitrosodimetilamina
  2877. Daño hepático inducido por micotoxina - cicloclorotina
  2878. Daño hepático ocupacional - estireno/etil benceno
  2879. Daño hepático ocupacional - disulfuro de tetrametiltiuramo
  2880. Daño hepático inducido por medicamentos - estolato de eritromicina
  2881. Daño hepático ocupacional - trinitrotolueno
  2882. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - antidepresivo tricíclico
  2883. Daño hepático inducido por medicamentos - etil succinato de eritromicina
  2884. Daño hepático ocupacional - 2-acetilamino-fluoreno
  2885. Daño hepático ocupacional - anhídridos y ácidos carbólicos
  2886. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - butirofenona
  2887. Daño hepático ocupacional - ácido pícrico
  2888. Daño hepático inducido por agente anestésico
  2889. Daño hepático inducido por medicamentos - ácido p-aminosalicílico
  2890. Daño hepático inducido por agente antimicótico
  2891. Daño hepático inducido por medicamentos - ion yoduro
  2892. Daño hepático inducido por medicamentos - halotano
  2893. Daño hepático inducido por medicamentos - etionamida
  2894. Daño hepático ocupacional - 4-dimetilaminoazobenceno
  2895. Daño hepático inducido por medicamentos - fenobarbital
  2896. Daño hepático inducido por medicamentos - clindamicina
  2897. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cobalto
  2898. Daño hepático inducido por antibióticos
  2899. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antianginosos
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  2901. Daño hepático inducido por antibióticos - rifampicina
  2902. Daño hepático ocupacional inducido por metal - oro
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  2904. Daño hepático inducido por medicamentos - agente anestésico
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  2906. Daño hepático inducido por medicamentos - cloranfenicol
  2907. Daño hepático inducido por agente endocrino - tamoxifeno
  2908. Daño hepático inducido por agente antimetazoario
  2909. Daño hepático inducido por medicamentos - 5-fluorocitosina
  2910. Daño hepático inducido por antibióticos - penicilina
  2911. Daño hepático inducido por agente antimicótico - anfotericina
  2912. Daño hepático inducido por medicamentos - sulfonamida
  2913. Daño hepático inducido por medicamentos - antibióticos
  2914. Daño hepático ocupacional - 3,3-diclorobencidina
  2915. Daño hepático ocupacional - n-heptano
  2916. Daño hepático ocupacional - aminas aromáticas
  2917. Daño hepático inducido por medicamentos - medicación antiviral
  2918. Daño hepático ocupacional - arsina
  2919. Daño hepático inducido por agente endocrino - glucocorticoides
  2920. Daño hepático inducido por medicamentos - antimicóticos
  2921. Daño hepático ocupacional - dicloruro de etileno
  2922. Daño hepático inducido por medicamentos - ibuprofén
  2923. Daño hepático inducido por medicamentos - isoniazida
  2924. Daño hepático ocupacional - etil acetato
  2925. Daño hepático inducido por medicamentos - tamoxifeno
  2926. Daño hepático ocupacional - metileno dianilina
  2927. Daño hepático ocupacional - fenol
  2928. Daño hepático inducido por medicamentos - cicloserina
  2929. Daño hepático inducido por medicamentos - saramicetina
  2930. Daño hepático ocupacional - alil alcohol
  2931. Daño hepático inducido por agente anestésico - cloroformo
  2932. Daño hepático ocupacional - mercaptanos
  2933. Daño hepático ocupacional - cresol
  2934. Daño hepático inducido por agente anestésico - ciclopropano
  2935. Daño hepático inducido por agente antimicótico - ketoconazol
  2936. Daño hepático inducido por antibióticos - tetraciclina
  2937. Daño hepático ocupacional - cobre
  2938. Daño hepático ocupacional - difenil
  2939. Daño hepático ocupacional - acetonitrilo
  2940. Daño hepático inducido por medicamentos - idoxuridina
  2941. Daño hepático inducido por antibióticos - novobiocina
  2942. Daño hepático inducido por medicamentos - cefalosporina
  2943. Daño hepático ocupacional - naftol
  2944. Daño hepático ocupacional - hierro
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  2946. Daño hepático ocupacional - talio
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  2948. Daño hepático ocupacional - selenio
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  2952. Daño hepático ocupacional - cromo
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  2954. Daño hepático ocupacional - metil cloruro
  2955. Daño hepático ocupacional - cloruro de bencilo
  2956. Daño hepático inducido por agente antiviral - idoxuridina
  2957. Daño hepático inducido por medicamentos - quinolona
  2958. Daño hepático inducido por toxina de plantas - Ngaione
  2959. Daño hepático ocupacional - carbonilos (metal)
  2960. Daño hepático ocupacional - dinitrobenceno
  2961. Daño hepático inducido por toxina de plantas - albitocina
  2962. Daño hepático ocupacional - nitrometano
  2963. Daño hepático ocupacional - xileno
  2964. Daño hepático ocupacional - cloroformo
  2965. Daño hepático ocupacional - bromuros de hidrógeno
  2966. Daño hepático ocupacional - ciclopropano
  2967. Daño hepático inducido por medicamentos - mefenitoína
  2968. Daño hepático inducido por antibióticos - sulfonas
  2969. Daño hepático ocupacional - nitrilos
  2970. Daño hepático inducido por medicamentos - alopurinol
  2971. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenobarbital
  2972. Daño hepático inducido por medicamentos - fenitoína
  2973. Daño hepático inducido por agente psicotrópico
  2974. Daño hepático inducido por agente antimicótico - griseofulvina
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  2978. Daño hepático ocupacional - nitroparafinas
  2979. Daño hepático ocupacional - nitrobenceno
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  2985. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - tiabendazol
  2986. Daño hepático inducido por antibióticos - nitrofurano
  2987. Daño hepático inducido por toxina de plantas - cicasina
  2988. Daño hepático inducido por medicamentos - telitromicina
  2989. Daño hepático inducido por toxina de plantas - safrol
  2990. Daño hepático ocupacional - pirogalol
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  2992. Daño hepático inducido por medicamentos - antidepresivo tricíclico
  2993. Daño hepático inducido por agente anestésico - metoxiflurano
  2994. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - emetina
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  3028. Artritis del tobillo
  3029. Artritis de la cadera Inflamación de la articulación de la cadera.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  3030. Artritis del codo Inflamación de la articulación del codo.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  3031. Esguince del hombro Daño a los ligamentos en el hombro....más »
  3032. Artritis del dedo del pie Inflamación de la articulación de dedo del pie.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  3033. Lesión articular - tobillo
  3034. Lesión articular - codo
  3035. Artritis de la muñeca
  3036. Osteoartritis del hombro
  3037. Lesión articular - muñeca
  3038. Trastorno de cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutrales)
  3039. Deficiencia de antitrombina
  3040. Atresia esofágica y/o fístula traqueoesofágica Una rara condición caracterizada por un esófago poco desarrollado y que no está conectado al estómago.También puede estar presente o no una abertura anormal entre la tráquea y el esófago.Las dos anormalidades usualmente ocurren conjuntamente....más »
  3041. Restricción dietética excesiva La limitación excesiva de la ingesta de alimentos puede llevar a problemas y consecuencias tales como mareo, depresión, problemas intestinales, edema y retardo del crecimiento....más »
  3042. Deficiencia de antitrombina tipo II
  3043. Eritroderma ictiosiforme con vacuolación de leucocitos
  3044. Deficiencia de antitrombina tipo I
  3045. Trastorno de la cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutros)
  3046. Megacolon tóxico Es una complicación potencialmente letal....más »
  3047. Hepatoesplenomegalia Agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  3048. Linfadenopatía tipo HIV Linfadenopatía indolora....más »
  3049. Apendicitis - apendicitis aguda - apendicitis crónica
  3050. Viruela ocular La viruela ocular es una infección por el virus de la viruela en el ojo.La infección usualmente ocurre a través de contacto ocular con una mano contaminada con el virus....más »
  3051. Eczema vaccinatum
  3052. Estenosis renovascular La estenosis de la arteria renal es un estrechamiento o bloqueo de la arteria que suministra sangre al riñón....más »
  3053. Blefaritis parecida a la de la diabetes
  3054. Linfadenopatía regional También se le conoce como linfadenopatía local.El agrandamiento regional de los ganglios linfáticos puede ayudar al médico a ubicar el sitio del problema....más »
  3055. Periodontitis como en caso de leucemia La periodontitis es un trastorno dental que se origina como progresión de gingivitis, involucrando inflamación e infección de los ligamentos y huesos que soportan los dientes....más »
  3056. Síndrome de Pancoast Debilidad y dolor en el hombro, brazo y mano, causada por presión en los nervios...más »
  3057. Linfadenopatía indolora como se ve en la tuberculosis Los ganglios linfáticos agrandados son un síntoma común en varias enfermedades infecciosas y malignas.Es un síntoma reconocido de muchas enfermedades....más »
  3058. Anormalidades de las encías El problema más común de las anormalidades de las encías es la hemorragia....más »
  3059. Anormalidades de los dientes como se ve en la diabetes son condiciones adquiridas y hereditarias que alteran el tamaño, forma y número de dientes....más »
  3060. Hiperlipoproteinemia tipo Ia
  3061. Hiperlipoproteinemia tipo Ib
  3062. Hiperlipoproteinemia tipo Ic
  3063. Eclampsia preparto
  3064. Eclampsia postparto
  3065. Hipertensión del embarazo
  3066. Hiperlipoproteinemia tipo III
  3067. Hiperlipoproteinemia tipo I
  3068. Anemia esferocítica La anemia esferocítica es un trastorno sanguíneo caracterizado por eritrocitos que tienen forma de esfera (esferocitos) en vez que la forma normal en rosquilla.Estas células anormales se descomponen prematuramente lo que ocasiona una carencia de eritrocitos (anemia)...más »
  3069. Hipertensión pulmonar hipóxica La hipertensión hipóxica pulmonar se caracteriza por presión sanguínea elevada y bajos niveles de oxígeno que resultan de la constricción de los vasos sanguíneos que llevan sangre a los pulmones....más »
  3070. Anemia hemolítica inmune inducida por quinidina La anemia hemolítica inducida por quinidina es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  3071. Hipertensión pulmonar primaria - asociada a fenfluramina
  3072. Anemia hemolítica inmune inducida por cefalosporina
  3073. Hipertensión arterial pulmonar familiar
  3074. Anemia macrocítica
  3075. Hipertensión tromboembólica pulmonar La hipertensión pulmonar tromboembólica se refiere a presión sanguínea alta en los vasos sanguíneos que llevan la sangre a los pulmones debido a un coágulo sanguíneo en uno de estos vasos.La presión sanguínea en otras partes del cuerpo es normal o algunas veces incluso baja....más »
  3076. Anemia esferocítica heredada
  3077. Anemia hemolítica inmune inducida por penicilina
  3078. Anemia hemolítica inmune inducida por medicamentos
  3079. Anemia hemolítica inmune inducida por doxepina
  3080. Anemia hemolítica inmune inducida por sulfonamida La anemia hemolítica inducida por sulfonamida es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  3081. Anemia hemolítica inmune inducida por metildopa
  3082. Hipertensión pulmonar primaria - asociada a dexfenfluramina
  3083. Hipertensión inducida por enfermedad renal La hipertensión inducida por enfermedad renal es presión sanguínea alta debido a enfermedad renal.Los vasos sanguíneos que van al riñón se hacen más estrechos o se dañan, lo cual afecta la capacidad de la sangre para fluir a través de ellos, lo cual a su vez aumenta la presión sanguínea....más »
  3084. Anemia esferocítica no hereditaria
  3085. Deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa III
  3086. 46,XX trastorno testicular del desarrollo sexual
  3087. 46,XX trastorno testicular del desarrollo sexual
  3088. Síndrome de Aase-Smith I Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por deformidades tales como contracturas articulares, anemia, hidrocefalia y paladar hendido....más »
  3089. Accutane - agente teratogénico
  3090. Acondrogénesis, tipo Langer-Saldino
  3091. Acondrogénesis tipo 2
  3092. Anemia acréstica
  3093. Acrocefalopolidactilia
  3094. Síndrome de acrocefalosindactilia tipo 5
  3095. Acrocefalosindactilia tipo 5 (ACPS 5)
  3096. Cara acromegaloide - hipertricosis Un muy raro trastorno genético caracterizado por labios y encías gruesos, párpados superiores gruesos, manos grandes y ocasionalmente deficiencia mental....más »
  3097. Leucemia basofílica aguda
  3098. Eritroleucemia aguda
  3099. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda
  3100. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 1
  3101. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 2
  3102. Leucemia linfoblástica no aguda
  3103. Infección respiratoria superior aguda
  3104. Aciclovir - agente teratogénico
  3105. Angioedema de inicio en la adultez
  3106. Reactividad cruzada a alergenos
  3107. Dermatitis de contacto alérgica
  3108. Alfa talasemia - enfermedad de la hemoglobina H
  3109. Alfa talasemia mayor
  3110. Síndrome del intestino irritable con hábito intestinal alternante
  3111. Aminopterina y metotrexato - agente teratogénico
  3112. Aminopterina - agente teratogénico
  3113. Amitriptilina - agente teratogénico
  3114. Amlodipina - agente teratogénico
  3115. Amobarbital - agente teratogénico
  3116. Anemia hemolítica con anticuerpos calientes Una rara condición autoinmune en la cual el sistema de defensa del cuerpo ataca y destruye los eritrocitos.El inicio de la condición es disparado por temperaturas de 37°C o mayores.La severidad del trastorno es variable....más »
  3117. Angiosarcoma
  3118. Alergia a un animal
  3119. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  3120. Alergia a medicamento antihipertensivo
  3121. Medicamentos antitiroideos - agente teratogénico
  3122. Furúculo en la axila
  3123. Dolor por la artritis La artritis es la inflamación de una o más articulaciones, lo cual ocasiona dolor, inflamación, rigidez y limitación del movimiento....más »
  3124. Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
  3125. Ataxia, diabetes, gota, insuficiencia gonadal
  3126. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  3127. Tetra-amelia autosómica recesiva
  3128. Alergias inducidas por el biberón del bebé Las alergias inducidas por tetinas de biberón son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en las tetinas del biberón.Los síntomas usualmente involucran la boca....más »
  3129. Melanoma metastásico de células en balón
  3130. Cáncer de mama tipo basal La mayoría de estos cánceres son del tipo llamado "triple negativo"; es decir, carecen de receptores de estrógeno o progesterona y tienen cantidades normales de HER2.T....más »
  3131. Benadril - agente teratogénico
  3132. Linfoma benigno
  3133. Beta talasemia intermedia
  3134. Síndrome de Beveridge Un raro síndrome caracterizado por una cabeza grande, problemas esqueléticos y de las vísceras y áreas de disminución de la pigmentación de la piel....más »
  3135. Cirrosis biliar
  3136. Deficiencia de biotinidasa, inicio tardío
  3137. Alergia a las aves
  3138. Enanismo con cabeza de pájaro y ataxia progresiva, diabetes insulino-resistente, gota e insuficiencia gonadal primaria Un raro trastorno caracterizado por diabetes, gota, insuficiente producción de hormona por las gónadas y ataxia progresiva....más »
  3139. Displasia ósea tipo Moore
  3140. Fiebre botonosa
  3141. Arqueamiento asimétrico y simétrico de los huesos largos
  3142. Síndrome de Braddock Jones Superneau
  3143. Trastorno del sueño relacionado a la respiración
  3144. Bromocriptina - agente teratogénico
  3145. Enfermedad de Bruch
  3146. Budesonida - agente teratogénico
  3147. Furúnculo en la nalga
  3148. Deficiencia de C1esterasa
  3149. Enanismo campomélico Un raro trastorno genético caracterizado por tibia arqueada, omóplatos poco desarrollados y una cara plana....más »
  3150. Alergia a los canarios
  3151. Síndrome de Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  3152. Monóxido de carbono - agente teratogénico
  3153. Cardiotoxicidad - amoníaco
  3154. Cardiotoxicidad - cloruro de hidrógeno
  3155. Cardiotoxicidad - dióxido de nitrógeno
  3156. Cardiotoxicidad - ozono
  3157. Alergia a los gatos
  3158. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1A
  3159. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1B
  3160. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 3
  3161. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
  3162. Infecciones del sistema nervioso central por protozoarios
  3163. Cefalopolisindactilia
  3164. Sarcoma cerebral
  3165. Síndrome parecido a Chediak-Higashi
  3166. Alergia química
  3167. Alergia al pollo
  3168. Cloroma
  3169. Cloromieloma
  3170. Clorfeniramina - agente teratogénico
  3171. Síndrome de colestasis, linfedema Una rara anormalidad congénita heredada que involucra vasos linfáticos poco desarrollados, lo cual resulta en hinchazón de las piernas y problemas hepáticos....más »
  3172. Colestiramina - agente teratogénico
  3173. Cholybar - agente teratogénico
  3174. Condrodisplasia, tipo Nance-Sweeney
  3175. Alergia de contacto por cromo
  3176. Cromosoma 11, deleción 11p
  3177. Cromosoma 12, trisomía 12q
  3178. Deleción del cromosoma 13q
  3179. Cromosoma 15q, trisomía
  3180. Síndrome de duplicación del cromosoma 1q21.1
  3181. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  3182. Cromosoma 5, trisomía 5p
  3183. Cromosoma 6, trisomía 6p
  3184. Cromosoma 7, trisomía 7q
  3185. Cromosoma 8, monosomía 8q
  3186. Cromosoma 9, trisomía 9p (múltiples variantes)
  3187. Síndrome de duplicación del cromosoma Xp11.23-p11.22
  3188. Mielofibrosis idiopática crónica
  3189. Dolor articular crónico Es la inflamación e infección de una o más articulaciones, lo cual ocasiona dolor, inflamación, rigidez y limitación del movimiento....más »
  3190. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica
  3191. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 1
  3192. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 2
  3193. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 3
  3194. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 4
  3195. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 5
  3196. Enfermedad mieloproliferativa crónica, no clasificada
  3197. Leucemia neutrofílica crónica
  3198. Enfermedad de Hodgkin clásica
  3199. Clomifeno - agente teratogénico
  3200. Cráneo en trébol, micromelia, displasia torácica Un raro trastorno caracterizado por una deformidad del cráneo en forma de trébol, extremidades pequeñas y anormalidades de los huesos del pecho y la columna.El trastorno es letal....más »
  3201. Síndrome parecido a la leucemia mieloide crónica, familiar
  3202. Alergia al cobalto
  3203. Cocaína - agente teratogénico
  3204. Codeína - agente teratogénico
  3205. Anemia hemolítica autoinmune fría
  3206. Colestiramina - agente teratogénico
  3207. Enfermedad celíaca colagenosa
  3208. Síndrome de Collins-Dennis-Clarke-Pope
  3209. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 1
  3210. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 10
  3211. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 11
  3212. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 2
  3213. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 3
  3214. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 4
  3215. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 5
  3216. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 6
  3217. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 7
  3218. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 8
  3219. Susceptibilidad a cáncer colorrectal, 9
  3220. Alergias inducidas por condones y diafragmas Las alergias inducidas por condones y diafragmas son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex de los condones y diafragmas....más »
  3221. Asma congénita
  3222. Diarrea congénita, secretora de sodio, 3
  3223. Diarrea congénita, secretora de sodio, sindrómica, 3
  3224. Trastorno congénito de la glucosilación, tipo 1n
  3225. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1X
  3226. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  3227. Megauréter gigante congénito
  3228. Gigantismo congénito con displasia esquelética
  3229. Deficiencia congénita de lactasa
  3230. Enfermedad de Conor
  3231. Síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante
  3232. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis, secuencia de Robin
  3233. Corticotropina - agente teratogénico
  3234. Linfoma cutáneo
  3235. Síndrome de Cutler Un raro trastorno caracterizado por trastornos multisistémicos que incluyen pérdida de masa muscular, ataxia, epilepsia, anemia y enfermedad renal.La enfermedad renal por lo general está presente al momento del nacimiento....más »
  3236. Ciclofosfamida - agente teratogénico
  3237. Sordera, resistencia a la hormona tiroidea
  3238. Disminución del gasto cardiaco
  3239. Disminución de la movilidad gastrointestinal
  3240. Disminución de la movilidad intestinal
  3241. Del(1) (23-q25)
  3242. Del(1) (q24-q25.3)
  3243. Del(1q32)
  3244. Del(1) (q41-qter)
  3245. Del (2) (q12-q14)
  3246. Del (2) (q21-q23)
  3247. Del (2) (q32.1-q34)
  3248. Del (2) (q33.1-q33.3)
  3249. Del (2) (q34-qter) y dup (2) (pter-p24)
  3250. Del (2q36)
  3251. Del (3) (q12-q21)
  3252. Síndrome de De la Chapelle
  3253. Deleción 11p
  3254. Deleción 13q
  3255. Deleción 22q13
  3256. Deleción 8q
  3257. Melanoma dérmico
  3258. Deficiencia de lactasa en el desarrollo
  3259. Síndrome del intestino irritable con diarrea predominante
  3260. Diciclomina - agente teratogénico
  3261. Diflucan - agente teratogénico
  3262. Cáncer del tracto digestivo
  3263. Dimedrol- agente teratogénico
  3264. Difenhidramina - agente teratogénico
  3265. Distiquiasis con anormalidades congénitas del corazón y la vasculatura periférica
  3266. Alergia a los perros
  3267. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  3268. Dridol - agente teratogénico
  3269. Droperidol - agente teratogénico
  3270. Dropletan - agente teratogénico
  3271. Alergia a los patos
  3272. Dup(1) (p22.1-p13.3)
  3273. Dup (1) (q21.2-qter) y dup (14)(pter-q13)
  3274. Dup (1) (q23-qter) y del (3)(pter-p25)
  3275. Dup (1) (q32-qter) y del (3)(pter-p25)
  3276. Dup (1) (q32-qter) y del (7)(q32-qter)
  3277. Dup (1) (q42-qter) & del (18p)
  3278. Dup (2) (p25-p21)
  3279. Dup (2) (pter-p13))
  3280. Dup (3) (p22-p14)
  3281. Dup (3) (q22.1-q24)
  3282. Duplicación 12q
  3283. Duplicación 5p
  3284. Duplicación 6p
  3285. Duplicación 7q
  3286. Síndrome de Dyck
  3287. Anemia diseritropoyética, congénita
  3288. Enalapril - agente teratogénico
  3289. Encefalopatía debido a deficiencia de GLUT1
  3290. Cerebroosteodisplasia endocrina
  3291. Ergotamina - agente teratogénico
  3292. Eritromicina - agente teratogénico
  3293. Escharonodulaire
  3294. Carcinoma esofágico
  3295. Etisterona - agente teratogénico
  3296. Etosuximida - agente teratogénico
  3297. Alergia mixta por diclorhidrato de etilendiamina
  3298. Insuficiencia pancreática exocrina, anemia diseritropoyética e hiperostosis de la bóveda craneal
  3299. Tumor mieloide extramedular
  3300. Furúnculo en la cara
  3301. Cáncer de las trompas de Falopio
  3302. Deficiencia familiar de lactasa
  3303. Famotidina - agente teratogénico
  3304. Fluconazol - agente teratogénico
  3305. Flucitosina - agente teratogénico
  3306. Fluorouracilo - agente teratogénico
  3307. Susceptibilidad a linfoma folicular, 1
  3308. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aminas
  3309. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - chocolate
  3310. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aditivos alimentarios
  3311. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - glutamato monosódico
  3312. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - salicilato
  3313. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - sulfito
  3314. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - sulfito
  3315. Alergia alimentaria - fruta
  3316. Parálisis de las aves de corral
  3317. Parálisis de las aves de corral
  3318. Gigantismo parcial, nevo, hemihipertrofia, macrocefalia Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de los huesos, tejidos grasos y la piel en varias partes del cuerpo....más »
  3319. Susceptibilidad a glioma
  3320. Susceptibilidad a glioma 1
  3321. Susceptibilidad a glioma 2
  3322. Susceptibilidad a glioma 3
  3323. Susceptibilidad a glioma 4
  3324. Susceptibilidad a glioma 5
  3325. Susceptibilidad a glioma 6
  3326. Susceptibilidad a glioma 7
  3327. Susceptibilidad a glioma 8
  3328. Síndrome sombrío Una rara condición genética que se caracteriza por rasgos físicos distintivos y severo retardo del crecimiento que empieza durante la etapa fetal.La inteligencia no resulta afectada....más »
  3329. Aciduria glutárica 1
  3330. Aciduria glutárica 2
  3331. Glutaricaciduria tipo 1
  3332. Deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa
  3333. Deficiencia de ramificación del glucógeno
  3334. Deficiencia de desramificación del glucógeno
  3335. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXa1
  3336. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXb
  3337. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXc
  3338. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  3339. Alergia a los gansos
  3340. Enfermedad de Grasbeck-Imerslund
  3341. Eczema gravitacional El eczema gravitacional es una condición crónica de la piel que afecta la parte inferior de las piernas y que es causada por problemas con las venas en las piernas (p.ej. coágulos sanguíneos o venas varicosas)....más »
  3342. Furúnculo en la ingle
  3343. Alergias inducidas por empuñaduras Las alergias inducidas por empuñaduras son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en las empuñaduras.Los síntomas usualmente involucran las manos....más »
  3344. Síndrome HARD (hidrocéfalo, agiria, displasia de la retina) Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  3345. Enfermedades de cadena pesada
  3346. Enfermedad por hemoglobina C
  3347. Enfermedad por hemoglobina E
  3348. Anemia hemolítica letal, anormalidades genitales
  3349. Hamartoma quístico hepático
  3350. Linfoma de células T hepatoesplénico
  3351. Hipotiroidismo hereditario El hipotiroidismo hereditario es una condición en la cual hay un defecto en la glándula tiroides que lleva a un aumento en la producción de TSH y menor producción de hormona tiroidea....más »
  3352. Linfoma de Hodgkin en la niñez
  3353. Enfermedad de Hodgkin en el adulto
  3354. Enfermedad de Hodgkin en la niñez
  3355. Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular
  3356. Hialinosis infantil sistémica
  3357. Hidrocéfalo, displasia costovertebral, anomalía de Sprengel
  3358. Hidrocéfalo, retardo del crecimiento, anormalidades esqueléticas
  3359. Hidrocéfalo, obesidad, hipogonadismo
  3360. Hidrocéfalo - anormalidades esqueléticas
  3361. Hidrocéfalo - anormalidades esqueléticas - trastorno mental
  3362. Hidrocefalia - estatura alta - laxitud articular
  3363. Hidrocefalia, estatura alta, laxitud articular y cifoescoliosis
  3364. Hidroxicloroquina - agente teratogénico
  3365. Hidroxiprogesterona - agente teratogénico
  3366. Hidroxizina - agente teratogénico
  3367. Hiperquilomicronemia
  3368. Aminoaciduria hiperdibásica tipo 2
  3369. Hipernatremia
  3370. Hiperpigmentación cutánea con hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anormalidades cardiacas, pérdida auditiva e hipogonadismo
  3371. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  3372. Hipersensible
  3373. Reacción de hipersensibilidad
  3374. Hipersensibilidad a los medicamentos
  3375. Hipertiroidismo - agente teratogénico
  3376. Bocio hipotiroideo El bocio es el agrandamiento de la glándula tiroides y el estado hipotiroideo se caracteriza por aumento de los niveles de TSH y disminución de los niveles de T3 y T4 circulantes en el cuerpo....más »
  3377. Hipotiroidismo - agente teratogénico
  3378. Ictiosis congénita, tipo arlequín Un muy raro trastorno genético de la piel en el cual el recién nacido está cubierto con grandes placas de piel gruesa que se agrieta y se separa....más »
  3379. Síndrome de hipoventilación alveolar idiopático
  3380. Cirrosis hepática idiopática La cirrosis es definida histológicamente como un proceso hepático difuso caracerizado por fibrosis y la conversión de la arquitectura hepática normal en nódulos estructuralmente anormales.La progresión de la lesión hepática a cirrosis puede ocurrir durante semanas o años....más »
  3381. Disfunción inmunológica con inactivación de células T debido a defecto del ingreso de calcio 1
  3382. Disfunción inmunológica con inactivación de células T debido a defecto del ingreso de calcio 2
  3383. Inapsine - agente teratogénico
  3384. Fiebre por garrapata de la India
  3385. Tifus por garrapata de la India
  3386. Carmín índigo - agente teratogénico
  3387. Iniencefalia Un raro tipo de defecto del tubo neural en el cual la cabeza está ubicada en un ángulo inclinado hacia atrás y la columna está deformada....más »
  3388. Alergia a los insectos Una respuesta alérgica a la picadura de una avispa....más »
  3389. Déficit intelectual, cataratas, pabellones calcificados, miopatía
  3390. Interferón beta - agente teratogénico
  3391. Yodo (insuficiencia) - agente teratogénico
  3392. Yodo - agente teratogénico
  3393. Alergia a la isotiazolinona
  3394. Isotretinoína - agente teratogénico
  3395. Fiebre manchada de Israel
  3396. Artritis idiopática juvenil no clasificada
  3397. Enfermedad de Paget Carcinoma mamario que involucra el pezón y la areola....más »
  3398. Fiebre de Kenia
  3399. Fiebre por mordedura de garrapata de Kenia
  3400. Condiciones del sistema linfático
  3401. Síndrome L1
  3402. Lamotrigina - agente teratogénico
  3403. Alergias inducidas por catéteres de látex Las alergias inducidas por catéteres de látex son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en los catéteres.Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del catéter....más »
  3404. Síndrome de Lawrence-Seip
  3405. Leucemia, mastocitos
  3406. Deficiencia de adherencia leucocitaria, tipo III
  3407. Levotiroxina - agente teratogénico
  3408. Liotrix - agente teratogénico
  3409. Litio - agente teratogénico
  3410. Angioma de células litorales del bazo
  3411. Obstrucción del flujo de salida de la vena hepática El síndrome de Budd-Chiari es un cuadro clínico causado por oclusión de las venas hepáticas.Se manifiesta con la tríada clásica de dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia....más »
  3412. Alergia a los anestésicos locales
  3413. Lovastatina - agente teratogénico
  3414. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 1
  3415. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 2
  3416. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 3
  3417. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 4
  3418. Enfermedad de Hodgkin con depleción linfocitaria
  3419. Linfedema, linfangiectasia, retardo mental
  3420. Linfedema, microcefalia, coriorretinopatía
  3421. Síndrome de linfedema, microcefalia, coriorretinopatía
  3422. Neumonía intersticial linfoide
  3423. Síndrome linfoproliferativo, asociado a EBV, autosómico, 1
  3424. Síndrome linfoproliferativo, ligado a X, 1
  3425. Síndrome linfoproliferativo, ligado a X, 2
  3426. Dietilamida del ácido lisérgico - agente teratogénico
  3427. Macrocefalia, pigmentación, manos y pies grandes Una condición extremadamente rara caracterizada principalmente por la asociación de una cabeza agrandada, anormalidades de la pigmentación y manos y pies grandes....más »
  3428. Macrocefalia, estatura corta, paraplejia
  3429. Tumores rabdoides malignos
  3430. Enfermedad de Mareck - visceral
  3431. Enfermedad de Marek
  3432. Enfermedad de Marek
  3433. Fiebre de Marsella
  3434. Hipotiroidismo relacionado a la medicación El hipotiroidismo inducido por drogas se refiere a una glándula tiroides hipoactiva debido a una reacción a un medicamento....más »
  3435. Anemia megaloblástica 1
  3436. Nefritis intersticial megalocítica
  3437. Síndrome de Megarbane-Jalkh
  3438. Retardo mental, cataratas, pabellones calcificados, miopatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  3439. Retardo mental, psicosis, macroorquidismo Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, psicosis y agrandamiento de los testículos....más »
  3440. Retardo mental ligado a X - psicosis - macroorquidismo
  3441. Retardo mental ligado a X, sindrómico tipo 11
  3442. Alergia a mercaptobenzotiazol Una alergia al mercaptobenzotiazol se refiere a una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al mercaptobenzotiazol, que es usado principalmente en el proceso de fabricación de la goma.Las vías de exposición pueden incluir contacto con la piel o inhalación....más »
  3443. Escaso modelamiento metafisiario, displasia espondilar, y sobrecrecimiento
  3444. Cáncer hepático metastásico El cáncer metastásico del hígado es un cáncer que se propaga al hígado desde otras partes del cuerpo....más »
  3445. Metimazol - agente teratogénico
  3446. Metotrexato - agente teratogénico
  3447. Metotrimeprazina - agente teratogénico
  3448. Metoclopramida - agente teratogénico
  3449. Microcefalia, linfedema, coriorretinopatía
  3450. Síndrome de microcefalia, linfedema, coriorretinopatía, displasia
  3451. Displasia ósea micromélica con cráneo en trébol Un raro trastorno caracterizado por una deformidad del cráneo en forma de trébol, extremidades pequeñas y anormalidades de los huesos del pecho y la columna.El trastorno es letal....más »
  3452. Enfermedad de Hodgkin con celularidad mixta
  3453. Distrofia ósea esclerosante mixta Una rara forma de osteoesclerosis causada por una ausencia de calcio en los huesos....más »
  3454. Síndrome MLCRD Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza pequeña, linfedema y anormalidades oculares....más »
  3455. Alergia al moho
  3456. Monosomía 1p36
  3457. Síndrome de Moore Smith Weaver Un muy raro síndrome caracterizado por huesos de las piernas arqueados, apariencia inusual del cráneo y ojos separados....más »
  3458. Alergia a la morfina
  3459. Mucopolisacaridosis 1
  3460. Mucopolisacaridosis tipo III
  3461. Sarcoma mieloide
  3462. Anemia mielopática
  3463. Deficiencia de N-acetil-alfa-glucosaminidasa sulfamidasa
  3464. Deficiencia de NADH CoQ reductasa
  3465. Ácido nalidíxico - agente teratogénico
  3466. Furúnculo en el cuello
  3467. Neomicina - agente teratogénico
  3468. Nefrosis, forma idiopática familiar
  3469. Nefrosis, idiopática, esporádica
  3470. Nefrosis idiopática, forma esporádica
  3471. Síndrome nefrótico de inicio temprano, tipo 3
  3472. Síndrome nefrótico idiopático, resistente a esteroides, autosómico recesivo
  3473. Síndrome nefrótico idiopático, resistente a esteroides, familiar
  3474. Síndrome nefrótico resistente a esteroides, esporádico, idiopático
  3475. Síndrome nefrótico sensible a esteroides
  3476. Síndrome nefrótico tipo 2
  3477. Susceptibilidad a neuroblastoma
  3478. Susceptibilidad a neuroblastoma, 1
  3479. Susceptibilidad a neuroblastoma, 2
  3480. Susceptibilidad a neuroblastoma, 3
  3481. Susceptibilidad a neuroblastoma, 4
  3482. Susceptibilidad a neuroblastoma, 5
  3483. Susceptibilidad a neuroblastoma, 6
  3484. Tumor neuroectodérmico, primitivo
  3485. Neuroepitelioma
  3486. Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1)
  3487. Alergia de contacto al níquel
  3488. Nitrofurantoína - agente teratogénico
  3489. Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario ganglionar
  3490. Hiperplasia ganglionar regenerativa del hígado
  3491. Linfoma de Hodgkin nodular esclerosante
  3492. Síndrome NOMID Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  3493. Alergia no relacionada a los alimentos - cucaracha
  3494. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Alternaria
  3495. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Apergillus spp.
  3496. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Aureobasidium (Pullularia)
  3497. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Candida albicans
  3498. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Cladosporium
  3499. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Epicoccum
  3500. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Fusarium
  3501. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Helminthosporium
  3502. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Mucor
  3503. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Penicillium
  3504. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Phoma
  3505. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Rhizopus
  3506. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Ustilago maydis
  3507. Noretindrona - agente teratogénico
  3508. Alergia a la novocaína
  3509. Nytol - agente teratogénico
  3510. Cáncer ocupacional - cáncer del tracto respiratorio
  3511. Ofloxacina - agente teratogénico
  3512. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  3513. Enfermedad de Osler-Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  3514. OSMED, homocigota
  3515. Osificación de los cartílagos auriculares con deficiencia mental, emaciación muscular y cambios óseos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  3516. Osteopetrosis, forma intermedia
  3517. Osteoporosis, macrocefallia, ceguera, hiperlasitud articular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  3518. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria autosómica recesiva
  3519. Displasia oto-espondilo-megaepifisaria homocigota
  3520. Tumor maligno de las células germinales del ovario
  3521. Alergias inducidas por el chupete Las alergias inducidas por chupetes son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en los chupetes.Los síntomas usualmente involucran la boca....más »
  3522. Enfermedad de Paget tipo juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  3523. Alergia a los pericos
  3524. Parkinsonismo de inicio temprano, retardo mental Una forma de inicio temprano de la enfermedad de Parkinson, al igual que retardo mental....más »
  3525. Alergia a los loros
  3526. Anemia de Pearson La anemia de Pearson es una rara condición progresiva caracterizada por funcionamiento pancreático anormal y anemia sideroblástica.El diagnóstico usualmente ocurre durante los primeros 7 años de la vida y la muerte durante la infancia es común....más »
  3527. Penicilamina - agente teratogénico
  3528. Pepcid - agente teratogénico
  3529. Cardiomiopatía periparto
  3530. Alergia a las mascotas Una alergia a las mascotas es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a mascotas tales como perros y gatos.La alergia usualmente se asocia con la piel, saliva u orina del animal.Los animales con frecuencia se lamen a sí mismos, lo cual resulta en saliva adherida al pelaje....más »
  3531. Síndrome de Pfeiffer tipo III
  3532. Síndrome de Pfeiffer-Weber-Christian
  3533. Focomelia, trombocitopenia, encefalocele, malformación urogenital
  3534. Exposición a oxima de fosgeno
  3535. Oxima de fosgeno - exposición ocular
  3536. Alergia a las palomas
  3537. Síndrome de alergia a los alimentos con polen
  3538. Poliartritis, factor reumatoide negativo Una forma de artritis reumatoidea que no involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  3539. Policitemia rubra Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento de la producción de eritrocitos por la médula ósea.La producción de plaquetas y leucocitos también puede estar aumentada....más »
  3540. Polidactilia, anormalidades viscerales, labio y paladar hendido Un raro síndrome caracterizado principalmente por la asociación de dedos extra, labio y/o paladar hendido y anormalidades viscerales.También pueden estar presentes varias otras anormalidades....más »
  3541. Polineuropatía, oftalmoplejía, leucoencefalopatía, pseudo-obstrucción intestinal Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  3542. Síndrome del intestino irritable post-infección El síndrome del intestino irritable luego de infección se caracteriza por dolor abdominal crónico, malestar, distensión abdominal y alteración de los hábitos intestinales luego de cualquier infección que afecta el cuerpo....más »
  3543. Yoduro de potasio - agente teratogénico
  3544. Yodo povidona - agente teratogénico
  3545. Alergia a p-fenilenodiamina
  3546. Prednisona - agente teratogénico
  3547. Anemia hemolítica autoinmune primaria
  3548. Cirrosis biliar primaria 1
  3549. Cirrosis biliar primaria 2
  3550. Cirrosis biliar primaria 3
  3551. Anemia hemolítica autoinmune fría primaria
  3552. Trastornos linfoproliferativos primarios cutáneos de células T positivas para CD30
  3553. Cáncer de las trompas de Falopio primario Un cáncer que se origina en las trompas de Falopio, que forman parte de los órganos reproductivos femeninos.Este tipo de cáncer es relativamente poco común....más »
  3554. Hipotiroidismo primario El hipotiroidismo primario es una condición en la cual un defecto de la glándula tiroides lleva a una menor producción de la hormona tiroidea....más »
  3555. Cáncer de próstata primario El cáncer de próstata es uno de los cánceres más comunes entre hombres y la segunda principal causa de muerte relacionada al cáncer entre hombres....más »
  3556. Síndrome de Primrose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  3557. Progesterona - agente teratogénico
  3558. Propiltiouracilo -agente teratogénico
  3559. Malacoplaquia prostática asociada con absceso prostático
  3560. Síndrome tipo Proteus, retardo mental, defecto ocular Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, defecto ocular y varias anormalidades del crecimiento del hueso, piel y cabeza....más »
  3561. Artritis psoriásica, forma juvenil
  3562. Susceptibilidad a artritis psoriásica
  3563. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  3564. Síndrome de tumor hamartoma PTEN
  3565. Linfangiectasia pulmonar, congénita
  3566. Questran - agente teratogénico
  3567. Quinacrina - agente teratogénico
  3568. Quinina - agente teratogénico
  3569. Infección recurrente de las vías aéreas
  3570. Furúnculo recurrente
  3571. Enfermedad celíaca refractaria
  3572. Carcinoma de células renales 2
  3573. Carcinoma de células renales 3
  3574. Carcinoma de células renales 4
  3575. Carcinoma de células renales, papilar, familiar
  3576. Carcinoma de células renales, papilar, hereditaria
  3577. Carcinoma de células renales, papilar, esporádico
  3578. Tubulopatía renal, diabetes mellitus, ataxia cerebelosa
  3579. Ácido retinoico - agente teratogénico
  3580. Embriopatía por retinoides
  3581. Rabdomiosarcoma 1
  3582. Rifampicina - agente teratogénico
  3583. Síndrome de Robinow, forma recesiva
  3584. Alergia a los roedores
  3585. Anemia hemolítica autoinmune secundaria
  3586. Cirrosis biliar secundaria
  3587. Anemia hemolítica autoinmune fría secundaria
  3588. Cáncer de las trompas de Falopio secundario Un cáncer que se origina en alguna otra parte del cuerpo y que ocasiona metástasis a las trompas de Falopio, que forman parte de los órganos reproductivos femeninos.Este tipo de cáncer es relativamente poco común....más »
  3589. Hipotiroidismo secundario El hipotiroidismo secundario es una condición en la cual la actividad de la glándula tiroides disminuye, debido a que la glándula hipófisis o el hipotálamo no funcionan adecuadamente....más »
  3590. Deficiencia secundaria de lactasa
  3591. Malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
  3592. Síndrome de Sezary Un raro tipo de linfoma caracterizado por enrojecimiento de la piel, leucemia y ganglios linfáticos agrandados....más »
  3593. Estatura corta, hiperostosis craneal, hepatomegalia, diabetes
  3594. Síndrome de Shprintzen-Goldberg
  3595. Sialidosis tipo 2
  3596. Anemia sideroblástica (término genérico)
  3597. Anemia sideroblástica, que responde a piridoxina, autosómica recesiva
  3598. Síndrome de Sjogren-Larsson
  3599. Alergia de la piel
  3600. Yoduro de sodio - agente teratogénico
  3601. Plasmacitoma extramedular solitario
  3602. Plasmacitoma solitario
  3603. Plasmacitoma solitario del hueso
  3604. Alergia a los gorriones
  3605. Esferocitosis, tipo 1
  3606. Esferocitosis, tipo 2
  3607. Esferocitosis, tipo 3
  3608. Esferocitosis, tipo 4
  3609. Esferocitosis, tipo 5
  3610. Alergia a las especias
  3611. Catarro de primavera
  3612. Alergias inducidas por el estetoscopio Las alergias inducidas por el estetoscopio son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a la goma en los estetoscopios.Los síntomas usualmente involucran enrojecimiento o erupción de la piel en el lugar en que ha entrado en contacto con el estetoscopio....más »
  3613. Sucralfato - agente teratogénico
  3614. Alergia a los antibióticos son sulfas
  3615. Sulfasalazina - agente teratogénico
  3616. Sulfasalazina - agente teratogénico
  3617. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  3618. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  3619. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  3620. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  3621. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  3622. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  3623. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  3624. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  3625. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  3626. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  3627. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  3628. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  3629. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  3630. Sífilis - agente teratogénico
  3631. Síndrome de fuga capilar sistémica
  3632. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  3633. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  3634. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  3635. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  3636. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  3637. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  3638. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  3639. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  3640. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  3641. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  3642. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  3643. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  3644. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  3645. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  3646. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  3647. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  3648. Osteolisis astrágalo-patelo-escafoidea, sinovitis y cuartos metacarpianos cortos
  3649. Linfoma de células T 1A
  3650. Hipotiroidismo terciario El hipotiroidismo terciario ocurre debido a un mal funcionamiento del hipotálamo, la parte del cerebro que controla el sistema endocrino....más »
  3651. Tetra-amelia autosómica recesiva
  3652. Furúnculo en el muslo
  3653. Disfunción del timo
  3654. Toxoplasmosis - agente teratogénico
  3655. Osteoporosis transitoria de la cadera Condiciones de dolor focal en la cadera con frecuencia llamadas distrofia simpática refleja u osteoporosis transitoria....más »
  3656. Tretinoína - agente teratogénico
  3657. Triazolam - agente teratogénico
  3658. Tricomegalia, cataratas, esferocitosis hereditaria Un raro síndrome caracterizado principalmente por cataratas, excesivo crecimiento de las pestañas y una anormalidad de la sangre (los eritrocitos son esféricos en vez de con forma de rosquilla, lo cual hace que sean frágiles)....más »
  3659. Trip (2) (q11.2-q21)
  3660. Alergia al pavo
  3661. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  3662. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  3663. Hipersensibilidad tipo I
  3664. Timo hipoactivo
  3665. Quiste óseo unicameral
  3666. Ácido valproico - agente teratogénico
  3667. Enfermedad de Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  3668. Vasotec - agente teratogénico
  3669. Warfarina - agente teratogénico
  3670. Anemia hemolítica autoinmune caliente
  3671. Dolor por latigazo cervical
  3672. Síndrome de Wiedemann-Beckwith
  3673. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  3674. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  3675. Tumor de Wilms y aplasia bilateral radial
  3676. Alergias inducidas por drenajes y tubos de heridas Las alergias inducidas por drenajes y tubos de la herida son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en drenajes o tubos de heridas que son usados con frecuencia durante cirugía.Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación de los drenajes y tubos de la herida....más »
  3677. Anemia sideroblástica ligada a X
  3678. Zarontin - agente teratogénico
  3679. Anemia Disminución de la capacidad de la sangre para llevar oxígeno debido a varias posibles causas....más »
  3680. Cáncer de la vejiga Cáncer de la vejiga se refiere a varios tipos de crecimientos malignos en la vejiga urinaria.Es una enfermedad en la cual células anormales se multiplican sin control en la vejiga....más »
  3681. Diverticulosis colónica La diverticulosis, también conocida como "enfermedad diverticular", consiste en tener divertículos en el colon que son protrusiones de la mucosa y submucosa del colon a través de debilidades de las capas musculares en la pared del colon....más »
  3682. Cáncer colorrectal distal
  3683. Insuficiencia hepática La insuficiencia hepática aguda es una condición poco común en la cual el deterioro rápido de la función hepática resulta en coagulopatía y alteración del estado mental en un individuo previamente sano....más »
  3684. Síndrome del intestino corto Trastorno de acortamiento del intestino usualmente debido a cirugía intestinal....más »
  3685. Cáncer colorrectal esporádico El cáncer esporádico de colon ocurre en personas que no tienen (o tienen muy poca) historia familiar de la enfermedad.Aunque el cáncer de color algunas veces tiene un componente familiar o hereditario, por lo general no es así.La mayor parte del cáncer de color, alrededor de 75%, es esporádico....más »
  3686. Condiciones del estómago Cualquier condición que afecta el estómago de una persona...más »
  3687. Osteodistrofia hereditaria de Albright
  3688. Aneurisma aórtico abdominal Una debilidad y dilatación de una sección de un vaso sanguíneo abdominal llamado aorta abdominal.Usualmente se asocia con aterosclerosis severa en el vaso sanguíneo....más »
  3689. Aplasia cutis congénita La ausencia genética de un área de piel al momento del nacimiento.Ocurre principalmente en el cuero cabelludo pero puede ocurrir en otras partes del cuerpo.El área faltante puede estar cubierta por una membrana delgada o puede estar expuesta....más »
  3690. Artralgia Dolor en las articulaciones, con frecuencia un síntoma de artritis....más »
  3691. Síndrome ATR-X
  3692. Azotemia familiar
  3693. Síndrome de Bamforth
  3694. Síndrome de Basan Una rara condición caracterizada por anormalidades de la piel, cabello y uñas....más »
  3695. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  3696. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  3697. Aclorhidria Una deficiencia de ácido clorhídrico en los jugos digestivos del estómago.El resultante pH elevado obstaculiza la digestión normal de los alimentos.La anormalidad puede ser causada por cosas tales como anemia perniciosa, enfermedad autoinmune de la tiroides y gastritis crónica....más »
  3698. Síndrome de insuficiencia de la médula ósea
  3699. Carcinoma broncogénico Cuando las células del pulmón empiezan a crecer rápidamente de manera incontrolada la condición recibe el nombre de cáncer pulmonar....más »
  3700. Síndrome de Cantu
  3701. Cardiomiopatía, pérdida de audición, tipo mutación del gen para t RNA lisina
  3702. Cardiomiopatía dilatada 1B
  3703. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 4
  3704. Hipoplasia cerebelosa Un raro trastorno del cerebro en el cual una parte del cerebro (cerebelo) no se desarrolla completamente.El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y el movimiento....más »
  3705. Síndrome cervicooculoacústico Un raro trastorno genético caracterizado por parálisis ocular, sordera congénita de percepción y fusión de las vértebras en el cuello....más »
  3706. Síndrome de Chediak-Higashi
  3707. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  3708. Condrodistrofia El desarrollo anormal de cartílago que afecta el crecimiento óseo.Los huesos largos del cuerpo tienden a ser afectados más y resulta en extremidades cortas....más »
  3709. Anillo del cromosoma 21
  3710. Síndrome de duplicación del cromosoma 8p
  3711. Labio leporino inferior, cantos laterales hendidos, degeneración coriorretiniana Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera congénita y distrofia corneal que deteriora la visión.Pueden estar presentes otros síntomas variables....más »
  3712. Acondrogénesis tipo 1A
  3713. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltosa
  3714. Cutis laxo Un trastorno del tejido conectivo que puede ser adquirido o estar presente al momento del nacimiento.Se caracteriza por piel floja o colgante que puede ser más gruesa y oscura de lo normal....más »
  3715. Ciclosporiosis Una enfermedad parasitaria causada por Cyclospora cayetensis que es transmitida por ingestión de alimentos o agua contaminados con materia fecal infectada.Algunos casos son asintomáticos, mientras que otros pueden ser bastante severos y los casos no tratados pueden sufrir recaídas....más »
  3716. Diarrea
  3717. Dietilestilbestrol Un estrógeno sintético no esteroideo....más »
  3718. Acitretina - agente teratogénico
  3719. Enfermedad diverticular Protrusiones de la pared del colon (diverticulosis) o su inflamación (diverticulitis)...más »
  3720. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  3721. Condiciones duodenales Cualquier condición que afecta el duodeno...más »
  3722. Úlcera duodenal debido a hiperfuncionamiento de células G del antro
  3723. Duodenitis Inflamación de la mucosa duodenal...más »
  3724. Síndrome del oído, rótula, estatura corta Un muy raro trastorno hereditario con anormalidades de las estructuras del oído interno y externo, ausencia de rótula y estatura baja al igual que otras anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  3725. Eritroderma Condición con engrosamiento y descamación de la piel...más »
  3726. Exostosis múltiple
  3727. Alergia ocular La alergia del ojo usualmente se caracteriza por inflamación de la conjuntiva asociada con prurito, enrojecimiento y lagrimeo de los ojos....más »
  3728. Síndrome autoinflamatorio al frío, familiar Un trastorno inflamatorio hereditario que causa períodos de fiebre, erupción y dolor en las articulaciones luego de exposición al frío.Los síntomas duran menos de un día y empiezan a las pocas horas de exposición al frío....más »
  3729. Hipertriptofanemia familiar
  3730. Síndrome de Fanconi
  3731. Síndrome de Fechtner Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales....más »
  3732. Síndrome de Fernhoff-Blackston-Oakley Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del crecimiento fetal y anormalidades de la mandíbula al igual que varias otras anomalías....más »
  3733. Síndrome por warfarina fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
  3734. Flatulencia Expulsar gases por el ano...más »
  3735. Displasia frontonasal Un muy raro trastorno que involucra anormalidades de la cabeza y cara principalmente debido a un canal que baja por la línea media de la cara y que puede afectar partes de, o toda la cara....más »
  3736. Fructosuria Una rara condición asintomática inocua causada por una falta de la enzima hepática llamada fructocinasa, que se necesita para convertir la fructosa en glucógeno....más »
  3737. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  3738. Tumores del estroma gastrointestinal Cáncer que se desarrolla a partir de células del estroma en la pared del tracto gastrointestinal.Las ubicaciones primarias son el intestino delgado, estómago y esófago, siendo determinados los síntomas por la ubicación, estadio y tamaño del tumor....más »
  3739. Infecciones por estreptococo del grupo A Bacterias estreptocócicas responsables de infección estreptocócica de la garganta, impétigo y algunas otras condiciones....más »
  3740. Trastornos de las encías Cualquier trastorno que afecta las encías de la boca humana...más »
  3741. Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi Un raro síndrome caracterizado por epilepsia, estatura baja y anormalidades esqueléticas....más »
  3742. Cáncer colorrectal hamartomatoso Los síndromes de poliposis hamartomatosa son un grupo heterogéneo de trastornos que comparten un patrón de herencia autosómico dominante y se caracterizan por pólipos hamartomatosos del tracto gastrointestinal....más »
  3743. Síndrome de Hardikar Un muy raro trastorno caracterizado por enfermedad hepática obstructiva, labio leporino, paladar hendido, y anormalidades oculares y urogenitales....más »
  3744. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  3745. Amiloidosis hereditaria
  3746. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  3747. HIV-1, CRF36_cpx
  3748. Homocistinuria Un raro trastorno metabólico hereditario que involucra el aminoácido metionina y que ocasiona una acumulación dañina de homocisteína en el cuerpo....más »
  3749. Síndrome de cerebroosteonefrodisplasia de Hutterite Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja y un grave trastorno cerebral degenerativo....más »
  3750. Síndrome de hiper-IgE
  3751. Hipertriptofanemia Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de triptófano en la sangre....más »
  3752. Hipomagnesemia primaria Bajos niveles de magnesio en sangre que son causados por la absorción y excreción anormal del mineral, lo cual puede deberse a cosas tales como problemas renales y malabsorción intestinal....más »
  3753. Errores innatos de la síntesis de hormona tiroidea relacionados al hipotiroidismo El hipotiroidismo congénito es una producción inadecuada de hormona tiroidea en recién nacidos.Esto puede ocurrir debido a un defecto anatómico en la glándula, un error innato del metabolismo tiroideo, o deficiencia de yodo....más »
  3754. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  3755. Síndrome de Jackson-Weiss
  3756. Síndrome de Jones-Hersh-Yusk
  3757. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  3758. Variantes del síndrome de Klinefelter
  3759. Síndrome de Ackerman Una condición extremadamente rara caracterizada principalmente por glaucoma, deformidad del labio superior y raíces dentales anormales....más »
  3760. Síndrome MASA Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por retardo mental, afasia, marcha arrastrando los pies y pulgares en aducción.Los síntomas son variables de caso a caso pero el retardo mental es una característica consistente....más »
  3761. Síndrome de McDonough Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y múltiples anormalidades congénitas tales como defectos cardiacos, testículos no descendidos, columna curvada y una apariencia facial distintiva....más »
  3762. Displasia metafisaria tipo Pyle
  3763. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 1
  3764. Microlisencefalia
  3765. Síndrome de Nathalie
  3766. Neurosífilis, tabes dorsalis
  3767. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  3768. Síndrome tipo Noonan
  3769. Síndrome oftalmo-acromélico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ausencia de los ojos y anormalidades de las extremidades....más »
  3770. Enanismo osteodisplásico, tipo Corsello
  3771. Otitis Cualquier tipo de inflamación o infección del oído (otitis)...más »
  3772. Síndrome otoonicoperoneo Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por escaso desarrollo de los oídos y uñas, anormalidades del hombro y clavículas rectas....más »
  3773. Esclerosis cerebral de Pelizaeus-Merzbacher Una enfermedad cerebral degenerativa que involucra deterioro de la materia blanca del cerebro y que afecta el funcionamiento motor y mental....más »
  3774. Úlcera péptica Úlcera del revestimiento del estómago o duodeno...más »
  3775. Síndrome de Pierre Robin, displasia esquelética, polidactilia Un raro trastorno caracterizado por la secuencia de Pierre Robin (mandíbula poco desarrollada, paladar blando hendido y ubicación anormal de la lengua), dedos de las manos extra y anormalidades esqueléticas....más »
  3776. Síndrome de Pointer Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, dedos de las manos en flexión permanente, anormalidades faciales y problemas de la alimentación....más »
  3777. Condiciones protozoarias Cualquier condición causada por la infección del ser humano por un protozoario...más »
  3778. Cáncer colorrectal proximal Aproximadamente 75% de los cánceres colorrectales son esporádicos y se desarrollan en personas sin factores de riesgo específicos.El restante 25% de los casos ocurren en personas sin factores de riesgo significativos....más »
  3779. Psoriasis artropática
  3780. Síndrome de pterigium, ligado a X Un raro trastorno que involucra anormalidades de la piel, hueso y músculo con zonas palmeadas en partes del cuerpo tales como el cuello, codos y parte posterior de las piernas....más »
  3781. Embolismo pulmonar Vaso sanguíneo bloqueado con frecuencia debido a un coágulo sanguíneo....más »
  3782. Vaciamiento gástrico rápido Paso de comida no digerida del estómago al intestino....más »
  3783. Absceso rectal Absceso en el área rectal...más »
  3784. Rectocele Prolapso rectal con protrusión hacia la vagina...más »
  3785. Síndrome SAPHO Un raro trastorno que involucra la piel (acné, pustulosis), hueso (hiperostosis, osteítis) y problemas articulares....más »
  3786. Escleroderma sistémico
  3787. Acroosteolisis tipo dominante
  3788. Síndrome de Slavotinek Hurst
  3789. Síndrome de Slavotinek-Pike-Mills-Hurst Un muy raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por cataratas, estatura baja, dificultades para el aprendizaje, anormalidades esqueléticas y un trastorno del sistema motor....más »
  3790. Paraplejia espástica 9, autosómica dominante Un raro trastorno caracterizado por pérdida de masa muscular y debilidad principalmente en las piernas, estatura baja, anormalidades esqueléticas y cataratas....más »
  3791. Atrofia muscular espinal, tipo Ryukyuan Un trastorno heredado de manera recesiva que ocurre en hombres japoneses de las islas Ryukyu.El trastorno se caracteriza por pérdida de masa muscular y debilidad que afecta la parte inferior de las piernas más que los brazos....más »
  3792. Ataxia espinocerebelosa Una condición caracterizada por una falla de la coordinación muscular debido a una patología que surge en el tracto espinocerebeloso de la médula espinal...más »
  3793. Encefalopatía espongiforme Una rara enfermedad hereditaria causada por priones que tiene un rango de manifestaciones que resultan principalmente de degeneración del sistema nervioso....más »
  3794. Síndrome de Akaba-Hayasaka Un síndrome muy raro caracterizado principalmente por una frente prominente, córneas opacas, puente nasal bajo, tórax poco desarrollado y extremidades cortas....más »
  3795. Síndrome de Al Gazali Hirschsprung Un raro trastorno caracterizado por enfermedad de Hirschsprung (un trastorno intestinal), anormalidades de las uñas y anormalidades faciales....más »
  3796. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltasa Un raro trastorno en el cual la deficiencia congénita de una enzima (sacarasa-isomaltasa) impide la absorción de sacarosa e isomaltosa consumida en la dieta....más »
  3797. Malabsorción congénita de sacarosa-isomaltosa Un raro trastorno en el cual la deficiencia congénita de una enzima (sacarasa-isomaltasa) impide la absorción de sacarosa e isomaltosa consumida en la dieta....más »
  3798. Síndrome de Sump
  3799. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  3800. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  3801. Síndrome tricorrinofalángico tipo 3 Un raro trastorno hereditario que involucra anormalidades del pelo, dientes y huesos.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  3802. Enfermedades de la válvula tricúspide Cualquier enfermedad que afecta la válvula tricúspide...más »
  3803. Trisomía 10 mosaicismo
  3804. Trisomía 4 mosaicismo
  3805. Proctosigmoiditis ulcerativa La proctosigmoiditis ulcerativa es un trastorno idiopático inflamatorio crónico limitado al colon sigmoide y el recto....más »
  3806. Disomía uniparental Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental de los cromosomas...más »
  3807. Disomía uniparental 13 Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental del cromosoma 13...más »
  3808. Disomía uniparental de 11 Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental del cromosoma 11...más »
  3809. Disomía uniparental de 13
  3810. Disomía uniparental de 2 Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental del cromosoma 2...más »
  3811. Disomía uniparental de 6 Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental del cromosoma 6...más »
  3812. Disomía uniparental, paterna, cromosoma 14 Una condición que se caracteriza por la disomía uniparental del cromosoma 14...más »
  3813. Uropatía distal obstructiva, polidactilia Un raro síndrome caracterizado por dedos extra y un trastorno obstructivo del sistema urinario....más »
  3814. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  3815. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »
  3816. Síndrome de Zlotogora Una condición que se caracteriza por dismorfia facial y problemas psiquiátricos...más »
  3817. Insuficiencia renal aguda
  3818. Celexa - agente teratogénico
  3819. Clorpropamida - agente teratogénico
  3820. Sertraline - agente teratogénico
  3821. Procrit - agente teratogénico
  3822. Epogen - agente teratogénico
  3823. Epoyetina alfa - agente teratogénico
  3824. Mesilato de benzotropina - agente teratogénico
  3825. Azitromicina - agente teratogénico
  3826. Carcinógeno humano - ciclosporina

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