Síntomas metabólicos

Síntomas metabólicos: Causas

Síntomas metabólicos: 392 Causas generadas:

  1. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  2. Cáncer hipofisario Cáncer de la glándula hipófisis....más »
  3. Diabetes tipo 1 Diabetes severa tratada con insulina que ocurre típicamente en personas jóvenes....más »
  4. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  5. Diarrea diabética Diarrea que ocurre en diabéticos como resultado de daño del sistema digestivo por la diabetes.El daño al sistema digestivo es causado por neuropatía intestinal (daño a los nervios intestinales) o crecimiento excesivo bacteriano o ambos....más »
  6. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  7. MELAS Un trastorno mitocondrial caracterizado por episodios parecidos a un ACV, dolor de cabeza, vómitos y otros síntomas neurológicos....más »
  8. Enfermedad de Wolfram
  9. Síndrome del ovario poliquístico El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno endocrino que afecta a aproximadamente 5% de todas las mujeres....más »
  10. Acidemia propiónica Una condición que se caracteriza por exceso de ácido propiónico y glicina en la sangre, lo cual resulta en acidemia...más »
  11. Síndrome de movimientos oscilatorios de la cabeza
  12. Acidemia metilmalónica
  13. Desequilibrio ácido-base
  14. Síndrome de Deal-Barratt-Dillon
  15. Acidemia propiónica Un trastorno genético hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de procesar algunas proteínas y grasas, lo cual ocasiona acumulación de ciertas sustancias en el cuerpo y síntomas de la condición.La condición puede ser potencialmente letal....más »
  16. Envenenamiento por serpiente Crotalidae
  17. Envenenamiento por Agkistrodon spp.
  18. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 1
  19. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 10
  20. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 11
  21. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 12
  22. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 13
  23. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 15
  24. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 17
  25. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 18
  26. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 19
  27. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 2
  28. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 20
  29. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 21
  30. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 22
  31. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 23
  32. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 24
  33. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 3
  34. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 4
  35. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 5
  36. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 6
  37. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 7
  38. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 8
  39. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 1
  40. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 2
  41. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 3
  42. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 4
  43. Diarrea 2, con atrofia de las microvellosidades
  44. Aciduria metilmalónica - homocistinuria
  45. Diabetes lipoatrófica
  46. Síndrome hiperglicémico hiperosmolar no cetósico Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  47. Diabetes insípida autoinmune Trastorno autoinmune que conduce a diabetes insípida....más »
  48. Síndrome de Reye
  49. Síndrome de DiGeorge
  50. Fructosuria Una rara condición asintomática inocua causada por una falta de la enzima hepática llamada fructocinasa, que se necesita para convertir la fructosa en glucógeno....más »
  51. Deficiencia de magnesio Una deficiencia en los depósitos de magnesio del cuerpo....más »
  52. Deficiencia de potasio Una deficiencia de potasio en el cuerpo...más »
  53. Síndrome neuroléptico maligno Una reacción grave, potencialmente fatal a las drogas antipsicóticas....más »
  54. Displasia septo-óptica
  55. Acidosis tubular renal Un raro trastorno en el cual los riñones secretan demasiado hidrógeno y no reabsorben suficiente bicarbonato, lo cual puede resultar en síntomas tales como acidez sanguínea excesiva y pérdida de potasio....más »
  56. Hipokalemia Bajos niveles de potasio en el cuerpo....más »
  57. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  58. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  59. Envenenamiento por hierro Ingestión excesiva de hierro; con frecuencia ocurre cuando los niños ingieren tabletas de hierro para adultos....más »
  60. Enfermedad de Cushing
  61. Hipoparatiroidismo Una condición en la cual la glándula paratiroides no produce suficiente hormona paratiroidea para el funcionamiento normal del cuerpo.La principal función de estas hormonas es regular los niveles de calcio en el cuerpo....más »
  62. Hipocalcemia Bajos niveles de calcio en la sangre...más »
  63. Electrocución Cualquier lesión causada por electricidad...más »
  64. Toxicidad por isradipina
  65. Toxicidad por felodipina
  66. Toxicidad por amlodipina
  67. Toxicidad por nifedipina
  68. Toxicidad por nifedipina
  69. Toxicidad por isoniazida
  70. Toxicidad por doxepina
  71. Toxicidad por desipramina
  72. Toxicidad por clomipramina
  73. Toxicidad por nortriptilina
  74. Toxicidad por protriptilina
  75. Toxicidad por trimipramina La reacción tóxica del cuerpo a la sustancia,posiblemente a través de una reacción alérgica o sobredosis....más »
  76. Toxicidad por amoxapina
  77. Toxicidad por amitriptilina
  78. Toxicidad por imipramina
  79. Las hiperoxalurias primarias Un exceso de oxalatos en la orina...más »
  80. La acidosis láctica congénita Una condición que se caracteriza por acidosis láctica congénita...más »
  81. Enfermedad de Erdheim-Chester
  82. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediana
  83. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II
  84. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo III
  85. Deficiencia de glutatión sintetasa
  86. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  87. Deficiencia de PEPCK Una condición que se caracteriza por una deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxicinasa....más »
  88. Síndrome hipoplásico del corazón izquierdo Una rara condición en la cual un niño nace con el lado izquierdo del corazón poco desarrollado, lo cual evita que el corazón bombee sangre oxigenada de manera eficiente a varias partes del cuerpo....más »
  89. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa I
  90. Cromosoma 11, monosomía parcial 11q
  91. Las acidemias metilmalónicas Una condición que se caracteriza por un exceso de ácido metilmalónico en la sangre...más »
  92. Tirosinemia tipo I Una condición que se caracteriza por un aumento de la concentración de tirosina en la sangre...más »
  93. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
  94. Cistinosis Un raro trastorno bioquímico que involucra la acumulación de una sustancia química llamada cistina en varias partes del cuerpo, lo cual puede causar efectos dañinos....más »
  95. Síndrome de Bartter Un raro trastorno genético del metabolismo renal caracterizado por disminución de la acidez de la sangre y bajos niveles de potasio....más »
  96. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  97. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  98. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  99. Deficiencia de ACTH Un raro trastorno endocrino que involucra falta de ACTH (hormona adrenocorticotrópica) y bajos niveles de cortisol y hormonas esteroideas....más »
  100. Enfermedades por almacenamiento de glucóceno Una condición que se caracteriza por un defecto en la capacidad del cuerpo para almacenar glucógeno....más »
  101. Síndrome hiperosmolar hiperglicémico no cetósico Una forma de coma diabético que se ve en la diabetes mellitus tipo 2....más »
  102. Cromosoma 15q, deleción
  103. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
  104. Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial Una rara condición genética en la cual el cuerpo no es capaz de convertir ciertas grasas en energía.Más específicamente, no hay suficientes niveles de una enzima particular necesaria para metabolizar un tipo de grasa llamada ácidos grasos de cadena larga....más »
  105. Vipoma Un raro trastorno causado por un aumento de la secreción de péptido intestinal vasoactivo por el páncreas.El síndrome con frecuencia es causado por un tumor de células de los islotes (excepto por células beta) en el páncreas....más »
  106. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  107. Tumores de las células de los islotes pancreáticos (tumor funcionante) Un tumor que surge de las células de los islotes pancreáticos y produce demasiadas hormonas....más »
  108. Osteopetrosis con acidosis tubular renal Un raro trastorno en el cual el aumento de la densidad ósea es causado por una deficiencia de la anhidrasa carbónica II....más »
  109. Hiperplasia suprarrenal congénita lipoide Una rara forma de hiperplasia suprarrenal congénita en la cual hay un defecto en la fase temprana de producción de cortisol suprarrenal que causa deficiencia de mineralocorticoides.El pseudohermafroditismo masculino es la característica principal de este trastorno....más »
  110. Hipoplasia suprarrenal congénita ligada a X
  111. Síndrome de distrés respiratorio del infante
  112. Síndrome WDHA Un síndrome caracterizado por diarrea acuosa, hipokalemia y aclorhidria....más »
  113. Oxalosis
  114. Deficiencia del transportador de carnitina Una deficiencia hereditaria de carnitina causada por la disminución de la capacidad de la proteína transportadora de carnitina para llevar la carnitina a donde se necesita.Por el contrario, la carnitina es excretada a través de la orina.El ayuno o la enfermedad pueden desencadenar un ataque grave....más »
  115. Síndrome de Leigh heredado maternamente
  116. Oxalosis tipo II
  117. Interrupción del arco aórtico Un raro defecto genético congénito en el cual falta o está interrumpida una parte del arco aórtico, lo cual deteriora gravemente el flujo de sangre oxigenada a la parte inferior del cuerpo....más »
  118. Enterocolitis necrotizante
  119. Nefronoftisis juvenil Un raro trastorno renal hereditario caracterizado por formación de quistes dentro del riñón, fibrosis renal y atrofia tubular que lleva a insuficiencia renal progresiva....más »
  120. Deficiencia de biotinidasa Un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesaria para convertir la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasas....más »
  121. Aciduria malónica
  122. Deficiencia de HMG-CoA liasa
  123. Deficiencia de 4-alfa-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa Un muy raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de una enzima particular resulta en la excreción urinaria de una sustancia química llamada hawkinsin.Los síntomas empiezan una vez que el niño es destetado....más »
  124. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6
  125. Enfermedad de Forbes Una rara enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucógeno causada por una deficiencia de la enzima amilo-1,6-glucosidasa que resulta en una acumulación de glucógeno en el hígado y los músculos....más »
  126. Glutaricaciduria I Una rara deficiencia hereditaria de una enzima en la cual la deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa ocasiona distonía, discinesia y algunas veces retardo mental....más »
  127. Atresia duodenal
  128. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, tipo hepatocardiomuscular infantil
  129. Síndrome de Leigh, tipo candiense francés
  130. Síndrome de Leigh Un raro trastorno neurológico progresivo caracterizado por la degeneración del cerebro y deterioro de la función de varios órganos del cuerpo.La condición es causada por una deficiencia sistémica de la enzima citocromo C oxidasa....más »
  131. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
  132. Deficiencia de PEPCK 1 Un raro trastorno hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (fosfoenolpiruvato carboxicinasa-1) evita que las grasas y proteínas sean convertidas en glucosa, lo cual causa varios problemas.En el Tipo 1, la deficiencia de la enzima ocurre en la parte líquida de las células....más »
  133. Deficiencia de PEPCK 2
  134. Tirosinemia Un raro trastorno metabólico genético caracterizado por una deficiencia de enzimas particulares que evitan la descomposición de la tirosina, que como consecuencia se acumula en el hígado....más »
  135. Aciduria glutárica, forma neonatal de tipo IIA
  136. Glutaricaciduria 2B
  137. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 1 Un trastorno metabólico heredado de manera recesiva caracterizado por ácido metilglutacónico en la orina....más »
  138. Síndrome de deficiencia hereditaria de carnitina
  139. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 4 Un raro trastorno genético en el cual las células del cuerpo son incapaces de crear suficiente energía, lo cual resulta en una acumulación de ácido 3-metilglutacónico en el cuerpo.El Tipo 4 se caracteriza por síntomas que se superponen al Tipo 1 y 3....más »
  140. Síndrome de Conn
  141. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa Un trastorno hereditario en el cual las enzimas que usan la vitamina biotina son defectuosas....más »
  142. Oxalosis tipo I
  143. Deficiencia intermedia de glutatión sintetasa
  144. Síndrome de Senior-Loken
  145. Deficiencia severa de glutatión sintetasa
  146. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  147. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo C
  148. Síndrome de deficiencia hereditaria de carnitina, sistémico
  149. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 1
  150. Enfermedad de Von Gierke IA Un trastorno metabólico genético que involucra una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa que ocasiona la acumulación de glucógeno en varios tejidos.La G6P se almacena como glucógeno hasta que el cuerpo necesita convertirla en azúcar para crear energía....más »
  151. Enfermedad de Von Gierke IIB
  152. Sordera y diabetes heredada maternamente Un raro trastorno caracterizado por sordera asociada con diabetes mellitus no insulinodependiente....más »
  153. Hernia diafragmática congénita Una rara condición en la cual el niño nace con una abertura en el diafragma que permite que parte de los órganos abdominales pasen a la cavidad torácica y causen problemas....más »
  154. Síndrome de Lutz-Richner-Landolt
  155. Deficiencia heredada del cofactor del molibdeno
  156. Deficiencia de piruvato decarboxilasa
  157. Exceso aparente de mineralocorticoides Una forma de presión sanguínea alta hereditaria que empieza durante la niñez temprana....más »
  158. Deficiencia hereditaria de fructosa-1,6-bifosfatasa
  159. Aciduria metilmalónica con homocistinuria, cobalamina F
  160. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  161. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  162. Envenenamiento por metanol
  163. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  164. Hipopituarismo familiar
  165. Envenenamiento por etilén glicol
  166. Deficiencia de piruvato carboxilasa
  167. Síndrome de Senior-Loken 1
  168. Síndrome de Senior-Loken 3
  169. Deficiencia de succinil-CoA acetoacetato transferasa
  170. Síndrome de Senior-Loken 4
  171. Síndrome de Senior-Loken 5
  172. Síndrome de Senior-Loken 6
  173. Síndrome de Jacobsen
  174. Resistencia a los glucocorticoides Una rara condición en la cual todas o algunas partes del cuerpo no responden a los glucocorticoides.Los síntomas dependen del nivel de resistencia....más »
  175. Fibroelastosis endomiocárdica Una rara malformación cardíaca que involucra un engrosamiento anormal de la parte del músculo cardíaco llamada endocardio, que afecta la función del corazón.La muerte ocurre generalmente en la infancia y durante la niñez temprana....más »
  176. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 1
  177. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 2
  178. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 3
  179. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 4
  180. Asfixia neonatal Una condición en la cual un recién nacido no empieza a respirar espontáneamente en los minutos siguientes al nacimiento....más »
  181. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 5
  182. Resistencia a la insulina tipo B
  183. Susceptibilidad a hipertermia maligna tipo 6
  184. Enfermedad renal quística medular 1
  185. Enfermedad renal quística medular 2
  186. Acidosis láctica congénita infantil Una rara condición congénita en la cual un lactante tiene niveles elevados de ácido láctico en la sangre que causan acidosis metabólica....más »
  187. Complejo 5 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  188. Trastorno innato del ciclo de la úrea
  189. Síndrome de Cushing familiar
  190. Deficiencia de delta-1-pirrolina 5-carboxilato deshidrogenasa
  191. Ictiosis e hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  192. Miopatía mitocondrial, acidosis láctica
  193. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  194. Encefalopatía mitocondrial, aminoacidopatía
  195. Diarrea por cloro congénita Un raro trastorno del desarrollo en el cual los intestinos no absorben electrolitos adecuadamente (especialmente cloro), lo cual lleva a desequilibrio electrolítico que es potencialmente fatal si no se trata.Los síntomas con frecuencia empiezan cuando el niño está dentro del útero....más »
  196. Deficiencia de lipoamida deshidrogenasa Una muy rara deficiencia de una enzima (dihidrolipoamida deshidrogenasa) que puede causar acidosis láctica.La edad de inicio y los síntomas son variables....más »
  197. Hipopituarismo, micropene, labio y paladar hendido
  198. Histidinuria, defecto tubular renal
  199. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  200. Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa Una enfermedad genética que involucra una deficiencia de una enzima que causa intolerancia al ejercicio y retardo leve del desarrollo.Los síntomas son variables....más »
  201. Acidemia orgánica Altos niveles sanguíneos de ácidos orgánicos que son causados por metabolismo anormal de las proteínas.La enfermedad de jarabe de arce en la orina y acidemia propiónica son ejemplos de acidemias orgánicas.La deficiencia de ciertas enzimas metabólicas es una de las principales causas de acidemia orgánica....más »
  202. Panhipopituarismo
  203. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 1
  204. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 2
  205. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 3
  206. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 4
  207. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 5
  208. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 6
  209. Hipoglicemia hiperinsulinémica familiar, 7
  210. Síndrome de encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  211. Microcefalia, tipo Amish
  212. Acidemia succínica, acidosis láctica, congénita Un muy raro trastorno caracterizado por altos niveles de ácido succínico en la sangre y alta acidez sanguínea que empieza al nacimiento o poco después....más »
  213. Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa tipo 2
  214. Síndrome de Alsing Un raro síndrome caracterizado principalmente por problemas renales, anormalidades esqueléticas y un coloboma (agujero) del ojo....más »
  215. Defecto en la síntesis de adenosilcobalamina
  216. Síndrome metabólico neonatal letal finlandés Un muy raro trastorno metabólico letal caracterizado por una deficiencia del complejo III que causa problemas cerebrales, renales y hepáticos y en último término lleva a una muerte temprana....más »
  217. Atresia duodenal, tetralogía de Fallot Un raro defecto congénito caracterizado por un defecto cardiaco y una malformación intestinal en la cual el duodeno está ausente o cerrado, lo cual evita que el material digerido pase a través de él....más »
  218. Hígado graso agudo del embarazo
  219. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  220. Adenoma pancreático Un tumor pancreático que puede ser benigno o maligno.Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación y tamaño del tumor al igual que de si el tumor secreta hormonas o no.Por ejemplo, el tumor puede bloquear el conducto biliar....más »
  221. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  222. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  223. Catarata y cardiomiopatía
  224. Hipoglicemia hipocetonémica Una rara condición usualmente causada por defectos de la oxidación de grasas y que involucra bajos niveles de azúcar en sangre y un bajo nivel de cetonas en sangre....más »
  225. Pseudoaldosteronismo Un raro trastorno genético que involucra el inicio temprano de presión sanguínea alta, disminución de la secreción de aldosterona, hipokalemia y acidosis metabólica.El trastorno se origina a partir de una disfunción renal en vez de una disminución de la secreción de aldosterona....más »
  226. Hiperinsulinismo congénito en niños
  227. Acidemia succínica Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de ácido succínico en la sangre....más »
  228. Nefritis intersticial crónica
  229. Síndrome de nefropatía por analgésicos Lesión renal causada por uso excesivo de medicamentos para el dolor.Las combinaciones de aspirina y fenacetina son las causas más comunes....más »
  230. Síndrome de Fanconi-Albertini-Zellweger Un raro síndrome caracterizado principalmente por un defecto cardíaco congénito, anormalidades cerebrales, facies inusual y acidosis metabólica....más »
  231. Síndrome de Lightwood-Albright
  232. Síndrome de Timme
  233. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  234. Alcalosis respiratoria
  235. Insuficiencia hepática aguda Rápido deterioro del hígado que es causado por daño hepático severo.La insuficiencia hepática aguda puede ser causada por cosas tales como sobredosis de acetaminofén, consumo excesivo de alcohol, hepatitis viral, síndrome de Reye o hígado graso agudo del embarazo....más »
  236. Nefritis tubulointersticial aguda y síndrome de uveítis La asociación de un trastorno renal súbito con inflamación ocular.Se cree que están involucrados procesos autoinmunes....más »
  237. Adenoma de células de los islotes
  238. Enfermedades de la corteza suprarrenal
  239. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa
  240. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2
  241. Microgastria, estatura corta, diabetes Un raro síndrome caracterizado por un estómago muy pequeño, diabetes y una deficiencia de hormona del crecimiento....más »
  242. Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK)
  243. Estatura corta, defectos de la hipófisis y cerebelo, silla turca pequeña
  244. Envenenamiento por monocloroacetato sistémico
  245. Síndrome de Boichis Un raro síndrome que involucra nefronoptisis (destrucción progresiva del tejido renal) congénita que lleva a insuficiencia renal y fibrosis hepática....más »
  246. Cardiomiopatía, hipotonía, acidosis láctica
  247. Síndrome DEND Un trastorno hereditario caracterizado por retardo del desarrollo, epilepsia y diabetes....más »
  248. Deficiencia de la flavoproteína de transferencia de electrones
  249. Síndrome de Erdheim-Chester
  250. Pseudohipoaldosteronismo Un grupo de trastornos que involucran un desequilibrio electrolítico debido a la incapacidad del riñón para responder a la aldolsterona.El nivel real de aldolsterona puede variar de alto a bajo....más »
  251. Síndrome de Schofer Beetz Bohl Un raro síndrome caracterizado principalmente por calcificación cerebral, retardo mental, estatura baja, diabetes insípida y apariencia facial inusual....más »
  252. Hipomagnesemia causada por malabsorción selectiva de magnesio
  253. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 3 (FPLD3)
  254. Osteopetrosis, acidosis tubular renal Un raro trastorno en el cual el aumento de la densidad ósea es causado por una deficiencia de la anhidrasa carbónica II....más »
  255. Hiperprolinemia tipo 2
  256. Diabetes mellitus permanente neonatal, agenesia pancreática y cerebelosa
  257. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
  258. Acidemia metilmalónica que responde a vitamina B12
  259. Deficiencia de fosfoglucomutasa Una deficiencia de una enzima (fosfoglucomutasa) que causa problemas metabólicos....más »
  260. Deficiencia hereditaria de carnitina
  261. Déficit de bicarbonato
  262. Deficiencia de piridoxamina 5-primo-fosfato oxidasa
  263. Envenenamiento químico - carbaril
  264. Envenenamiento químico - metomil
  265. Envenenamiento químico - propoxofur
  266. Envenenamiento químico - malatión
  267. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  268. Envenenamiento químico - paratión
  269. Envenenamiento químico - bromofos
  270. Envenenamiento químico - fensulfotion
  271. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  272. Envenenamiento químico - aldicarb
  273. Envenenamiento químico - 4-aminopiridina
  274. Hongos tóxicos - tóxico renal (orelline)
  275. Envenenamiento químico - metidatión
  276. Envenenamiento químico - etion
  277. Envenenamiento químico - fention
  278. Envenenamiento químico - dianizon
  279. Envenenamiento químico - dioxation
  280. Envenenamiento químico - terbufos
  281. Envenenamiento químico - diclorvos
  282. Envenenamiento químico - disulfoton
  283. Envenenamiento por avispón oriental El avispón oriental puede causar una picadura venenosa que puede resultar en síntomas serios e incluso potencialmente letales.Las alergias al veneno también son una posible consecuencia potencialmente letal.Múltiples picaduras aumentan la severidad de los síntomas....más »
  284. Sobredosis de agente a base de plantas - Cleistanthus collinus
  285. Envenenamiento químico - gamma-HccH
  286. Envenenamiento químico - lindano
  287. Envenenamiento químico - metaldehído
  288. Envenenamiento químico - cadmio
  289. Reacción adversa a una sustancia química - 1,1-dicloroetano
  290. Envenenamiento químico - hexacloruro de benceno
  291. Reacción adversa a agente a base de plantas - aceite de margosa
  292. Envenenamiento químico - bexol
  293. Envenenamiento químico - polietilén glicol de bajo peso molecular
  294. Envenenamiento químico - boratos
  295. Sobredosis de agente a base de plantas - germanio
  296. Envenenamiento químico - amitraz
  297. Envenenamiento químico - pirimidifén
  298. Envenenamiento químico - tolueno
  299. Envenenamiento químico - glicol éter
  300. Envenenamiento químico - coumafos
  301. Envenenamiento químico - agronexit
  302. Envenenamiento químico - dinitrofenol
  303. Envenenamiento químico -dicrotofos
  304. Envenenamiento por la araña de embudo
  305. Envenenamiento químico - trietilén glicol
  306. Envenenamiento químico - gamma-HCH
  307. Envenenamiento químico - agrocide
  308. Envenenamiento químico - tetraetil pirofosfato
  309. Envenenamiento químico - metiocarb
  310. Reacción adversa a una sustancia química - 1,2-dibromoetano
  311. Reacción adversa a agente a base de plantas - senna
  312. Envenenamiento químico - Ben-Hex
  313. Envenenamiento químico - aparasin
  314. Reacción adversa a agente a base de plantas - gingseng
  315. Reacción adversa a agente a base de plantas - clavo
  316. Envenenamiento químico - aftiria
  317. Envenenamiento químico - clorsene
  318. Envenenamiento químico - benhexol
  319. Envenenamiento químico - hexaclorociclohexano (gamma)
  320. Envenenamiento químico - metanol
  321. Envenenamiento químico - fenol
  322. Envenenamiento químico - cloralosa
  323. Envenenamiento por ácido aristolóquico
  324. Envenenamiento químico - cloruro de amonio
  325. Envenenamiento químico - 1,3-dicloropropeno
  326. Envenenamiento químico - fosdrín
  327. Envenenamiento químico - difluoruro de amonio
  328. Envenenamiento por camaleón blanco
  329. Envenenamiento químico - imazapir
  330. Envenenamiento químico - glifosato
  331. Envenenamiento químico - profenofos
  332. Envenenamiento químico - etilén glicol
  333. Envenenamiento químico - tungstgeno
  334. Envenenamiento químico - demeton-S-metil
  335. Envenenamiento químico - cloropirifos
  336. Depresión respiratoria También se le conoce como bradipnea, que es la disminución de la frecuencia respiratoria....más »
  337. Leucinosis Un término usado para describir altos niveles de leucina en el cuerpo.Se asocia con un trastorno metabólico llamado enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, en la cual hay una deficiencia de una enzima necesaria para descomponer la leucina, por lo cual se acumula en el cuerpo....más »
  338. Encefalopatía urémica La encefalopatía urémica es una consecuencia de la insuficiencia renal y ocurre debido a acumulación de toxinas que normalmente son eliminadas por los riñones....más »
  339. Anemia post-hemorrágica Anemia posthemorrágica se refiere a un menor número de eritrocitos en el cuerpo debido a hemorragia....más »
  340. Deficiencia de 3-alfa-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
  341. Deficiencia de 3-alfa-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa
  342. Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa II
  343. Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  344. Anoftalmia e insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  345. Aparente exceso de mineralocorticoide, tipo 2
  346. Hipofisitis autoinmune
  347. Deficiencia de biotinidasa, inicio tardío
  348. Deficiencia congénita de lactasa
  349. Carcinoma de Conn-Louis
  350. Adenoma de Conn
  351. Deficiencia de lactasa en el desarrollo
  352. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  353. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, forma mitocondrial
  354. Síndrome DIDMOAD, forma mitocondrial
  355. Deficiencia familiar de lactasa
  356. Aciduria glutárica 2
  357. Deficiencia de ramificación del glucógeno
  358. Deficiencia de desramificación del glucógeno
  359. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  360. Deficiencia de HADH
  361. Hiperfosfatemia
  362. Hipoparatiroidismo autoinmune
  363. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  364. Deficiencia de L-3-alfa-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  365. Acidosis láctica infantil fatal
  366. Deficiencia de LADHSC
  367. Síndrome de Leigh, Saguenay-Lac-St. Tipo Jean
  368. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media y larga
  369. Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena media y corta
  370. Enfermedad renal quística, autosómica recesiva
  371. MGA 4
  372. Síndrome de depleción del ADN mitocondrial
  373. Deficiencia de M/SCHAD
  374. Nefronoptisis 2
  375. Nefronoptisis 3
  376. Nefronoptisis 4
  377. Nefronoptisis 7
  378. Polineuropatía, oftalmoplejía, leucoencefalopatía, pseudo-obstrucción intestinal Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  379. Deficiencia SCHAD
  380. Deficiencia SCHAD - antiguamente
  381. Deficiencia secundaria de lactasa
  382. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  383. Deficiencia de 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 10
  384. Síndrome de Wofram, forma mitocondrial Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera, lo cual se debe a defectos mitocondriales....más »
  385. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6A, debido a deficiencia de fosforilasa cinasa
  386. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa
  387. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glutamodeshidrogenasa

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