Edad ósea retrasada de la mujer

Edad ósea retrasada: Causas

Edad ósea retrasada: 84 Causas generadas:

  1. Síndrome de Floating-Harbor Un raro trastorno genético caracterizado por deficiencia del crecimiento, apariencia facial típica y retardo del lenguaje....más »
  2. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  3. Síndrome de Seckle Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, microcefalia y una nariz prominente....más »
  4. Síndrome trico-dento-óseo II
  5. Enanismo hiperostótico de Lenz Majewski Un raro trastorno genético caracterizado por huesos densos, gruesos y sinfalangismo....más »
  6. Enanismo tipo Laron
  7. Opsismodisplasia Un raro trastorno en el cual un desarrollo óseo anormal resulta en anormalidades esqueléticas tales como estatura baja, extremidades cortas y anormalidades faciales....más »
  8. Síndrome de Kowarski Una condición que resulta de la presencia de una hormona del crecimiento que no es efectiva....más »
  9. Osteocondrodisplasia hipertricótica Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, estatura baja, cráneo grande, anormalidad cardiaca y varias otras anormalidades....más »
  10. Cromosoma 1, deleción q21 q25
  11. Displasia acromícrica Un raro síndrome genético caracterizado por varias anormalidades graves del desarrollo de los huesos del esqueleto y anormalidades faciales....más »
  12. Disostosis acrofacial, forma catatónica Uno de varios trastornos caracterizados por un desarrollo defectuoso de las extremidades y la cara.La forma Catania es muy rara....más »
  13. Síndrome de alopecia con retardo mental Un raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de cabello y retardo mental....más »
  14. Disostosis acrofacial tipo Palagonia
  15. Cromosoma 1, monosomía 1q25 q32
  16. Cromosoma 3, monosomía 3p25
  17. Extrasístoles, estatura corta, hiperpigmentación, microcefalia
  18. Displasia epifisaria, pérdida de audición, dismorfia
  19. Síndrome de Laron tipo 1
  20. Síndrome de laron tipo 2
  21. Displasia epifisaria localizada Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una anormalidad localizada de parte del hueso donde ocurre el crecimiento....más »
  22. Síndrome tipo Noonan
  23. Artrogriposis, retardo del crecimiento intrauterino y distrofia torácica Un muy raro síndrome caracterizado por contracturas articulares congénitas, retardo del crecimiento intrauterino y anormalidades de la caja torácica....más »
  24. Maduración esquelética disharmónica, desproporción de las fibras musculares
  25. Síndrome endocrino neuroectodérmico Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades hormonales, del pelo, piel y cerebro....más »
  26. Retardo mental, tipo Wolff
  27. Síndrome de pseudoprogeria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pestañas y cejas ausentes, al igual que retardo mental....más »
  28. Bajo peso al nacer, enanismo, disgammaglobulinemia
  29. Disgenesia gonadal XY con anormalidades asociadas
  30. Paraplejia espástica 9, autosómica dominante Un raro trastorno caracterizado por pérdida de masa muscular y debilidad principalmente en las piernas, estatura baja, anormalidades esqueléticas y cataratas....más »
  31. Síndrome de Singh-Chhaparwal-Dhanda
  32. Sindactilia tipo 2
  33. Retardo mental, miopatía, estatura corta, defecto endocrino
  34. Lisencefalia, inmunodeficiencia
  35. Síndrome de Fukuda-Miyanomae-Nakata Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los dientes, huesos y uñas al igual que anormalidades anales y uretrales....más »
  36. Síndrome velofacioesquelético Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja y anormalidades esqueléticas y faciales...más »
  37. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 2
  38. Síndrome de Tsukuhara Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una columna arqueada, fusión prematura de los huesos del cráneo y una cabeza pequeña....más »
  39. Epilepsia, microcefalia, displasia esquelética Un raro síndrome caracterizado por epilepsia, una cabeza pequeña y anormalidades esqueléticas....más »
  40. Síndrome de Theodor-Hertz-Goodman
  41. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  42. Histidinuria, defecto tubular renal
  43. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  44. Estatura corta, enfermedad valvular cardiaca
  45. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos
  46. Síndrome de Say Un raro síndrome hereditario caracterizado por una variedad de anormalidades que incluyen niveles transitoriamente bajos de gammaglobulina en sangre....más »
  47. Síndrome de Bentham-Driessen-Hanveld
  48. Síndrome de Hunter-Mcdonald
  49. Síndrome de Blethen-Wenick-Hawkins
  50. Hipoplasia isquiádica, disfunción renal, inmunodeficiencia
  51. Sordera, bocio, epífisis punteadas
  52. Displasia acro coxo mesomélica Una rara forma hereditaria de enanismo caracterizada principalmente por acortamiento de la parte media y terminal de las extremidades....más »
  53. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  54. Síndrome trico-dento-óseo Un raro trastorno genético caracterizado por cabello ensortijado, anormalidades del esmalte de los dientes y de los huesos.Hay dos diferentes subtipos, distinguiéndose el Tipo I del Tipo II por la presencia de una cabeza pequeña y aumento de la densidad en los huesos largos....más »
  55. Defecto de la extremidad superior, anormalidades de los ojos y oídos Un raro trastorno caracterizado por un pulgar y oído poco desarrollados, sordera y un defecto ocular....más »
  56. Síndrome de Majeed Un raro síndrome caracterizado por una anormalidad de la sangre e infecciones óseas recurrentes....más »
  57. Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara III
  58. Lipodistrofia generalizada con retardo mental, sordera, estatura corta y huesos delgados Un raro trastorno heredado recesivamente caracterizado por estatura baja, retardo mental, sordera, huesos delgados y degeneración del tejido graso del cuerpo....más »
  59. Síndrome oto-facio-óseo-gonadal Un raro síndrome caracterizado por anormalidades del oído, cara, huesos y gónadas...más »
  60. Síndrome de Hunter-MacDonald
  61. Síndrome de Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  62. Displasia epifisaria, dismorfia, camptodactilia Un raro síndrome caracterizado principalmente por pérdida auditiva, cara inusual y anormalidades del desarrollo de los huesos....más »
  63. Insuficiencia pancreática exocrina, anemia diseritropoyética e hiperostosis de la bóveda craneal
  64. Síndrome faciocardiomélico
  65. Deficiencia del crecimiento, braquiodactilia, facies inusual Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, dedos de las manos y dedos de los pies cortos y anormalidades faciales....más »
  66. Deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento
  67. Aminoaciduria hiperdibásica tipo 2
  68. Enanismo de Laron
  69. Enanismo hipofisario de Laron
  70. Síndrome de Laron
  71. Síndrome fenotípico de enanismo tipo Laron
  72. Enanismo hipofisario tipo Laron 1
  73. Retardo mental mixto, sordera, dedos hipocráticos Un raro trastorno caracterizado principalmente por retardo mental, sordera y dedos de las manos hipocráticos....más »
  74. Microcefalia, retardo del crecimiento, cataratas, pérdida auditiva y apariencia inusual
  75. Parálisis periódica, sensible al potasio, tipo cardiodisrítmica
  76. Displasia esquelética, cara tosca, retardo mental Un raro trastorno esquelético en el cual los huesos de la columna y huesos largos crecen y se desarrollan anormalmente, y en el cual hay deterioro mental....más »
  77. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  78. Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 3
  79. Síndrome de Cantu
  80. Enanismo geleofísico Un raro trastorno genético caracterizado por una expresión facial feliz, estatura baja y anormalidades de las extremidades....más »
  81. Retardo del crecimiento debido a deficiencia del factor de crecimiento I tipo insulina Un raro trastorno en el cual la deficiencia de un factor de crecimiento (IGF-1) causa retardo del crecimiento, sordera y retardo mental....más »
  82. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  83. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  84. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »

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