Hematoma de la mujer

Hematoma: Causas

Hematoma: 335 Causas generadas:

  1. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  2. Enfermedad de Menkes Enfermedad genética con deficiencia de cobre....más »
  3. Divertículo de Zenker El divertículo de Zenker es un divertículo de la mucosa de la faringe, justo por encima del músculo cricofaríngeo....más »
  4. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  5. Concusión Lesión cerebral que causa pérdida de conciencia y moretones en el cerebro....más »
  6. Cirrosis familiar
  7. Envenenamiento complicado por oruga
  8. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  9. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  10. Leucemia aguda Una condición aguda que afecta una línea celular de la sangre y que muestra poca o ninguna diferenciación...más »
  11. Leucemia linfocítica Una condición caracterizada por la proliferación de tejidos linfoides....más »
  12. Leucemia mielógena Una condición que se caracteriza por una proliferación de tejido mieloide y el aumento anormal de granulocitos....más »
  13. Leucemia de células vellosas Una leucemia crónica que causa un exceso de células mononucleares anormales que parecen tener forma de pelo bajo el microscopio...más »
  14. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  15. Leucemia linfocítica crónica Un cáncer de la sangre y médula ósea en el que se producen demasiados linfocitos anormales (células blancas), lo cual eventualmente obstaculiza el funcionamiento de los leucocitos sanos en el cuerpo....más »
  16. Leucemia mieloide crónica Tipo de leucemia que ocurre principalmente en adultos;rara vez en niños....más »
  17. Enfermedad de Graves
  18. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  19. Púrpura trombocitopénica inmunológica Disminución de las plaquetas sanguíneas que causa manchas visibles en la piel debido a hemorragia o moretones....más »
  20. Condiciones de la piel Cualquier condición que afecta la piel...más »
  21. Fiebre amarilla Una infección viral transmitida por picaduras de mosquito que puede dañar varios órganos tales como el hígado, corazón, riñón y tracto digestivo....más »
  22. Trastornos hemorrágicos Cualquier trastorno que produce hemorragia o moretones....más »
  23. Enfermedad de Von Willebrand Un raro trastorno de la coagulación de la sangre caracterizado por una deficiencia o defecto en una proteína plasmática llamada factor de von Willebrand, que ocasiona problemas hemorrágicos...más »
  24. Síndrome de Wiskott-Aldrich
  25. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  26. Escorbuto Enfermedad grave debido a deficiencia de vitamina C....más »
  27. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  28. Síndrome de Sturge-Weber Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, acumulación de calcio dentro del cerebro y convulsiones....más »
  29. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  30. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  31. Omóplato roto Fractura del omóplato (escápula)...más »
  32. Dedo del pie roto Fractura de un hueso en un dedo del pie...más »
  33. Síndrome hemolítico urémico Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
  34. Insuficiencia renal aguda
  35. Insuficiencia renal crónica Falla crónica de la función del sistema renal.Riñones....más »
  36. Condiciones del bazo Cualquier condición que afecta el bazo...más »
  37. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  38. Esguince Lesión de un ligamento cerca de una articulación;comparar con torcedura....más »
  39. Dislocación del hombro Dislocación de la articulación del hombro....más »
  40. Fractura del hombro Fractura de la articulación del hombro....más »
  41. Dislocación Hueso dislocado de una articulación...más »
  42. Clavícula rota Fractura de la clavícula...más »
  43. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  44. Eclampsia
  45. Púrpura Varias condiciones que causan hematomas en las cuales hay hemorragias de los pequeños vasos sanguíneos...más »
  46. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  47. Mordedura humana Mordedura por un humano....más »
  48. Síndrome de Ehlers-Danlos
  49. Enfermedad de Cushing
  50. Lesión accidental Una lesión que ocurre accidentalmente...más »
  51. Caídas Cuando una persona pierde el equilibrio y se cae...más »
  52. Fractura complicada Cuando un hueso fracturado protruye a través de la piel...más »
  53. Fractura patológica La fractura de un hueso del cuerpo causada por una enfermedad...más »
  54. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas en la sangre...más »
  55. Púrpura simple Formación de hematomas que ocurre principalmente en las mujeres...más »
  56. Condiciones del muslo Cualquier condición que afecta el muslo...más »
  57. Lesión del muslo Cualquier lesión del muslo...más »
  58. Lesión del cóccix Lesión del cóccix....más »
  59. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  60. Enfermedades mieloproliferativas
  61. Ictericia obstructiva Condición en la cual el bloqueo del flujo de bilis desde el hígado causa derrame de productos biliares a la sangre y excreción incompleta de bilis del cuerpo....más »
  62. Edema del labio Un trastorno en el cual se acumula grasa debajo de la piel de la pelvis y las piernas....más »
  63. Coagulación intravascular diseminada La coagulación intravascular diseminada es un síndrome desencadenado por varias condiciones médicas que incluyen cáncer, infección y enfermedad hepática, y que ocasiona consumo de factores de la coagulación en la sangre....más »
  64. Crioglobulinemia Estas son células inmunológicas que se precipitan en el frío y se redisuelven al calentarse....más »
  65. Coagulopatía Un trastorno de la sangre en el que ésta no se coagula normalmente....más »
  66. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  67. Síndrome hemolítico-urémico heredado
  68. Adiposis Dolorosa Una condición que afecta a muchas mujeres y causa inflamaciones lipídicas dolorosas...más »
  69. Síndrome de Hermansky-Pudlak
  70. Hemoglobinuria paroxística nocturna Una condición que se caracteriza por la aparición de hemoglobinuria nocturna sin una causa identificable...más »
  71. Anomalía de May-Hegglin
  72. Afibrinogenemia congénita Un raro trastorno que involucra la incapacidad para formar fibrinógeno, que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  73. Trombastenia de Glanzmann Un trastorno hemorrágico que causa un tiempo de sangría prolongado....más »
  74. Deficiencia del factor IX Una condición que se caracteriza por una deficiencia del factor IX que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  75. Síndrome de Bernard-Soulier
  76. Esguinces y torceduras Una lesión de una articulación en la cual parte de los tejidos de soporte están dañados...más »
  77. Hiperesplenismo Una condición que se caracteriza por la exageración de la función de degradación de la sangre del bazo....más »
  78. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  79. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  80. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermovilidad
  81. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma progeroide 2
  82. Enfermedad de Gaucher tipo 1
  83. Enfermedad de gaucher tipo 2
  84. Enfermedad de gaucher tipo 3
  85. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo II
  86. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico
  87. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  88. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IIV
  89. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular
  90. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  91. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatospraxis
  92. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  93. Osteogénesis imperfecta tipo I
  94. Síndrome de Ehlers-Danlos, deficiencia de tenascina-X
  95. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma valvular cardiaca
  96. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  97. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo I
  98. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo V Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por hiperextensibilidad de la piel, hipermobilidad moderada de las articulaciones y fragilidad vascular moderada....más »
  99. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  100. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  101. Trombastenia Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre en el que una función anormal de las plaquetas resulta en una hemorragia excesiva....más »
  102. Síndrome de Gardner-Diamond Un raro trastorno hereditario caracterizado por moretones que se forman fácilmente, tienden a diseminarse y son dolorosos.Se cree que algunos casos tienen una causa psicológica....más »
  103. Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
  104. Leucemia mielógena crónica Un cáncer de crecimiento lento de los leucocitos, en el cual la médula ósea produce demasiados leucocitos que eventualmente invaden varias partes del cuerpo....más »
  105. Tirosinemia hepatorrenal
  106. Leucemia promielocítica aguda Un cáncer de la médula ósea caracterizado por una falta de células sanguíneas maduras y cantidades excesivas de células sanguíneas inmaduras (promielocitos)....más »
  107. Síndrome de hemangioma y trombocitopenia Una rara condición caracterizada por un hemangioma (acumulación de vasos sanguíneos anormales) congénito que se disemina, usualmente en la piel, al igual que problemas de coagulación de la sangre....más »
  108. Enfermedad de Letterer-Siwe
  109. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  110. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  111. Trombocitopenia esencial Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un número excesivamente bajo de plaquetas en la sangre, lo cual con frecuencia ocasiona hemorragias....más »
  112. Liquen escleroso y atrófico Una enfermedad cutánea crónica caracterizada por áreas de piel brillante, blanca y atrófica que tienden a ocurrir en el cuello, genitales, alrededor del ano, bajo los senos y en pliegues corporales....más »
  113. Macroglobulinemia de Waldenstrom Una displasia de células plasmáticas que se parece a la leucemia...más »
  114. Enfermedad de Von Willebrand, forma dominante Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  115. Enfermedad de Von Willebrand, tipo plaquetario Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  116. Enfermedad de Willebrand, adquirida
  117. Enfermedad de Von Willebrand, forma recesiva Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  118. Epidermolisis bullosa simple, tipo Ogna
  119. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  120. Deficiencia congénita del factor de Stuart Un raro trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragia leve a severa dependiendo del grado de deficiencia del factor X (factor de Stuart)....más »
  121. Enfermedad de la reserva plaquetaria Un raro trastorno en el cual defectos de las plaquetas causan problemas hemorrágicos puesto que las plaquetas son incapaces de funcionar normalmente en el proceso de coagulación de la sangre....más »
  122. Púrpura simple hereditaria Un raro trastorno hereditario caracterizado por vasos sanguíneos frágiles, lo cual hace que se formen hematomas fácilmente en la piel, pero la capacidad de la sangre para coagularse es normal....más »
  123. Deficiencia del factor V
  124. Di Guglielmo I - agudo
  125. Deficiencia de protrombina Un raro trastorno que involucra una deficiencia de una proteína (protrombina o factor II) involucrada en la coagulación de la sangre.La severidad de los síntomas varía de acuerdo al nivel de deficiencia....más »
  126. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  127. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  128. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  129. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  130. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  131. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  132. Hantavirosis Infección por hantavirus que es un virus de la familia Bunyaviridae.La infección generalmente causa enfermedades febriles severas que pueden incluir hemorragia, choque e incluso la muerte en algunos casos.La enfermedad es transmitida por roedores infectados....más »
  133. Envenenamiento por anticoagulantes
  134. Leucemia mieloide
  135. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  136. Leucemia mielocítica aguda
  137. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  138. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  139. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  140. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  141. Osteogénesis imperfecta tipo IV
  142. Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa
  143. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  144. Trombocitopenia, hipoplasia cerebelosa, estatura baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, disminución de las plaquetas sanguíneas y desarrollo cerebral anormal....más »
  145. Vasculitis cutánea Inflamación de los vasos sanguíneos en la piel que puede tener varias causas tales como infecciones o drogas....más »
  146. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2
  147. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 3
  148. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 4
  149. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  150. Retinopatía, anemia aplásica, anormalidades neurológicas
  151. Trombocitopatía Un trastorno sanguíneo en el cual plaquetas anormales afectan la coagulación de la sangre....más »
  152. Trombocitopenia amegacariocítica adquirida Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.Ciertos procesos autoinmunes pueden ser una causa de la forma adquirida de esta condición....más »
  153. Leucemia crónica de células T
  154. Leucemia mieloide crónica Filadelfia negativa Una forma de leucemia....más »
  155. Trombocitosis esencial, igual que en la trombocitemia esencial
  156. Trastornos heredados de la coagulación de la sangre
  157. Trombocitopenia inmunológica Un raro trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca las plaquetas sanguíneas, lo cual afecta la capacidad del cuerpo para realizar la coagulación....más »
  158. Virus linfotrópico T humano tipo 3
  159. Deficiencia congénita de antiplasmina
  160. Leucemia bifenotípica aguda Una rara forma de leucemia que tiene características mieloides y linfoides....más »
  161. Deficiencia adquirida de protrombina Una deficiencia de protrombina (vital para la coagulación de la sangre) que se adquiere a través de otras condiciones tales como enfermedad hepática, medicamentos anticoagulantes o deficiencia de vitamina K.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de deficiencia....más »
  162. Aplasia megacariocítica pura Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por trombocitopenia grave (disminución de las plaquetas sanguíneas) o disminución de los megacariocitos (células de la médula ósea que producen plaquetas sanguíneas).El trastorno puede ser causado por procesos inmunológicos que inhiben el desarrollo de megacariocitos....más »
  163. Linfoma linfoblástico
  164. Hipoprotrombinemia adquirida Un bajo nivel de protrombinas en la sangre que no es hereditario pero que ocurre como resultado de ciertos trastornos médicos tales como deficiencia de vitamina K....más »
  165. Trombocitopenia amegacariocítica congénita Un raro trastorno congénito que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre....más »
  166. Macrotrombocitopenia hereditaria
  167. Anemia aplásica congénita
  168. Trastornos hereditarios del tejido conectivo Trastornos que afectan el tejido conectivo del cuerpo y que pasan de generación en generación....más »
  169. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  170. Todos los síndromes de Down
  171. Síndrome de Schroeder 1 Elevada presión arterial y disminución de la concentración de sal en el sudor asociados con una corteza suprarrenal hiperactiva que está involucrada en la producción de hormonas....más »
  172. Anemia aplásica adquirida
  173. Disautonomía colinérgica aguda
  174. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  175. Leucemia linfoblástica aguda
  176. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  177. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  178. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  179. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  180. Deficiencia del receptor plaquetario de ADP P2Y12
  181. Trombocitopenia amegacariocítica Un raro trastorno sanguíneo que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.El trastorno puede estar presente al momento del nacimiento (congénito) o ser adquirido (p.ej. trastorno autoinmune)....más »
  182. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  183. Dilatación aórtica, hipermovilidad articular, tortuosidad arterial
  184. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma progeroide
  185. Síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopia periventricular
  186. Deficiencia combinada del factor V y factor VIII
  187. Sordera, linfedema, leucemia
  188. Deficiencia de xilosilproteína 4-beta-galactosiltransferasa (XGPT)
  189. Pancitopenia Un término usado para describir la falta de todos los diferentes tipos de células sanguíneas: células rojas, blancas y plaquetas.El cáncer, las infecciones y las toxinas son algunas de las causas de pancitopenia.Los síntomas dependen de la severidad de la deficiencia....más »
  190. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  191. Deficiencia de tiopurina S metiltransferasa
  192. Síndrome ATRUS Un raro síndrome caracterizado por fusión de los huesos de los antebrazos cerca del codo y un trastorno sanguíneo....más »
  193. Trastornos mieloproliferativos crónicos
  194. Síndrome de Dercum Una rara condición caracterizada por el desarrollo de inflamación dolorosa, localizada de la grasa de la piel....más »
  195. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 1
  196. Síndrome plaquetario familiar con predisposición a leucemia mielógena aguda Un raro trastorno sanguíneo hereditario que se asocia con un mayor riesgo de cáncer mieloide, especialmente leucemia mielógena aguda....más »
  197. Leucemia linfocítica aguda L1
  198. Leucemia linfocítica aguda L2
  199. Leucemia linfocítica aguda L3
  200. Deficiencia congénita de fibrinógeno
  201. Leucemia mieloide crónica
  202. Síndrome de Altamira Una enfermedad que ocurre en Altamira (Brasil) y que es causada por la picadura de la mosca negra (Simulium).No se ha determinado el agente patológico todavía....más »
  203. Leucemia mieloide, fase agresiva
  204. Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligada a X
  205. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  206. Amiloidosis AL
  207. Síndrome de anticuerpos anti-FVIIIc Una rara condición adquirida de la sangre en la cual el cuerpo desarrolla anticuerpos contra un factor de la coagulación (FVIII), lo cual resulta en problemas hemorrágicos....más »
  208. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  209. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  210. Trastorno familiar de las plaquetas con cáncer mieloide asociado Un trastorno sanguíneo asociado con el desarrollo de leucemia.El trastorno surge de una mutación genética....más »
  211. Envenenamiento por el rodenticida Ratak Plus
  212. Envenenamiento por el rodenticida coumatetralil
  213. Envenenamiento químico - brodifacoum
  214. Síndrome de hemorragia inducida por oruga
  215. Envenenamiento por el rodenticida finale
  216. Envenenamiento por el rodenticida indandione
  217. Envenenamiento por el rodenticida difetialona
  218. Envenenamiento por el rodenticida difenacorum
  219. Envenenamiento por Agkistrodon piscivorus
  220. Envenenamiento por el rodenticida Rodend
  221. Envenenamiento por el rodenticida Klerat
  222. Síndrome de hemorragia inducida por oruga - Lonomia obliqua
  223. Envenenamiento por el rodenticida coumaclor
  224. Envenenamiento por el rodenticida folgorat
  225. Envenenamiento por serpiente cascabel La serpiente de cascabel es una serpiente venenosa que se encuentra principalmente en América.Se distinguen por un sonajero característico en la punta de la cola....más »
  226. Envenenamiento por el rodenticida Mouser
  227. Envenenamiento por el rodenticida coumafuril
  228. Sobredosis de agente a base de plantas - ajo
  229. Envenenamiento químico - bromadiolone
  230. Envenenamiento químico - rodenticida anticoagulante
  231. Envenenamiento por el rodenticida difacinone
  232. Envenenamiento por el rodenticida Havoc
  233. Envenenamiento por el rodenticida flocoumafén
  234. Síndrome de hemorragia inducida por oruga - Lonomia achelous
  235. Envenenamiento por el rodenticida Pindone
  236. Envenenamiento por el rodenticida clorofacinona
  237. Envenenamiento por el rodenticida Volak
  238. Envenenamiento por el rodenticida Volid
  239. Envenenamiento por el rodenticida Talon
  240. Envenenamiento por el rodenticida Matikus
  241. Tensión del músculo abdominal
  242. Tensión del bíceps
  243. Tensión muscular en la pierna
  244. Tensión del músculo de la cadera
  245. Tensión muscular lumbar
  246. Torcedura del músculo del muslo
  247. Tensión del músculo de la parte superior de la espalda
  248. Tensión muscular en el antebrazo Daño al músculo del antebrazo debido a un excesivo estiramiento del tejido muscular.El daño involucra desgarro del tejido muscular.Pequeños vasos sanguíneos también pueden resultar dañados, lo cual puede causar moretones.Los síntomas pueden varias de leves a severos...más »
  249. Tensión del músculo glúteo
  250. Tensión del flexor de la cadera
  251. Tensión del músculo de la ingle
  252. Tensión en la pantorrilla
  253. Tensión del músculo de la mano
  254. Tensión muscular
  255. Esguince del hombro Daño a los ligamentos en el hombro....más »
  256. Torcedura del músculo tríceps
  257. Tensión muscular del hombro
  258. Tensión del músculo de la parte superior del brazo
  259. Equimosis tipo púrpura trombocitopénica inmunológica
  260. Eclampsia preparto
  261. Eritroleucemia aguda
  262. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda
  263. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 1
  264. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 2
  265. Leucemia linfoblástica no aguda
  266. Cirrosis biliar
  267. Mielofibrosis idiopática crónica
  268. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica
  269. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 1
  270. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 2
  271. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 3
  272. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 4
  273. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 5
  274. Leucemia neutrofílica crónica
  275. Síndrome parecido a la leucemia mieloide crónica, familiar
  276. EDS V
  277. Síndrome de Ehlers-Danlos causado por deficiencia de tenascina-X
  278. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatosparaxis
  279. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4
  280. Síndrome de Ehlers Danlos tipo 4, autosómico dominante
  281. Deficiencia del factor X
  282. Deficiencia del factor X, autosómica dominante
  283. Deficiencia del factor X - Friuli
  284. Deficiencia del factor X - Kanazawa
  285. Deficiencia del factor X - Ketchikan
  286. Deficiencia del factor X - Nottingham
  287. Deficiencia del factor X - Padua
  288. Deficiencia del factor X - San Antonio
  289. Deficiencia del factor X - Santo Domingo
  290. Deficiencia del factor X - Shanghai
  291. Deficiencia del factor X - St. Louis II
  292. Deficiencia del factor X - Stockton
  293. Deficiencia del factor X - Taunton
  294. Deficiencia del factor X - Tokyo
  295. Deficiencia del factor X - Vorarlberg
  296. Deficiencia del factor X - Wenatchee I
  297. Deficiencia del factor X - Wenatchee II
  298. Anemia de Fanconi
  299. Anemia de Fanconi - grupo de complementación A
  300. Anemia de Fanconi - grupo de complementación B
  301. Anemia de Fanconi - grupo de complementación C
  302. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D1
  303. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D2
  304. Anemia de Fanconi - grupo de complementación E
  305. Anemia de Fanconi - grupo de complementación F
  306. Anemia de Fanconi - grupo de complementación G
  307. Anemia de Fanconi - grupo de complementación I
  308. Anemia de Fanconi - grupo de complementación J
  309. Anemia de Fanconi - grupo de complementación L
  310. Anemia de Fanconi - grupo de complementación M
  311. Anemia de Fanconi - grupo de complementación N
  312. Anemia de Fanconi - variante Estren-Dameshek
  313. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  314. Trombocitopenia de May-Hegglin
  315. Anemia mielopática
  316. Síndrome NASH
  317. Cirrosis biliar secundaria
  318. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 1
  319. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2
  320. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2A
  321. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2B
  322. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2M
  323. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2N
  324. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 3
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