Mala alimentación de la mujer

Mala alimentación: Causas

Mala alimentación: 264 Causas generadas:

  1. Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  2. Síndrome de Nager Un síndrome con defectos congénitos...más »
  3. Secuencia de Pierre Robin Un síndrome caracterizado por los síntomas de micrognatia, paladar hendido, glosoptosis y reflejo nauseoso ausente...más »
  4. Disostosis acrofacial tipo Nager
  5. Macroglosia Lengua anormalmente grande....más »
  6. Duplicación 13
  7. Hendidura orofacial
  8. Hendidura orofacial 1
  9. Hendidura orofacial 10
  10. Hendidura orofacial 11
  11. Hendidura orofacial 12
  12. Hendidura orofacial 2
  13. Hendidura orofacial 3
  14. Hendidura orofacial 4
  15. Hendidura orofacial 5
  16. Susceptibilidad a hendidura orofacial 6
  17. Hendidura orofacial 7
  18. Hendidura orofacial 8
  19. Hendidura orofacial 9
  20. Síndrome de Wiedemann-Beckwith
  21. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  22. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  23. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  24. Síndrome Cri-du-chat
  25. Síndrome de Zellweger
  26. Agenesia del cuerpo calloso Ausencia congénita de la parte conectiva del cerebro....más »
  27. Síndrome de Mobius Tipo de parálisis facial....más »
  28. Trastornos de la migración neuronal Grupo de trastornos causados por crecimiento anormal de nervios en el cerebro y la cabeza....más »
  29. Síndrome de DiGeorge
  30. Alfa talasemia
  31. Beta talasemia
  32. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  33. Enfermedad de Canavan Rara enfermedad cerebral degenerativa genética en lactantes....más »
  34. Parálisis cerebral Cualquier trastorno cerebral que causa discapacidad para el movimiento....más »
  35. Síndrome de Coffin-Lowry
  36. Enfermedad de Menkes Enfermedad genética con deficiencia de cobre....más »
  37. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  38. Atrofia muscular espinal
  39. Atrofia muscular espinal, tipo I Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  40. Síndrome de Williams Un síndrome caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales e inestabilidad emocional....más »
  41. Gingivoestomatitis Infección de la boca típicamente debida a la primera exposición a herpes labial y subsiguiente infección por HSV-1....más »
  42. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  43. Meningitis bacteriana
  44. Trastornos del ciclo de la úrea Cualquier trastorno que afecta el ciclo de la urea....más »
  45. Anillo del cromosoma 4
  46. Síndrome de Freeman-Sheldon Un muy raro trastorno genético caracterizado por desarrollo anormal del esqueleto y los músculos....más »
  47. Cromosoma 10, monosomía 10p
  48. Cromosoma 18, tetrasomía 18p
  49. Las acidemias metilmalónicas Una condición que se caracteriza por un exceso de ácido metilmalónico en la sangre...más »
  50. Cromosoma 4, monosomía 4q
  51. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
  52. Síndrome de Lowe Una condición ligada a X caracterizada por deficiencia de vitamina D y que causa un síndrome oculocerebrorrenal....más »
  53. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  54. Trasposición de las grandes arterias Una condición que se caracteriza por transposición de las grandes arterias...más »
  55. Tetralogía de Fallot Una condición que se caracteriza por estenosis pulmonar, defecto del tabique interventricular, hipertrofia ventricular derecha y dextroposición de la aorta....más »
  56. Insuficiencia velofaríngea Una condición que se caracteriza por insuficiencia del cierre velofaríngeo debido a paladar hendido...más »
  57. Llanto de gato
  58. Secuencia de hipotiroidismo atiroideo Un raro trastorno congénito caracterizado por un defecto de la glándula tiroides....más »
  59. Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 Un raro trastorno genético causado por la ausencia de una pequeña porción de material genético.Una pequeña sección del cromosoma 22 falta en un lugar llamado q11.2.El cromosoma 22 es uno de 23 pares de cromosomas que existen en los humanos....más »
  60. Duplicación parcial del cromosoma 6p
  61. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  62. Síndrome de deleción del cromosoma 8p
  63. Síndrome de deleción del cromosoma 9q
  64. Deleción del cromosoma 22q
  65. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  66. Síndrome de Miller-Dieker
  67. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  68. Cromosoma 19q, duplicación parcial
  69. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  70. Cromosoma 21, tetrasomía 21q
  71. Deficiencia de isobutiril-coenzima A deshidrogenasa
  72. Cromosoma 18, trisomía 18q
  73. Síndrome de triplicación del cromosoma 15q
  74. Deleción parcial del cromosoma 7q
  75. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
  76. Displasia campomélica Un raro trastorno genético caracterizado por tibia arqueada, omóplatos poco desarrollados y una cara plana....más »
  77. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  78. Síndrome del anillo del cromosoma 7
  79. Tetrasomía en mosaico del cromosoma 8p
  80. Síndrome de duplicación del cromosoma 7p
  81. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  82. Síndrome por warfarina fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
  83. Cromosoma 16q, deleción parcial
  84. Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial Una rara condición genética en la cual el cuerpo no es capaz de convertir ciertas grasas en energía.Más específicamente, no hay suficientes niveles de una enzima particular necesaria para metabolizar un tipo de grasa llamada ácidos grasos de cadena larga....más »
  85. Cromosoma 3, trisomía 3p
  86. Síndrome de duplicación del cromosoma 12p
  87. Síndrome de duplicación 10p/deleción 10q del cromosoma 10
  88. Incompetencia velofaríngea Una condición que se caracteriza por la incompetencia velofaríngea para el cierre debido a cualquier causa...más »
  89. Síndrome de Van Goethem Un síndrome que se caracteriza por múltiples defectos de nacimiento...más »
  90. Valinemia Un muy raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima valina transaminasa ocasiona niveles elevados en sangre y orina del aminoácido llamado valina....más »
  91. Distrofia miotónica congénita Una forma de distrofia muscular que usualmente es evidente al nacimiento o a los pocos años y que afecta los músculos esqueléticos, conducción cardiaca, músculo liso, ojos y sistema nervioso central.El rango y gravedad varía desde asintomática a muerte fetal....más »
  92. Aciduria por argininosuccínico Un raro trastorno hereditario del ciclo de la úrea caracterizado por la falta de una enzima (argininosuccinato liasa) que es necesaria para eliminar el nitrógeno del cuerpo, por lo cual la falta de la enzima lleva a una acumulación de amoníaco en la sangre....más »
  93. Estenosis supravalvular aórtica Una rara condición congénita que involucra aumento de la absorción intestinal de calcio y que se caracteriza por retardo del desarrollo, características faciales distintivas, uñas pequeñas y estatura baja....más »
  94. Hipoplasia suprarrenal congénita ligada a X
  95. Pseudofosfatasia Una rara condición en la cual los niños tienen todas las características físicas de la hipofosfatasia infantil pero la actividad de la fosfatasa alcalina es normal....más »
  96. Acidosis tubular renal distal
  97. Deficiencia de 2-metilbutil-coenzima A deshidrogenasa
  98. Síndrome de Fallot Un trastorno cardiaco congénito que consiste en cuatro defectos del corazón: agujero entre los ventrículos (defecto del tabique ventricular), obstrucción del ventrículo derecho hacia el corazón (estenosis subpulmonar), aorta cabalgante y engrosamiento del músculo del ventrículo derecho....más »
  99. Tuberculosis congénita Infección fetal con tuberculosis...más »
  100. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
  101. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  102. Deficiencia de biotinidasa Un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesaria para convertir la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasas....más »
  103. Acidosis tubular renal, sordera nerviosa progresiva
  104. Síndrome del oído, rótula, estatura corta Un muy raro trastorno hereditario con anormalidades de las estructuras del oído interno y externo, ausencia de rótula y estatura baja al igual que otras anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  105. Síndrome de Cockayne tipo 1
  106. Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa
  107. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  108. Lisencefalia aislada
  109. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  110. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C
  111. Hiperglicinemia no cetósica
  112. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa Un trastorno hereditario en el cual las enzimas que usan la vitamina biotina son defectuosas....más »
  113. Acidosis tubular renal distal tipo III
  114. Acidosis tubular renal distal tipo I
  115. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
  116. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C2
  117. Infección prenatal por enterovirus
  118. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  119. Síndrome de Weleber Hecht Bigley Un síndrome que se caracteriza por cataratas, hiperostosis y rótulas dislocadas...más »
  120. Aminoaciduria dibásica 2
  121. Trasposición de grandes arterias
  122. Síndrome perisilviano Un muy raro trastorno nervioso caracterizado por debilidad o parálisis de la cara, mandíbula, lengua y músculos de la garganta.Otros síntomas incluyen convulsiones, retraso del desarrollo y retardo mental....más »
  123. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo B
  124. Deficiencia de 18-hidroxilasa Un raro defecto metabólico genético en el cual una deficiencia de la enzima 18-hidrolasa genera una menor cantidad de aldosterona y pérdida de sal....más »
  125. Deficiencia de 3 alfa metilcrotonil-Coa carboxilasa 1
  126. Deficiencia de 3 alfa metilcrotonil-Coa carboxilasa 2
  127. Hendidura oro-facial Un defecto del nacimiento que involucra una abertura o hendidura en el labio superior al igual que aberturas o hendiduras en el paladar blando o duro (techo de la boca)...más »
  128. Hiperglicinemia Aumento de los niveles sanguíneos de glicina.Hay dos tipos de hiperglicinemia (cetósica y no cetósica) con diferentes síntomas....más »
  129. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  130. Deficiencia de piruvato carboxilasa
  131. Síndrome de Crisponi
  132. Paladar hendido dominante
  133. Síndrome de Blaichman Un muy raro trastorno genético caracterizado por una malformación en la cual hay una abertura entre la tráquea y el esófago.También está presente una membrana en el quinto dedo de la mano....más »
  134. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 1A
  135. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 1B
  136. Atrofia muscular espinal con distrés respiratorio 1
  137. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo II
  138. Signatia, paladar hendido Un muy raro síndrome caracterizado por la asociación de un paladar hendido al igual que adherencia congénita del maxilar superior e inferior por tejido fibroso....más »
  139. Trastorno innato del ciclo de la úrea
  140. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 2
  141. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 3
  142. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  143. Displasia de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  144. Anquiloglosia, heterocromía, pulgares cerrados
  145. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo III
  146. Microencefalia Cerebro pequeño.La condición con frecuencia se caracteriza por una cabeza pequeña y problemas neurológicos.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  147. Agenesia de la tiroides Un raro trastorno en el cual la glándula tiroides no se desarrolla, lo cual ocasiona hipotiroidismo desde el nacimiento....más »
  148. Disostosis mandibulofacial autosómica recesiva, tipo Treacher Collins
  149. Trisomía 10 mosaicismo
  150. Síndrome de Pointer Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, dedos de las manos en flexión permanente, anormalidades faciales y problemas de la alimentación....más »
  151. Deficiencia de la enzima peroxisómica bifuncional Un raro trastorno que involucra un metabolismo anormal de los esteroides debido a deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4.Los síntomas hacen que la condición sea similar a otra condición llamada adrenoleucodistrofia neonatal....más »
  152. Defecto en la síntesis de adenosilcobalamina
  153. Atresia duodenal, tetralogía de Fallot Un raro defecto congénito caracterizado por un defecto cardiaco y una malformación intestinal en la cual el duodeno está ausente o cerrado, lo cual evita que el material digerido pase a través de él....más »
  154. Deterioro de la percepción oral Un raro trastorno en el cual la boca carece de la capacidad para detectar sensaciones, lo cual afecta la función oral....más »
  155. Síndrome de Bindewald-Ulmer-Muller
  156. Neoplasias del plexo coroideo Un raro tipo de tumor cerebral que se origina en el plexo coroides.El plexo coroides está ubicado dentro de los ventrículos cerebrales (espacio dentro del cerebro) y produce líquido cefalorraquídeo.Los síntomas son determinados por el tamaño, tipo y ubicación exacta del tumor....más »
  157. Astrocitoma pilocítico juvenil
  158. Malformación cardíaca
  159. Deficiencia de creatina, ligada a X
  160. Síndrome de cerebroosteonefrodisplasia de Hutterite Un muy raro trastorno caracterizado por estatura baja y un grave trastorno cerebral degenerativo....más »
  161. Herpes simple congénito Un lactante nacido con infección por herpes simple transmitida a través de la madre.La infección puede ser localizada o involucrar varios órganos internos e incluso el sistema nervioso central, en cuyo caso puede ocurrir la muerte....más »
  162. Malformaciones cardiacas conotruncales
  163. Deficiencia de aminoácido aromático decarboxilasa
  164. Defecto del arco aórtico
  165. Síndrome de mosaicismo cromosómico diploide-triploide
  166. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1F
  167. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1H
  168. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  169. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
  170. Síndrome de Wagner-Stickler
  171. Miopatía nemalina 4
  172. Síndrome de Cornelia de Lange 2
  173. Hernia diafragmática congénita
  174. Distrofia muscular congénita tipo 1C
  175. Agenesia parcial del cuerpo calloso
  176. Lisencefalia parcial Un raro defecto del nacimiento en el cual una parte de la superficie del cerebro es anormalmente lisa.La severidad de los síntomas es determinada por el grado del defecto....más »
  177. Atrofia muscular espinal progresiva
  178. Diabetes insípida nefrogénica tipo recesivo
  179. Tronco arterioso
  180. Síndrome miasténico, congénito, asociado con deficiencia del receptor de acetilcolina
  181. Síndrome de hipotonía, cistinuria
  182. Acidemia metilmalónica que responde a vitamina B12
  183. Diabetes insípida nefrogénica tipo dominante
  184. Diabetes insípida nefrogénica tipo 2
  185. Lisencefalia tipo 1, ligada a X
  186. Deficiencia de piridoxamina 5-primo-fosfato oxidasa
  187. Leucinosis Un término usado para describir altos niveles de leucina en el cuerpo.Se asocia con un trastorno metabólico llamado enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, en la cual hay una deficiencia de una enzima necesaria para descomponer la leucina, por lo cual se acumula en el cuerpo....más »
  188. Síndrome de deleción 22q11.2
  189. Aciduria por 2-metilbutírico
  190. Deficiencia de ACAD8
  191. Meningitis aguda
  192. Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  193. Aglosia
  194. Alfa talasemia - enfermedad de la hemoglobina H
  195. Alfa talasemia mayor
  196. Beta talasemia intermedia
  197. Enanismo campomélico Un raro trastorno genético caracterizado por tibia arqueada, omóplatos poco desarrollados y una cara plana....más »
  198. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1A
  199. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo I
  200. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo Ic
  201. Cromosoma 12, trisomía 12p
  202. Síndrome de deleción del cromosoma 2p16.1-p15
  203. Cromosoma 6, monosomía 6q
  204. Cromosoma 7, trisomía 7p
  205. Cromosoma 8, monosomía 8q
  206. Duplicación del cromosoma 9q
  207. Cromosoma 9, trisomía 9q
  208. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1X
  209. Trastorno congénito de la glicosilación tipo Ic
  210. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  211. Síndrome de Cornelia de Lange 1
  212. Deficiencia del miembro 8 de la familia Acil-CoA deshidrogenasa
  213. Deleción 10pter
  214. Deleción 5p
  215. Deleción 6q
  216. Deleción 8q
  217. Doble salida del ventrículo derecho
  218. Duplicación 12p
  219. Duplicación 7p
  220. Anquilosis glosopalatina - hipoglosia
  221. Anquilosis glosopalatina - hipoglosia - hipodactilia
  222. Anquilosis glosopalatina - hipoglosia - hipodactilomelia
  223. Anquilosis glosopalatina - hipoglosia - hipomelia
  224. Hipertensión en niños menores a un año
  225. Hipoglosia
  226. Hipoglosia - hipodactilia
  227. Hipoglosia - hipodactilomelia
  228. Hipoglosia - hipomelia
  229. Hipoglosia con situs inversus
  230. Bandas y fusión intraoral
  231. Bandas intraorales - hipoglosia
  232. Bandas intraorales - hipoglosia - hipomelia
  233. Bandas intraorales - hipoglosia - hipodactilia
  234. Bandas intraorales - hipoglosia - hipodactilomelia
  235. Aciduria isobutírica
  236. Hipoglosia aislada
  237. Aciduria metilmalónica - homocistinuria
  238. Parálisis cerebral mixta
  239. Monosomía 1p36
  240. Miopatía, congénita, Comptom-North
  241. Síndrome NOMID Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  242. Síndrome oromandibular y de hipogenesia de las extremidades, tipo I
  243. Síndrome oromandibular y de hipogenesia de las extremidades, tipo II
  244. Síndrome oromandibular y de hipogenesia de las extremidades, tipo V
  245. Polimicrogiria
  246. Deficiencia SBCAD
  247. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  248. Síndrome de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  249. Artrogriposis distal tipo 2A
  250. Síndrome ATR-X
  251. Leucodistrofia de Canavan Un raro trastorno hereditario en el cual un desequilibrio químico en el cerebro lleva a degeneración esponjosa del sistema nervioso central que resulta en deterioro mental progresivo y síntomas asociados....más »
  252. Síndrome de duplicación del cromosoma 8p
  253. Retardo del desarrollo debido a deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
  254. Síndrome de lisencefalia tipo 1
  255. Lisencefalia tipo 1, debido a aormalidades de LIS 1
  256. Síndrome de Nathalie
  257. Displasia radio-digito-facial Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos del brazo y anormalidades faciales....más »
  258. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »

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