Cambios en el color de la piel de los ninos

Cambios en el color de la piel: Causas

Cambios en el color de la piel: 2345 Causas generadas:

  1. Vitiligo Cambios de la pigmentación de la piel, usalmente inocuos pero algunas veces embarazosos....más »
  2. Ictericia Problema de la bilis o el hígado que causa coloración amarillenta....más »
  3. Carotenemia Excesivo beta caroteno en la sangre que causa piel de color naranja....más »
  4. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  5. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  6. Escleroderma Un raro trastorno progresivo del tejido conectivo que involucra engrosamiento y endurecimiento de la piel y del tejido conectivo.Hay varias formas de escleroderma, y algunas de ellas son sistémicas (involucran órganos internos)....más »
  7. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  8. Trombocitopenia autoinmune Trastorno autoinmune que causa una falta de plaquetas sanguíneas....más »
  9. Eczema El eczema es una condición crónica de la piel caracterizada por inflamación e irritación de la piel.La severidad y extensión de la condición es altamente variable.Puede ser causada por alergias, irritantes u otros factores tales como el estrés....más »
  10. Crup Infección respiratoria con una tos característica...más »
  11. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  12. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  13. Resistencia a la insulina La resistencia del cuerpo a la insulina...más »
  14. Bronquiolitis Inflamación de los bronquiolos....más »
  15. Neumonía química Inflamación del pulmón debido a sustancias químicas inhaladas...más »
  16. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas en la sangre...más »
  17. Prúrigo Nodulos pruriginosos creados por un rascado repetitivo....más »
  18. Secuencia de Pierre Robin Un raro trastorno genético caracterizado por una mandíbula poco desarrollada, paladar blando hendido y una ubicación anormal de la lengua....más »
  19. Anomalía de Ebstein Un defecto cardíaco congénito en el cual la válvula tricúspide está deformada.La válvula tricúspide en el corazón normalmente tiene tres valvas que controlan el flujo de sangre pero en la anomalía de Ebstein, una de las valvas permanece abierta en vez de cerrarse y deja que la sangre pase....más »
  20. Cirrosis familiar
  21. Envenenamiento químico - acrilonitrilo
  22. Envenenamiento químico - 2,4,6-trinitrotolueno
  23. Envenenamiento complicado por oruga
  24. Envenenamiento químico - spray de pimienta
  25. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  26. Prúrigo nodular de Hyde
  27. Condiciones de la nariz Cualquier condición que afecta la nariz...más »
  28. Condiciones del hígado Cualquier condición que afecta el hígado...más »
  29. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  30. Artritis Nombre general para cualquier tipo de inflamación articular, pero con frecuencia significa osteoartritis relacionada a la edad....más »
  31. Hemocromatosis hereditaria
  32. Absceso Nombre general para cualquier masa o inflamación llena de pus...más »
  33. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  34. Linfoma Cáncer que involucra los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  35. Cáncer del hígado El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  36. Cáncer pancreático El cáncer pancreático es una neoplasia maligna del páncreas...más »
  37. Feocromocitoma
  38. Cáncer suprarrenal
  39. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  40. Neuroblastoma El neuroblastoma es un tumor maligno (canceroso) que ocurre en lactantes y niños, y que se desarrolla a partir del tejido nervioso....más »
  41. Carcinoide Tipo particular de tumor....más »
  42. Carcinoide del tracto gastrointestinal Tumor carcinoide del tracto digestivo....más »
  43. Cáncer de mama inflamatorio El cáncer mamario inflamatorio es una forma agresiva rara de cáncer mamario invasivo, en el cual la piel del seno se torna roja, inflamada y con hoyuelos....más »
  44. Cáncer del cuello Cualquier cáncer que ocurre en el cuello...más »
  45. Tumor de Wilms
  46. Sarcoma de Kaposi
  47. Leucemia aguda Una condición aguda que afecta una línea celular de la sangre y que muestra poca o ninguna diferenciación...más »
  48. Leucemia crónica Leucemia en la cual la línea celular está bien diferenciada, usualmente linfocitos B....más »
  49. Leucemia linfocítica Una condición caracterizada por la proliferación de tejidos linfoides....más »
  50. Leucemia mielógena Una condición que se caracteriza por una proliferación de tejido mieloide y el aumento anormal de granulocitos....más »
  51. Leucemia de células vellosas Una leucemia crónica que causa un exceso de células mononucleares anormales que parecen tener forma de pelo bajo el microscopio...más »
  52. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  53. Leucemia linfocítica crónica Un cáncer de la sangre y médula ósea en el que se producen demasiados linfocitos anormales (células blancas), lo cual eventualmente obstaculiza el funcionamiento de los leucocitos sanos en el cuerpo....más »
  54. Leucemia mieloide crónica Tipo de leucemia que ocurre principalmente en adultos;rara vez en niños....más »
  55. Linfoma no-Hodgkin Un tipo de linfoma, un cáncer que afecta los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  56. Enfermedad de Hodgkin
  57. Nevo Cualquier tipo de marca permanente en la piel...más »
  58. Marca de nacimiento Marca en la piel que aparece desde el nacimiento....más »
  59. Lunar Áreas de crecimiento oscuro en la piel;todas las personas tienen algunas....más »
  60. Mieloma múltiple Un raro cáncer maligno que ocurre en la médula ósea.Más comúnmente en el cráneo, columna, caja torácica, pelvis y piernas....más »
  61. Cáncer del intestino delgado Cáncer del intestino delgado....más »
  62. Cáncer del timo Cáncer que ocurre en el timo...más »
  63. Enfermedad de Graves
  64. Tiroiditis de Hashimoto
  65. Psoriasis Erupción cutánea crónica, usualmente roja o plateada y que forma ampollas....más »
  66. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  67. Síndrome de Sjogren
  68. Artritis reumatoidea juvenil Artritis crónica que afecta a niños y adolescentes....más »
  69. Liquen escleroso Enfermedad que causa piel dura o seca en las áreas genitales....más »
  70. Fenómeno de Raynaud Ocurre constricción de los vasos sanguíneos que afecta los dedos de las manos y/o dedos de los pies....más »
  71. Lupus eritematoso discoide Forma de lupus que afecta la piel....más »
  72. Enfermedad de Addison Un raro trastorno hormonal progresivo caracterizado por producción insuficiente de ciertas hormonas llamadas corticosteroides suprarrenales....más »
  73. Insuficiencia suprarrenal Cuando hay insuficiente secreción de hormonas secretadas por las glándulas suprarrenales....más »
  74. Síndrome de deficiencia poliendocrina tipo 2 Síndrome multi endocrino que afecta usualmente a los adultos jóvenes....más »
  75. Púrpura trombocitopénica inmunológica Disminución de las plaquetas sanguíneas que causa manchas visibles en la piel debido a hemorragia o moretones....más »
  76. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  77. Cirrosis biliar primaria La cirrosis biliar primaria es una enfermedad colestásica crónica y progresiva del hígado....más »
  78. Enfermedad mixta del tejido conectivo Un raro trastorno del tejido conectivo que afecta a varios tejidos corporales y órganos....más »
  79. Glomerulonefritis post-estreptocócica Complicación renal (glomerulonefritis) luego de infección estreptocócica...más »
  80. Anemia hemolítica autoinmune
  81. Esprue Síndrome de malabsorción intestinal...más »
  82. Esprue tropical Una rara enfermedad digestiva en la cual el intestino delgado no puede absorber los nutrientes adecuadamente....más »
  83. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  84. Penfigoide bulloso Un trastorno cutáneo crónico caracterizado por formación de ampollas de la piel que usualmente ocurre en las articulaciones, abdomen, axilas e ingle....más »
  85. Miocarditis autoinmune Inflamación del músculo cardíaco debido a que el sistema inmunológico del propio cuerpo lo ataca....más »
  86. Enfermedad de Behcet
  87. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  88. Culebrilla Infección viral que ocurre años después de una infección por varicela....más »
  89. Urticaria Una reacción vascular de la dermis superior que es marcada por áreas elevadas...más »
  90. Urticaria papulosa Un trastorno de la piel caracterizado por piel roja y ronchas que usualmente ocurren como una respuesta alérgica a cosas tales como picaduras de insectos o drogas....más »
  91. Hepatitis B Infección viral del hígado que se contagia por el sexo o fluidos corporales....más »
  92. Sífilis congénita Sífilis heredada de la madre durante el embarazo....más »
  93. Condiciones de la piel Cualquier condición que afecta la piel...más »
  94. Infección de la piel Una condición que se caracteriza por una infección que ocurre en la piel...más »
  95. Dermatitis Nombre general para cualquier tipo de inflamación de la piel....más »
  96. Dermatitis de contacto Reacción de la piel ante un agente irritante....más »
  97. Embarazo ectópico Una condición en la cual un óvulo fertilizado se incrusta fuera del útero....más »
  98. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  99. Ántrax cutáneo Una infección de la piel causada por las esporas de la bacteria del ántrax llamada Bacillus anthracis.La infección ocurre cuando las esporas entran a través de rupturas en la piel y ocasionan un pequeño bulto rojo que forma ampollas.La ampolla se rompe y forma una costra oscura sobre el tejido muerto....más »
  100. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  101. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  102. Fiebre escarlata Una complicación de infección debido a bacterias estreptocócicas tales como faringitis estreptocócica....más »
  103. Celulitis Inflamación de la piel o tejidos subcutáneos....más »
  104. Sepsis neonatal Infección bacteriana de la sangre en un lactante menor a 3 meses de edad....más »
  105. Fasciitis necrotizante Una infección severa, progresiva de la piel que causa destrucción progresiva de la piel y tejidos subyacentes.Es causada por ciertas bacterias y tiene una elevada tasa de mortalidad....más »
  106. Neumoconiosis Una enfermedad pulmonar causada por respirar polvo de carbón.Con frecuencia ocurre en personas empleadas en la industria del carbón.Generalmente los síntomas desaparecen una vez que la exposición se interrumpe....más »
  107. Antracosis Una condición caracterizada por la acumulación de carbono en los pulmones, causada por humo o polvo de carbón inhalado....más »
  108. Beriliosis Una condición que resulta de la inhalación de berilio en forma de polvo o vapores.Los pulmones, piel, ojos o la sangre pueden resultar afectados y los efectos pueden ocurrir inmediatamente o después de exposición a largo plazo....más »
  109. Gripe Infección respiratoria viral muy común....más »
  110. Fiebre amarilla Una infección viral transmitida por picaduras de mosquito que puede dañar varios órganos tales como el hígado, corazón, riñón y tracto digestivo....más »
  111. Flavivirus Un arbovirus del grupo B que causa enfermedad en humanos y animales...más »
  112. Influenza A Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  113. Influenza B Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  114. Malaria Una enfermedad parasitaria transmitida por medio de la picadura del mosquito....más »
  115. Elefantiasis
  116. Anquilostoma Propagación de gusanos a través de las heces con escasas medidas sanitarias....más »
  117. Alergias a los ácaros del polvo Alergia a los ácaros del polvo en el polvo casero....más »
  118. Pediculosis Infestación del cuerpo por piojos...más »
  119. Afta oral Infección micótica por Candida en la boca....más »
  120. Pie de atleta Hongos en la piel, típicamente de los pies o dedos de los pies....más »
  121. Mycetoma
  122. Candidiasis Infecciones micóticas de áreas húmedas tales como la boca o vagina...más »
  123. Candidiasis cutánea Una condición que se caracteriza por una infección por Candida que ocurre en la superficie cutánea...más »
  124. Afta Una enfermedad contagiosa que es causada por un hongo...más »
  125. Síndrome velocardiofacial
  126. Síndrome de Turner
  127. Hipotiroidismo congénito Una condición de la infancia o niñez temprana debido a una deficiencia intrauterina de hormonas tiroideas que puede ser causada por factores genéticos o ambientales, tales como disgenesia tiroidea o hipotiroidismo en lactantes de madres tratadas con tiouracilo durante el embarazo....más »
  128. Defectos cardiacos congénitos Defectos cardiacos con los que nace un bebé....más »
  129. Trastornos hemorrágicos Cualquier trastorno que produce hemorragia o moretones....más »
  130. Hemofilia Enfermedad de la sangre usualmente genética que causa falla de la coagulación....más »
  131. Enfermedad de Von Willebrand Un raro trastorno de la coagulación de la sangre caracterizado por una deficiencia o defecto en una proteína plasmática llamada factor de von Willebrand, que ocasiona problemas hemorrágicos...más »
  132. Hemofilia A
  133. Hemofilia B
  134. Síndrome de Wiskott-Aldrich
  135. Síndrome de Chediak-Higashi
  136. Fenilcetonuria
  137. Anemia de células falciformes
  138. Talasemia
  139. Alfa talasemia
  140. Beta talasemia
  141. Albinismo Una rara condición hereditaria caracterizada por una falta de pigmentación en el pelo, piel y/o ojos....más »
  142. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  143. Deficiencia de vitamina B12
  144. Escorbuto Enfermedad grave debido a deficiencia de vitamina C....más »
  145. Sobredosis de niacina Excesiva suplementación o medicación con vitamina B3 (niacina)...más »
  146. Deficiencia de calcio Deficiencia de calcio en la dieta....más »
  147. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  148. Fobia social Ansiedad excesiva en situaciones sociales....más »
  149. Trastorno por estrés agudo Un estado de ansiedad aguda...más »
  150. Oleadas de calor Enrojecimiento facial y otros síntomas....más »
  151. Convulsiones tipo gran mal Convulsiones en todo el cuerpo...más »
  152. Epilepsia gran mal Una condición caracterizada por pérdida súbita de conciencia con convulsiones tónico clónicas...más »
  153. Epilepsia del lóbulo temporal Una condición que se caracteriza por convulsiones parciales complejas...más »
  154. Adrenoleucodistrofia
  155. Adrenoleucodistrofia clásica de la infancia Forma grave clásica de adrenoleucodistrofia en muchachos....más »
  156. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  157. Enfermedad de Fabry Trastorno genético del almacenamiento de las grasas...más »
  158. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  159. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  160. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  161. Síndrome del bebé sacudido Una condición causada por sacudir violentamente a un bebé....más »
  162. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  163. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  164. Trastornos repetitivos del movimiento Cualquiera de varias lesiones causadas por movimientos repetitivos....más »
  165. Lesión por tensión repetitiva Varias condiciones con inflamación debido a movimientos repetitivos....más »
  166. Dedo de la mano roto Fractura de un hueso de un dedo...más »
  167. Pie roto Fractura de uno o más huesos del pie...más »
  168. Mano rota Fractura de uno o más huesos de la mano...más »
  169. Fractura de la mano Una fractura de uno o varios de los huesos que crean la mano...más »
  170. Mandíbula rota Fractura del hueso de la quijada (mandíbula)...más »
  171. Nariz rota Fractura de la nariz...más »
  172. Omóplato roto Fractura del omóplato (escápula)...más »
  173. Dedo del pie roto Fractura de un hueso en un dedo del pie...más »
  174. Cálculos biliares Depósitos parecidos a piedras en la vesícula biliar....más »
  175. Síndrome hemolítico urémico Una rara condición caracterizada por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia (disminución del contaje de plaquetas en la sangre).La condición con frecuencia es causada por infección respiratoria superior o diarrea infecciosa....más »
  176. Enfermedad de Whipple
  177. Malabsorción Incapacidad para digerir los nutrientes adecuadamente...más »
  178. Colangitis esclerosante primaria La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad colestásica crónica del hígado de etiología desconocida que cada vez se reconoce más en niños....más »
  179. Colecistitis Inflamación de la vesícula biliar que concentra y almacena la bilis.La condición puede ocurrir súbitamente (aguda) o persistir por un período más largo (crónica)....más »
  180. Síndrome de Mallory-Weiss
  181. Depleción de volumen Cuando un individuo no tiene suficiente volumen de líquido en la circulación....más »
  182. Deshidratación Pérdida de líquidos en el cuerpo...más »
  183. Síndrome de vómitos cíclicos Un raro trastorno que involucra episodios cíclicos repetidos de vómitos que ocurren sin una razón obvia....más »
  184. Insuficiencia renal aguda
  185. Síndrome de Goodpasture
  186. Enfermedad de Wilson
  187. Insuficiencia renal crónica Falla crónica de la función del sistema renal.Riñones....más »
  188. Trastornos del timo Cualquier trastorno que afecta al timo...más »
  189. Condiciones del bazo Cualquier condición que afecta el bazo...más »
  190. Hepatitis Cualquier tipo de inflamación o infección del hígado....más »
  191. Hepatitis viral la hepatitis es una inflamación del hígado.La hepatitis puede ser causada por alcohol, drogas, enfermedad autoinmune, enfermedades metabólicas y virus.La infección viral representa más de la mitad de los casos de hepatitis aguda....más »
  192. Hepatitis A Infección viral contagiosa del hígado...más »
  193. Hepatitis C Infección hepática viral que se contagia por la sangre....más »
  194. Hepatitis C crónica Forma crónica de infección hepática viral por hepatitis C....más »
  195. Hepatitis D Infección viral del hígado que ocurre de manera asociada con la hepatitis B....más »
  196. Hepatitis E Infección viral del hígado....más »
  197. Hepatitis X Hepatitis causada por un virus desconocido no clasificado como hepatitis A/B/C/D/E....más »
  198. Ictericia neonatal Coloración amarilla de la piel común en recién nacidos....más »
  199. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  200. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  201. Sangrado gastrointestinal Hemorragia interna en el tracto digestivo...más »
  202. Sangrado intestinal Una condición caracterizada por hemorragia del tracto gastrointestinal...más »
  203. Rosacea Erupción inflamatoria que afecta las mejillas, nariz, frente y barbilla....más »
  204. Arteritis temporal Arteria inflamada en la cabeza que causa dolor de cabeza....más »
  205. Caspa Descamación blanca y sequedad del cuero cabelludo....más »
  206. Blefaritis Una inflamación común de los párpados....más »
  207. Orzuelo Inflamación de las pestañas y abscesos...más »
  208. Ojo morado Hemorragia en la piel alrededor del ojo....más »
  209. Hipertensión pulmonar primaria La hipertensión pulmonar primaria se refiere a presión sanguínea alta sin causa aparente en las arterias que llevan sangre a los pulmones.La presión sanguínea en otras partes del cuerpo es normal o algunas veces incluso baja....más »
  210. Embolismo pulmonar Vaso sanguíneo bloqueado con frecuencia debido a un coágulo sanguíneo....más »
  211. Angioma Masa de vasos sanguíneos o linfáticos que usualmente se ve en la piel...más »
  212. Nevo flamígero Una condición que se caracteriza por cualquier lesión cutánea congénita...más »
  213. Meningitis bacteriana
  214. Leptomeningitis Una condición que se caracteriza por inflamación de las leptomeninges...más »
  215. Dermatitis exfoliativa Forma de dermatitis en la cual la piel se descama o se desprende....más »
  216. Uñas encarnadas Crecimiento hacia adentro de las uñas de dedos de las manos o dedos de los pies....más »
  217. Esguince Lesión de un ligamento cerca de una articulación;comparar con torcedura....más »
  218. Gota Articulaciones dolorosas, por lo general en el dedo gordo del pie....más »
  219. Dislocación del hombro Dislocación de la articulación del hombro....más »
  220. Fractura del hombro Fractura de la articulación del hombro....más »
  221. Artritis del hombro Inflamación de la articulación del hombro.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  222. Dislocación Hueso dislocado de una articulación...más »
  223. Clavícula rota Fractura de la clavícula...más »
  224. Osteoartritis de la rodilla
  225. Osteoartritis del dedo de la mano
  226. Osteoartritis de la muñeca
  227. Osteoartritis de la cadera
  228. Osteoartritis de la columna
  229. Gota aguda Una condición aguda que es causada por un trastorno del metabolismo de las purinas o pirimidinas que resulta en artritis inflamatoria...más »
  230. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  231. Anafilaxis Una reacción alérgica rara y potencialmente letal....más »
  232. Hipertensión secundaria La hipertensión secundaria es presión arterial elevada que resulta de una causa subyacente tal como enfermedad renal.La hipertensión es una condición seria debido al hecho de que con frecuencia no causa síntomas hasta que es grave....más »
  233. Eclampsia
  234. Hipertensión maligna
  235. Púrpura Varias condiciones que causan hematomas en las cuales hay hemorragias de los pequeños vasos sanguíneos...más »
  236. Tromboflebitis superficial Inflamación de la pared de una vena...más »
  237. Sabañón Inflamación de la piel que ocurre usualmente en clima frío....más »
  238. Trastorno circulatorio Enfermedad que afecta la circulación de la sangre...más »
  239. Síndrome de distrofia simpática refleja Una condición caracterizada por dolor y disminución del rango de movimiento en el hombro y mano del brazo afectado....más »
  240. Choque Condición grave debido a disminución de la circulación sanguínea....más »
  241. Sepsis La presencia de microorganismos patológicos en la sangre....más »
  242. Septicemia postoperatoria Septicemia (infección de la sangre) después de una cirugía....más »
  243. Septicemia Una respuesta inflamatoria sistémica a una infección....más »
  244. Anemia Disminución de la capacidad de la sangre para llevar oxígeno debido a varias posibles causas....más »
  245. Anemia por deficiencia de hierro La anemia por deficiencia de hierro es una condición de la sangre que se caracteriza por bajos niveles de hierro en la sangre, lo cual lleva a una reducción del número de eritrocitos....más »
  246. Anemia microcítica hipocrómica
  247. Anemia megaloblástica
  248. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  249. Anemia hemolítica
  250. Anemia sideroblástica
  251. Alergias Reacción excesiva del sistema inmunológico a varias sustancias....más »
  252. Asma Ataques repetidos de dificultad para respirar....más »
  253. Alergias a los medicamentos Alergias a los medicamentos u otras drogas....más »
  254. Alergias a las picaduras de insectos Cuando una persona tiene una reacción alérgica en el sitio de la picada de un insecto...más »
  255. Alergias al látex Cuando una persona tiene una reacción alérgica al látex....más »
  256. Alergia a la penicilina
  257. Fiebre del heno Una alergia que causa estornudos, goteo nasal o congestión nasal parte del año....más »
  258. Alergias al moho Alergias a mohos transportados por el aire o caseros....más »
  259. Mastocitosis
  260. Mastocitosis cutánea Mastocitosis de la piel....más »
  261. Mastocitosis sistémica Una condición que se caracteriza por una acumulación de mastocitos en los tejidos del cuerpo...más »
  262. EPOC Obstrucción severa del flujo de aire en los bronquios, típicamente debido a bronquitis y/o enfisema....más »
  263. Enfisema El enfisema es un tipo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).Se define como un agrandamiento permanente y anormal de los espacios aéreos distales a los bronquiolos terminales que se acompaña de destrucción de sus paredes y sin fibrosis evidente....más »
  264. Síndrome de distrés respiratorio del adulto Insuficiencia respiratoria severa...más »
  265. Displasia broncopulmonar Una rara forma de enfermedad pulmonar infantil que usualmente ocurre como una complicación del uso del ventilador en bebés prematuros....más »
  266. Bronquitis crónica La bronquitis crónica es una inflamación crónica de los bronquios (vías aéreas de tamaño medio) en los pulmones....más »
  267. Enfermedades respiratorias inferiores crónicas Término general para varias enfermedades respiratorias crónicas incluyendo EPOC, enfisema y bronquitis crónica....más »
  268. Ahogamiento Pérdida accidental de la vida debido al agua....más »
  269. Enfisema familiar Una rara forma genética de enfisema causada por una deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) que ocasiona destrucción del componente elastina de la estructura pulmonar.El trastorno tiende a ocurrir en familias (familiar)....más »
  270. Enfermedad de la montaña Enfermedad debido a escaso ajuste a bajo oxígeno en la altura....más »
  271. Síndrome de distrés respiratorio neonatal Enfermedad pulmonar que ocurre principalmente en recién nacidos prematuros;ver también síndrome de distrés respiratorio del adulto....más »
  272. Edema pulmonar Condición severa de exceso de líquido en los pulmones....más »
  273. Estridor Un sonido respiratorio estridente y agudo...más »
  274. Sofocación Un estado de asfixia que resulta en paro respiratorio...más »
  275. Sibilancias Un sonido silbante continuo que es causado por el sistema respiratorio....más »
  276. Neumonía Infección de los pulmones por bacterias, virus u hongos....más »
  277. Silicosis Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar polvo de sílice....más »
  278. Embolismo aéreo Una condición que se caracteriza por burbujas de aire que entran a la circulación usualmente debido a trauma, enfermedad por descomprensión o cirugía....más »
  279. Neumotórax iatrogénico Un neumotórax que es causado por las acciones de un médico o cirujano....más »
  280. Policitemia Exceso de eritrocitos en la sangre...más »
  281. Policitemia vera Una condición que se caracteriza por mieloproliferación de etiología desconocida....más »
  282. Osteomelitis Una inflamación ósea causada por una bacteria.La inflamación usualmente se origina en otra parte del cuerpo y es transportada a los huesos a través de la sangre....más »
  283. Fractura de costilla Una fractura de las costillas....más »
  284. Mordedura humana Mordedura por un humano....más »
  285. Enfermedad por rasguño de gato Una enfermedad infecciosa transmitida por medio de mordedura, arañazo o lamida de gato y que ocasiona principalmente dolor e inflamación de los ganglios linfáticos.La condición puede ser leve o severa....más »
  286. Síndrome de McCune-Albright
  287. Fractura del tobillo Fractura de los huesos en el tobillo....más »
  288. Fractura del brazo Fractura de los huesos en el brazo....más »
  289. Mastoiditis Inflamación de un hueso detrás de la oreja...más »
  290. Neurofibromatosis-1
  291. Osteogénesis imperfecta Huesos débiles (enfermedad de los huesos quebradizos) y articulaciones flojas...más »
  292. Fractura de cráneo Una fractura de los huesos del cráneo...más »
  293. Síndrome de Ehlers-Danlos
  294. Pseudoxantoma elástico
  295. Ataque hipoglicémico Descenso brusco de los niveles de azúcar sanguínea...más »
  296. Hipoglicemia Bajo nivel de azúcar en la sangre...más »
  297. Hipoglicemia diabética Baja azúcar sanguínea debido a la insulina u otros medicamentos para la diabetes...más »
  298. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  299. Envenenamiento por hierro Ingestión excesiva de hierro; con frecuencia ocurre cuando los niños ingieren tabletas de hierro para adultos....más »
  300. Ataque cardiaco Condición cardíaca aguda seria y con frecuencia fatal...más »
  301. Síndrome de Wolf-Parkinson-White
  302. Bebé azul Cualquier bebé que nace con coloración azul....más »
  303. Conducto arterioso permeable El conducto arterioso persistente es un defecto cardíaco congénito en el cual el conducto arterioso de un niño no se cierra después del nacimiento....más »
  304. Enfermedad de Cushing
  305. Síndrome de ACTH ectópico Un tumor que surge en el cuerpo y que libera cantidades excesivas de ACTH....más »
  306. Menopausia El fin de la menstruación y fertilidad femenina....más »
  307. Perimenopausia El inicio de la menopausia....más »
  308. Síndrome de muerte infantil súbita El síndrome de muerte infantil súbita es un síndrome caracterizado por muerte súbita e inexplicable en un lactante aparentemente sano de un mes a un año....más »
  309. Lesión ocular accidental La lesión accidental de un ojo...más »
  310. Lesión accidental Una lesión que ocurre accidentalmente...más »
  311. Quemaduras Lesión debido a quemaduras y escaldaduras....más »
  312. Caídas Cuando una persona pierde el equilibrio y se cae...más »
  313. Esguince del tobillo Daño a los ligamentos del tobillo....más »
  314. Esguince de la muñeca Daño a los ligamentos de la muñeca....más »
  315. Fractura complicada Cuando un hueso fracturado protruye a través de la piel...más »
  316. Fractura patológica La fractura de un hueso del cuerpo causada por una enfermedad...más »
  317. Condiciones de la cabeza Cualquier condición que afecta la mano...más »
  318. Lesión de la mano Cualquier lesión de la mano...más »
  319. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  320. Mixedema Trastorno de la piel y tejido blando usualmente debido a hipotiroidismo...más »
  321. Neoplasia endocrina múltiple Un grupo de condiciones que se caracteriza por hiperplasia e hiperfunción de dos o más glándulas del sistema endocrino...más »
  322. Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  323. Neoplasia endocrina múltiple tipo 3 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  324. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  325. Síndrome del ovario poliquístico El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno endocrino que afecta a aproximadamente 5% de todas las mujeres....más »
  326. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  327. Favismo Forma de anemia hemolítica...más »
  328. Púrpura simple Formación de hematomas que ocurre principalmente en las mujeres...más »
  329. Púrpura senil Formación de hematomas que ocurre más comúnmente en los ancianos....más »
  330. Reacción a la transfusión La reacción alérgica a la transfusión de productos sanguíneos a una persona...más »
  331. Quemaduras eléctricas
  332. Encefalitis equina occidental
  333. Congelación Daño tisular debido a congelación....más »
  334. Lesión del pie Cualquier lesión del pie...más »
  335. Condiciones del muslo Cualquier condición que afecta el muslo...más »
  336. Lesión del muslo Cualquier lesión del muslo...más »
  337. Artritis de la rodilla Inflamación de la articulación de la rodilla.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  338. Queratosis Engrosamiento de la piel....más »
  339. Queratosis actínica Descamación de la piel usualmente debida a la luz solar....más »
  340. Fractura de Colles
  341. Síndrome CREST Grupo de síntomas usualmente relacionados a la esclerosis sistémica....más »
  342. Fasciitis eosinofílica Un raro trastorno en el cual la piel de las extremidades se torna inflamada y dolorosa, y pierde su elasticidad....más »
  343. Micosis fungoides La micosis fungoides es una forma rara de linfoma de células T de la piel.La enfermedad progresa típicamente de manera lenta y es crónica....más »
  344. Envenenamiento por el pez escombrotóxico
  345. Neumonía nosocomial Una forma de neumonía que se contrae en un hospital...más »
  346. Virus Machupo Un virus que es la causa de una forma de fiebre hemorrágica que ocurre en Bolivia...más »
  347. Síndrome carcinoide La enfermedad cardiaca carcinoide es una rara enfermedad metastásica que ocurre predominantemente en el corazón derecho.Las válvulas tricúspide y pulmonar son afectadas, llevando a insuficiencia cardíaca derecha, que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad....más »
  348. POEMS Muy raro trastorno de células plasmáticas...más »
  349. Metahemoglobinemia Exceso de metahemoglobina en la sangre....más »
  350. Fiebre por flebótomo Infección viral debido a picaduras de moscas de la arena....más »
  351. Asfixia Incapacidad para respirar y asfixia....más »
  352. Eritema ab igne
  353. Eritroderma Condición con engrosamiento y descamación de la piel...más »
  354. Eritromelalgia Un raro trastorno caracterizado por períodos de dolor quemante, enrojecimiento y calor en las manos y pies....más »
  355. Epiglotitis Inflamación de la epiglotis en la garganta...más »
  356. Gangrena Muerte tisular...más »
  357. Agotamiento por calor Sobrecalentamiento del cuerpo con agotamiento o colapso...más »
  358. Ruptura del tendón de Aquiles Ruptura del tendón de Aquiles....más »
  359. Úlceras de presión Úlceras de la piel debido a presión prolongada...más »
  360. Chalazion Hinchazón del párpado superior o inferior de crecimiento lento y usualmente causada por un bloqueo en las glándulas sebáceas del párpado....más »
  361. Liquen plano Erupción de la piel....más »
  362. Menorragia Sangrado menstrual excesivo....más »
  363. Mareo Náuseas debido a cualquier tipo de movimiento o viaje...más »
  364. Mareo por movimiento en el mar Una condición caracterizada por una sensación de náuseas que ocasiona vómitos debido al movimiento continuo del mar....más »
  365. Enfermedad vascular periférica Enfermedad de las arterias que irrigan las piernas o algunas veces los brazos...más »
  366. Uremia Exceso de urea y productos de desecho en la sangre...más »
  367. Lesión del cóccix Lesión del cóccix....más »
  368. Síndrome del restaurante chino Síntomas causados por consumir alimentos con un alto contenido de glutamato monosódico.Las reacciones pueden variar de reacciones alérgicas leves a graves....más »
  369. Lesión del codo Cualquier lesión que afecta el codo...más »
  370. Pinta Una enfermedad infecciosa de la piel causada por la espiroqueta Treponema carateum, la cual causa una erupción y decoloración de la piel....más »
  371. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  372. Feohifomicosis Una infección oportunista que es causada por hongos dermatiaceos...más »
  373. Inflamación del párpado Una condición caracterizada por inflamación del párpado...más »
  374. Enfermedades mieloproliferativas
  375. Amigdalitis crónica Infección/inflamación crónica de las amígdalas....más »
  376. Condiciones parecidas a la gripe
  377. Condiciones respiratorias crónicas
  378. Condiciones del sistema circulatorio
  379. Condiciones parecidas a la rosácea
  380. Defecto del tabique ventricular Una conexión anormal entre las 2 cámaras inferiores (ventrículos) del corazón....más »
  381. Cáncer abdominal Crecimiento de células anormales (tumor) que afecta los órganos en la cavidad abdominal;puede deberse a crecimiento primario de un tumor o diseminación de otro tumor (metástasis, tumor secundario)...más »
  382. Atresia biliar Una rara condición que puede afectar a recién nacidos, en la cual el conducto biliar que lleva la bilis desde el hígado al intestino delgado está bloqueado o ausente....más »
  383. Migraña basilar Forma variante de cefalea tipo migraña que se ve principalmente en adolescentes femeninas, con síntomas neurológicos complejos antes del inicio y durante la migraña....más »
  384. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  385. Ictericia obstructiva Condición en la cual el bloqueo del flujo de bilis desde el hígado causa derrame de productos biliares a la sangre y excreción incompleta de bilis del cuerpo....más »
  386. Aneurisma abdominal Dilatación de la aorta abdominal, usualmente debido a debilidad de la pared de la arteria....más »
  387. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  388. Sobredosis de vitamina C
  389. Cáncer del bazo Cáncer de los leucocitos con depósitos tumorales en el bazo....más »
  390. Artritis de la columna Inflamación de las articulaciones de la columna.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  391. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  392. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  393. Epiescleritis Inflamación localizada, autolimitada de la epiesclera (tejido conectivo que recubre la esclera)....más »
  394. Displasia Crecimiento desordenado en el epitelio, tipificado por una pérdida de uniformidad y arquitectura normal de las células....más »
  395. Artralgia Dolor en las articulaciones, con frecuencia un síntoma de artritis....más »
  396. Poliartritis Dolor e inflamación de más de una articulación....más »
  397. Colestasis Una condición en la cual el flujo de la bilis ha disminuido o se ha interrumpido totalmente....más »
  398. Síndrome compartamental
  399. Esferocitosis Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos que les da una forma esférica en vez de la forma normal en rosquilla....más »
  400. Mucositis Inflamación de las membranas mucosas del tracto digestivo....más »
  401. Edema del labio Un trastorno en el cual se acumula grasa debajo de la piel de la pelvis y las piernas....más »
  402. Coagulación intravascular diseminada La coagulación intravascular diseminada es un síndrome desencadenado por varias condiciones médicas que incluyen cáncer, infección y enfermedad hepática, y que ocasiona consumo de factores de la coagulación en la sangre....más »
  403. Crioglobulinemia Estas son células inmunológicas que se precipitan en el frío y se redisuelven al calentarse....más »
  404. Anisocitosis Variación en el tamaño de los eritrocitos, que se ve comúnmente en la anemia....más »
  405. Acrocianosis Un trastorno poco común de los vasos sanguíneos que hace que la piel sea fría y pálida....más »
  406. Síndrome de Tietze Enrojecimiento, inflamación y dolor del cartílago de la caja torácica....más »
  407. Hiperbilirrubinemia Aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre.La bilirrubina es un producto de la descomposición de la hemoglobina....más »
  408. Coagulopatía Un trastorno de la sangre en el que ésta no se coagula normalmente....más »
  409. Torsión Torsión del cordón espermático que obstruye el flujo de sangre hacia y desde los testículos....más »
  410. Condiciones relacionadas al asbesto Condiciones médicas causadas por exposición al polvo de asbesto...más »
  411. Síndrome de Ivemark Un raro trastorno progresivo caracterizado por la ausencia o desarrollo anormal del bazo y malformaciones de los vasos del corazón....más »
  412. Alcaptonuria Un raro trastorno en el cual la acumulación anormal de un ácido particular (ácido homogentísico) en el cuerpo causa daño del tejido conectivo y los huesos.Este daño le da a los tejidos una decoloración oscura o azulada....más »
  413. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  414. Síndrome de Eisenmenger Aumento de la presión arterial que puede deberse a condiciones tales como un agujero en la pared entre las dos cámaras del corazón....más »
  415. Leprechaunismo Un muy raro trastorno genético caracterizado por resistencia a la insulina que lleva a retardo del crecimiento y anormalidades del sistema endocrino....más »
  416. Síndrome de Wyburn Mason
  417. Proteinosis alveolar pulmonar
  418. Deficiencia de alfa 1 antitripsina
  419. Neuromiotonía Una condición que se caracteriza por miotonía causada por actividad eléctrica del nervio periférico....más »
  420. Síndrome tricorrinofalángico tipo I
  421. Síndrome del pañal azul Un raro trastorno metabólico caracterizado por problemas de la visión, orina azulada, fiebre y anormalidades digestivas....más »
  422. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  423. Síndrome hemolítico-urémico heredado
  424. Enfermedad de Fox-Fordyce
  425. Espectro de deleción del cromosoma 22q11
  426. Síndrome de Rothmund-Thomson
  427. Cor triatriatum Una rara malformación congénita en la cual el corazón tiene tres aurículas en vez de las dos normales, debido a la presencia de una membrana separante....más »
  428. Síndrome de Felty Una rara complicación de la artritis reumatoidea a largo plazo que involucra un bazo agrandado y anormalidades sanguíneas....más »
  429. Síndrome de Wolf-Hirschhorn
  430. Síndrome de dismorfia de Simpson
  431. Síndrome de Hay-Wells
  432. Cutis marmóreo, telangiectasia congénita Un raro trastorno congénito en el cual vasos sanguíneos dilatados en la superficie de la piel causan áreas decoloradas de piel que tienen una apariencia marmórea....más »
  433. Tirosinemia tipo I Una condición que se caracteriza por un aumento de la concentración de tirosina en la sangre...más »
  434. Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
  435. Escleromixedema
  436. Síndrome diencefálico Una condición caracterizada por disfunción del diencéfalo en el cerebro....más »
  437. Adiposis Dolorosa Una condición que afecta a muchas mujeres y causa inflamaciones lipídicas dolorosas...más »
  438. Disqueratosis congénita Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la pigmentación de la piel, distrofia ungueal y cambios de las membranas mucosas....más »
  439. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Una rara condición caracterizada por poliosis y anormalidades del pelo, piel, ojos y oídos al igual que desprendimiento de retina y compromiso neurológico....más »
  440. Hiperqueratosis epidermolítica Un raro trastorno hereditario de la piel caracterizado por formación de ampollas, enrojecimiento, descamación y en último término engrosamiento de la piel que ocurre a partir del nacimiento.La gravedad de la condición es variable....más »
  441. Las hemofilias
  442. Síndrome de Sheehan Una rara condición que ocurre en mujeres que sufren una hemorragia uterina grave durante el parto.La pérdida de sangre resultante puede dañar la glándula hipófisis y ocasionar hipopituarismo....más »
  443. Síndrome de Hermansky-Pudlak
  444. Hemoglobinuria paroxística nocturna Una condición que se caracteriza por la aparición de hemoglobinuria nocturna sin una causa identificable...más »
  445. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  446. Anomalía de May-Hegglin
  447. Afibrinogenemia congénita Un raro trastorno que involucra la incapacidad para formar fibrinógeno, que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  448. Trombastenia de Glanzmann Un trastorno hemorrágico que causa un tiempo de sangría prolongado....más »
  449. Deficiencia del factor IX Una condición que se caracteriza por una deficiencia del factor IX que es esencial para el proceso de coagulación de la sangre....más »
  450. Síndrome de Bernard-Soulier
  451. Aplasia pura adquirida de eritrocitos Una condición adquirida que afecta la formación de eritrocitos exclusivamente....más »
  452. Síndrome de Peutz-Jeghers Un raro trastorno genético caracterizado por el desarrollo de numerosos nódulos benignos en el revestimiento interno de la pared intestinal al igual que un exceso de pigmentación de la piel usualmente alrededor de los labios y revestimiento interno de la boca....más »
  453. Síndrome de Crigler-Najjar
  454. Síndrome de Banti
  455. Enfermedad de Meleda Un muy raro trastorno hereditario de la piel que involucra principalmente áreas de piel seca y gruesa que se desarrollan en las palmas de las manos y plantas de los pies.El tipo y gravedad de los síntomas es variable....más »
  456. Síndrome de pseudotalidomida de Roberts
  457. Herida penetrante del tórax Una herida que ocurre en el pecho causada por un objeto que penetra a través de la piel a la cavidad torácica...más »
  458. Síndrome de Goodpasture
  459. Tetralogía de Fallot Una condición que se caracteriza por estenosis pulmonar, defecto del tabique interventricular, hipertrofia ventricular derecha y dextroposición de la aorta....más »
  460. Esguinces y torceduras Una lesión de una articulación en la cual parte de los tejidos de soporte están dañados...más »
  461. Hiperesplenismo Una condición que se caracteriza por la exageración de la función de degradación de la sangre del bazo....más »
  462. Hipofunción suprarrenal Una condición que se caracteriza por una falta de producción de hormonas por la glándula suprarrenal....más »
  463. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  464. Displasia ectodérmica hipohidrótica, autosómica recesiva
  465. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  466. Síndrome ABCD Una rara condición heredada caracterizada por albinismo, sordera, un mechón negro de cabello y anormalidades intestinales....más »
  467. Secuencia de hipotiroidismo atiroideo Un raro trastorno congénito caracterizado por un defecto de la glándula tiroides....más »
  468. Síndrome de Waardenburg tipo 2 Un trastorno hereditario, autosómico dominante....más »
  469. Síndrome de De Sanctis-Cacchione
  470. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermovilidad
  471. Síndrome de deleción del cromosoma 9q
  472. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma progeroide 2
  473. Síndrome de Costello Un raro trastorno genético caracterizado por papilomas que pueden tornarse malignos....más »
  474. Síndrome triploide Un conjunto extra completo de cromosomas....más »
  475. Xeroderma pigmentosum
  476. Enfermedad de Gaucher tipo 1
  477. Enfermedad de gaucher tipo 2
  478. Enfermedad de gaucher tipo 3
  479. Trisomía del cromosoma 22
  480. Síndrome de deleción del cromosoma 14q
  481. Síndrome de Clouston Un raro trastorno ectodérmico genético caracterizado por anormalidades de la piel, pelo, uñas y ojo....más »
  482. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo II
  483. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico
  484. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIII
  485. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  486. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IIV
  487. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  488. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular
  489. Síndrome de trisomía del cromosoma 14
  490. Osteogénesis imperfecta, tipo 2 Una rara forma letal de trastorno del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles, escleras azules y anormalidades de los dientes....más »
  491. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  492. Síndrome del anillo del cromosoma 7
  493. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatospraxis
  494. Focomelia de Roberts-SC
  495. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  496. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
  497. Deleción 1q
  498. Osteogénesis imperfecta tipo I
  499. Síndrome de Ehlers-Danlos, deficiencia de tenascina-X
  500. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma valvular cardiaca
  501. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  502. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo I
  503. Síndrome de Waardenburg tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por desplazamiento lateral de los cantos mediales, albinismo parcial y sordera....más »
  504. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip
  505. Poiquiloderma de Rothmund-Thomson Una rara enfermedad que hace que los que la padecen tengan una apariencia senil con anormalidades de la piel, el crecimiento, cabello y ojos....más »
  506. Síndrome de neurofibromatosis Un raro trastorno genético que se caracteriza por áreas de aumento y disminución de la pigmentación de la piel y el desarrollo de muchos tumores no cancerosos de los nervios y la piel, algunos de los cuales pueden eventualmente hacerse malignos....más »
  507. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VII
  508. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo V Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por hiperextensibilidad de la piel, hipermobilidad moderada de las articulaciones y fragilidad vascular moderada....más »
  509. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo X
  510. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  511. Vipoma Un raro trastorno causado por un aumento de la secreción de péptido intestinal vasoactivo por el páncreas.El síndrome con frecuencia es causado por un tumor de células de los islotes (excepto por células beta) en el páncreas....más »
  512. Síndrome del cabello impeinable Un síndrome que se caracteriza por una estructura anormal del pelo, lo cual hace que no se pueda peinar...más »
  513. Porfiria variegata Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de cierta enzima, lo cual resulta en una acumulación en el cuerpo de porfirinas o sus precursores.Esta forma de porfiria hepática hace que la persona que la padece tenga ataques agudos al igual que sensibilidad en la piel....más »
  514. Aneurisma de la vena de Galen Una rara condición que se caracteriza por un aneurisma que resulta de una malformación vascular intracraneal...más »
  515. Discordancia ventrículo-arterial aislada
  516. Malposición vascular Una condición que se caracteriza por posición incorrecta de los grandes vasos...más »
  517. Hemiplejía alternante de la niñez Un raro trastorno neurológico que involucra parálisis de un lado del cuerpo que es sólo temporal pero que ocurre con frecuencia.El grado de la parálisis es variable....más »
  518. Esclerosis sistémica cutánea limitada Un raro trastorno que afecta principalmente la piel y los vasos sanguíneos.El síndrome CREST (por sus siglas en inglés) se caracteriza por depósitos calcificados en la piel, síndrome de Raynaud, disfunción esofágica, escleroderma de los dedos de las manos y dedos de los pies y telangiectasia (vasos sanguíneos dilatados)....más »
  519. Aplasia pura de eritrocitos Un raro trastorno de las células sanguíneas en el cual hay una súbita disminución en el número de eritrocitos producidos por la médula ósea....más »
  520. Hendidura laríngea Un raro defecto del nacimiento en el cual hay una comunicación anormal entre la laringe y el esófago, lo cual hace que los alimentos entren a las vías aéreas e incluso a los pulmones.La severidad de la condición es determinada por el tamaño de la comunicación....más »
  521. Hemocromatosis tipo 1
  522. Síndrome de Crigler-Najjar, tipo 1
  523. Hemocromatosis tipo 2
  524. Anemia sideroblástica ligada a X
  525. Síndrome de Crigler-Najjar, tipo 2
  526. Hemocromatosis tipo 3
  527. Hemocromatosis tipo 4
  528. Aciduria etilmalónica Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por síntomas neurológicos y vasculares causados por una acumulación excesiva de aciduria etilmalónica....más »
  529. Síndrome oculocerebral con hipopigmentación Un raro trastorno hereditario que involucra la falta de pigmentación y defectos oculares y cerebrales causados por anormalidades del sistema nervioso central....más »
  530. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  531. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  532. Trombastenia Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre en el que una función anormal de las plaquetas resulta en una hemorragia excesiva....más »
  533. Urticaria de contacto por frío Una condición crónica en la cual se desarrolla urticaria en la piel y se torna muy roja y pica después de la exposición al frío....más »
  534. Enfisema lobar congénito
  535. Hiperplasia suprarrenal congénita lipoide Una rara forma de hiperplasia suprarrenal congénita en la cual hay un defecto en la fase temprana de producción de cortisol suprarrenal que causa deficiencia de mineralocorticoides.El pseudohermafroditismo masculino es la característica principal de este trastorno....más »
  536. Síndrome de Hamman-Rich Una rara enfermedad pulmonar aguda en la cual ocurre una inflamación progresiva y fibrosis que con frecuencia llevan a la muerte....más »
  537. Eritroderma ictiosiforme, no bullosa congénita
  538. Síndrome de Gardner-Diamond Un raro trastorno hereditario caracterizado por moretones que se forman fácilmente, tienden a diseminarse y son dolorosos.Se cree que algunos casos tienen una causa psicológica....más »
  539. Síndrome de Isaacs Un raro trastorno en el cual los músculos sufren de rigidez y calambres, particularmente los músculos de las extremidades....más »
  540. Cáncer de la tiroides, familiar medular Una forma hereditaria rara de cáncer de la tiroides.La forma familiar de cáncer de la tiroides es más agresiva que las otras formas....más »
  541. Hipoplasia suprarrenal congénita ligada a X
  542. Síndrome de Riedel Una rara condición que ocurre cuando se forma tejido fibroso en el área de la tiroides y destruye progresivamente la glándula tiroides....más »
  543. Síndrome de distrés respiratorio del infante
  544. Síndrome WDHA Un síndrome caracterizado por diarrea acuosa, hipokalemia y aclorhidria....más »
  545. Síndrome PIBIDS
  546. Síndrome de Sakati Una rara condición genética caracterizada por anormalidades de la cabeza y los dedos de las manos, al igual que otras anormalidades....más »
  547. Estenosis traqueal congénita Un raro defecto presente al nacimiento en el cual una parte de la tráquea está estrechada debido a que los anillos de cartílago que constituyen la tráquea forman un anillo completo o casi completo....más »
  548. Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
  549. Síndrome de Fallot Un trastorno cardiaco congénito que consiste en cuatro defectos del corazón: agujero entre los ventrículos (defecto del tabique ventricular), obstrucción del ventrículo derecho hacia el corazón (estenosis subpulmonar), aorta cabalgante y engrosamiento del músculo del ventrículo derecho....más »
  550. Leucemia mielógena crónica Un cáncer de crecimiento lento de los leucocitos, en el cual la médula ósea produce demasiados leucocitos que eventualmente invaden varias partes del cuerpo....más »
  551. Síndrome de Halm-Munk Un raro trastorno hereditario que involucra parches rojos, engrosados en las palmas de las manos y plantas de los pies, infecciones de la piel y uñas y anormalidades de los dientes....más »
  552. Tirosinemia hepatorrenal
  553. Síndrome de Cooley Un trastorno sanguíneo hereditario que involucra producción anormal de eritrocitos, lo cual causa anemia grave.Es una forma grave de talasemia....más »
  554. Leucemia promielocítica aguda Un cáncer de la médula ósea caracterizado por una falta de células sanguíneas maduras y cantidades excesivas de células sanguíneas inmaduras (promielocitos)....más »
  555. Trombocitopenia autoinmune fetal y neonatal Un raro trastorno potencialmente letal en el cual las plaquetas de la sangre de la madre son incompatibles con las del feto y los anticuerpos de la madre cruzan la placenta y destruyen las plaquetas fetales....más »
  556. Pseudohipoaldosteronismo tipo 1 Una rara condición caracterizada por trastornos electrolíticos causada por la incapacidad del riñón para responder a la aldolsterona.El Tipo I se diferencia del Tipo II en que involucra pérdida de sodio....más »
  557. Fístula traqueoesofágica sin atresia esofágica Una abertura anormal hereditaria o adquirida entre la tráquea y el esófago....más »
  558. Síndrome de la uña amarilla Una rara condición de la uña caracterizada por uñas amarillas y engrosadas al igual que hinchazón de partes del cuerpo debido a problemas con el drenaje linfático que se deben a bloqueo o daño del sistema linfático....más »
  559. Enfermedad de Marchiafava-Micheli
  560. Edema pulmonar de los montañistas Una complicación severa de enfermedad de las alturas que resulta de una falta de oxígeno a elevadas altitudes....más »
  561. Síndrome de estenosis traqueal Una rara condición presente al nacimiento en la cual una parte de la tráquea está estrechada debido a que los anillos de cartílago que constituyen la tráquea forman un anillo completo o casi completo.La condición se asocia con varias otras anormalidades....más »
  562. Síndrome de la vena cava superior Una condición causada por compresión u obstrucción de la circulación normal de la vena cava superior, que lleva sangre desoxigenada desde los tejidos corporales al corazón....más »
  563. Síndrome de hemangioma y trombocitopenia Una rara condición caracterizada por un hemangioma (acumulación de vasos sanguíneos anormales) congénito que se disemina, usualmente en la piel, al igual que problemas de coagulación de la sangre....más »
  564. Acondroplasia severa con retardo del desarrollo y acantosis nigricans Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por desarrollo óseo anormal y anormalidades del cerebro y la piel....más »
  565. Eritroqueratodermia variable, tipo Mendes da Costa Un raro trastorno hereditario caracterizado por parches rojos de corta duración en la piel y engrosamiento de la piel....más »
  566. Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky
  567. Lipodistrofia parcial congénita Un raro trastorno congénito que involucra anormalidades del tejido adiposo y que se caracteriza por pérdida de tejido adiposo principalmente en el tronco y las extremidades....más »
  568. Deficiencia de HMG-CoA liasa
  569. Lipodristrofia total adquirida
  570. Síndrome hemolítico urémico D-más (SHUD+)
  571. Síndrome de Ziprkowski-Margolis Un trastorno congénito caracterizado por falta de pigmentación de la piel con áreas de piel pigmentada (piebaldismo), ojos de colores diferentes y sordera....más »
  572. Enfermedad de Rosai-Dorfman
  573. Síndrome de pseudoleprechaunismo de Patterson Un muy raro trastorno caracterizado por pigmentación excesiva, piel laxa, cara inusual, retardo mental severo y anormalidades de los huesos....más »
  574. Enfermedad de Duhring-Brocq
  575. Síndrome diencefálico de la infancia Un raro síndrome usualmente causado por un tumor cerebral ubicado cerca del hipotálamo y que ocasiona síntomas tales como disminución del azúcar sanguíneo, piel pálida, pérdida de grasa cutánea y retraso en el desarrollo....más »
  576. Metahemoglobinemia, tipo beta-globulina
  577. Síndrome del nevus gomoso azul Un muy raro trastorno congénito vascular caracterizado por múltiples hemangiomas en la piel y órganos internos....más »
  578. Albinismo oculocutáneo, tipo 2
  579. Albinismo oculocutáneo, tipo 4
  580. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
  581. Síndrome IBIDS
  582. Xeroderma pigmentosum, tipo 1
  583. Xeroderma pigmentosum, tipo 2
  584. Lengua velluda Decoloración y apariencia velluda de la lengua que con frecuencia se debe a factores tales como mala higiene oral y uso de antibióticos....más »
  585. Perniosis Un trastorno de los vasos sanguíneos en el cual la exposición a clima húmedo y frío resulta en lesiones cutáneas en las extremidades....más »
  586. Xeroderma pigmentosum, tipo 3
  587. Xeroderma pigmentosum, tipo 4
  588. Enfermedad de Letterer-Siwe
  589. Xeroderma pigmentosum, tipo 5
  590. Síndrome del glucagonoma Una rara condición caracterizada por un tumor que secreta glucagón y una erupción característica que se extiende, diabetes mellitus y varios otros síntomas....más »
  591. Xeroderma pigmentosum, tipo 6
  592. Atresia esofágica con fístula traqueoesofágica Una rara condición caracterizada por una abertura anormal entre la tráquea y el esófago, al igual que un esófago poco desarrollado y que no está conectado al estómago....más »
  593. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes Una rara condición autoinmune en la cual el sistema de defensa del cuerpo ataca y destruye los eritrocitos.El inicio de la condición es desencadenado por temperaturas de 37 °C o menores.La severidad del trastorno es variable....más »
  594. Alveolitis fibrosante Una condición caracterizada por anormalidades de los tejidos fibrosos entre los alvéolos pulmonares, lo cual resulta en inflamación....más »
  595. Xeroderma pigmentosum, tipo 7
  596. Tirosinemia Un raro trastorno metabólico genético caracterizado por una deficiencia de enzimas particulares que evitan la descomposición de la tirosina, que como consecuencia se acumula en el hígado....más »
  597. Síndrome de Sneddon Un raro trastorno hereditario progresivo que involucra enfermedad de los vasos sanguíneos y síntomas neurológicos....más »
  598. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  599. Síndrome de Evans
  600. Síndrome de Cowden
  601. Alveolitis alérgica extrínseca
  602. Síndrome de Dressler (D.)
  603. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  604. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  605. Displasia ectodérmica hipohidrótica
  606. Síndrome de Wells Un raro trastorno que afecta la piel y que se caracteriza por una mancha en forma de llama de piel elevada y roja que eventualmente sufre cambios tales como formación de ampollas y alteración del color....más »
  607. Esclerosis sistémica difusa
  608. Trombocitopenia esencial Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un número excesivamente bajo de plaquetas en la sangre, lo cual con frecuencia ocasiona hemorragias....más »
  609. Liquen escleroso y atrófico Una enfermedad cutánea crónica caracterizada por áreas de piel brillante, blanca y atrófica que tienden a ocurrir en el cuello, genitales, alrededor del ano, bajo los senos y en pliegues corporales....más »
  610. Agenesia pulmonar unilateral Un muy raro defecto del nacimiento en el cual un lado del pulmón no está completamente desarrollado o falta por completo.Los síntomas y severidad de la condición son variables y otras malformaciones se asocian con frecuencia con la condición....más »
  611. Síndrome de Waterhouse-Friederichsen Un raro síndrome que ocurre como una complicación de la septicemia (con frecuencia debido a infección por meningococo o neumococo) y que involucra coagulación de la sangre en los vasos sanguíneos, hemorragias de las glándulas suprarrenales y en último término insuficiencia renal....más »
  612. Enfermedad por depósito de triglicéridos con deterioro de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga Un raro trastorno hereditario que involucra el metabolismo de las grasas que causa anormalidades en la piel, el músculo y la sangre....más »
  613. Hiperplasia suprarrenal congénita, forma perdedora de sal
  614. Esferocitosis hereditaria Una rara condición genética caracterizada por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos....más »
  615. Ictiosis tipo Arlequín
  616. Tirosinemia oculocutánea Una rara condición en la cual la deficiencia de una enzima (tirosinasa aminotransferasa) hace que los niveles de tirosina en la sangre aumenten y ocasionen problemas oculares, retardo mental y lesiones córneas en la piel....más »
  617. Hiperplasia suprarrenal congénita, forma virilizante simple en hombres
  618. Apnea infantil Un trastorno en el cual los lactantes dejan de respirar temporalmente....más »
  619. Deficiencia familiar de glucocorticoides Un raro trastorno hereditario en el cual las glándulas suprarrenales no responden a la ACTH, lo cual resulta en deficiencia de glucocorticoides....más »
  620. Hipertensión pulmonar idiopática Una rara condición en la cual la esclerosis de las arterias pulmonares causa cianosis, policitemia e insuficiencia cardiaca....más »
  621. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  622. Mielofibrosis-osteoesclerosis
  623. Síndrome de Plummer-Vinson
  624. Síndrome de Weinstein Kliman Scully Un síndrome que se caracteriza por cardiomiopatía, hipogonadismo y anormalidades metabólicas...más »
  625. Disfunción vestibulococlear progresiva familiar Una condición que se caracteriza por disfunción vestibulococlear que ocurre con un patrón familiar...más »
  626. Síndrome de Whyte Murphy Un síndrome que se caracteriza por hiperpigmentación, mechón blanco y osteopatía estriada....más »
  627. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes Un trastorno autoinmune caracterizado por la destrucción prematura de eritrocitos...más »
  628. Macroglobulinemia de Waldenstrom Una displasia de células plasmáticas que se parece a la leucemia...más »
  629. Enfermedad de Von Willebrand, forma dominante Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  630. Síndrome de Whitaker Una condición que usualmente ocurre en la niñez y que es causada por una poliendocrinopatía autoinmune....más »
  631. Enfermedad de Von Willebrand, tipo plaquetario Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  632. Síndrome de Waterhouse-Friderichsen La forma maligna de la meningitis cefalorraquídea...más »
  633. Deficiencia de VLCAD Una rara condición que se caracteriza por cardiomiopatía, hígado graso, miopatía esquelética, exudados pericárdicos, arritmias ventriculares y muerte súbita...más »
  634. Enfermedad de Willebrand, adquirida
  635. Angioedema vibratorio Una rara condición en la cual la piel produce una reacción de hipersensibilidad ante un estimulo vibratorio....más »
  636. Tumor de Wilms y aplasia bilateral del radio Una condición que se caracteriza por aplasia bilateral de los riñones y tumor de Wilms....más »
  637. Enfermedad de Von Willebrand, forma recesiva Una condición que se caracteriza por herencia autosómica y un tiempo de sangría prolongado....más »
  638. Síndrome sangre-extremidades WT Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la sangre y las extremidades....más »
  639. Xerocitosis hereditaria
  640. Síndrome de Wolcott-Rallison
  641. Vitreorretinocoroidopatía dominante Una forma de distrofia hereditaria del fondo del ojo...más »
  642. Epidermolisis bullosa simple, tipo Ogna
  643. Síndrome de Marie-Bamberg
  644. Enfermedad de Shaver
  645. Fístula arteriovenosa pulmonar Un raro defecto genético en el cual una o más de las arterias y venas en los pulmones están conectadas por medio de una abertura anormal o fístula que afecta el nivel de oxigenación de los tejidos corporales....más »
  646. Síndrome de Sandifer Un raro trastorno en el cual la tortícolis (espasmos del cuello) se asocia con una hernia hiatal.Todos los síntomas parecen ser el resultado de la hernia hiatal....más »
  647. Deficiencia adquirida del factor de Stuart
  648. Deficiencia congénita del factor de Stuart Un raro trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragia leve a severa dependiendo del grado de deficiencia del factor X (factor de Stuart)....más »
  649. Síndrome de Rabson-Mendenhall Un muy raro trastorno genético que involucra severa resistencia a la insulina, lo cual hace que el cuerpo no pueda usar la insulina para controlar los niveles de azúcar en la sangre....más »
  650. Enfermedad de Kuskokwim Un raro síndrome en el cual la unión anormal de músculos causa anormalidades tales como pérdida de masa muscular o crecimiento excesivo y contracturas....más »
  651. Enfermedad de la reserva plaquetaria Un raro trastorno en el cual defectos de las plaquetas causan problemas hemorrágicos puesto que las plaquetas son incapaces de funcionar normalmente en el proceso de coagulación de la sangre....más »
  652. Poroqueratosis de Mibelli
  653. Oroticaciduria 1 Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de dos enzimas (orotidílico pirofosforilasa y orotidílico descarboxilasa) deteriora la capacidad del cuerpo para descomponer el ácido orótico, el cual luego se acumula en el cuerpo donde puede causar daño....más »
  654. Albinismo, ocular, autosómico recesivo
  655. Vértigo benigno paroxístico, en la niñez
  656. Doble salida del ventrículo derecho II
  657. Ictiosis bullosa de Siemens Una rara forma hereditaria del trastorno genético de formación de ampollas en la piel llamado ictiosis bullosa.La condición se caracteriza por formación de ampollas, enrojecimiento y desprendimiento difuso de piel frágil que empieza al momento del nacimiento.Los síntomas tienden a mejorar con la edad....más »
  658. Hemosiderosis pulmonar idiopática Un raro trastorno que involucra hemorragia en los pulmones que puede eventualmente causar daño a los pulmones....más »
  659. Albinismo ocular, sordera neurosensorial de inicio tardío Una rara condición hereditaria caracterizada por una falta de pigmentación del ojo y sordera que usualmente empieza a una edad mediana.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  660. Doble salida del ventrículo derecho IV
  661. Albinismo ocular tipo 1 Un raro trastorno ocular caracterizado principalmente por falta de pigmentación en el ojo.Las mujeres tienden a tener unos pocos o ningún síntoma puesto que la condición está ligada a X....más »
  662. Púrpura simple hereditaria Un raro trastorno hereditario caracterizado por vasos sanguíneos frágiles, lo cual hace que se formen hematomas fácilmente en la piel, pero la capacidad de la sangre para coagularse es normal....más »
  663. Hernia diafragmática congénita Una rara condición en la cual el niño nace con una abertura en el diafragma que permite que parte de los órganos abdominales pasen a la cavidad torácica y causen problemas....más »
  664. Sordera, vitiligo, acalasia
  665. Albinismo oculocutáneo, tipo pigmento mínimo
  666. Deficiencia del factor V
  667. Di Guglielmo I - agudo
  668. Anemia sideroblástica, hereditaria
  669. Tortícolis, queloides, criptorquidia, displasia renal
  670. Choque espinal Una rara condición que puede ocurrir después de lesión de la médula espinal y que involucra un período de reflejos ausentes, que puede ser permanente o durar horas a semanas.Este período puede continuarse con un período de reflejos excesivos....más »
  671. Pulmón del granjero Una condición que afecta a los agricultores que están expuestos a heno o cosechas con moho.Los pulmones se inflaman debido a una reacción de hipersensibilidad por la exposición....más »
  672. Síndrome de Mende Una rara condición caracterizada por sordera congénita, mutismo, albinismo parcial y una cara mongoloide al igual que otras anormalidades....más »
  673. Deficiencia de protrombina Un raro trastorno que involucra una deficiencia de una proteína (protrombina o factor II) involucrada en la coagulación de la sangre.La severidad de los síntomas varía de acuerdo al nivel de deficiencia....más »
  674. Conducto arterioso persistente con reversión de flujo
  675. Deficiencia de orotidílico decarboxilasa Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima (orotidílico descarboxilasa) deteriora la capacidad del cuerpo para descomponer el ácido orótico, el cual luego se acumula en el cuerpo donde puede causar daño....más »
  676. Mielofibrosis Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  677. Síndrome de Davis Una muy rara condición en la cual el enanismo de extremidades cortas se asocia con inmunodeficiencia....más »
  678. Síndrome de Meadows
  679. Deficiencia de piruvato cinasa, anemia hemolítica Un raro trastorno sanguíneo hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (piruvato cinasa), que es necesaria para los eritrocitos, hace que sean destruidos prematuramente y como consecuencia ocurre anemia....más »
  680. Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico, tipo 1
  681. Síndrome de Taussing Bing
  682. Síndrome de Kersting-Hellwig Un raro trastorno que involucra el desarrollo de un nódulo cutáneo que con frecuencia es doloroso....más »
  683. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  684. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  685. Linfangiectasia quística pulmonar Un raro trastorno caracterizado por la presencia de numerosos pequeños quistes pulmonares en el recién nacido, los cuales afectan severamente la respiración y presión sanguínea y que generalmente ocasionan muerte infantil....más »
  686. Deficiencia eritrocitaria de difosfoglicerato mutasa
  687. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo B
  688. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  689. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  690. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  691. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  692. Disostosis acrofacial tipo Rodriguez
  693. Neoplasia de la médula suprarrenal Un tumor que se desarrolla en la médula de la glándula suprarrenal que produce adrenalina y noradrenalina.El tumor usualmente es benigno pero puede ser maligno....más »
  694. Resistencia a la ACTH Un raro trastorno genético hereditario caracterizado por insuficiencia suprarrenal debido a la incapacidad de la glándula suprarrenal para responder a la ACTH y producir la hormona llamada cortisol....más »
  695. Hipoadrenalismo Disminución de la actividad de la glándula suprarrenal....más »
  696. Hemangio-endotelioma karposiforme
  697. Hipofunción de la glándula suprarrenal
  698. Aciduria orótica hereditaria
  699. Cáncer hipofisario de la infancia
  700. Hantavirosis Infección por hantavirus que es un virus de la familia Bunyaviridae.La infección generalmente causa enfermedades febriles severas que pueden incluir hemorragia, choque e incluso la muerte en algunos casos.La enfermedad es transmitida por roedores infectados....más »
  701. Malformación mitral congénita
  702. Envenenamiento por anticoagulantes
  703. Intolerancia ortostática Una condición en la cual ocurren varios síntomas cuando una persona se para después de haber estado sentada o cuando se sienta después de haber estado acostada.Se debe a problemas con el flujo de sangre, presión sanguínea y frecuencia cardiaca....más »
  704. Hipotiroidismo familiar Disminución de la actividad de la tiroides que tiende a ocurrir en familias....más »
  705. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo A Los estreptococos del Grupo A son bacterias que se encuentran comúnmente en la garganta o en la piel.Con frecuencia no causan síntomas, pero en algunos casos pueden causar enfermedad leve tal como faringitis estreptocócica o enfermedades más serias, potencialmente letales tal como síndrome del shock tóxico...más »
  706. Carcinoma pancreático familiar Cáncer (maligno) que se desarrolla en el páncreas y que tiende a ocurrir en ciertas familias.El páncreas produce jugos digestivos y ciertas hormonas tales como insulina que regulan los niveles de azúcar en el cuerpo....más »
  707. Síndrome de aspiración de meconio Una condición que ocurre cuando un lactante sufre de distrés respiratorio luego del nacimiento debido a la presencia de meconio en el líquido amniótico....más »
  708. Envenenamiento por el insecticida carbamato
  709. Tumores hipofisarios del adulto
  710. Síndrome de disostosis acrofrontofacionasal Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades de los huesos del esqueleto al igual que retardo mental.También están presentes varias anormalidades faciales, oculares y urogenitales....más »
  711. Leucemia mieloide
  712. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  713. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  714. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  715. Defecto congénito del tabique cardiaco
  716. Cáncer del intestino delgado del adulto Cáncer (maligno) que se desarrolla en el intestino delgado de los adultos....más »
  717. Leucemia mielocítica aguda
  718. Hipertensión suprarrenal
  719. Síndrome de Al Gazali Aziz Salem Un raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad cardiaca, estatura baja y un cuello alado....más »
  720. Hipertensión renal La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  721. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  722. Envenenamiento por insecticida organofosfato
  723. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  724. Hipopituarismo familiar
  725. Adenoma suprarrenal familiar
  726. Cromosoma 10, trisomía 10pter p13
  727. Cromosoma 7, monosomía 7q21
  728. Incidentaloma suprarrenal
  729. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  730. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  731. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  732. Osteogénesis imperfecta tipo II
  733. Osteogénesis imperfecta tipo IV
  734. Síndrome de Baber
  735. Levotransposición de las grandes arterias
  736. Paraplejia espástica 23
  737. Sínrome de Hay-Wells, tipo recesivo
  738. Tiroiditis linfomatosa Agrandamiento progresivo de la glándula tiroides debido a enfermedad autoinmune....más »
  739. Displasia del tejido conectivo, tipo Spellacy
  740. Síndrome de Nijmegen Breakage
  741. Síndrome de Saul-Wilkes-Stevenson
  742. Neumotórax espontáneo, tipo familiar Un raro trastorno hereditario que hace que los pulmones colapsen espontáneamente....más »
  743. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  744. Síndrome de Meinecke
  745. Aplasia cutis congénita dermoide epibulbar
  746. Atresia pulmonar, tabique ventricular intacto
  747. Síndrome PARC Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un paladar hendido, mandíbula retraída, alopecia y una aparicencia moteada en la piel llamada poiquilodermia....más »
  748. Ictiosis lamelar Un muy raro trastorno en el cual el niño nace cubierto con una membrana transparente que se desprende y revela áreas de piel roja, descamativa de tamaños variables....más »
  749. Micosis fungoides familiar
  750. Pseudopapiledema, blefarofimosis, anormalidades de la mano Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por malformaciones que involucran las manos, pies, oídos y cara al igual que sordera....más »
  751. Aneurisma arteriovenoso pulmonar Un muy raro trastorno en el cual hay una abertura anormal entre una arteria y vena pulmonar que puede afectar la oxigenación de la sangre....más »
  752. Síndrome FLOTCH
  753. Síndrome de Sonoda Un trastorno extremadamente raro caracterizado por un defecto cardiaco congénito, cara redonda, retardo del desarrollo, estatura baja y varias anormalidades faciales....más »
  754. Leuconiquia total Un raro trastorno de la uña en el cual toda la uña es completamente blanca al momento del nacimiento....más »
  755. Ictiosis folicular Un trastorno genético de la piel que hace que ésta se torne roja, seca y descamativa.Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo en la cual haya folículos pilosos....más »
  756. Dermo-odontodisplasia
  757. Facomatosis pigmentoqueratótica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por áreas pigmentadas anormalmente en la piel, lo cual se asocia con problemas neurológicos.La pigmentación de la piel se disemina y generalmente ocurre sólo en un lado del cuerpo....más »
  758. Dermatopatía pigmentosa reticularis Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por aumento de la pigmentación de la piel, piel engrosada en las palmas de las manos y plantas de los pies y disminución de la sudoración....más »
  759. Protuberancias en los nudillos, leuconiquia y sordera neurosensorial
  760. Asfixia neonatal Una condición en la cual un recién nacido no empieza a respirar espontáneamente en los minutos siguientes al nacimiento....más »
  761. Resistencia a la insulina tipo B
  762. Síndrome de Reynolds Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por escleroderma (endurecimiento de la piel) y cirrosis hepática....más »
  763. Tricotiodistrofia, sensibilidad al sol Una rara condición caracterizada por pelo corto y quebradizo...más »
  764. Síndrome de Loeys-Dietz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una dilatación de la aorta (aneurisma), ojos separados, paladar hendido, úvula dividida y arterias torcidas....más »
  765. Síndrome de Tang Hsi Ryu Un raro síndrome caracterizado por un hígado y bazo agrandados, aumento de la pigmentación y funcionamiento anormal de los nervios periféricos....más »
  766. Síndrome antisintetasa Una rara enfermedad autoinmune que afecta los músculos.Involucra el desarrollo de anticuerpos contra una enzima (aminoacil-tRNA sintetasa) que está involucrada en la síntesis de proteínas....más »
  767. Espondilohipoplasia, artrogriposis y pterigium poplíteo Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por pliegues en la parte posterior de las rodillas, defectos de la columna y varias otras anormalidades esqueléticas....más »
  768. Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa
  769. Síndrome corneo-dermato-óseo Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por piel gruesa, descamativa en las palmas de las manos y plantas de los pies, cambios corneales y problemas dentales....más »
  770. Deficiencia del factor VII Un raro trastorno sanguíneo hereditario causado por una deficiencia de una proteína de la sangre llamada Factor VII y que ocasiona una mala coagulación de la sangre.La gravedad de la condición es variable....más »
  771. Ictiosis lamelar, tipo 1
  772. Ictiosis lamelar, tipo 2
  773. Ictiosis lamelar, tipo 5
  774. Defecto transversal de la extremidad, anormalidad cardiaca
  775. Atresia mitral Un raro defecto en el cual la válvula mitral está cerrada.La válvula mitral conecta las dos cámaras en el lado izquierdo del corazón (aurícula y ventrículo).Por lo tanto, la sangre no puede fluir entre las dos cámaras del corazón....más »
  776. Trombocitopenia, hipoplasia cerebelosa, estatura baja Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, disminución de las plaquetas sanguíneas y desarrollo cerebral anormal....más »
  777. Deficiencia congénita del factor intrínseco
  778. Displasia espondiloepifisiaria, síndrome nefrótico Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades del esqueleto y del sistema inmunológico.Los defectos inmunológicos llevan a disfunción renal progresiva que puede en último término causar la muerte durante la primera década....más »
  779. Deficiencia de factores de crecimiento peptídicos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por diabetes, anormalidades de la piel y pequeñas contracturas de la mandíbula y músculos....más »
  780. Canal auriculoventricular completo
  781. Síndrome de Halal Setton Wang Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, dientes, uñas y piel....más »
  782. Condrodisplasia letal, tipo Moerman
  783. Displasia trico-odonto-oniquial Un muy raro síndrome caracterizado por calcificación anormal del cráneo, disminución del pelo en el cuero cabelludo y anormalidades de las uñas y del esmalte de los dientes....más »
  784. Vasculitis cutánea Inflamación de los vasos sanguíneos en la piel que puede tener varias causas tales como infecciones o drogas....más »
  785. Retardo mental, pulgares anchos y cortos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y pulgares cortos y anchos....más »
  786. Inmunodeficiencia con enanismo y extremidades cortas Una muy rara condición en la cual el enanismo de extremidades cortas se asocia con inmunodeficiencia....más »
  787. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  788. Ictiosis lamelar, forma autosómica dominante
  789. Anoftalmia con hipoplasia pulmonar Un raro trastorno caracterizado por ojos muy pequeños o ausentes y tejido pulmonar poco desarrollado....más »
  790. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  791. Poiquilodermia del navajo Un raro trastorno sanguíneo genético que ocurre en poblaciones Navajo y que se caracteriza por un trastorno progresivo de la piel y neutropenia (ausencia de neutrófilos que son necesarios para combatir infecciones bacterianas)....más »
  792. Enfermedad por espiroquetas Infección con un tipo de bacteria que con frecuencia se encuentra en el lodo, aguas negras y agua contaminada.Los síntomas dependen de la especie involucrada.Las enfermedades causadas por esta bacteria incluyen infección por Treponema y borreliosis....más »
  793. Fiebre hemorrágica de Omsk
  794. Anemia sideroblástica, autosómica
  795. Neoplasia del bazo Un tumor que se origina en el bazo....más »
  796. Abuso de guaraná El consumo de altas dosis de guaraná puede causar síntomas....más »
  797. Paquioniquia congénita recesiva Un raro trastorno heredado recesivamente en el cual las uñas son blancas y la piel presenta ampollas....más »
  798. Estatura corta, pigmentación anormal de la piel, retardo mental
  799. Toxicidad por niacina El consumo excesivo de niacina puede causar síntomas de toxicidad....más »
  800. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2
  801. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 3
  802. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 4
  803. Canal auriculoventricular parcial
  804. Deficiencia de fenol sulfotransferasa Un raro trastorno hereditario en el cual el cuerpo tiene deficiencia de una enzima (fenol sulfotransferasa) que hace que sea incapaz de procesar fenoles y otras sustancias tóxicas en el cuerpo.Una acumulación de fenol en el cuerpo puede causar problemas físicos y del comportamiento....más »
  805. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  806. Anemia hemolítica esferocítica congénita
  807. Dermopatía fibrosante nefrogénica
  808. Hipoplasia del ventrículo derecho Un ventrículo cardiaco derecho poco desarrollado que es más pequeño de lo normal y que en consecuencia tiene menor capacidad para bombear sangre eficientemente a los pulmones.La edad a la cual los síntomas se hacen evidentes varía dependiendo de la gravedad del defecto....más »
  809. Síndrome de Milner-Khallouf-Gibson
  810. Retinopatía, anemia aplásica, anormalidades neurológicas
  811. Trombocitopatía Un trastorno sanguíneo en el cual plaquetas anormales afectan la coagulación de la sangre....más »
  812. Protoporfiria Un trastorno hereditario en el cual un defecto en una enzima hace que se acumule un exceso de protoforfirina en la piel.La protoporfirina reacciona con la luz y causa una sensación dolorosa ardiente en la piel....más »
  813. Panhipopituarismo
  814. Eritroblastopenia transitoria de la niñez
  815. Tumor de Wilms familiar 2 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 2 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 19q13.4)...más »
  816. Estenosis subpulmonar Un estrechamiento de la arteria que lleva la sangre del ventrículo derecho a los pulmones para que sea oxigenada.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de estrechamiento....más »
  817. Tumor de Wilms 2 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 2 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 11p15.5)...más »
  818. Tumor de Wilms 3 Una forma heredada de manera dominante de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 3 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 16q)....más »
  819. Tumor de Wilms 4 Una forma familiar de tumor renal maligno que ocurre en niños.El Tipo 4 difiere de otras formas del tumor de Willms por el origen del defecto genético (cromosoma 17q12-q21)....más »
  820. Sinostosis humerorradioulnar
  821. Malformación arteriovenosa pulmonar Una rara malformación en la cual hay una abertura anormal entre una arteria pulmonar y un pulmón, lo cual hace que algo de sangre pase a través de los pulmones sin ser oxigenada....más »
  822. Anemia esferocítica congénita
  823. Agenesia de la tiroides Un raro trastorno en el cual la glándula tiroides no se desarrolla, lo cual ocasiona hipotiroidismo desde el nacimiento....más »
  824. Anemia hipocrómica microcítica Un trastorno sanguíneo en el cual los eritrocitos son demasiado pequeños y carecen de suficiente hierro.Puede ser heredado o causado por insuficiencia de hierro en la dieta o deberse a un trastorno genético....más »
  825. Dermolisis bullosa transitoria del recién nacido
  826. Reumatismo palindrómico Un raro trastorno que involucra inflamación periódica en y alrededor de las articulaciones.Eventualmente, puede desarrollarse artritis reumatoidea si la condición persiste....más »
  827. Silicosiderosis Un trastorno pulmonar causado por respirar polvo que contiene hierro y sílice....más »
  828. Síndrome de Schrander-Stumpel, Theunissen, Hulsmans
  829. Trastornos orofaríngeos
  830. Síndrome de Schwartz, Cohen-Addad, Lambert
  831. Envenenamiento por selenio
  832. Reticuloendoteliosis Un trastorno hereditario del sistema reticuloendotelial que está involucrado en la destrucción de bacterias y otras sustancias indeseables que entran al cuerpo....más »
  833. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  834. Trombocitopenia amegacariocítica adquirida Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.Ciertos procesos autoinmunes pueden ser una causa de la forma adquirida de esta condición....más »
  835. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  836. Porfiria cutánea tarda, tipo esporádica
  837. Defecto del transporte de hormona tiroidea en la membrana plasmática Problemas de la tiroides causados por un defecto en el transporte de una hormona tiroidea llamada T4 (tiroxina) dentro del cuerpo.La tiroides produce una cantidad excesiva de hormonas para tratar de compensar la incapacidad del cuerpo de utilizar la hormona....más »
  838. Neurofibromatosis tipo periférica
  839. Tumor neuroendocrino gastro-enteropancreático Una rara forma de tumor gastrointestinal.Incluye dos grupos principales de cáncer llamados tumores pancreático endocrino y carcinoide.Algunos de los tumores están formados por células que secretan hormonas, lo cual resulta en una secreción excesiva de ciertas hormonas....más »
  840. Asma severa
  841. Problemas cardiacos severos
  842. Leucemia crónica de células T
  843. Feocromocitoma como parte de la neurofibromatosis
  844. Atresia pulmonar con defecto del tabique ventricular
  845. Osteomelitis multifocal recurrente crónica
  846. Leucemia mieloide crónica Filadelfia negativa Una forma de leucemia....más »
  847. Mixoma auricular familiar Un mixoma (tumor) auricular benigno que se desarrolla en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón.La forma familiar de la condición también involucra tumores en otras partes del cuerpo tales como la piel, ambas aurículas o los ventrículos cardíacos....más »
  848. Plasmocitoma anaplásico La proliferación maligna de células plasmáticas.El tumor puede desarrollarse en el hueso y tejido blando y en consecuencia ocasionar un rango de síntomas dependiendo del lugar exacto....más »
  849. Trombocitosis esencial, igual que en la trombocitemia esencial
  850. Lipodistrofia no hemolítica congénita Un raro trastorno en el cual el hígado no es capaz de eliminar la bilirrubina del cuerpo, lo cual resulta en ictericia.Los niveles de bilirrubina elevados de manera crónica pueden llevar a toxicidad neurológica, la cual se manifiesta en forma de síntomas neurológicos progresivos....más »
  851. Hipo adrenocorticismo, hipoparatiroidismo, moniliasis
  852. Displasia capilar alveolar
  853. Trastornos heredados de la coagulación de la sangre
  854. Neumonía por colesterol Inflamación pulmonar causada por colesterol....más »
  855. Fibrosis intersticial familiar Un raro trastorno familiar que involucra fibrosis y cicatrización del tejido pulmonar, lo cual hace que el pulmón se torne rígido y no sea capaz de funcionar normalmente....más »
  856. Eritroblastopenia
  857. Atresia duodenal, tetralogía de Fallot Un raro defecto congénito caracterizado por un defecto cardiaco y una malformación intestinal en la cual el duodeno está ausente o cerrado, lo cual evita que el material digerido pase a través de él....más »
  858. Lipodermatoesclerosis
  859. Síndrome de Asrar-Facharzt-Haque
  860. Trombocitopenia inmunológica Un raro trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca las plaquetas sanguíneas, lo cual afecta la capacidad del cuerpo para realizar la coagulación....más »
  861. Síndrome de Bindewald-Ulmer-Muller
  862. Fiebre hemorrágica con síndrome renal
  863. Síndrome hemolítico urémico atípico de la infancia
  864. Vasculitis necrotizante crónica
  865. Síndrome de Gorlin-Bushkell-Jensen Un raro trastorno caracterizado por el desarrollo de varios quistes sebáceos (principalmente en la espalda, pecho, brazos, muslos y escroto) al igual que cálculos renales y uñas blancas....más »
  866. Arterias coronarias - malformación congénita
  867. Síndrome de insuficiencia de la médula ósea
  868. Virus linfotrópico T humano tipo 3
  869. Convulsiones benignas familiares infantiles, 1
  870. Derivación arteriovenosa congénita
  871. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  872. Síndrome de Burnett-Schwartz-Berberian
  873. Malformación cardíaca
  874. Linfangiomatosis pulmonar
  875. Acantosis nigricans resistente a la insulina, tipo A
  876. Cor biloculare
  877. Hipoglicemia con deficiencia de glucógeno sintetasa en el hígado
  878. Candidiasis mucocutánea crónica familiar, autosómica dominante, con enfermedad tiroidea
  879. Deficiencia congénita de antiplasmina
  880. Neurofibromatosis tipo 3A
  881. Neurofibromatosis tipo 3B Un raro trastorno genético que se caracteriza por áreas de aumento y disminución de la pigmentación de la piel y el desarrollo de muchos tumores no cancerosos de los nervios y el intestino, algunos de los cuales pueden eventualmente hacerse malignos....más »
  882. Mielofibrosis familiar Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  883. Leucemia bifenotípica aguda Una rara forma de leucemia que tiene características mieloides y linfoides....más »
  884. Deficiencia adquirida de protrombina Una deficiencia de protrombina (vital para la coagulación de la sangre) que se adquiere a través de otras condiciones tales como enfermedad hepática, medicamentos anticoagulantes o deficiencia de vitamina K.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de deficiencia....más »
  885. Anormalidad del retorno venoso pulmonar
  886. Aplasia megacariocítica pura Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por trombocitopenia grave (disminución de las plaquetas sanguíneas) o disminución de los megacariocitos (células de la médula ósea que producen plaquetas sanguíneas).El trastorno puede ser causado por procesos inmunológicos que inhiben el desarrollo de megacariocitos....más »
  887. Discinesia ciliar-bronquiectasia
  888. Trastorno hipomelanótico Falta de pigmentación....más »
  889. Herpes simple congénito Un lactante nacido con infección por herpes simple transmitida a través de la madre.La infección puede ser localizada o involucrar varios órganos internos e incluso el sistema nervioso central, en cuyo caso puede ocurrir la muerte....más »
  890. Malformaciones cardiovasculares congénitas El desarrollo anormal de vasos sanguíneos en el corazón.Ejemplos específicos de esta condición incluyen síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, coartación y atresia tricuspidea....más »
  891. Linfoma linfoblástico
  892. Reticulosis hemofagocítica
  893. Hipoprotrombinemia adquirida Un bajo nivel de protrombinas en la sangre que no es hereditario pero que ocurre como resultado de ciertos trastornos médicos tales como deficiencia de vitamina K....más »
  894. Fibrosis intersticial difusa idiopática
  895. Trombocitopenia amegacariocítica congénita Un raro trastorno congénito que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre....más »
  896. Macrotrombocitopenia hereditaria
  897. Malformaciones cardiacas conotruncales
  898. Hemangiomatosis familiar capilar pulmonar Una rara condición que involucra la proliferación excesiva de capilares pulmonares, lo cual resulta en hipertensión pulmonar....más »
  899. Vasculitis linfocítica Inflamación de los vasos sanguíneos debido a infiltración de las paredes de los vasos sanguíneos con linfocitos, lo cual puede causar moretones que pueden ser sensibles y dolorosos.La piel con frecuencia permanece oscurecida después que las lesiones han desaparecido....más »
  900. Defecto del arco aórtico
  901. Paraganglioma carotídeo
  902. Anemia aplásica congénita
  903. Síndrome de Kotzot-Richter
  904. Trastornos hereditarios del tejido conectivo Trastornos que afectan el tejido conectivo del cuerpo y que pasan de generación en generación....más »
  905. Albinismo-sordera de Tietz
  906. Azotemia, familiar
  907. Síndrome de Banti
  908. Síndrome de Beau
  909. Síndrome de Bland-Garland-White
  910. Síndrome de la arteria mesentérica superior Obstrucción de la tercera parte del duodeno por una arteria luego del uso de un enyesado o un soporte de Bradford....más »
  911. Fiebre hemorrágica argentina
  912. Fiebre hemorrágica boliviana
  913. Infección por Edwardsiella tarda Un tipo de infección bacteriana.La bacteria (Edwardsiella tarda) infecta a animales que viven en agua dulce y la transmisión ocurre al consumir animales infectados o por contacto con agua contaminada.Los síntomas son determinados por la ubicación de la infección....más »
  914. Infección por Eikenella corrodens
  915. Pericondritis Inflamación del tejido que rodea el cartílago del oído.La inflamación puede deberse a trauma, quemaduras, piercings e infecciones crónicas del oído.Se necesita un tratamiento oportuno para prevenir la deformidad de los oídos....más »
  916. Síndrome de acalasia - suprarrenales - alacrimia
  917. Deficiencia adquirida del complejo de protrombina
  918. Acrodinia Síntomas causados por envenenamiento crónico por mercurio en lactantes y niños....más »
  919. Síndrome de albinismo I Una forma heredada recesivamente de albinismo que involucra la falta completa de piel, cabello y pigmentos oculares....más »
  920. Síndrome de albinismo II Una forma heredada recesivamente de albinismo que involucra una disminución de la piel, cabello y pigmentos oculares....más »
  921. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  922. Síndrome de aldehído Una anormalidad metabólica en la cual el consumo de alcohol resulta en altos niveles de acetaldehído en la sangre, lo cual causa una variedad de síntomas....más »
  923. Todos los síndromes de Down
  924. Síndrome de tensión-fatiga alérgica
  925. Síndrome de Alpine
  926. Síndrome anticolinérgico Síntomas causados por sobredosis de medicamentos anticolinérgicos....más »
  927. Síndrome de disrreflexia autonómica
  928. Taponamiento cardíaco Síntomas causados por compresión del corazón debido a la acumulación de sangre o líquido en el espacio entre el músculo cardiaco y la membrana que cubre el corazón....más »
  929. Síndrome de Bland-White-Garland
  930. Síndrome del bebé de bronce Un término usado para describir el color anormal de la piel (gris-marrón o bronce) en lactantes sometidos a fototerapia para tratar la ictericia....más »
  931. Síndrome de toxicidad por busulfano Síntomas causados por el uso de un medicamento para la quimioterapia llamado Busulfan....más »
  932. Síndrome de Comly
  933. Síndrome de hipersensibilidad al dializador Una reacción anafiláctica que ocurre en algunos pacientes que son dializados con riñones artificiales.Un probable alergeno es un compuesto (óxido de etileno) usado para esterilizar al seco riñones artificiales....más »
  934. Síndrome de descontinuación Síntomas que ocurren cuando una persona súbitamente deja de tomar su medicamento para la presión arterial alta....más »
  935. Síndrome de Estren-Dameshek
  936. Síndrome de Kugel-Stoloff Una rara forma de enfermedad cardiaca que ocurre en niños y que involucra fibrosis y engrosamiento del músculo cardiaco que afecta su capacidad para funcionar.No se conoce la causa....más »
  937. Macrodactilia, hemihipertrofia, síndrome de nevos del tejido conectivo
  938. Síndrome de Mendelson
  939. Síndrome de Miescher (2)
  940. Eritema de Millian Síntomas que ocurren luego de un curso de inyecciones con medicamentos tales como arsfenamina....más »
  941. Síndrome de Moynahan III Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, defecto del esmalte de los dientes, pie equino varo, problemas de la piel y una variedad de otras anormalidades.Tienden a ocurrir ampollas durante los meses más cálidos del año....más »
  942. Síndrome de torniquete del pene Síntomas causados por colocar un anillo apretado en el pene....más »
  943. Gangrena de Pott Muerte tisular que usualmente ocurre en las extremidades de personas mayores como resultado de bloqueos arteriales.Los dedos de los pies son los más comúnmente afectados....más »
  944. Síndrome REST Una condición similar al síndrome CRES pero que no incluye calcinosis.El trastorno afecta la piel, vasos sanguíneos y tracto digestivo....más »
  945. Enfermedad de Sarrouy Una enfermedad caracterizada principalmente por anemia, escaso crecimiento y agrandamiento del hígado y bazo.La enfermedad usualmente termina con la muerte....más »
  946. Síndrome de Schroeder 1 Elevada presión arterial y disminución de la concentración de sal en el sudor asociados con una corteza suprarrenal hiperactiva que está involucrada en la producción de hormonas....más »
  947. Síndrome de envenenamiento por el pez escombroide
  948. Síndrome del descargador de silos Una enfermedad pulmonar ocupacional que ocurre en trabajadores de granjas que entran a un silo y respiran el dióxido de nitrógeno que es tóxico para el cuerpo.En algunos casos puede ocurrir la muerte.Los síntomas usualmente ocurren en un lapso de una semana de haber entrado al silo....más »
  949. Síndrome de depresión por diseminación traumática Problemas neurológicos transitorios que pueden ocurrir después de una lesión leve de la cabeza en lactantes y niños....más »
  950. Anormalidad de arteria subclavia aberrante Un raro defecto en el cual una de las arterias subclavias surge de un lugar anormal en el arco aórtico.El defecto puede causar compresión de órganos tales como las vías aéreas y la laringe....más »
  951. Acantocitosis
  952. Síndrome de acalasia - addisonismo - alacrimia
  953. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1F
  954. Desequilibrio ácido-base
  955. Acidosis respiratoria La acidosis respiratoria es acidosis (acidez anormalmente elevada de la sangre) debido a disminución de la ventilación de los alveolos pulmonares, que lleva a aumento de la concentración de dióxido de carbono arterial....más »
  956. Anemia aplásica adquirida
  957. Anemia sideroblástica idiopática adquirida
  958. Disautonomía colinérgica aguda
  959. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  960. Leucemia linfoblástica aguda
  961. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  962. Mielofibrosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  963. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  964. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  965. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  966. Panmielosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo.La enfermedad con frecuencia progresa rápidamente y ocasiona la muerte....más »
  967. Síndrome de distrés respiratorio agudo del infante
  968. Nefritis tubulointersticial aguda y síndrome de uveítis La asociación de un trastorno renal súbito con inflamación ocular.Se cree que están involucrados procesos autoinmunes....más »
  969. Anemia debido a deficiencia de adenosina trifosfatasa
  970. Deficiencia del receptor plaquetario de ADP P2Y12
  971. Enfermedades de la corteza suprarrenal
  972. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  973. Hiperplasia suprarrenal
  974. Hiperplasia suprarrenal congénita tipo 3
  975. Síndrome tipo Zellweger, sin anormalidades peroxisómicas
  976. Obstrucción de las vías aéreas Un bloqueo en los conductos respiratorios.El bloqueo puede ocurrir debido a diferentes razones tales como tumores, reacción alérgica severa, infecciones bacterianas, cuerpos extraños o trauma.El grado de obstrucción determinará cuán seriamente se deteriora la respiración....más »
  977. Síndrome de sordera del albinismo Un raro síndrome caracterizado por la asociación de sordera con albinismo parcial que involucra áreas de ausencia de pigmentación en la piel y el pelo.El trastorno se hereda de manera ligada a X....más »
  978. Ingesta de alcohol El consumo de una bebida que contiene alcohol.El consumo de alcohol puede causar grados variables de deterioro, dependiendo de la cantidad consumida.Consumir grandes cantidades de alcohol puede llevar a la muerte....más »
  979. Trastornos inducidos por el alcohol
  980. Trombocitopenia amegacariocítica Un raro trastorno sanguíneo que involucra una deficiencia de las plaquetas requeridas para la coagulación normal de la sangre.El trastorno puede estar presente al momento del nacimiento (congénito) o ser adquirido (p.ej. trastorno autoinmune)....más »
  981. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  982. Dilatación aórtica, hipermovilidad articular, tortuosidad arterial
  983. Microftalmía sindrómica, tipo 9
  984. Síndrome de Ehlers-Danlos, forma progeroide
  985. Síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopia periventricular
  986. Deficiencia combinada del factor V y factor VIII
  987. Sordera, linfedema, leucemia
  988. Anemia refractaria con exceso de blastos
  989. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
  990. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
  991. Anemia por deficiencia de hierro Una falta de eritrocitos completamente funcionales debido a deficiencia de hierro.El hierro permite que el cuerpo produzca hemoglobina en los eritrocitos, lo cual a su vez permite que los eritrocitos transporten oxígeno....más »
  992. Anemia neonatal
  993. Pseudohipoaldosteronismo tipo 1, autosómico dominante
  994. Pseudohipoaldosteronismo tipo 1, autosómico recesivo
  995. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, tipo 1
  996. Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, tipo 2
  997. Deficiencia de xilosilproteína 4-beta-galactosiltransferasa (XGPT)
  998. Síndrome de Brunzell Un raro síndrome heredado de manera recesiva caracterizado por una falta de grasa en la piel (síndrome de Seip) y angiomatosis quística de los huesos largos que puede llevar a fracturas....más »
  999. Osteogénesis imperfecta, tipo 2A
  1000. Osteogénesis imperfecta, tipo IIB
  1001. Pancitopenia Un término usado para describir la falta de todos los diferentes tipos de células sanguíneas: células rojas, blancas y plaquetas.El cáncer, las infecciones y las toxinas son algunas de las causas de pancitopenia.Los síntomas dependen de la severidad de la deficiencia....más »
  1002. Choque cardiogénico
  1003. Choque hemorrágico
  1004. Choque hipovolémico
  1005. Choque séptico
  1006. Choque traumático
  1007. Choque obstructivo
  1008. Choque endocrino
  1009. Choque distributivo
  1010. Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Un raro síndrome caracterizado por anormalidades esqueléticas al igual que un sistema inmunológico débil....más »
  1011. Síndrome de Summerskill-Walshe-Tygstrup
  1012. Colestasis intrahepática benigna tipo 1
  1013. Colestasis intrahepática benigna tipo 2
  1014. Deficiencia de tiopurina S metiltransferasa
  1015. Neumonía por aspiración Inlamación de los pulmones y bronquiolos causada por respirar líquidos y sólidos (usualmente el contenido del estómago)....más »
  1016. Neumonía bacteriana Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por bacterias....más »
  1017. Neumonía estafilocócica
  1018. Neumonía viral Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un virus....más »
  1019. Neumonía causada por Pseudomonas aeruginosa serotipo O11 Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un patógeno oportunista llamado Pseudomonas aeruginosa....más »
  1020. Enfermedades de la piel, virales Cualquier condición que afecta la piel y es causada por un virus.¿Hay un rango de virus que pueden afectar la piel de diferentes maneras?Epstein-Barr, quinta enfermedad, verrugas virales, herpes zóster, sarampión y herpes....más »
  1021. Hipersensibilidad a los huevos Una reacción alérgica a los huevos que es causada por un sistema inmunológico hipersensible....más »
  1022. Síndrome ATRUS Un raro síndrome caracterizado por fusión de los huesos de los antebrazos cerca del codo y un trastorno sanguíneo....más »
  1023. Trastorno autosómico recesivo del parénquima cerebeloso 3
  1024. Beriliosis crónica Una condición que resulta de exposición a largo plazo a berilio en forma de polvo o vapores.Los pulmones, piel, ojos o sangre pueden estar afectados....más »
  1025. Trastornos mieloproliferativos crónicos
  1026. Hiperplasia suprarrenal congénita Un grupo de trastornos que ocurre cuando hay un problema en el proceso de producir corticosteroides suprarrenales....más »
  1027. Displasia craniolenticulosutural Un muy raro síndrome caracterizado por defectos esqueléticos y una apariencia facial inusual que consiste principalmente en una frente prominente, ojos separados, nariz ancha y una frente prominente con una mancha de nacimiento....más »
  1028. Angiomatosis cutaneomeningoespinal
  1029. Síndrome de Dercum Una rara condición caracterizada por el desarrollo de inflamación dolorosa, localizada de la grasa de la piel....más »
  1030. Hernia diafragmática congénita
  1031. Síndrome de Majeed Un raro síndrome caracterizado por una anormalidad de la sangre e infecciones óseas recurrentes....más »
  1032. Síndrome de Nelson El crecimiento rápido de un adenoma hipofisario (tumor) después de extracción quirúrgica de ambas glándulas suprarrenales para tratar la enfermedad de Cushing.La condición es desencadenada por la pérdida resultante de la función regulatoria del cortisol....más »
  1033. Neurofibromatosis tipo 6
  1034. Síndrome oculo-osteo-cutáneo Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los huesos y la piel....más »
  1035. Infecciones recurrentes, estatura baja, hipopigmentación, cara tosca Un raro síndrome caracterizado por infecciones recurrentes, estatura baja, disminución de la pigmentación y una cara tosca....más »
  1036. Síndrome de Schwartz Newark Un raro síndrome caracterizado por anormalidad de la pigmentación, hidrocefalia, espina bífida y un mielomeningocele....más »
  1037. Síndrome de Seckel 2
  1038. Síndrome de Seckel 3
  1039. Extremidades cortas, rodillas sublujadas, paladar hendido Un raro síndrome caracterizado principalmente por extremidades cortas, rodillas parcialmente dislocadas y un paladar hendido....más »
  1040. Síndrome de Weil
  1041. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 1
  1042. Silicosis aguda Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar altos niveles de polvo de sílice....más »
  1043. Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa Un raro trastorno neurológico progresivo del movimiento, hereditario, en el cual la acumulación de hierro en el cerebro causa degeneración del sistema nervioso....más »
  1044. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  1045. Silicosis acelerada Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar polvo de sílice durante períodos prolongados.El daño pulmonar se torna sintomático y afecta la respiración y con frecuencia causa pérdida de peso también....más »
  1046. Síndrome de la piel que se desprende, tipo acral Un raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por desprendimiento espontáneo de la piel en la parte posterior de las manos y pies.El calor, la humedad y la fricción pueden empeorar los síntomas....más »
  1047. Amiloidosis inmunoglobulínica
  1048. Síndrome plaquetario familiar con predisposición a leucemia mielógena aguda Un raro trastorno sanguíneo hereditario que se asocia con un mayor riesgo de cáncer mieloide, especialmente leucemia mielógena aguda....más »
  1049. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 1 (FPLD1)
  1050. Dolor rectal familiar
  1051. Leucemia linfocítica aguda L1
  1052. Tronco arterioso
  1053. Leucemia linfocítica aguda L2
  1054. Lipodistrofia familiar parcial, tipo 3 (FPLD3)
  1055. Leucemia linfocítica aguda L3
  1056. Deficiencia congénita de fibrinógeno
  1057. Cabello escaso, estatura baja, anormalidades de la piel Un raro síndrome caracterizado principalmente por cabello escaso, estatura baja y anormalidades de la piel....más »
  1058. Anoxemia Falta de oxígeno en la sangre...más »
  1059. Ictiosis congénita, tipo feto arlequín
  1060. Fiebre hemorrágica Un grupo de enfermedades causadas por virus que pueden causar daño a los vasos sanguíneos y resultar en hemorragias y fiebre.La hemorragia no siempre es una hemorragia seria.Los síntomas específicos pueden variar dependiendo de cuál virus en particular está involucrado....más »
  1061. Leucemia mieloide crónica
  1062. Infecciones por Bartonella Infección por bacterias del género Bartonella.Las bacterias específicas dentro de este grupo son Bartonella bacilliforms (fiebre de Oroya), Bartonella Heneslae (enfermedad por arañazo de gato).Otra condición causada por esta bacteria es la endocarditis...más »
  1063. Gangrena de Fournier
  1064. Síndrome de Altamira Una enfermedad que ocurre en Altamira (Brasil) y que es causada por la picadura de la mosca negra (Simulium).No se ha determinado el agente patológico todavía....más »
  1065. Leucemia mieloide, fase agresiva
  1066. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
  1067. Vulvovaginitis Irritación o inflamación de la vulva o vagina.La condición es muy común en niñas pequeñas y puede ser desencadenada por la humedad, ropa apretada, obesidad y sustancias irritantes tales como el jabón....más »
  1068. Artritis gotosa
  1069. Resistencia a la insulina, quintos metacarpianos cortos
  1070. Apnea Interrupción de la respiración.La apnea puede ser causada por enfermedades neurológicas, estrangulación, medicamentos y obstrucción de las vías aéreas....más »
  1071. Apnea de la infancia Interrupción temporal de la respiración en niños (menores a un año de edad) por más de 15-20 segundos.Los niños no son prematuros....más »
  1072. Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligada a X
  1073. Hemorragia suprarrenal neonatal
  1074. Síndrome de resistencia a la insulina, tipo A
  1075. Conexiones auriculoventriculares torcidas
  1076. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  1077. Hiperemia Aumento del flujo sanguíneo en una parte del cuerpo.Los síntomas dependen de dónde ocurre la congestión de sangre.Puede afectar cualquier parte del cuerpo, desde áreas de piel a órganos, o puede afectar todo el cuerpo....más »
  1078. Enfermedad de Gaucher - forma letal perinatal
  1079. Amiloidosis AL
  1080. Síndrome de anticuerpos anti-FVIIIc Una rara condición adquirida de la sangre en la cual el cuerpo desarrolla anticuerpos contra un factor de la coagulación (FVIII), lo cual resulta en problemas hemorrágicos....más »
  1081. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  1082. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  1083. Trastorno familiar de las plaquetas con cáncer mieloide asociado Un trastorno sanguíneo asociado con el desarrollo de leucemia.El trastorno surge de una mutación genética....más »
  1084. Hiperekplexia y epilepsia
  1085. Dermatofagia
  1086. Pellizcos compulsivos de la propia cara
  1087. Envenenamiento químico - carbaril
  1088. Envenenamiento químico - metomil
  1089. Envenenamiento químico - malatión
  1090. Infección por Legionella birminghamensis
  1091. Envenenamiento químico - paratión
  1092. Envenenamiento químico - metamidofos
  1093. Envenenamiento por Millepora alcicornis
  1094. Envenenamiento químico - pentaclorofenol
  1095. Envenenamiento químico - bromofos
  1096. Envenenamiento por hidroide
  1097. Envenenamiento químico - fensulfotion
  1098. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  1099. Infección por Legionella micdadei
  1100. Envenenamiento químico - aldicarb
  1101. Envenenamiento químico - 4-aminopiridina
  1102. Infección por Legionella moravica
  1103. Envenenamiento químico - metidatión
  1104. Envenenamiento químico - etion
  1105. Envenenamiento químico - fention
  1106. Envenenamiento químico - dianizon
  1107. Envenenamiento químico - dioxation
  1108. Envenenamiento químico - morfolina
  1109. Envenenamiento químico - terbufos
  1110. Envenenamiento químico - diclorvos
  1111. Envenenamiento químico - disulfoton
  1112. Envenenamiento químico - nitrotolueno
  1113. Daño hepático ocupacional inducido por metal - fósforo
  1114. Envenenamiento por Euphorbium
  1115. Envenenamiento por flor de pascua
  1116. Envenenamiento químico - 2-amino-2-metilpropanol
  1117. Envenenamiento por el rodenticida Ratak Plus
  1118. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  1119. Envenenamiento por Alepocephalidae (clupeotoxina)
  1120. Envenenamiento crónico por pesticida - xileno
  1121. Envenenamiento químico - N,N-dimetil-p-toluidina
  1122. Envenenamiento por Oenothera
  1123. Envenenamiento por el árbol paraguas australiano
  1124. Envenenamiento químico - hipoclorito de sodio
  1125. Envenenamiento por tortuga marina
  1126. Envenenamiento químico - dibenzofluranos policlorinados
  1127. Envenenamiento por el rodenticida coumatetralil
  1128. Infección por Legionella maceachemii
  1129. Envenenamiento por eucalipto
  1130. Infección por Legionella longbeachae
  1131. Infección por Legionella hackeliae
  1132. Envenenamiento químico - dinitrato de propilén glicol
  1133. Envenenamiento por Alstroemeria
  1134. Envenenamiento por Campsis radicans
  1135. Hongos tóxicos - psicodélicos
  1136. Envenenamiento químico - 1-pentanetiol
  1137. Envenenamiento por sardina (clupeotoxina)
  1138. Envenenamiento por campanilla
  1139. Envenenamiento por la oruga de la polilla Euproctis chrysorrhoea
  1140. Envenenamiento químico - 1-propanol
  1141. Envenenamiento químico - ácido bórico
  1142. Envenenamiento por arenques (clupeotoxina)
  1143. Infección por Legionella feeleii
  1144. Envenenamiento químico - dietilén glicol monobutil éter
  1145. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga boba
  1146. Daño hepático ocupacional inducido por metal - halogenuros
  1147. Envenenamiento químico - metil tert-butil éter
  1148. Envenenamiento por la oruga de la polilla Tussock
  1149. Envenenamiento por anchoas (clupeotoxina)
  1150. Daño hepático ocupacional inducido por metal - manganeso
  1151. Envenenamiento químico - 2,4,6-triclorofenol
  1152. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cadmio
  1153. Infección por Legionella anisa
  1154. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga marina verde
  1155. Daño hepático ocupacional inducido por metal - lantánidos
  1156. Daño hepático ocupacional inducido por metal - arsénico
  1157. Envenenamiento químico - metaldehído
  1158. Envenenamiento químico - clordecone
  1159. Envenenamiento químico - anilina
  1160. Envenenamiento químico - amoníaco
  1161. Envenenamiento por Acharia stimulea
  1162. Infección por Legionella cherrii
  1163. Daño hepático ocupacional inducido por metal - hafnio
  1164. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boranos
  1165. Envenenamiento químico - brodifacoum
  1166. Envenenamiento por semilla de melocotón
  1167. Envenenamiento químico - glaseado
  1168. Envenenamiento químico - benceno
  1169. Sobredosis de Dilaudid
  1170. Kawanismo El Kava puede ser usado como un producto a base de hierbas para tratar la ansiedad, intranquilidad, estrés y problemas del sueño debido a la ansiedad.El producto a base de hierbas contiene sustancias químicas que incluyen alfa-pirona, que puede causar varios síntomas si es ingerido por largos periodos....más »
  1171. Infección por Legionella bozemanii
  1172. Envenenamiento por abalón El abalón es un marisco que es consumido con frecuencia por los humanos.Los órganos internos del abalón algunas veces contienen toxinas que pueden causar síntomas diversos.Se cree que las toxinas se originan a partir de componentes tóxicos en la dieta de los abalones....más »
  1173. Infección por Legionella gesstiana
  1174. Envenenamiento químico - pentaborano
  1175. Infección por Legionella dumofii
  1176. Envenenamiento químico - pintura con plomo
  1177. Envenenamiento por avispa marina (Chiropsalmus quadrigatus)
  1178. Infección por Legionella donaldsonii
  1179. Envenenamiento químico - anisol
  1180. Envenenamiento por Dicentra spectabilis
  1181. Daño hepático ocupacional inducido por metal - estaño
  1182. Daño hepático ocupacional inducido por metal - germanio
  1183. Envenenamiento químico - tetracloruro de cabono
  1184. Infección por Legionella donaldsonil
  1185. Daño hepático ocupacional inducido por metal - niobio
  1186. Envenenamiento químico - brometalina
  1187. Síndrome de hemorragia inducida por oruga
  1188. Envenenamiento por el rodenticida finale
  1189. Envenenamiento químico - clorometano
  1190. Picadura por la hormiga Myrmecia pyriformis
  1191. Envenenamiento químico - cera de parafina
  1192. Envenenamiento por Scleroderma citrinum
  1193. Infección por Legionella cincinnatiensis
  1194. Envenenamiento por el rodenticida indandione
  1195. Envenenamiento por el rodenticida difetialona
  1196. Envenenamiento químico - alilaminas
  1197. Envenenamiento químico - propano
  1198. Envenenamiento químico - clorobenceno
  1199. Envenenamiento por Lantana
  1200. Envenenamiento por el rodenticida difenacorum
  1201. Envenenamiento químico - cloruro de metileno
  1202. Envenenamiento químico - benomil
  1203. Envenenamiento por Laburnum anagyroides
  1204. Envenenamiento con semillas de manzana
  1205. Daño hepático ocupacional inducido por metal - bismuto
  1206. Envenenamiento químico - ciclohexanona
  1207. Infección por Legionella monrovica
  1208. Envenenamiento químico - trietanolamina
  1209. Envenenamiento químico - azida de sodio
  1210. Envenenamiento químico - N-metil-2-pirrolidona
  1211. Envenenamiento químico - amitraz
  1212. Envenenamiento químico - 4,4-metilenebis
  1213. Envenenamiento químico - 1,3-dinitrobenceno
  1214. Infección por Legionella isrealensis
  1215. Envenenamiento por Anemone
  1216. Infección por Legionella drancourtii
  1217. Envenenamiento químico - nitroetano
  1218. Envenenamiento químico - hidracina
  1219. Infección por Legionella rowbothamii
  1220. Infección por Legionella erythra
  1221. Envenenamiento químico - dióxido de selenio
  1222. Envenenamiento químico - bromuro de metilo
  1223. Envenenamiento químico - coumafos
  1224. Sobredosis de percocet El Percocet es un medicamento de venta con prescripción usado para el tratamiento del dolor.Dosis excesivas del medicamento pueden ocasionar varios síntomas e incluso la muerte en casos severos....más »
  1225. Envenenamiento por Senecio
  1226. Envenenamiento por Agkistrodon piscivorus
  1227. Envenenamiento por catinona
  1228. Infección por Legionella londinensis
  1229. Daño hepático ocupacional inducido por metal - berilio
  1230. Envenenamiento por el rodenticida Rodend
  1231. Envenenamiento químico - tetracloroetano
  1232. Envenenamiento por arbusto de leche de África
  1233. Infección por Legionella waltersii
  1234. Infección por Legionella bruneiensis
  1235. Envenenamiento químico - óxido de etileno
  1236. Envenenamiento químico - nitrato de bario
  1237. Sobredosis de Lortab
  1238. Envenenamiento por cactus falso
  1239. Envenenamiento por Phobetron pithecium
  1240. Infección por Legionella gresilensis
  1241. Infección por Legionella santicrucis
  1242. Envenenamiento químico - tricloroetano
  1243. Sobredosis de heroína La heroína es una droga recreacional illegal y altamente adictiva.Dosis excesivas de la droga pueden ocasionar varios síntomas e incluso la muerte en casos severos....más »
  1244. Sobredosis de Darvocet
  1245. Infección por Legionella quinlivanii
  1246. Envenenamiento químico - tetrametrina
  1247. Envenenamiento químico - dióxido de nitrógeno
  1248. Envenenamiento químico - sales de clorato
  1249. Envenenamiento químico - bromoformo
  1250. Infección por Legionella steigerwaltii
  1251. Infección por Legionella parisiensis
  1252. Picadura por la hormiga Myrmecia pilosula
  1253. Infección por Legionella impletisoli
  1254. Envenenamiento por Prunus virginiana
  1255. Infección por Legionella brunensis
  1256. Hongos tóxicos - monometilhidrazina
  1257. Envenenamiento con semillas de albaricoque
  1258. Envenenamiento por el rodenticida Klerat
  1259. Infección por Legionella rubrilucens
  1260. Envenenamiento químico - sulfamato de amonio
  1261. Envenenamiento químico - hipoclorito de calcio
  1262. Síndrome de hemorragia inducida por oruga - Lonomia obliqua
  1263. Envenenamiento químico - epiclorohidrin
  1264. Envenenamiento por Gymnocladus dioicus
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  1267. Envenenamiento químico - torio
  1268. Envenenamiento químico - dinitrocresol
  1269. Envenenamiento químico -dicrotofos
  1270. Envenenamiento por Sempervivum
  1271. Sobredosis de morfina
  1272. Envenenamiento por avispa marina
  1273. Daño hepático ocupacional inducido por metal - telurio
  1274. Infección por Legionella wadsworthii
  1275. Envenenamiento por el rodenticida folgorat
  1276. Envenenamiento químico - nitrofenol
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  1282. Envenenamiento por serpiente cascabel La serpiente de cascabel es una serpiente venenosa que se encuentra principalmente en América.Se distinguen por un sonajero característico en la punta de la cola....más »
  1283. Envenenamiento químico - 2,4-dinitrotolueno
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  1337. Envenenamiento por Megalops atlanticus (clupeotoxina)
  1338. Envenenamiento químico - ácido nítrico
  1339. Envenenamiento por Euphorbia marginata
  1340. Envenenamiento químico - benzaldehído
  1341. Reacción adversa a agente a base de plantas - Polygonum multiflorum
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  1343. Envenenamiento químico - captafol
  1344. Envenenamiento por el cactus Candelabra
  1345. Infección por Legionella fallonii
  1346. Envenenamiento químico - metiocarb
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  1478. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antituberculosos
  1479. Daño hepático ocupacional - bifeniles policlorinados
  1480. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - tioxanteno
  1481. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - cicloserina
  1482. Daño hepático ocupacional - fósforo
  1483. Daño hepático inducido por micotoxina - ocratoxina
  1484. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - fenotiazinas
  1485. Daño hepático ocupacional - 1,1,1-tetracloroetano
  1486. Daño hepático inducido por medicamentos - anabólico C-17
  1487. Daño hepático ocupacional - 1,1,2-tetracloroetano
  1488. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - metronidazol
  1489. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - mefenitoína
  1490. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenitoína
  1491. Daño hepático inducido por antibióticos - estolato de eritromicina
  1492. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - 8-hidroxiquinolona
  1493. Daño hepático inducido por micotoxina - rubratoxina
  1494. Daño hepático inducido por medicamentos - colchicina
  1495. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - inhibidores de la monoaminooxidasa
  1496. Daño hepático inducido por agente endocrino
  1497. Daño hepático inducido por toxina de plantas - pirrolidizina
  1498. Daño hepático inducido por medicamentos - vidarabina
  1499. Daño hepático inducido por antibióticos - etil succinato de eritromicina
  1500. Daño hepático inducido por agente anestésico - halotano
  1501. Daño hepático inducido por medicamentos - cimetidina
  1502. Daño hepático inducido por agente antiviral - vidarabina
  1503. Daño hepático inducido por medicamentos - ácido valproico
  1504. Daño hepático inducido por micotoxina - sterigmatocistina
  1505. Daño hepático inducido por medicamentos - indometacina
  1506. Daño hepático inducido por medicamentos - agente endocrino
  1507. Daño hepático ocupacional - 2-nitropropano
  1508. Daño hepático inducido por medicamentos - citarabina
  1509. Daño hepático inducido por agente anestésico - éter
  1510. Daño hepático inducido por medicamentos - sulindac
  1511. Daño hepático inducido por antibióticos - clindamicina
  1512. Daño hepático ocupacional - cadmio
  1513. Daño hepático ocupacional - aminas alifáticas
  1514. Daño hepático ocupacional - 1,2-dicloroetano
  1515. Daño hepático inducido por medicamentos - ranitidina
  1516. Daño hepático inducido por agente antiviral
  1517. Daño hepático inducido por medicamentos - penicilina
  1518. Daño hepático inducido por agente antimicótico - 5-fluorocitosina
  1519. Daño hepático inducido por micotoxina - luteoskirina
  1520. Daño hepático ocupacional - bromuro
  1521. Daño hepático ocupacional - disulfuro de carbono
  1522. Daño hepático ocupacional - naftaleno
  1523. Daño hepático ocupacional - alcohol
  1524. Daño hepático inducido por agente antiviral - citarabina
  1525. Daño hepático ocupacional - amil acetato
  1526. Daño hepático inducido por medicamentos - diflunisal
  1527. Daño hepático inducido por medicamentos - salicilato
  1528. Daño hepático ocupacional - arsénico
  1529. Daño hepático inducido por medicamentos - dantrolene
  1530. Daño hepático inducido por medicamentos - vitamina A
  1531. Daño hepático ocupacional - anhídrido ptálico
  1532. Daño hepático inducido por antibióticos - cloranfenicol
  1533. Daño hepático ocupacional - N-N-dimetilacetamida
  1534. Daño hepático ocupacional - benceno
  1535. Daño hepático inducido por agente antimetazoario - amodiaquina
  1536. Daño hepático ocupacional - etilendiamina
  1537. Daño hepático inducido por medicamentos - disulfrám
  1538. Daño hepático inducido por medicamentos - anfotericina
  1539. Daño hepático inducido por medicamentos - benzodiazepina
  1540. Daño hepático inducido por medicamentos - éter
  1541. Daño hepático inducido por medicamentos - fenoprofén
  1542. Daño hepático ocupacional - tetracloruro de carbono
  1543. Daño hepático inducido por agente antimicótico - saramicetina
  1544. Daño hepático inducido por medicamentos - tetraciclina
  1545. Daño hepático inducido por toxina de plantas - ácido tánico
  1546. Daño hepático ocupacional - estibina
  1547. Daño hepático ocupacional - dibromuro de etlieno
  1548. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes diuréticos
  1549. Daño hepático inducido por agente endocrino - esteroides
  1550. Daño hepático ocupacional - etanolaminas
  1551. Daño hepático inducido por medicamentos - novobiocina
  1552. Daño hepático ocupacional - naftalenos clorados
  1553. Daño hepático inducido por medicamentos - anticoagulantes
  1554. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boro
  1555. Daño hepático ocupacional - estaño
  1556. Daño hepático ocupacional - cianuro de hidrógeno
  1557. Daño hepático ocupacional - metil acetato
  1558. Daño hepático ocupacional - germanio
  1559. Daño hepático ocupacional - boro
  1560. Daño hepático inducido por medicamentos - xenilamina
  1561. Daño hepático inducido por medicamentos - cloroformo
  1562. Daño hepático inducido por medicamentos - ketoconazol
  1563. Daño hepático ocupacional - bencenos clorinados
  1564. Daño hepático inducido por medicamentos - tioxanteno
  1565. Daño hepático inducido por medicamentos - ciclopropano
  1566. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos halogenados aromáticos
  1567. Daño hepático ocupacional - cloruro de metileno
  1568. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alicíclicos
  1569. Daño hepático inducido por medicamentos - naproxeno
  1570. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alifáticos
  1571. Daño hepático inducido por antibióticos - cefalosporina
  1572. Daño hepático inducido por medicamentos - esteroides
  1573. Daño hepático inducido por toxina de plantas - lantana
  1574. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antineoplásicos
  1575. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antihiperlipidémicos
  1576. Daño hepático inducido por agente endocrino - anticonceptivos orales
  1577. Daño hepático ocupacional - fosfina
  1578. Daño hepático ocupacional - cloropreno
  1579. Daño hepático inducido por agente antiviral - xenilamina
  1580. Daño hepático inducido por medicamentos - sulfonas
  1581. Daño hepático ocupacional - bismuto
  1582. Daño hepático ocupacional - beta-propiolactona
  1583. Daño hepático ocupacional - tolueno
  1584. Daño hepático ocupacional - metil bromuro
  1585. Daño hepático ocupacional - N-butil acetato
  1586. Daño hepático inducido por medicamentos - fenotiazinas
  1587. Daño hepático ocupacional - tetracloroetano
  1588. Daño hepático ocupacional - N,N-dimetilformamida
  1589. Daño hepático ocupacional - óxido de etileno
  1590. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - ácido valproico
  1591. Daño hepático ocupacional - uranio
  1592. Daño hepático inducido por anticonvulsivante
  1593. Daño hepático inducido por antibióticos - quinolona
  1594. Daño hepático inducido por medicamentos - nitrofurano
  1595. Daño hepático ocupacional - berilio
  1596. Daño hepático ocupacional - radiación ionizante
  1597. Daño hepático ocupacional - hidruros de boro
  1598. Daño hepático ocupacional - cloruro de vinilo
  1599. Daño hepático ocupacional - dicloruro de propileno
  1600. Daño hepático inducido por medicamentos - griseofulvina
  1601. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos hidrogenados alifáticos
  1602. Daño hepático ocupacional inducido por metal - mercurio
  1603. Daño hepático ocupacional - etil salicilato
  1604. Daño hepático ocupacional - dinitrofenol
  1605. Daño hepático inducido por agente antituberculoso
  1606. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario
  1607. Daño hepático inducido por antibióticos - espectinomicina
  1608. Daño hepático inducido por medicamentos - zoxazolamina
  1609. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - carbarsona
  1610. Daño hepático ocupacional - dimetil sulfato
  1611. Daño hepático ocupacional - acrilonitrilo
  1612. Daño hepático inducido por medicamentos - penicilamina BAL
  1613. Daño hepático inducido por agente endocrino - drogas antitiroideas
  1614. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - rifampicina
  1615. Daño hepático inducido por medicamentos - fenilbutazona
  1616. Daño hepático ocupacional - nitrofenol
  1617. Daño hepático inducido por medicamentos - inhibidores de la monoaminooxidasa
  1618. Daño hepático inducido por antibióticos - telitromicina
  1619. Daño hepático inducido por medicamentos - metoxiflurano
  1620. Daño hepático ocupacional - hidrazina y derivados
  1621. Daño hepático inducido por micotoxina - aflatoxina
  1622. Daño hepático ocupacional - pesticidas con bipiridil
  1623. Daño hepático ocupacional - tetracloroetileno
  1624. Daño hepático inducido por medicamentos - torotrast
  1625. Daño hepático inducido por medicamentos - óxido nitroso
  1626. Daño hepático inducido por medicamentos - medicamentos antitiroideos
  1627. Daño hepático ocupacional - tricloroetileno
  1628. Daño hepático inducido por toxina de plantas - nuez moscada
  1629. Daño hepático ocupacional - pesticidas con sulfato de talio
  1630. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes psicotrópicos
  1631. Daño hepático ocupacional - dimetilnitrosamina
  1632. Daño hepático ocupacional - bifeniles polibrominados
  1633. Daño hepático ocupacional - clorodifenilos y derivados
  1634. Daño hepático ocupacional - N-nitrosodimetilamina
  1635. Daño hepático inducido por micotoxina - cicloclorotina
  1636. Daño hepático ocupacional - estireno/etil benceno
  1637. Daño hepático ocupacional - disulfuro de tetrametiltiuramo
  1638. Daño hepático inducido por medicamentos - estolato de eritromicina
  1639. Daño hepático ocupacional - trinitrotolueno
  1640. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - antidepresivo tricíclico
  1641. Daño hepático inducido por medicamentos - etil succinato de eritromicina
  1642. Daño hepático ocupacional - 2-acetilamino-fluoreno
  1643. Daño hepático ocupacional - anhídridos y ácidos carbólicos
  1644. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - butirofenona
  1645. Daño hepático ocupacional - ácido pícrico
  1646. Daño hepático inducido por agente anestésico
  1647. Daño hepático inducido por medicamentos - ácido p-aminosalicílico
  1648. Daño hepático inducido por agente antimicótico
  1649. Daño hepático inducido por medicamentos - ion yoduro
  1650. Daño hepático inducido por medicamentos - halotano
  1651. Daño hepático inducido por medicamentos - etionamida
  1652. Daño hepático ocupacional - 4-dimetilaminoazobenceno
  1653. Daño hepático inducido por medicamentos - fenobarbital
  1654. Daño hepático inducido por medicamentos - clindamicina
  1655. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cobalto
  1656. Daño hepático inducido por antibióticos
  1657. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antianginosos
  1658. Daño hepático ocupacional - níquel
  1659. Daño hepático inducido por antibióticos - rifampicina
  1660. Daño hepático ocupacional inducido por metal - oro
  1661. Daño hepático ocupacional - acetatos
  1662. Daño hepático inducido por medicamentos - agente anestésico
  1663. Daño hepático ocupacional - 1,2-dibromoetano
  1664. Daño hepático inducido por medicamentos - cloranfenicol
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  1667. Daño hepático inducido por medicamentos - 5-fluorocitosina
  1668. Daño hepático inducido por antibióticos - penicilina
  1669. Daño hepático inducido por agente antimicótico - anfotericina
  1670. Daño hepático inducido por medicamentos - sulfonamida
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  1675. Daño hepático inducido por medicamentos - medicación antiviral
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  1677. Daño hepático inducido por agente endocrino - glucocorticoides
  1678. Daño hepático inducido por medicamentos - antimicóticos
  1679. Daño hepático ocupacional - dicloruro de etileno
  1680. Daño hepático inducido por medicamentos - ibuprofén
  1681. Daño hepático inducido por medicamentos - isoniazida
  1682. Daño hepático ocupacional - etil acetato
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  1685. Daño hepático ocupacional - fenol
  1686. Daño hepático inducido por medicamentos - cicloserina
  1687. Daño hepático inducido por medicamentos - saramicetina
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  1693. Daño hepático inducido por agente antimicótico - ketoconazol
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  1712. Daño hepático ocupacional - metil cloruro
  1713. Daño hepático ocupacional - cloruro de bencilo
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  1716. Daño hepático inducido por toxina de plantas - Ngaione
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  1721. Daño hepático ocupacional - xileno
  1722. Daño hepático ocupacional - cloroformo
  1723. Daño hepático ocupacional - bromuros de hidrógeno
  1724. Daño hepático ocupacional - ciclopropano
  1725. Daño hepático inducido por medicamentos - mefenitoína
  1726. Daño hepático inducido por antibióticos - sulfonas
  1727. Daño hepático ocupacional - nitrilos
  1728. Daño hepático inducido por medicamentos - alopurinol
  1729. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenobarbital
  1730. Daño hepático inducido por medicamentos - fenitoína
  1731. Daño hepático inducido por agente psicotrópico
  1732. Daño hepático inducido por agente antimicótico - griseofulvina
  1733. Daño hepático ocupacional - etil éter
  1734. Daño hepático inducido por medicamentos - espectinomicina
  1735. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos aromáticos
  1736. Daño hepático ocupacional - nitroparafinas
  1737. Daño hepático ocupacional - nitrobenceno
  1738. Daño hepático inducido por medicamentos - antiarrítmicos
  1739. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - ácido p-aminosalicílico
  1740. Daño hepático inducido por medicamentos - hipoglicemiantes orales
  1741. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - etionamida
  1742. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - mepacrina
  1743. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - tiabendazol
  1744. Daño hepático inducido por antibióticos - nitrofurano
  1745. Daño hepático inducido por toxina de plantas - cicasina
  1746. Daño hepático inducido por medicamentos - telitromicina
  1747. Daño hepático inducido por toxina de plantas - safrol
  1748. Daño hepático ocupacional - pirogalol
  1749. Daño hepático ocupacional - N-propil acetato
  1750. Daño hepático inducido por medicamentos - antidepresivo tricíclico
  1751. Daño hepático inducido por agente anestésico - metoxiflurano
  1752. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - emetina
  1753. Daño hepático inducido por toxina de plantas - indospicina
  1754. Daño hepático ocupacional - dióxido de torio
  1755. Daño hepático ocupacional - dibromocloropropano
  1756. Daño hepático inducido por toxina de plantas - icterogenina
  1757. Daño hepático ocupacional - tetril
  1758. Daño hepático inducido por medicamentos - butirofenona
  1759. Daño hepático inducido por agente anestésico - óxido nitroso
  1760. Daño hepático ocupacional - trementina
  1761. Daño hepático ocupacional - vibración corporal total
  1762. Daño hepático ocupacional - dinitrotolueno
  1763. Daño hepático ocupacional - isopropil acetato
  1764. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - benzodiacepina
  1765. Daño hepático inducido por medicamentos - anticonvulsivantes
  1766. Daño hepático ocupacional - clorhidrina de etileno
  1767. Parálisis de los músculos respiratorios
  1768. Tensión del músculo abdominal
  1769. Tensión del bíceps
  1770. Tensión muscular en la pierna
  1771. Artritis del dedo de la mano Inflamación de la articulación del dedo de la mano.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1772. Prurito braquiorradial
  1773. Tensión del músculo de la cadera
  1774. Tensión muscular lumbar
  1775. Torcedura del músculo del muslo
  1776. Tensión del músculo de la parte superior de la espalda
  1777. Tensión muscular en el antebrazo Daño al músculo del antebrazo debido a un excesivo estiramiento del tejido muscular.El daño involucra desgarro del tejido muscular.Pequeños vasos sanguíneos también pueden resultar dañados, lo cual puede causar moretones.Los síntomas pueden varias de leves a severos...más »
  1778. Tensión del músculo glúteo
  1779. Tensión del flexor de la cadera
  1780. Enfermedad biliar obstructiva
  1781. Tensión del músculo de la ingle
  1782. Osteoartritis del tobillo
  1783. Lesión articular
  1784. Osteoartritis del codo
  1785. Osteoartritis del dedo del pie
  1786. Obstrucción linfática secundaria
  1787. Quemadura química
  1788. Esguince de la espalda Daño a los ligamentos de la espalda....más »
  1789. Obstrucción linfática primaria Un bloqueo de los vasos linfáticos desde el nacimiento.Los vasos linfáticos drenan líquido desde los tejidos corporales y facilitan el movimiento de células inmunológicas a través del cuerpo.Obstrucción primaria que puede ser el resultado de vasos linfáticos poco desarrollados o malformados....más »
  1790. Ictericia por la leche materna
  1791. Quemadura química - piel
  1792. Parálisis diafragmática
  1793. Tensión en la pantorrilla
  1794. Tensión del músculo de la mano
  1795. Artritis del tobillo
  1796. Tensión muscular del cuello
  1797. Tensión muscular
  1798. Artritis de la cadera Inflamación de la articulación de la cadera.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1799. Artritis del codo Inflamación de la articulación del codo.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1800. Esguince del hombro Daño a los ligamentos en el hombro....más »
  1801. Artritis del dedo del pie Inflamación de la articulación de dedo del pie.La inflamación puede ser el resultado de cosas tales como una enfermedad articular degenerativa, gota, infección, trauma y condiciones autoinmunes....más »
  1802. Convulsión tónico-clónica
  1803. Convulsión tónica
  1804. Torcedura del músculo tríceps
  1805. Enfermedad biliar obstructiva maligna
  1806. Tensión muscular del hombro
  1807. Tensión del músculo de la parte superior del brazo
  1808. Obstrucción linfática
  1809. Artritis de la muñeca
  1810. Osteoartritis del hombro
  1811. Parálisis respiratoria
  1812. Ictericia maligna
  1813. Trastorno de cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutrales)
  1814. Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune, candidiasis y distrofia ectodérmica
  1815. Atresia esofágica y/o fístula traqueoesofágica Una rara condición caracterizada por un esófago poco desarrollado y que no está conectado al estómago.También puede estar presente o no una abertura anormal entre la tráquea y el esófago.Las dos anormalidades usualmente ocurren conjuntamente....más »
  1816. Eritroderma ictiosiforme con vacuolación de leucocitos
  1817. Trastorno de la cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutros)
  1818. Paro respiratorio Un término usado para indicar interrupción de la respiración....más »
  1819. Anemia sideroblástica
  1820. Depresión respiratoria También se le conoce como bradipnea, que es la disminución de la frecuencia respiratoria....más »
  1821. Enrojecimiento de la cara parecido a rosácea
  1822. Hipotensión ortostática crónica Un descenso excesivo en la presión sanguínea cuando el paciente se pone de pie, causando mareo o vértigo....más »
  1823. Infecciones pulmonares relacionadas al SIDA Usualmente ocurre debido a disminución de la inmunidad....más »
  1824. Gripe y resfriado
  1825. Retardo mental, hipotonía, hiperpigmentación de la piel
  1826. Síndrome de Gottron Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por la pérdida gradual de tejido graso bajo la piel, lo cual resulta en una apariencia de envejecimiento prematuro.Las manos y pies tienden a ser los más afectados con piel delgada, delicada....más »
  1827. Cambios de pigmentación en la piel tipo neurofibromatosis
  1828. Edema pulmonar no cardiogénico Edemas pulmonares no cardiogénicos causados por cambios en la permeabilidad de la membrana capilar pulmonar debido a una lesión patológica directa o indirecta....más »
  1829. Equimosis tipo púrpura trombocitopénica inmunológica
  1830. Hipertensión acelerada
  1831. Eclampsia preparto
  1832. Hipertensión renovascular La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  1833. Anemia crónica
  1834. Anemia dimórfica Dimórfica hace referencia a anemia que tiene dos causas diferentes que actúan conjuntamente (p.ej. deficiencia de hierro al igual que deficiencia de vitamina B12)....más »
  1835. Anemia del embarazo
  1836. Anemia post-hemorrágica Anemia posthemorrágica se refiere a un menor número de eritrocitos en el cuerpo debido a hemorragia....más »
  1837. Anemia esferocítica La anemia esferocítica es un trastorno sanguíneo caracterizado por eritrocitos que tienen forma de esfera (esferocitos) en vez que la forma normal en rosquilla.Estas células anormales se descomponen prematuramente lo que ocasiona una carencia de eritrocitos (anemia)...más »
  1838. Anemia megalocítica-normocrómica
  1839. Anemia nutricional La anemia nutricional se refiere a un menor contaje de eritrocitos debido a una dieta deficiente en hierro, folato y/o vitamina B12....más »
  1840. Anemia hemolítica inmune inducida por quinidina La anemia hemolítica inducida por quinidina es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  1841. Hipertensión inducida por la raíz de Glycyrrhiza glabra
  1842. Anemia hemolítica inmune inducida por cefalosporina
  1843. Hipertensión inducida por medicamentos
  1844. Anemia por deficiencia de folato
  1845. Hipertensión inducida por ciclosporina
  1846. Hipertensión inducida por corticosteroides
  1847. Hipertensión inducida por feocromocitoma La hipertensión inducida por feocromocitoma es presión sanguínea alta causada por un tumor de la glándula suprarrenal.La elevada presión sanguínea con frecuencia responde escasamente a los medicamentos usuales.En casos severos puede ocurrir la muerte....más »
  1848. Hipertensión inducida por el síndrome de Conn
  1849. Hipertensión resistente
  1850. Hipertensión inducida por el síndrome de Cushing
  1851. Hipertensión inducida por eritropoyetina
  1852. Hipertensión inducida por hiperaldosteronismo
  1853. Anemia microcítica
  1854. Anemia hipercrómica
  1855. Anemia normocrómica La anemia normocrómica es un trastorno sanguíneo caracterizado por cantidades normales de hemoglobina dentro de los eritrocitos, pero bajos números de eritrocitos....más »
  1856. Anemia poiquilocítica Anemia poliquística se refiere a un trastorno sanguíneo caracterizado por eritrocitos con forma anormal.Los eritrocitos anormales puede ser destruidos prematuramente ocasionando anemia.La severidad de la anemia, y en consecuencia la severidad de los síntomas es variable....más »
  1857. Anemia normocítica
  1858. Anemia macrocítica hipercrómica
  1859. Anemia esferocítica heredada
  1860. Anemia hemolítica inmune inducida por penicilina
  1861. Hipertensión inducida por cocaína
  1862. Anemia hemolítica inmune inducida por medicamentos
  1863. Anemia microcítica hipercrómica
  1864. Anemia hemolítica inmune inducida por doxepina
  1865. Anemia microcítica normocrómica
  1866. Anemia hemolítica inmune inducida por sulfonamida La anemia hemolítica inducida por sulfonamida es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  1867. Anemia hemolítica inmune inducida por metildopa
  1868. Hipertensión inducida por el alcohol
  1869. Hipertensión inducida por anfetaminas
  1870. Anemia esferocítica no hereditaria
  1871. Anemia normocítica-normocrómica
  1872. Hipertensión inducida por descongestionante nasal
  1873. Anemia acréstica
  1874. ACPS III
  1875. Acrocefalopolidactilia - enfermedad cardíaca - defectos del oído, piel y extremidades inferiores
  1876. Acrocefalopolisindactilia tipo III Una rara condición genética caracterizada por anormalidades de la cabeza y los dedos de las manos, al igual que otras anormalidades....más »
  1877. Eritroleucemia aguda
  1878. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda
  1879. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 1
  1880. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 2
  1881. Meningitis aguda
  1882. Leucemia linfoblástica no aguda
  1883. Alergia aerotransportada Una alergia aerotransportada es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo ante alergenos aerotransportados tales como el polen, esporas de hongos y ácaros del polvo casero.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  1884. Inmunodeficiencia por albinismo
  1885. Dermatitis de contacto alérgica
  1886. Alfa talasemia - enfermedad de la hemoglobina H
  1887. Alfa talasemia mayor
  1888. Anemia hemolítica con anticuerpos calientes Una rara condición autoinmune en la cual el sistema de defensa del cuerpo ataca y destruye los eritrocitos.El inicio de la condición es disparado por temperaturas de 37°C o mayores.La severidad del trastorno es variable....más »
  1889. Alergia a un animal
  1890. Alergia a medicamento antihipertensivo
  1891. Dermatitis asteatósica Una condición pruriginosa de la piel parecida al eczema que involucra áreas de resquebrajamiento superficial y desprendimiento leve de la piel.Las personas mayores que se bañan excesivamente en agua caliente jabonosa y viven en casas con una temperatura elevada y baja humedad son los más propensos a esta condición....más »
  1892. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  1893. Dermatitis por autosensibilización
  1894. Alergias inducidas por el biberón del bebé Las alergias inducidas por tetinas de biberón son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en las tetinas del biberón.Los síntomas usualmente involucran la boca....más »
  1895. Tortícolis paroxística benigna de la infancia
  1896. Beta talasemia intermedia
  1897. Cirrosis biliar
  1898. Alergia a las aves
  1899. Gripe aviar (inluenza aviar)
  1900. Lupus eritematoso sistémico bulloso
  1901. Alergia a los canarios
  1902. Alergia a los gatos
  1903. Alergia química
  1904. Alergia al pollo
  1905. Anemia sideroblástica inducida por cloranfenicol
  1906. Condrodisplasia calcificante congénita
  1907. Condrodisplasia punctata autosómica dominante
  1908. Alergia de contacto por cromo
  1909. Cromosoma 11, deleción 11p
  1910. Trisomía del cromosoma 14
  1911. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  1912. Mielofibrosis idiopática crónica
  1913. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica
  1914. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 1
  1915. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 2
  1916. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 3
  1917. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 4
  1918. Susceptibilidad a leucemia linfocítica crónica, 5
  1919. Leucemia neutrofílica crónica
  1920. Neumonitis crónica de la infancia
  1921. Síndrome parecido a la leucemia mieloide crónica, familiar
  1922. Neumoconiosis del trabajador del carbón
  1923. Malabsorción de cobalamina, selectiva, con proteinuria
  1924. Anemia hemolítica autoinmune fría
  1925. Enfermedad celíaca colagenosa
  1926. Alergias inducidas por condones y diafragmas Las alergias inducidas por condones y diafragmas son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex de los condones y diafragmas....más »
  1927. Excesivo crecimiento lipomatoso congénito, malformaciones vasculares y nevos epidérmicos
  1928. Crecimiento lipomatoso congénito, malformaciones vasculares, nevos epidérmicos y anormalidades esqueléticas o de la columna
  1929. Malabsorción congénita de vitamina B12
  1930. Síndrome de Conradi-Huenermann
  1931. Convulsiones infantiles familiares benignas, 3
  1932. Convulsiones infantiles familiares benignas, 4
  1933. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de cobre
  1934. Craniosinostosis, exostosis, nevo epibulbar dermoide
  1935. Osteomielitis multifocal recurrente crónica, juvenil
  1936. Anemia sideroblástica inducida por cicloserina
  1937. Disminución de la hemoglobina celular media
  1938. Disminución de la concentración de hemoglobina celular media
  1939. Disminución del volumen celular medio
  1940. Disminución de la saturación de oxígeno
  1941. Deleción 11p
  1942. Deleción 22q11
  1943. Alergia a los perros
  1944. Doble salida del ventrículo derecho
  1945. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  1946. Anemia sideroblástica inducida por medicamentos
  1947. Alergia a los patos
  1948. Síndrome de Dyck
  1949. EDS10
  1950. EDS V
  1951. EDS X
  1952. Síndrome de Ehlers-Danlos causado por deficiencia de tenascina-X
  1953. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatosparaxis
  1954. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo disfibronectinémico
  1955. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo periodontitis
  1956. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10 Un muy raro trastorno del colágeno que se caracteriza por articulaciones laxas y piel hiperextensible al igual que una anormalidad de las plaquetas sanguíneas que causa hemorragia en la piel (petequias)....más »
  1957. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4
  1958. Síndrome de Ehlers Danlos tipo 4, autosómico dominante
  1959. Síndrome de Ehlers-Danlos con disfunción plaquetaria debido a anormalidad de la fibronectina
  1960. Anemia sideroblástica inducida por etanol
  1961. Alergia mixta por diclorhidrato de etilendiamina
  1962. Alergia ocular La alergia del ojo usualmente se caracteriza por inflamación de la conjuntiva asociada con prurito, enrojecimiento y lagrimeo de los ojos....más »
  1963. Eczema del párpado El eczema del párpado es una condición crónica de la piel que afecta los párpados.La piel de los párpados presenta picazón, enrojecimiento y descamación.Con frecuencia partes del cuerpo también tienen eczema....más »
  1964. Deficiencia del factor X
  1965. Deficiencia del factor X, autosómica dominante
  1966. Deficiencia del factor X - Friuli
  1967. Deficiencia del factor X - Kanazawa
  1968. Deficiencia del factor X - Ketchikan
  1969. Deficiencia del factor X - Nottingham
  1970. Deficiencia del factor X - Padua
  1971. Deficiencia del factor X - San Antonio
  1972. Deficiencia del factor X - Santo Domingo
  1973. Deficiencia del factor X - Shanghai
  1974. Deficiencia del factor X - St. Louis II
  1975. Deficiencia del factor X - Stockton
  1976. Deficiencia del factor X - Taunton
  1977. Deficiencia del factor X - Tokyo
  1978. Deficiencia del factor X - Vorarlberg
  1979. Deficiencia del factor X - Wenatchee I
  1980. Deficiencia del factor X - Wenatchee II
  1981. Malabsorción familiar selectiva de vitamina B12
  1982. Anemia de Fanconi
  1983. Anemia de Fanconi - grupo de complementación A
  1984. Anemia de Fanconi - grupo de complementación B
  1985. Anemia de Fanconi - grupo de complementación C
  1986. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D1
  1987. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D2
  1988. Anemia de Fanconi - grupo de complementación E
  1989. Anemia de Fanconi - grupo de complementación F
  1990. Anemia de Fanconi - grupo de complementación G
  1991. Anemia de Fanconi - grupo de complementación I
  1992. Anemia de Fanconi - grupo de complementación J
  1993. Anemia de Fanconi - grupo de complementación L
  1994. Anemia de Fanconi - grupo de complementación M
  1995. Anemia de Fanconi - grupo de complementación N
  1996. Anemia de Fanconi - variante Estren-Dameshek
  1997. Síndrome de Ehlers-Danlos con deficiencia de fibronectina Un muy raro trastorno del colágeno que se caracteriza por articulaciones laxas y piel hiperextensible al igual que una anormalidad de las plaquetas sanguíneas que causa hemorragia en la piel (petequias)....más »
  1998. Síndrome de Friedel Heid Grosshans Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por cálculos renales, uñas completamente blancas y quistes que se forman en áreas de producción oleosa en la piel....más »
  1999. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  2000. Alergia a los gansos
  2001. Enfermedad de Grasbeck-Imerslund
  2002. Alergia al polen de la grama
  2003. Gripe H1N1
  2004. Alergias inducidas por empuñaduras Las alergias inducidas por empuñaduras son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en las empuñaduras.Los síntomas usualmente involucran las manos....más »
  2005. Hematocromatosis La hemocromatosis es la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos, que lleva a toxicidad de los órganos.Es la enfermedad hepática hereditaria más común en blancos y el trastorno genético autosómico recesivo más común....más »
  2006. Infección por hepadnavirus
  2007. Hepadnavirus
  2008. Infección por hepadnoavirus
  2009. Enfermedad de Hodgkin en el adulto
  2010. Enfermedad de Hodgkin en la niñez
  2011. Alergia al polvo casero La alergia al polvo casero es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a alergenos que se encuentran en el polvo casero tal como caspa de mascotas, moho y ácaros del polvo.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  2012. Hiperpigmentación
  2013. Hiperpigmentación cutánea con hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anormalidades cardiacas, pérdida auditiva e hipogonadismo
  2014. Hiperpigmentación en niños
  2015. Hipersensibilidad a los medicamentos
  2016. Hipersensibilidad a los alimentos
  2017. Hipersensibilidad a las mascotas
  2018. Hipersensibilidad al polen
  2019. Hipopigmentación/sordera de Tietz
  2020. Ictiosis congénita, tipo arlequín Un muy raro trastorno genético de la piel en el cual el recién nacido está cubierto con grandes placas de piel gruesa que se agrieta y se separa....más »
  2021. Ictiosis, hipogonadismo masculino Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un cuero cabelludo descamativo e insuficiente producción de hormonas por las gónadas masculinas....más »
  2022. Estenosis traqueal subglótica idiopática Estrechamiento de la porción de la tráquea debajo de la glotis que ocurre sin razón evidente....más »
  2023. Alergia gastrointestinal a los alimentos mediada por IgE
  2024. Alergia a las picaduras de insectos Una alergia a la picadura de un insecto es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a una picadura de un insecto tal como una hormiga.Múltiples picaduras aumentan el riesgo de una reacción severa o la muerte.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  2025. Alergia a las picaduras de insectos
  2026. Anemia sideroblástica inducida por isoniazida
  2027. Alergia a la isotiazolinona
  2028. Anemia megaloblástica juvenil
  2029. Síndrome de Lawrence-Seip
  2030. Anemia de Lederer
  2031. Susceptibilidad a la lepra, 1
  2032. Susceptibilidad a la lepra, 2
  2033. Susceptibilidad a la lepra, 3
  2034. Susceptibilidad a la lepra, 4
  2035. Leucemia, mastocitos
  2036. Leuconiquia total, quistes triquilemales, distrofia ciliar Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por cálculos renales, uñas completamente blancas y quistes que se forman en áreas de producción oleosa en la piel....más »
  2037. Alergia a los anestésicos locales
  2038. Trombocitopenia de May-Hegglin
  2039. Anemia megaloblástica, 1
  2040. Anemia megaloblástica 1
  2041. Anemia megaloblástica familiar
  2042. Alergia a mercaptobenzotiazol Una alergia al mercaptobenzotiazol se refiere a una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al mercaptobenzotiazol, que es usado principalmente en el proceso de fabricación de la goma.Las vías de exposición pueden incluir contacto con la piel o inhalación....más »
  2043. Microcefalia, inmunodeficiencia, linforreticuloma
  2044. Alergia al moho
  2045. Alergia a la morfina
  2046. Anemia mielopática
  2047. Síndrome NASH
  2048. Susceptibilidad a neuroblastoma
  2049. Susceptibilidad a neuroblastoma, 1
  2050. Susceptibilidad a neuroblastoma, 2
  2051. Susceptibilidad a neuroblastoma, 3
  2052. Susceptibilidad a neuroblastoma, 4
  2053. Susceptibilidad a neuroblastoma, 5
  2054. Susceptibilidad a neuroblastoma, 6
  2055. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Aesculus
  2056. Alergia no relacionada a los alimentos - miel de abejas africanizada
  2057. Alergia no relacionada a los alimentos - aliso
  2058. Alergia no relacionada a los alimentos - árbol de aliso
  2059. Alergia no relacionada a los alimentos - amaranto
  2060. Alergia no relacionada a los alimentos - matricaria
  2061. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol amilcinámico
  2062. Alergia no relacionada a los alimentos - anisil alcohol
  2063. Alergia no relacionada a los alimentos - hormiga
  2064. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Juniperus ashei
  2065. Alergia no relacionada a los alimentos - Fraxinus
  2066. Alergia no relacionada a los alimentos - Fagus sylvatica
  2067. Alergia no relacionada a los alimentos - remolacha
  2068. Alergia no relacionada a los alimentos - bencil alcohol
  2069. Alergia no relacionada a los alimentos - salicilato de bencilo
  2070. Alergia no relacionada a los alimentos - Cynodon spp.
  2071. Alergia no relacionada a los alimentos - Betula
  2072. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis richteri
  2073. Alergia no relacionada a los alimentos - Poa pratensis
  2074. Alergia no relacionada a los alimentos - Acer negundo
  2075. Alergia no relacionada a los alimentos - Bombus spp.
  2076. Alergia no relacionada a los alimentos - Phalaris arundinacea
  2077. Alergia no relacionada a los alimentos - Arctotheca calendula
  2078. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol cinámico
  2079. Alergia no relacionada a los alimentos - aldehido cinámico
  2080. Alergia no relacionada a los alimentos - Xanthium strumarium
  2081. Alergia no relacionada a los alimentos - cumarina
  2082. Alergia no relacionada a los alimentos - ciprés
  2083. Alergia no relacionada a los alimentos - margarita
  2084. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de diente de león
  2085. Alergia no relacionada a los alimentos - olmo
  2086. Alergia no relacionada a los alimentos - plátano inglés
  2087. Alergia no relacionada a los alimentos - eugenol
  2088. Alergia no relacionada a los alimentos - Fraxinus excelsior
  2089. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Alternaria
  2090. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Apergillus spp.
  2091. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Aureobasidium (Pullularia)
  2092. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Candida albicans
  2093. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Cladosporium
  2094. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Epicoccum
  2095. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Fusarium
  2096. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Helminthosporium
  2097. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Mucor
  2098. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Penicillium
  2099. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Phoma
  2100. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Rhizopus
  2101. Alergia no relacionada a los alimentos - hongo, Ustilago maydis
  2102. Alergia no relacionada a los alimentos - geraniol
  2103. Alergia no relacionada a los alimentos - Chenopodiaceae
  2104. Alergia no relacionada a los alimentos - grama
  2105. Alergia no relacionada a los alimentos - guayule
  2106. Alergia no relacionada a los alimentos - avellano
  2107. Alergia no relacionada a los alimentos - cáñamo
  2108. Alergia no relacionada a los alimentos - Carya
  2109. Alergia no relacionada a los alimentos - abeja de la miel
  2110. Alergia no relacionada a los alimentos - Dodonaea viscosa
  2111. Alergia no relacionada a los alimentos - Carpinus
  2112. Alergia no relacionada a los alimentos - avispón
  2113. Alergia no relacionada a los alimentos - Aesculus hippocastanum
  2114. Alergia no relacionada a los alimentos - hidroxicitronela
  2115. Alergia no relacionada a los alimentos - isoeugenol
  2116. Alergia no relacionada a los alimentos - Sorghum halepense
  2117. Alergia no relacionada a los alimentos - Poa pratensis
  2118. Alergia no relacionada a los alimentos - arce
  2119. Alergia no relacionada a los alimentos - Iva annua
  2120. Alergia no relacionada a los alimentos - Pinus radiata
  2121. Alergia no relacionada a los alimentos - mosquito
  2122. Alergia no relacionada a los alimentos - Juniperus ashei
  2123. Alergia no relacionada a los alimentos - Artemisia vulgaris
  2124. Alergia no relacionada a los alimentos - almizcle de abelmosco
  2125. Alergia no relacionada a los alimentos - ortiga
  2126. Alergia no relacionada a los alimentos - Evernia prunastri
  2127. Alergia no relacionada a los alimentos - roble
  2128. Alergia no relacionada a los alimentos - polen del árbol olea
  2129. Alergia no relacionada a los alimentos - olivo
  2130. Alergia no relacionada a los alimentos - Orache (Atriplex)
  2131. Alergia no relacionada a los alimentos - Dactylis glomerata
  2132. Alergia no relacionada a los alimentos - Echium plantagineum
  2133. Alergia no relacionada a los alimentos - pecan
  2134. Alergia no relacionada a los alimentos - perfume
  2135. Alergia no relacionada a los alimentos - Amaranthus retroflexus
  2136. Alergia no relacionada a los alimentos - árbol de plátano
  2137. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de plántago
  2138. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de álamo
  2139. Alergia no relacionada a los alimentos - ambrosía
  2140. Alergia no relacionada a los alimentos - Brassica napus
  2141. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis invicta
  2142. Alergia no relacionada a los alimentos - Amaranthus retroflexus
  2143. Alergia no relacionada a los alimentos - Agrostis gigantea
  2144. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Lolium perenne
  2145. Alergia no relacionada a los alimentos - Artemisia tridentata
  2146. Alergia no relacionada a los alimentos - aceite de sándalo
  2147. Alergia no relacionada a los alimentos - escorpión
  2148. Alergia no relacionada a los alimentos - Hibiscus sabdariffa
  2149. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de girasol
  2150. Alergia no relacionada a los alimentos - Castanea sativa
  2151. Alergia no relacionada a los alimentos - Anthoxanthum odoratum
  2152. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de Tilia americana
  2153. Alergia no relacionada a los alimentos - Phleum pratense
  2154. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de árbol
  2155. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis
  2156. Alergia no relacionada a los alimentos - Salsola australis
  2157. Alergia no relacionada a los alimentos - Holcus lanatus
  2158. Alergia no relacionada a los alimentos - Parietaria officinalis
  2159. Alergia no relacionada a los alimentos - nogal
  2160. Alergia no relacionada a los alimentos - avispa
  2161. Alergia no relacionada a los alimentos - Chamaecyparis thyoides
  2162. Alergia no relacionada a los alimentos - sauce
  2163. Alergia no relacionada a los alimentos - polen de sauce
  2164. Alergia no relacionada a los alimentos - brea de árbol
  2165. Alergia no relacionada a los alimentos - Vespula vulgaris
  2166. Alergia a la novocaína
  2167. Anemia sideroblástica nutricional
  2168. Enfermedad de Osler-Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  2169. Parahemofilia de Owren Un trastorno hereditario en el cual una deficiencia de un componente de la sangre afecta su capacidad para coagular adecuadamente, lo cual puede llevar a problemas hemorrágicos.La gravedad del trastorno puede variar de moretones fáciles a hemorragias potencialmente letales....más »
  2170. Alergias inducidas por el chupete Las alergias inducidas por chupetes son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo al látex en los chupetes.Los síntomas usualmente involucran la boca....más »
  2171. Alergia a los pericos
  2172. Alergia a los loros
  2173. Anemia de Pearson La anemia de Pearson es una rara condición progresiva caracterizada por funcionamiento pancreático anormal y anemia sideroblástica.El diagnóstico usualmente ocurre durante los primeros 7 años de la vida y la muerte durante la infancia es común....más »
  2174. Anemia perniciosa tipo juvenil
  2175. Permeabilidad persistente del conducto arterioso Un defecto cardíaco congénito en el cual el conducto arterial de un niño no se cierra después del nacimiento....más »
  2176. Alergia a las mascotas Una alergia a las mascotas es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a mascotas tales como perros y gatos.La alergia usualmente se asocia con la piel, saliva u orina del animal.Los animales con frecuencia se lamen a sí mismos, lo cual resulta en saliva adherida al pelaje....más »
  2177. Exposición a oxima de fosgeno
  2178. Oxima de fosgeno - exposición cutánea
  2179. Eczema fototóxico
  2180. Alergia a las palomas
  2181. Policlorobifenilos (ingeridos) - agente teratogénico
  2182. Policitemia rubra Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento de la producción de eritrocitos por la médula ósea.La producción de plaquetas y leucocitos también puede estar aumentada....más »
  2183. Síndrome autoinmune poliglandular tipo 3
  2184. Alergia a p-fenilenodiamina
  2185. Anemia hemolítica autoinmune primaria
  2186. Cirrosis biliar primaria 1
  2187. Cirrosis biliar primaria 2
  2188. Cirrosis biliar primaria 3
  2189. Anemia hemolítica autoinmune fría primaria
  2190. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  2191. Arteria pulmonar que sale de la aorta
  2192. Linfangiectasia pulmonar, congénita
  2193. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de piridoxina
  2194. Enfermedad celíaca refractaria
  2195. Síndrome de Revesz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad de las retinas de los ojos, anemia y anormalidades del sistema nervioso central....más »
  2196. Alergia a los roedores
  2197. Anemia hemolítica autoinmune secundaria
  2198. Cirrosis biliar secundaria
  2199. Anemia hemolítica autoinmune fría secundaria
  2200. Malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
  2201. Síndrome de Sezary Un raro tipo de linfoma caracterizado por enrojecimiento de la piel, leucemia y ganglios linfáticos agrandados....más »
  2202. Estatura corta, cuello alado, enfermedad cardiaca Un raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad cardiaca, estatura baja y un cuello alado....más »
  2203. Síndrome de Shprintzen Un síndrome hereditario de defectos cardiacos y anormalidades craneofaciales y varias otras anormalidades....más »
  2204. Anemia sideroblástica (término genérico)
  2205. Anemia sideroblástica, que responde a piridoxina, autosómica recesiva
  2206. Anemia sideropénica La anemia sideropénica es una anormalidad sanguínea caracterizada por niveles reducidos de hierro en plasma.Es una forma muy común de anemia....más »
  2207. Síndrome de Sjogren-Larsson
  2208. Alergia de la piel
  2209. Lengua de los fumadores Se ve exclusivamente en fumadores y especialmente en fumadores de pipa.Es una queratosis uniforme del paladar duro y parte dorsal de la lengua con múltiples pápulas rojas umbilicadas que representan glándulas salivales inflamadas....más »
  2210. Plasmacitoma extramedular solitario
  2211. Alergia a los gorriones
  2212. Esferocitosis, tipo 1
  2213. Esferocitosis, tipo 2
  2214. Esferocitosis, tipo 3
  2215. Esferocitosis, tipo 4
  2216. Esferocitosis, tipo 5
  2217. Espondilohipoplasia, artrogriposis, pterigium poplíteo Un muy raro síndrome hereditario caracterizado por pliegues en la parte posterior de las rodillas, defectos de la columna y varias otras anormalidades esqueléticas....más »
  2218. Anemia de células en espuela
  2219. Alergias inducidas por el estetoscopio Las alergias inducidas por el estetoscopio son una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a la goma en los estetoscopios.Los síntomas usualmente involucran enrojecimiento o erupción de la piel en el lugar en que ha entrado en contacto con el estetoscopio....más »
  2220. Alergia a los antibióticos son sulfas
  2221. Disfunción del metabolismo del surfactante
  2222. Disfunción del metabolismo del surfactante, pulmonar, 1
  2223. Disfunción del metabolismo del surfactante, pulmonar, 2
  2224. Disfunción del metabolismo del surfactante pulmonar, 3
  2225. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  2226. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  2227. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  2228. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  2229. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  2230. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  2231. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  2232. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  2233. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  2234. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  2235. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  2236. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  2237. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  2238. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  2239. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  2240. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  2241. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  2242. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  2243. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  2244. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  2245. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  2246. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  2247. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  2248. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  2249. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  2250. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  2251. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  2252. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  2253. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  2254. Linfoma de células T 1A
  2255. Síndrome de Thanos-Stewart-Zonana
  2256. Síndrome de albinismo-sordera de Tietz El síndrome de Tietz es una condición relativamente rara caracterizada por sordera y albinismo.No debe ser confundida con el síndrome de Tietze, que tiene un nombre similar, y que involucra inflamación de los cartílagos costales....más »
  2257. Síndrome de Tietz El síndrome de Tietz es una condición relativamente rara caracterizada por sordera y albinismo.No debe ser confundida con el síndrome de Tietze, que tiene un nombre similar, y que involucra inflamación de los cartílagos costales....más »
  2258. Anemia sideroblástica inducida por toxina
  2259. Agenesia de la tráquea sin fístula traqueoesofágica
  2260. Alergia al pavo
  2261. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  2262. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  2263. Agenesia de la tráquea tipo 1 sin fístula traqueoesofágica
  2264. Agenesia de la tráquea tipo 2 sin fístula traqueoesofágica
  2265. Agenesia de la tráquea tipo 3 sin fístula traqueoesofágica
  2266. Influenza tipo A
  2267. Influenza tipo A, subtipo H1
  2268. Influenza tipo A, subtipo H10N7
  2269. Influenza tipo A, subtipo H1N1
  2270. Influenza tipo A, subtipo H1N2
  2271. Influenza tipo A, subtipo H2N2
  2272. Influenza tipo A, subtipo H3N2
  2273. Influenza tipo A, subtipo H5
  2274. Influenza tipo A, subtipo H5N1
  2275. Influenza tipo A, subtipo H7
  2276. Influenza tipo A, subtipo H7N2
  2277. Influenza tipo A, subtipo H7N3
  2278. Influenza tipo A, subtipo H7N7
  2279. Influenza tipo A, subtipo H9
  2280. Influenza tipo A, subtipo H9N2
  2281. Influenza tipo B
  2282. Influenza tipo C La influenza Tipo C es un subtipo del virus de la influenza que sólo rara vez infecta a las personas y tiende a causar sólo enfermedad leve.Hasta donde se sabe no causa epidemias o pandemias.La influenza es una infección respiratoria....más »
  2283. Enfermedad de Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  2284. Eczema varicoso
  2285. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 1
  2286. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2
  2287. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2A
  2288. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2B
  2289. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2M
  2290. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 2N
  2291. Enfermedad de Von Willebrand, tipo 3
  2292. Anemia hemolítica autoinmune caliente
  2293. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  2294. Tumor de Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias, retardo mental
  2295. Tumor de Wilms y aplasia bilateral radial
  2296. Eczema xerótico El eczema xerótico es una condición crónica de la piel caracterizada por áreas de piel muy seca.La condición usualmente es desencadenada por ambientes que tienen baja humedad, tal como durante el invierno; esto hace que la piel se torne excesivamente seca....más »
  2297. Anemia sideroblástica ligada a X
  2298. Acrocefalopolidactilia
  2299. Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair Un muy raro síndrome caracterizado por problemas óseos y oculares, convulsiones y retardo mental....más »
  2300. Síndrome ATR-X
  2301. Defecto del tabique auriculoventricular Un defecto cardiaco congénito en el cual las válvulas y paredes entre las cámaras superior e inferior del corazón (tabiques auricular y ventricular y las válvulas auriculoventriculares) no se desarrollan adecuadamente.Los síntomas son determinados por la severidad de la malformación....más »
  2302. Azotemia familiar
  2303. Migraña de la arteria basilar
  2304. Convulsiones infantiles familiares benignas 1
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  2309. Envenenamiento químico - selenio
  2310. D'Acosta
  2311. Retinopatía diabética La retinopatía diabética es la enfermedad ocular diabética más común y una de las principales causas de ceguera en adultos americanos.Es causada por cambios en los vasos sanguíneos de la retina....más »
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