Deterioro cognitivo y tambíen Sensaciones de los ninos

Síntomas

  • Deterioro cognitivo

    La cognición mental se refiere a los diferentes procesos mentales que sirven de base a nuestro pensamiento racional. ... más »

  • Sensaciones

    El dolor es un tipo obvio e importante de síntoma sensorial. Las sensaciones anormales más leves de los nervios tales como de alfileres y agujas, hormigueo ... más »

Deterioro cognitivo y tambíen Sensaciones: Causas

Deterioro cognitivo y tambíen Sensaciones: 1325 Causas generadas:

  1. Alucinación Percepción incorrecta de cualquiera de los sentidos....más »
  2. Síndrome de Down
  3. Condiciones cerebrales Condiciones médicas que afectan el cerebro...más »
  4. Parálisis cerebral Cualquier trastorno cerebral que causa discapacidad para el movimiento....más »
  5. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  6. Lesión en la cabeza Una lesión en la cabeza...más »
  7. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  8. Condiciones del hígado Cualquier condición que afecta el hígado...más »
  9. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  10. Deficiencia de vitamina B12
  11. Hemorragia subaracnoidea Hemorragia cerebral en el área subaracnoidea...más »
  12. Hidrocéfalo Una rara condición en la cual el flujo normal de líquido cefalorraquídeo es obstaculizado por ventrículos cerebrales dilatados, lo cual hace que el líquido se acumule en el cráneo y en consecuencia resulta en aumento de la presión cerebral....más »
  13. Epilepsia Condición cerebral que causa convulsiones o espasmos....más »
  14. Encefalitis Infección peligrosa del cerebro...más »
  15. Síndrome de alcoholismo fetal Un patrón de defectos mentales y físicos congénitos causados por uso excesivo de alcohol durante el embarazo.El rango y severidad de los síntomas puede variar ampliamente....más »
  16. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  17. Abuso de barbitúricos Abuso de barbitúricos....más »
  18. Plaga Una rara pero seria infección bacteriana que involucra a la bacteria Yersinia pestis, que puede ser transportada por roedores y transmitida a los humanos por mordeduras de pulgas o por medio de contacto directo con un animal infectado....más »
  19. Toxoplasmosis Infección adquirida con frecuencia de los gatos y sus heces....más »
  20. Porfiria variegata Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de cierta enzima, lo cual resulta en una acumulación en el cuerpo de porfirinas o sus precursores.Esta forma de porfiria hepática hace que la persona que la padece tenga ataques agudos al igual que sensibilidad en la piel....más »
  21. Tuberculosis Infección bacteriana que hace que se formen nódulos, por lo general en el pulmón....más »
  22. Envenenamiento por talio
  23. Enfermedad de los legionarios Una enfermedad respiratoria severa que es causada por la bacteria Legionella pneumophila.La condición puede ocasionar neumonía y ser potencialmente letal....más »
  24. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  25. Síndrome de Susac
  26. Enfermedad de Behcet
  27. Apnea del sueño obstructiva El síndrome de apnea obstructiva se caracteriza por obstrucción episódica de las vías aéreas superiores que ocurre durante el sueño....más »
  28. Síndromes paraneoplásicos
  29. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  30. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  31. Enfermedad por priones
  32. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  33. Enfermedad de Lyme La enfermedad de Lyme es una enfermedad infecciosa en ascenso causada por al menos tres especies de bacterias que pertenecen al género Borrelia....más »
  34. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  35. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  36. Mononucleosis Virus infeccioso común....más »
  37. Tosferina Una condición infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis....más »
  38. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  39. Fiebre tifoidea Fiebre debido a intoxicación alimentaria por bacterias....más »
  40. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  41. Abuso de benzodiacepinas Abuso de benzodiacepinas (medicamentos tranquilizantes)....más »
  42. Abuso de la marihuana Droga depresiva/alucinógena ilícita....más »
  43. Abuso de cocaína Droga estimulante que tiene varios efectos....más »
  44. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  45. Autismo Condición mental de la niñez con dificultades sociales y de comunicación....más »
  46. Demencia multi-infarto
  47. Aracnoiditis Un trastorno progresivo en el cual la membrana aracnoides se inflama y el cerebro y médula espinal también pueden estar inflamados....más »
  48. Quistes aracnoides
  49. Virus citomegálico infantil Una infección viral grave por CMV en recién nacidos....más »
  50. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  51. Meningitis neumocócica La meningitis neumocócica es una inflamación o infección de las membranas que recubren el cerebro y médula espinal causada por Streptococcus pneumoniae (también llamado neumococo)....más »
  52. Meningitis micótica La meningitis micótica es una infección que causa inflamación e irritación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal.Usualmente ataca a personas cuyos sistemas inmunológicos están debilitados y no pueden combatir la infección.La enfermedad no es común.pero puede ser muy seria....más »
  53. Displasia broncopulmonar Una rara forma de enfermedad pulmonar infantil que usualmente ocurre como una complicación del uso del ventilador en bebés prematuros....más »
  54. Psitacosis Una enfermedad infecciosa causada por Chlamydia psittaci y transmitida principalmente por aves infectadas pero también por algunos mamíferos....más »
  55. Envenenamiento por plomo Un tipo de envenenamiento por metales pesados causado por exposición excesiva al plomo....más »
  56. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  57. Quemaduras eléctricas
  58. Concusión Lesión cerebral que causa pérdida de conciencia y moretones en el cerebro....más »
  59. Amnesia por envenenamiento por mariscos Raro envenenamiento por mariscos, que causa amnesia algunas veces....más »
  60. Coriomeningitis linfocítica Enfermedad viral transmitida por roedores que con frecuencia causa meningitis o encefalitis....más »
  61. Criptococosis Una infección micótica causada por Cryptococcus neoformans que afecta principalmente el sistema nervioso central y los pulmones.Las personas con un debilitamiento del sistema inmunológico tales como las que tienen SIDA son generalmente más susceptibles a este tipo de infección....más »
  62. Enfermedad por Streptococcus pneumoniae resistente a los medicamentos
  63. Envenenamiento por ciguatera
  64. Infecciones del sistema nervioso central
  65. Lesión cerebral traumática leve Lesión cerebral leve causada por trauma, accidente o lesión...más »
  66. Deficiencia múltiple de sulfatasa Una condición caracterizada por múltiples deficiencias de sulfatasa....más »
  67. Síndrome de neurofibromatosis tipo II
  68. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  69. Sulfatidosis juvenil, tipo Austin
  70. Meningitis tuberculosa La meningitis tuberculosa es una infección de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal y es causada por el bacilo de Koch....más »
  71. Pérdida renal de magnesio Un raro síndrome genético caracterizado principalmente por pérdida excesiva de magnesio en la orina debido a problemas renales....más »
  72. HIV-1, CRF36_cpx
  73. HIV-1, CRF27_cpx
  74. HIV-1, CRF18_cpx
  75. HIV-1, CRF37_cpx
  76. HIV-1, CRF19_cpx
  77. SIDA pediátrico
  78. HIV-1A1
  79. HIV-1A2
  80. HIV-1A3
  81. HIV-1F1
  82. HIV-1F2
  83. HIV-1, CRF01_AE
  84. HIV-1, CRF33_01B
  85. HIV-1, CRF31_BC
  86. HIV-1, CRF15_01B
  87. HIV-1, CRF34_01B
  88. HIV-1, CRF02_AG
  89. HIV-1, CRF30_0206
  90. HIV-1, CRF20_BG
  91. HIV-1, CRF12_BF
  92. HIV-1, CRF41_CD
  93. HIV-1, CRF40_BF
  94. HIV-1, CRF07_BC
  95. HIV-1, CRF35_AD
  96. HIV-1, CRF08_BC
  97. HIV-1, CRF42_BF
  98. HIV-1, CRF23_BG
  99. HIV-1, CRF14_BG
  100. HIV-1, CRF24_BG
  101. HIV-1, CRF05_ D/F
  102. HIV-1, CRF43_02G
  103. HIV-1, CRF17_BF
  104. HIV-1, CRF28_BF
  105. HIV-1, CRF38_BF
  106. HIV-1, CRF29_BF
  107. HIV-1, CRF39_BF
  108. HIV-1, CRF26_AU
  109. HIV-2
  110. HIV-1, CRF22_01A1
  111. HIV-1, CRF21_A2D
  112. HIV-1, CRF32_06A1
  113. HIV-1, CRF16_ A2D
  114. HIV-1A
  115. HIV-1B
  116. HIV-2A
  117. HIV-1C
  118. HIV-2B
  119. HIV-1D
  120. HIV-1E
  121. HIV-1F
  122. HIV-1G
  123. HIV-1H
  124. HIV-1J
  125. HIV-1K
  126. HIV-1M
  127. HIV-1N
  128. HIV-1O
  129. HIV-1, CRF11_cpx
  130. HIV-1, CRF13_cpx
  131. HIV-1, CRF04_ cpx
  132. HIV-1, CRF06_cpx
  133. HIV-1, CRF25_cpx
  134. Abuso de pegamento
  135. Adicción al pegamento
  136. Abuso de aerosoles
  137. Adicción a los aerosoles
  138. Adicción al éxtasis Un deseo incontrolable de usar éxtasis de manera regular.El uso crónico de éxtasis puede llevar a dependencia tan rápidamente como en dos semanas.El éxtasis es una droga psicoactiva usada con frecuencia como droga recreacional.Los nombres de calle para la droga incluyen:XTC, Adam, Cl...más »
  139. Síndromes HOXA1 humanos
  140. Abuso de sustancias inhaladas
  141. Adicción a sustancias inhaladas
  142. Meningococo A
  143. Meningococo B La meningitis meningocócica B es una infección que causa inflamación de las membranas que cubren el cerebro y médula espinal....más »
  144. Meningococo C La meningitis C, que es causada por una cepa de meningococo, es una infección bacteriana de las membranas que rodean el cerebro y médula espinal....más »
  145. Síndrome NOMID Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  146. Abuso de solventes
  147. Adicción a los solventes
  148. Enfermedades mitocondriales Cualquiera de un grupo de trastornos mitocondriales que afectan el metabolismo celular y especialmente los músculos....más »
  149. Trastornos de la tiroides Cualquier trastorno de la glándula tiroides....más »
  150. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  151. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  152. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  153. Cáncer suprarrenal
  154. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  155. Meningioma Un tumor de crecimiento lento de las meninges que no es canceroso.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor....más »
  156. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  157. Mieloma múltiple Un raro cáncer maligno que ocurre en la médula ósea.Más comúnmente en el cráneo, columna, caja torácica, pelvis y piernas....más »
  158. Leucemia de células plasmáticas Una forma de leucemia caracterizada por la proliferación de células plasmáticas en la sangre periférica.El pronóstico generalmente es malo para esta condición usualmente agresiva....más »
  159. Insulinoma Una rara forma de cáncer pancreático que causa excesiva secreción de la hormona insulina.Un número relativamente pequeño de casos son malignos....más »
  160. Cetoacidosis diabética Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  161. Enfermedades tiroideas autoinmunes Enfermedades autoinmunes de la glándula tiroides....más »
  162. Tiroiditis de Hashimoto
  163. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  164. Enfermedad mixta del tejido conectivo Un raro trastorno del tejido conectivo que afecta a varios tejidos corporales y órganos....más »
  165. Anemia hemolítica autoinmune
  166. Hepatitis autoinmune Inflamación del hígado causada por procesos autoinmunes que llevan a que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al hígado....más »
  167. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  168. Melioidosis Infección bacteriana adquirida a través del suelo o el agua....más »
  169. Síndrome de Weil Forma severa de leptospirosis...más »
  170. Infecciones estreptocócicas Varias infecciones bacterianas estreptocócicas....más »
  171. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo A Infección con estreptococos del Grupo A...más »
  172. Síndrome de choque tóxico estreptocócico Shock tóxico debido a infección bacteriana por estreptococos....más »
  173. Encefalomielitis Inflamación del cerebro y médula espinal....más »
  174. Rabia Una enfermedad infecciosa que puede afectar a cualquier mamífero incluyendo a los humanos y que es transmitida por medio de la saliva de un animal infectado.El agente infeccioso es el Lyssavirus neurotrópico que afecta la glándula salival y también causa síntomas neurológicos....más »
  175. Fiebre amarilla Una infección viral transmitida por picaduras de mosquito que puede dañar varios órganos tales como el hígado, corazón, riñón y tracto digestivo....más »
  176. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  177. Fiebre del nilo occidental Virus infeccioso transmitido por el mosquito....más »
  178. Síndrome de Reye
  179. Síndrome de rubeola congénita La infección transplacentaria de un feto con rubeola....más »
  180. Enfermedad del sueño de África Enfermedad parasitaria africana transmitida por moscas....más »
  181. Tripanosomiasis
  182. Toxoplasmosis congénita Infección fetal con toxoplasmosis....más »
  183. Tripanosomiasis africana occidental Enfermedad del sueño de África Occidental, causada por la mosca tsetsé...más »
  184. Fiebre paratifoidea Una condición que es causada por la bacteria Salmonella paratyphi...más »
  185. Enfermedad de Brill-Zinsser
  186. Fiebre Q Una enfermedad causada por Coxiella burnetti que causa fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular....más »
  187. Tifus recrudescente Una condición caracterizada por tifus leve que ocurre años después de la infección inicial...más »
  188. Cisticercosis
  189. Neurocisticercosis Infección del cerebro o SNC por cisticercosis....más »
  190. Meningitis criptocócica La meningitis criptocócica es una infección de las meninges (las membranas que cubren el cerebro y la médula espinal), causada por el hongo Cryptococcus neoformans....más »
  191. Síndrome velocardiofacial
  192. Síndrome de Jacobs Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por inflamación del corazón (pericardio), enfermedad articular y flexión permanente del dedo de la mano.El número de articulaciones afectadas es variable....más »
  193. Síndrome de Zellweger
  194. Malformación arteriovenosa Defecto congénito que consiste en una maraña de venas y arterias....más »
  195. Hidranencefalia Una muy rara condición en la cual líquido reemplaza una parte del cerebro....más »
  196. Síndrome de Klippel Feil
  197. Síndrome de Mobius Tipo de parálisis facial....más »
  198. Enanismo Estatura baja.Hay varios tipos de enanismo:acromélico (huesos de manos y pies cortos), mesomélico (huesos cortos del antebrazo y parte inferior de las piernas) y rizomélico (huesos cortos de la parte alta de los brazos y piernas)....más »
  199. Anemia de células falciformes
  200. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  201. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  202. Síndrome de Kearns-Sayre
  203. Epilepsia mioclónica Una forma de epilepsia (alteración del funcionamiento cerebral) asociada con contracturas musculares involuntarias (mioclono)....más »
  204. MELAS Un trastorno mitocondrial caracterizado por episodios parecidos a un ACV, dolor de cabeza, vómitos y otros síntomas neurológicos....más »
  205. Deficiencia de piridoxina Deficiencia de vitamina B6, la cual tiene muchas funciones en el cuerpo....más »
  206. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  207. Dependencia de la heroína La dependencia física y psicológica de la droga recreacional heroína...más »
  208. Adicción a químicos Adicción y abuso de varias sustancias....más »
  209. Trastornos depresivos Depresión o sus diferentes condiciones relacionadas....más »
  210. Depresión Varios síndromes con excesiva ansiedad, fobias o miedo....más »
  211. Distimia Forma leve de depresión...más »
  212. Trastorno bipolar Ciclos de manía y depresión;comúnmente llamados "maníaco-depresión"....más »
  213. Esquizofrenia
  214. Psicosis no afectiva Cualquier trastorno mental que se caracteriza por un desarreglo significativo de la propia personalidad y una pérdida de contacto con la realidad....más »
  215. Anorexia nerviosa Un trastorno en el cual un sentido distorsionado de la imagen corporal lleva a dejar de comer, hasta el extremo de la muerte en algunos casos....más »
  216. Trastorno del pánico Es una condición médica severa caracterizada por un estado de ánimo extremadamente elevado....más »
  217. Trastorno de estrés post-traumático Estrés luego de un evento traumático....más »
  218. Trastorno de ansiedad generalizado Excesiva ansiedad y preocupación....más »
  219. Epilepsia del lóbulo temporal Una condición que se caracteriza por convulsiones parciales complejas...más »
  220. Adrenoleucodistrofia clásica de la infancia Forma grave clásica de adrenoleucodistrofia en muchachos....más »
  221. Enfermedad de Binswanger
  222. Enfermedad de Canavan Rara enfermedad cerebral degenerativa genética en lactantes....más »
  223. Malformación de Chiari Protrusión del cerebro hacia abajo, hacia la columna vertebral....más »
  224. Síndrome de Coffin-Lowry
  225. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  226. Enfermedad de Moyamoya Trastorno de los vasos sanguíneos cerebrales....más »
  227. Mucopolisacaridosis Un trastorno del almacenamiento lisosomal que es causado por deficiencia en la capacidad para metabolizar glicosaminoglicanos....más »
  228. Mucopolisacaridosis II Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en menores de edad....más »
  229. Mucopolisacaridosis IV Trastorno del metabolismo de los mucopolisacáridos en lactantes....más »
  230. Síndrome de Hurler
  231. Enfermedad de Niemann-Pick Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra la deficiencia de una enzima (esfingomielinasa ácida) necesaria para descomponer ciertos lípidos, lo cual resulta en una acumulación de estos lípidos en el cuerpo....más »
  232. Atrofia olivopontocerebelosa Un grupo de enfermedades en las que ocurre una degeneración progresiva en un área particular del cerebro (área olivopontocerebelosa) que ocasiona varios síntomas neurológicos....más »
  233. Enfermedad de Schilder
  234. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  235. Lesión cerebral traumática Lesión cerebral debido a trauma o accidente....más »
  236. Ictericia Problema de la bilis o el hígado que causa coloración amarillenta....más »
  237. Deshidratación Pérdida de líquidos en el cuerpo...más »
  238. Insuficiencia renal crónica Falla crónica de la función del sistema renal.Riñones....más »
  239. Condiciones del bazo Cualquier condición que afecta el bazo...más »
  240. Dolor de cabeza En medicina una cefalea o cefalalgia es un síntoma de varias condiciones diferentes de la cabeza y algunas veces del cuello.Algunas de las causas son benignas mientras que otras son emergencias médicas.Es una de los dolores más comunes....más »
  241. Migraña Cefaleas recurrentes crónicas con o sin un aura precedente....más »
  242. Migraña clásica
  243. Migraña común
  244. Migraña de la arteria basilar
  245. Pseudotumor cerebral Una condición que involucra aumento de la presión intracraneal que puede producir síntomas similares a un tumor cerebral....más »
  246. Degeneración macular relacionada a la edad Deterioro del campo de visión central....más »
  247. Condiciones cerebrovasculares Condiciones de los vasos sanguíneos del cerebro incluyendo ACV....más »
  248. Encefalitis japonesa Una forma de encefalitis causada por un flavivirus (virus de la encefalitis japonesa B - JBEV) y transmitida por picaduras de mosquito.La mayoría de los casos son leves y asintomáticos pero los casos graves pueden llevar a la muerte....más »
  249. Envejecimiento Las condiciones médicas que resultan del envejecimiento....más »
  250. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  251. Resaca Condición que ocurre luego de excesivo consumo de alcohol....más »
  252. Sepsis La presencia de microorganismos patológicos en la sangre....más »
  253. Septicemia postoperatoria Septicemia (infección de la sangre) después de una cirugía....más »
  254. Septicemia Una respuesta inflamatoria sistémica a una infección....más »
  255. Anemia por deficiencia de hierro La anemia por deficiencia de hierro es una condición de la sangre que se caracteriza por bajos niveles de hierro en la sangre, lo cual lleva a una reducción del número de eritrocitos....más »
  256. Anemia microcítica hipocrómica
  257. Anemia megaloblástica
  258. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  259. Anemia sideroblástica
  260. Trastornos del sueño Cualquier trastorno que afecta el sueño...más »
  261. Apnea del sueño El síndrome de apnea obstructiva de la niñez se caracteriza por obstrucción episódica de las vías aéreas superiores que ocurre durante el sueño....más »
  262. Alergias a los medicamentos Alergias a los medicamentos u otras drogas....más »
  263. Embolismo aéreo Una condición que se caracteriza por burbujas de aire que entran a la circulación usualmente debido a trauma, enfermedad por descomprensión o cirugía....más »
  264. Policitemia vera Una condición que se caracteriza por mieloproliferación de etiología desconocida....más »
  265. Latigazo cervical Lesión del cuello que ocurre con frecuencia debido a un accidente automovilístico....más »
  266. Mordedura de serpiente Cuando una persona es mordida por una serpiente...más »
  267. Enfermedad por rasguño de gato Una enfermedad infecciosa transmitida por medio de mordedura, arañazo o lamida de gato y que ocasiona principalmente dolor e inflamación de los ganglios linfáticos.La condición puede ser leve o severa....más »
  268. Listeriosis Envenenamiento por bacterias en los alimentos....más »
  269. Hiperparatiroidismo Aumento de la secreción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroides....más »
  270. Síndrome de Apert
  271. Ataque hipoglicémico Descenso brusco de los niveles de azúcar sanguínea...más »
  272. Hipoglicemia Bajo nivel de azúcar en la sangre...más »
  273. Hipoglicemia diabética Baja azúcar sanguínea debido a la insulina u otros medicamentos para la diabetes...más »
  274. Enfermedad de Wolfram
  275. Envenenamiento La condición producida por un veneno...más »
  276. Envenenamiento químico Enfermedad causada por una sustancia química....más »
  277. Envenenamiento por medicamentos El envenenamiento de un individuo con una sustancia nociva...más »
  278. Envenenamiento por hongos
  279. Infección estafilocóccica Cualquier infección causada por la bacteria estafilocócica...más »
  280. Enfermedad de Cushing
  281. Síndrome de choque tóxico Reacción inmunológica severa que causa shock...más »
  282. Trastorno del procesamiento auditivo Incapacidad del cerebro para procesar correctamente el sonido....más »
  283. Pérdida de audición inducida por el ruido Pérdida auditiva debido a exposición a ruidos fuertes....más »
  284. Neurofibromatosis-2
  285. Síndrome de Usher tipo 1
  286. Síndrome de Usher tipo 3
  287. Tiroiditis postparto Una condición que se caracteriza por inflamación de la tiroides después del embarazo...más »
  288. Mixedema Trastorno de la piel y tejido blando usualmente debido a hipotiroidismo...más »
  289. Bulimia nerviosa Trastorno de la alimentación con ingesta excesiva y vómitos....más »
  290. Cuerpo extraño quirúrgico Un cuerpo extraño que es dejado inadvertidamente después de la cirugía...más »
  291. Electrocución Cualquier lesión causada por electricidad...más »
  292. Estrés Estrés emocional (algunas veces se refiere a estrés físico)...más »
  293. Estrés emocional Una condición que ocurre cuando una persona está bajo estrés que afecta sus emociones...más »
  294. Ehrlichiosis Enfermedad bacteriana transmitida por garrapatas....más »
  295. Encefalitis equina occidental
  296. Trastorno disociativo Un cambio súbito en el estado de conciencia e identidad...más »
  297. Trastorno de identidad disociativa Un trastorno mental neurótico en el cual el campo de conciencia de una persona se limita para poder cumplir un objetivo inconsciente.Con frecuencia la amnesia selectiva está involucrada y la persona desarrolla lo que se conoce como personalidades múltiples....más »
  298. Congelación Daño tisular debido a congelación....más »
  299. Encefalitis amibiana granulomatosa Infección cerebral o del SNC debido a Acanthamoeba...más »
  300. Naegleria Rara infección bacteriana debido a agua contaminada...más »
  301. Nocardiosis Una rara enfermedad infecciosa causada por la bacteria Nocardia asteroides que afecta principalmente a los pulmones pero que también puede involucrar al cerebro, tejidos blandos y otros órganos....más »
  302. Hemorragia subaracnoidea Una condición que se caracteriza por hemorragia de sangre en el espacio subaracnoideo...más »
  303. Agotamiento por calor Sobrecalentamiento del cuerpo con agotamiento o colapso...más »
  304. Golpe de calor Agotamiento por calor y colapso debido a exposición al calor...más »
  305. Sobredosis de medicamentos Una condición caracterizada por el consumo excesivo de una droga particular, lo cual causa efectos adversos...más »
  306. Hiperemesis gravídica Rara condición de vómitos excesivos durante el embarazo...más »
  307. Masturbación Autoestimulación de los genitales....más »
  308. Infección cerebral Infección del cerebro incluyendo encefalitis...más »
  309. Trastornos psicológicos Cualquier condición que afecta la mente...más »
  310. Trastornos psiquiátricos Cualquier condición que afecta la mente...más »
  311. Condiciones de la cabeza Condiciones que afectan la cabeza...más »
  312. Zigomicosis
  313. Condiciones de ansiedad
  314. Cáncer de la sangre Cáncer de uno o varios de los diferentes tipos de células en la sangre....más »
  315. Cáncer de hueso secundario Desarrollo tumoral en el hueso como resultado de diseminación de un tumor maligno primario desde otro sitio corporal (usualmente bronquios pulmonares, seno y próstata)....más »
  316. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  317. Insuficiencia hepática terminal Etapa tardía de insuficiencia hepática caracterizada por el inicio de síntomas mentales y neurológicos, debido a acumulación de metabolitos tóxicos....más »
  318. Neuropatía alcohólica Cambios neurológicos debido a daño de los nervios por consumo de alcohol a largo plazo....más »
  319. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  320. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  321. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  322. Cadasil Una rara condición hereditaria que afecta los pequeños vasos sanguíneos del cerebro.El daño de los vasos causa ACV y otros problemas....más »
  323. Toxicidad por colchicina
  324. Síndrome de Alport Un raro trastorno hereditario que involucra el deterioro progresivo de partes del riñón, lo cual ocasiona enfermedad renal crónica....más »
  325. Alfa-manosidosis
  326. La acidosis láctica congénita Una condición que se caracteriza por acidosis láctica congénita...más »
  327. Coroideremia Una enfermedad ocular rara, hereditaria, progresiva que causa degeneración de la retina y ceguera.La enfermedad usualmente afecta solamente a los hombres....más »
  328. Síndrome de Cornelia de Lange Un muy raro trastorno que involucra retardo del desarrollo físico y varias malformaciones que involucran la cabeza, cara y extremidades.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  329. Deleción del brazo corto del cromosoma 1
  330. Cromosoma 10, monosomía 10p
  331. Síndrome de Wyburn Mason
  332. Síndrome tricorrinofalángico tipo II
  333. Síndrome de Myhre Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por retardo del crecimiento, retardo mental, anormalidades de los huesos y características faciales distintivas....más »
  334. Enfermedad de Hartnup Un raro trastorno metabólico que involucra un error en el transporte de aminoácidos neutrales y que se caracteriza por retardo mental, erupción debido a sensibilidad a la luz y ataxia cerebelosa....más »
  335. Pseudohipoparatiroidismo Un trastorno hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona paratiroidea aunque haya niveles normales de ésta.La disminución del crecimiento óseo es la principal característica de este trastorno....más »
  336. Espectro de deleción del cromosoma 22q11
  337. Cromosoma 13, monosomía parcial 13q
  338. Cromosoma 11, monosomía parcial 11q
  339. Escleroesteosis Un raro trastorno genético caracterizado por sindactilia y engrosamiento y crecimiento excesivo de hueso....más »
  340. Síndrome de Smith-Magenis
  341. Síndrome TORCH
  342. Síndrome del cromosoma 18q
  343. Encefalitis seleccionadas Condiciones seleccionadas que causan inflamación del cerebro....más »
  344. Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético debido a tetrasomía del cromosoma 12...más »
  345. Síndrome branquio-oculo-facial
  346. Síndrome CHARGE Un raro trastorno caracterizado por atresia de coanas, coloboma, anormalidades del oído y genitales y defectos cardiacos congénitos....más »
  347. Síndrome cerebrocostomandibular Un raro trastorno genético caracterizado por una mandíbula muy pequeña, desarrollo anormal de las costillas y un tórax pequeño al igual que otras anormalidades....más »
  348. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  349. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  350. Contusión cerebral Lesión del cerebro que con frecuencia causa moretones cuando la piel no se rompe....más »
  351. Síndrome de Stickler Una condición que se caracteriza por una artro-oftalmopatía hereditaria progresiva...más »
  352. Hipofunción suprarrenal Una condición que se caracteriza por una falta de producción de hormonas por la glándula suprarrenal....más »
  353. Crisis suprarrenal Una condición que se caracteriza por cantidades insuficientes de las hormonas de la corteza suprarrenal, lo cual ocasiona vómitos, náuseas, hipotensión y anormalidades electróliticas....más »
  354. Hipervitaminosis A y D El efecto fisiológico excesivo de la vitamina A o D causado por ingesta excesiva de las vitaminas....más »
  355. Síndrome de Brachmann-De Lange
  356. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  357. Síndrome de pterigium múltiple
  358. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 15q
  359. Síndrome de De Sanctis-Cacchione
  360. Síndrome de deleción del cromosoma 1p
  361. Síndrome tricorrinofalángico tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia....más »
  362. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  363. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  364. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  365. Infección prenatal por el virus de la varicela La infección de una madre con el virus de la varicela mientras está embarazada...más »
  366. Infección prenatal por el virus de la rubeola Un raro trastorno causado por exposición del feto a rubeola materna y que resulta en un rango de anormalidades, siendo posible también la muerte fetal....más »
  367. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  368. Leucodistrofia de Krabbe Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa.Es una leucodistrofia que tiene que ver con un grupo de trastornos que afectan el crecimiento del revestimiento protector alrededor de los nervios del cerebro....más »
  369. Cromosoma 17p, duplicación parcial
  370. Xeroderma pigmentosum
  371. Enfermedad de gaucher tipo 2
  372. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  373. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  374. Trisomía en mosaico del cromosoma 22
  375. Infección del sistema nervioso central por Acanthamoeba
  376. Síndrome de Morquio tipo B
  377. Síndrome de trisomía del cromosoma 13
  378. Mucopolisacaridosis tipo 2, síndrome de Hunter, forma severa
  379. Síndrome EEC Un raro trastorno genético caracterizado por ausencia de dedos de las manos y dedos de los pies, displasia ectodérmica y labio o paladar hendido....más »
  380. Mucopolisacaridosis tipo I, síndrome de Hurler
  381. Síndrome oto-palato-digital tipo 2
  382. Anillo del cromosoma 17
  383. Cromosoma 17p, deleción parcial
  384. Cromosoma 16q, deleción parcial
  385. Cromosoma 18q, deleción parcial
  386. Deleción 1q
  387. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  388. Síndrome de deleción del cromosoma 18
  389. Síndrome de Opitz Un raro trastorno genético caracterizado por ojos separados, hipospadias y dificultades para tragar....más »
  390. Síndrome del anillo del cromosoma 19
  391. Síndrome de Sanfilippo tipo A
  392. Síndrome de Sanfilippo tipo B
  393. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  394. Mosaicismo de trisomía del cromosoma 17
  395. Microduplicación del cromosoma 22q11.2
  396. Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob La encefalopatía espongiforme bovina afecta al ganado pero la forma variante puede infectar a humanos.Puede ocurrir la infección de humanos al consumir productos vacunos infectados, especialmente el cerebro y otros tejidos del sistema nervioso central....más »
  397. Síndrome de Vasquez Hurst Sotos Un raro trastorno genético caracterizado por genitales poco desarrollados, obesidad, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  398. Enfermedad de Van Buchem tipo 2 Una enfermedad que se caracteriza por osteoporosis de inicio temprano...más »
  399. Síndrome de preexcitación ventricular familiar Una condición que es hereditaria y causa cualquier síndrome que se caracteriza por signos en el ECG y preexitación...más »
  400. Síndrome de Usher, tipo 1B
  401. Síndrome de Usher, tipo 2A
  402. Síndrome de Usher, tipo 1C
  403. Síndrome de Usher, tipo 2B
  404. Síndrome de Usher, tipo 1D
  405. Síndrome de Usher, tipo 2C
  406. Síndrome de Usher, tipo 1E
  407. Síndrome de Usher, tipo 1F
  408. Bacteremia por enterococos resistente a vancomicina Una condición que se caracteriza por bacteremia causada por un enterococo que es resistente a la vancomicina....más »
  409. Malformaciones vasculares del cerebro
  410. Anemia sideroblástica ligada a X
  411. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  412. Quistes aracnoides intracraneales Un raro trastorno que involucra un quiste lleno de líquido en la membrana aracnoides que es una de las capas delgadas de tejido que forman una membrana que cubre el cerebro.El tipo y gravedad de los síntomas son determinados por la ubicación y tamaño del quiste....más »
  413. Síndrome WDHA Un síndrome caracterizado por diarrea acuosa, hipokalemia y aclorhidria....más »
  414. Síndrome de Bartter, tipo prenatal 1
  415. Síndrome de Bartter prenatal, tipo 2
  416. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  417. Síndrome de Dobriner Un trastorno metabólico hereditario que involucra una deficiencia de coproporfirinógeno oxidasa.La condición es similar a, pero más leve que, la porfiria intermitente y algunas veces incluye fotosensibilidad....más »
  418. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, ligada a X
  419. Encefalitis por el virus Nipah Inflamación del cerebro causada por el virus Nipah que puede infectar a cerdos y humanos, por lo cual la transmisión usualmente ocurre por medio de contacto con cerdos....más »
  420. Astrocitoma maligno Un tumor cerebral primario muy maligno formado por astrocitos.El tumor se disemina a través de todo el cerebro y un tercio de los pacientes mueren en el primer año....más »
  421. Síndrome de la warfarina Varias anormalidades físicas y de otro tipo que pueden resultar del uso del medicamento warfarina durante el primer trimestre del embarazo....más »
  422. Encefalopatía espongiforme Una rara enfermedad hereditaria causada por priones que tiene un rango de manifestaciones que resultan principalmente de degeneración del sistema nervioso....más »
  423. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  424. Ehrlichiosis monocítica humana
  425. Edema pulmonar de los montañistas Una complicación severa de enfermedad de las alturas que resulta de una falta de oxígeno a elevadas altitudes....más »
  426. Síndrome de Watson Un raro síndrome caracterizado por estatura baja, menor inteligencia, manchas café con leche y estrechamiento de las válvulas pulmonares....más »
  427. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  428. Enfermedad de Schindler tipo 1
  429. Síndrome de choque tóxico estafilocóccico Una infección muy rara, potencialmente fatal, causada por las toxinas bacterianas producidas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes.La condición con frecuencia se asocia con el uso de tampones, pero puede originarse de otras fuentes....más »
  430. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  431. Enfermedad de Balo Un raro trastorno neurológico en el cual la vaina protectora alrededor de las fibras nerviosas del cerebro es destruida progresivamente.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del área cerebral afectada....más »
  432. Displasia otoespondilomegaepifisaria Un raro trastorno genético en el cual un crecimiento óseo anormal causa pérdida auditiva, anormalidades esqueléticas y características faciales típicas....más »
  433. Porfiria intermitente aguda Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de la enzima porfobilinógeno deaminasa, que resulta en una acumulación de porfirinas o sus precursores en el cuerpo.Usar ciertos medicamentos o comer ciertos alimentos puede desencadenar los síntomas de la condición....más »
  434. D'Acosta
  435. Mioclono con epilepsia con fibras rojas rotas Un raro trastorno del metabolismo mitocondrial caracterizado por epilepsia mioclónica y fibras musculares rotas y rojas.Las mitocondrias son la parte de las células del cuerpo que producen energía....más »
  436. Hiperostosis frontal interna Un trastorno en el cual el hueso frontal del cráneo se hace más grueso de lo normal....más »
  437. Hipertelorismo con anormalidad esofágica e hipospadias
  438. Enfermedad de Niemann-Pick, tipo D
  439. Displasia craniodiafisaria Un muy raro trastorno óseo en el cual se deposita exceso de calcio principalmente en los huesos del cráneo, lo cual puede ocasionar compresión de varios nervios en el cráneo e incluso el cerebro....más »
  440. Xeroderma pigmentosum, tipo 1
  441. Xeroderma pigmentosum, tipo 2
  442. Astrocitoma benigno Tumores benignos que ocurren en el cerebro o médula espinal.Los síntomas y severidad dependen de la ubicación y tamaño de los tumores....más »
  443. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  444. Síndrome de Sneddon Un raro trastorno hereditario progresivo que involucra enfermedad de los vasos sanguíneos y síntomas neurológicos....más »
  445. Síndrome de Juberg-Marsidi
  446. Síndrome de Wildervanck Un raro trastorno congénito que involucra pérdida auditiva, fusión de las vértebras y anormalidades de los movimientos oculares....más »
  447. Ehrlichiosis granulocítica humana
  448. Meningitis aséptica sifilítica Una infección crónica por sífilis que afecta el sistema nervioso....más »
  449. Neurosífilis
  450. Neuropatía hereditaria con riesgo de parálisis por presión
  451. Gangliosidosis GM2, variante AB
  452. Síndrome hipereosinofílico Una rara condición en la cual se producen demasiados eosinófilos durante un período prolongado sin razón evidente.Los eosinófilos pueden infiltrar varios órganos y tejidos y causar disfunción o daño....más »
  453. Tirosinemia oculocutánea Una rara condición en la cual la deficiencia de una enzima (tirosinasa aminotransferasa) hace que los niveles de tirosina en la sangre aumenten y ocasionen problemas oculares, retardo mental y lesiones córneas en la piel....más »
  454. Adrenoleucodistrofia cerebral ligada a X de inicio en la infancia
  455. Progeria, estatura baja, nevos pigmentados Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, estatura baja y deficiencia del sistema inmunológico.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  456. Síndrome de Wilkes Stevenson Un síndrome que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas....más »
  457. Encefalitis del nilo occidental Un virus del género Flavivirus y que causa la encefalitis del Nilo Occidental...más »
  458. Síndrome de Wright Dick Una condición caracterizada por una neuropatía sensorial asociada con sordera y demencia....más »
  459. Síndrome de Wiedemann Oldigs Oppermann Un raro síndrome caracterizado principalmente por excesivo crecimiento de pelo, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  460. Síndrome de Waterhouse-Friderichsen La forma maligna de la meningitis cefalorraquídea...más »
  461. Síndrome de Wyburn Mason
  462. Síndrome de Young Simpson Una condición que se caracteriza principalmente por retardo mental y signos físicos de hipotiroidismo...más »
  463. Síndrome de Worster Drought Una forma leve de parálisis cerebral tetraplégica....más »
  464. Síndrome de Verloes Gillerot Fryns Un síndrome caracterizado por múltiples anormalidades congénitas y retardo mental....más »
  465. Síndrome de Zadik Barak Levin Una condición que afecta el sistema endocrino al igual que algunas características faciales...más »
  466. Síndrome de Waaler Aarskog Un raro síndrome caracterizado principalmente por hidrocefalia y omóplato desplazado hacia arriba (anomalía de Sprengel)....más »
  467. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  468. Síndrome de Wolf-Hirschorn
  469. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »
  470. Síndrome neuroectodérmico de Zunich Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  471. Síndrome de Wittwer Un síndrome que se caracteriza por retardo del crecimiento, ceguera, pérdida auditiva, características de dismorfia, epilepsia, retardo mental y la ausencia de lenguaje....más »
  472. Xantomatosis cerebrotendinosa
  473. Síndrome de la piel arrugada
  474. Síndrome de Wolcott-Rallison
  475. Insensibilidad al dolor con anhidrosis Un raro trastorno que involucra principalmente falta de sensibilidad al dolor con una falta de sudoración....más »
  476. Beta-manosidosis
  477. Nefritis y uveítis tubulointersticial Un raro trastorno caracterizado por degeneración neurológica y anormalidades esqueléticas....más »
  478. Enfermedad de Albers-Schonberg - forma recesiva maligna
  479. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa muscular Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  480. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  481. Síndrome de Toriello Un raro síndrome caracterizado por defectos de los arcos branquiales y otras anormalidades tales como estatura baja, retardo mental y cabeza pequeña....más »
  482. Epilepsia mioclónica progresiva de Unverricht y Lundborg
  483. Retinitis pigmentaria, sordera, retardo mental, hipogonadismo
  484. Anemia sideroblástica, hereditaria
  485. Síndrome de Froehlich Una rara condición en la cual una anormalidad endocrina (causada por cosas como un tumor hipofisario o daño del hipotálamo) afecta los niveles de hormonas, lo cual resulta en una variedad de síntomas....más »
  486. Síndrome N
  487. Síndrome de Telfer-Sugar-Jaeger Un raro trastorno genético caracterizado por parches de pigmentación en la piel, al igual que problemas neurológicos tales como falta de coordinación, sordera y retardo mental....más »
  488. Acidemia metilmalónica con homocistinuria, cbl D
  489. Síndrome de Hanhart tipo IV
  490. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2B
  491. Cerebro, hueso, grasa
  492. Enfermedad inflamatoria multisistémica infantil Una rara enfermedad autoinflamatoria caracterizada por fiebre, erupción, cambios artríticos, problemas oculares y meningitis crónica....más »
  493. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo B
  494. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  495. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  496. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  497. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  498. Hipoadrenalismo Disminución de la actividad de la glándula suprarrenal....más »
  499. Meningoencefalitis amebiana primaria Una enfermedad infecciosa relativamente rara pero seria causada por Naegleria fowleri que es un tipo de ameba de vida libre que se puede encontrar en agua dulce tibia y suelos húmedos.El período de incubación varía de unos pocos días a una semana....más »
  500. Cáncer paratiroideo del adulto Un raro cáncer que puede ocurrir en la glándula paratiroides en adultos.Las glándulas paratiroides regulan los niveles de calcio en el cuerpo, y el cáncer de la glándula altera el equilibrio del calcio en el cuerpo causando síntomas musculares, óseos y otros síntomas....más »
  501. Hipofunción de la glándula suprarrenal
  502. Cáncer hipofisario de la infancia
  503. Hipertensión familiar Una forma hereditaria de presión sanguínea alta que tiende a ocurrir en ciertas familias....más »
  504. Astrocitoma cerebral del adulto
  505. Insulinoma metastásico Una rara forma de cáncer pancreático que causa secreción excesiva de la hormona insulina y que puede diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis)....más »
  506. Envenenamiento por hidrocarburos
  507. Hipotiroidismo familiar Disminución de la actividad de la tiroides que tiende a ocurrir en familias....más »
  508. Enfermedad invasiva por estreptococos del grupo A Los estreptococos del Grupo A son bacterias que se encuentran comúnmente en la garganta o en la piel.Con frecuencia no causan síntomas, pero en algunos casos pueden causar enfermedad leve tal como faringitis estreptocócica o enfermedades más serias, potencialmente letales tal como síndrome del shock tóxico...más »
  509. Cromosoma 1, deleción q21 q25
  510. Tumores hipofisarios del adulto
  511. Leucemia mieloide
  512. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  513. Cromosoma 3, trisomía 3q13 2 q25
  514. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  515. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  516. Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair Un muy raro síndrome caracterizado por problemas óseos y oculares, convulsiones y retardo mental....más »
  517. Leucemia mielocítica aguda
  518. Tumor cerebral en el adulto Un crecimiento de tejido o tumor que se desarrolla en los tejidos del cerebro en adultos.El tumor puede ser benigno o maligno....más »
  519. Síndrome de alopecia con retardo mental Un raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de cabello y retardo mental....más »
  520. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  521. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  522. Hipopituarismo familiar
  523. Adenoma suprarrenal familiar
  524. Cromosoma 1, monosomía 1p22 p13
  525. Incidentaloma suprarrenal
  526. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  527. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  528. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  529. Deficiencia de piruvato carboxilasa
  530. Síndrome de Bangstad
  531. Braquiodactilia, enanismo, retardo mental
  532. Disbarismo
  533. Síndrome de Battaglia Neri Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, cabeza pequeña, epilepsia, características faciales toscas y anormalidades esqueléticas.Sólo existen dos casos reportados de este síndrome....más »
  534. Síndrome de Grand-Kaine-Fulling Un muy raro síndrome caracterizado por enfermedad de los vasos sanguíneos de la retina y degeneración del sistema nervioso central....más »
  535. Síndrome de Boudhina-Yedes-Khiari
  536. Síndrome de Chitty Hall Baraitser
  537. Hendiduras branquiales con facies característica, retardo del crecimiento y conducto nasolagrimal imperforado
  538. Displasia epifisaria, pérdida de audición, dismorfia
  539. Síndrome de Fenton-Wilkinson-Toselano Un raro síndrome caracterizado principalmente por ataxia, sensibilidad a la luz y estatura baja....más »
  540. Síndrome de Kurczynski-Casperson
  541. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  542. Miopatía, retardo mental y del crecimiento, hipospadias
  543. Síndrome de Morquio no excretor de queratán sulfato
  544. Distrofia miotónica proximal
  545. Síndrome de Jacobsen
  546. Mielinopatías
  547. Cromosoma 18, deleción 18q23
  548. Distrofia corneal, ictiosis, microcefalia, retardo mental
  549. Síndrome de Feigenbaum-Bergeron-Richardson Un raro síndrome caracterizado principalmente por sordera, diabetes, epilepsia, enfermedad renal y endurecimiento prematuro de las arterias....más »
  550. Síndrome de microcefalia, sordera
  551. Auralcefalosindactilia Un muy raro síndrome caracterizado por anormalidades del oído, fusión prematura de los huesos del cráneo y sindactilia (fusión de los dedos)....más »
  552. Facomatosis pigmentoqueratótica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por áreas pigmentadas anormalmente en la piel, lo cual se asocia con problemas neurológicos.La pigmentación de la piel se disemina y generalmente ocurre sólo en un lado del cuerpo....más »
  553. Síndrome de Richards-Rundle
  554. Síndrome tipo Rett
  555. Síndrome de coloboma, labio/paladar hendido y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por un labio y paladar hendido, retardo mental y una brecha o agujero en el iris o úvea del ojo (coloboma del iris o úvea)....más »
  556. Espectro de displasia mesodérmica axial Un rango variable de defectos que ocurren durante el desarrollo fetal.El defecto ocurre a nivel celular y afecta la forma en que las diferentes partes del cuerpo se desarrollan....más »
  557. Síndrome de Fine-Lubinsky Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una cabeza corta, sordera, cataratas y retardo mental....más »
  558. Apéndice caudal, sordera
  559. Síndrome de Say-Meyer
  560. Paraplejia espástica 2, ligada a X Un muy raro trastorno genético caracterizado por espasticidad y debilidad de la parte inferior de las piernas.Tiene un inicio temprano, progresa lentamente y eventualmente el cerebro resulta involucrado lo cual produce problemas sensoriales, del habla y oculares....más »
  561. Trigonocefalia, ptosis, coloboma Un raro síndrome caracterizado por párpados caídos, malformación cerebral, una frente triangular prominente y una anormalidad ocular....más »
  562. Retardo mental, tipo Buenos Aires
  563. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa 1 Una enfermedad muscular genética hereditaria en la cual la deficiencia de una enzima (fosfoglicerato cinasa) afecta los procesos normales que convierten los carbohidratos de los alimentos en energía....más »
  564. Malformaciones de la migración neuronal
  565. Retinitis pigmentaria, retardo mental, sordera
  566. Síndrome de displasia torácica, hidrocéfalo Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo anormal del pecho y exceso de líquido dentro del cráneo....más »
  567. Síndrome de Klippel-Feil tipo recesivo
  568. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 2)
  569. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 4)
  570. Atrofia óptica 2
  571. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  572. Microftalmía y deficiencia mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños y deficiencia mental....más »
  573. Enfermedad de Guam Un trastorno de degeneración nerviosa que ocurre particularmente en Guam y que involucra demencia progresiva y parkinsonismo que en último término lleva a la muerte....más »
  574. Sordera, hipospadias, sinostosis metacarpiana y metatarsiana
  575. Meningitis por Lysteria monocytoigeneses Una forma muy rara de meningitis (infección bacteriana de la membrana del cerebro o meninges) causada por Listeria monocytogenes.La condición es más común en los ancianos y los que tienen un sistema inmunológico deficiente, y la muerte es común....más »
  576. Acidosis láctica congénita infantil Una rara condición congénita en la cual un lactante tiene niveles elevados de ácido láctico en la sangre que causan acidosis metabólica....más »
  577. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 4
  578. Defecto del cabello con fotosensibilidad y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, sensibilidad a la luz y cabellos escaso, frágil....más »
  579. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  580. Síndrome de Patterson-Stevenson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por un dedo de la mano ausente, lo que le da a la mano una apariencia dividida al igual que anormalidades de la mandíbula y la cara....más »
  581. Helmintiasis
  582. Mastocitosis cutánea con estatura corta, pérdida auditiva de conducción y microtia
  583. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  584. Distrofia neuroaxonal, acidosis tubular renal
  585. Disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan Un raro trastorno neurológico causado por un desarrollo y funcionamiento anormal del tallo cerebral....más »
  586. Síndrome de Fara-Chlupackova Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los oídos, cara y cuello....más »
  587. Síndrome oto-palato-digital Un muy raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades que incluyen anormalidades esqueléticas, cara característica y paladar hendido.Hay dos tipos del trastorno (Tipo 1 y Tipo 2), siendo el Tipo 2 más severo....más »
  588. Síndrome de McDonough Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y múltiples anormalidades congénitas tales como defectos cardiacos, testículos no descendidos, columna curvada y una apariencia facial distintiva....más »
  589. Síndrome de hipopigmentación oculocerebral, tipo Preus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, cerebro y de la pigmentación....más »
  590. Síndrome de Lopes-Marques de Faria
  591. Miopatía y diabetes mellitus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad muscular y diabetes mellitus.La condición es altamente variable con respecto a la gravedad, rango e inicio de los síntomas....más »
  592. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  593. Síndrome de Smith-Martin-Dodd Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos pequeños, una hernia y un defecto cardiaco (tetralogía de Fallot)....más »
  594. Ataxia espinocerebelosa, amiotrofia, sordera Un muy raro síndrome caracterizado por debilidad muscular y pérdida de masa muscular, ataxia y sordera....más »
  595. Encefalopatía mitocondrial, aminoacidopatía
  596. Síndrome de Primerose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  597. Neuropatía hereditaria con predisposición a parálisis por presión
  598. Síndrome de Engelhard-Yatziv Un raro síndrome caracterizado principalmente por párpados caídos, cabeza pequeña y anormalidades de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  599. Síndrome oculopalatoesquelético Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, paladar de la boca y huesos....más »
  600. Microftalmía colobomatosa, enfermedad cardiaca, pérdida de audición
  601. Displasia ósea - agenesia del cuerpo calloso
  602. Síndrome de retraso mental de Schimke ligado a X
  603. Lipidosis con enfermedad por almacenamiento de triglicéridos Un muy raro trastorno que involucra almacenamiento anormal de grasa (triglicéridos en partes del cuerpo).La condición causa anormalidades de la sangre al igual que problemas en la piel, ojos y oídos....más »
  604. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  605. Síndrome de Klippel-Feil tipo dominante
  606. Retinis pigmentaria, sordera, hipogenitalismo
  607. Esquizofrenia, retardo mental, sordera, retinitis
  608. Displasia ectodérmica, sordera neurosensorial
  609. Monosomía 8q12 21
  610. Glioma
  611. Enfermedad por Togaviridae
  612. Porfiria, coproporfiria hereditaria
  613. Hipoplasia cerebelosa Un raro trastorno del cerebro en el cual una parte del cerebro (cerebelo) no se desarrolla completamente.El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y el movimiento....más »
  614. Cromosoma 17, trisomía 17p11.2
  615. Deficiencia múltiple de carboxilasa, acidemia propiónica
  616. Tumor maligno de células germinales
  617. Síndrome de Myhre-Ruvalcaba-Graham
  618. Siderosis superficial del sistema nervioso central Un raro trastorno en el cual se deposita hemosiderina (hierro libre) en partes del sistema nervioso central (tejido del cerebro y médula espinal)Con frecuencia es causado por períodos repetidos de hemorragia en el cerebro (espacio subaracnoideo)....más »
  619. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  620. Neurosarcoidosis
  621. Síndrome de Renier-Gabreels-Jasper
  622. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  623. Ergot
  624. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  625. Ptosis, coloboma, trigonocefalia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por párpados caídos, coloboma y trigonocefalia, al igual que otras características variables....más »
  626. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  627. Retardo mental, estatura corta, sordera, genital
  628. Síndromes de neurotoxicidad
  629. Encefalitis transmitida por garrapatas
  630. Neuropatía motora sensorial tipo 2, sordera, retardo mental
  631. Anemia esferocítica congénita
  632. Enfermedad de Morgellons
  633. Cromosoma 22, microdeleción 22q11
  634. Arbovirosis
  635. Heterotopia multifocal Un raro trastorno hereditario en el cual una parte del tejido cerebral está en un lugar erróneo durante el desarrollo.Más específicamente, el tejido cerebral está ubicado de manera anormal en múltiples lugares dentro del cerebro....más »
  636. Hipomagnesemia primaria Bajos niveles de magnesio en sangre que son causados por la absorción y excreción anormal del mineral, lo cual puede deberse a cosas tales como problemas renales y malabsorción intestinal....más »
  637. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  638. Síndrome de Schaefer-Stein-Oshman
  639. Síndrome de Reardon-Wilson-Cavanagh Un raro síndrome genético caracterizado por ataxia progresiva, sordera y retardo mental....más »
  640. Trisomía 22 mosaicismo
  641. Trisomía 13 mosaicismo
  642. Stachybotrys chartarum Un moho negro tóxico baboso que puede ser encontrado en ambientes internos húmedos.La exposición puede ocurrir por medio de la piel, ingestión o inhalación.Puede causar condiciones tales como el "síndrome del edificio enfermo"....más »
  643. Síndrome de Ansell-Bywaters-Elderking
  644. Síndrome de Stickler, tipo III Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los oídos.El Tipo 3 es causado por un defecto en el cromosoma 6q21.3.El Tipo 3 no involucra ninguno de los problemas oculares que ocurren en el Tipo 1 y 2....más »
  645. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  646. Defecto del transporte de hormona tiroidea en la membrana plasmática Problemas de la tiroides causados por un defecto en el transporte de una hormona tiroidea llamada T4 (tiroxina) dentro del cuerpo.La tiroides produce una cantidad excesiva de hormonas para tratar de compensar la incapacidad del cuerpo de utilizar la hormona....más »
  647. Síndrome de Ruzicka-Goerz-Anton
  648. Cromosoma 2, monosomía 2pter p24
  649. Ependimoma Un tumor que ocurre en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).Los síntomas varían de acuerdo a la agresividad, tamaño y ubicación exacta del tumor....más »
  650. Síndrome del arco branquial ligado a X
  651. Gliomatosis del cerebro Un raro tipo agresivo de tumor cerebral maligno.Las células gliales cancerosas infiltran varias partes del cerebro y pueden causar una variedad de síntomas....más »
  652. Infección por actinomicetales Una infección bacteriana del orden Actinobacteria.El rango de síntomas varía dependiendo de cuál bacteria del orden está involucrada....más »
  653. Porfiria hepática congénita
  654. Síndrome de Bamforth
  655. Linfoma primario del sistema nervioso central
  656. Hiponatremia por dilución Bajos niveles de sodio debido a excesivos líquidos....más »
  657. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  658. Ataxia episódica, tipo 6
  659. Ictiosis, sordera, retardo mental, anormalidad esquelética
  660. Virus linfotrópico T humano tipo 3
  661. Astrocitoma pilocítico juvenil
  662. Carcinoma epidermoide Un tipo de cáncer pulmonar de células no pequeñas.El cáncer se desarrolla a partir de células que recubren el interior de los pulmones....más »
  663. Ganglioglioma Un tipo de tumor que se desarrolla en el sistema nervioso central.El tumor se origina en células nerviosas y de la glia.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  664. Hemorragia cerebral con amiloidosis, hereditaria, tipo holandés
  665. Calcificación idiopática de los ganglios basales 1
  666. Gliosarcoma Un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  667. Neoplasia del ventrículo cerebral
  668. Angiopatía amiloide
  669. Síndrome de Emanuel
  670. Síndrome de Boscherini-Galasso-Manca-Bitti
  671. Hipoalfalipoproteinemia, ataxia, pérdida de audición
  672. Encefalitis por HIV-6
  673. Síndrome de melanoma, astrocitoma
  674. Demencia familiar danesa
  675. Leucomalacia
  676. Encefalitis límbica Inflamación del sistema límbico que es la parte del cerebro responsable de las funciones autonómicas básicas....más »
  677. Nefritis intersticial crónica
  678. Hemorragia postoperatoria La pérdida excesiva de sangre de un individuo después de una operación...más »
  679. Septicemia postoperatoria Cuando una persona contrae una infección bacteriana en su sistema sanguíneo luego de una operación...más »
  680. Calcificación de los ganglios basales con o sin hipocalcemia
  681. Síndrome de insuficiencia arterial basilar
  682. Absceso cerebral Un absceso que se forma en el cerebro.El absceso puede deberse a otras infecciones tales como infecciones del oído, absceso dental e infecciones pulmonares.El pronóstico es determinado por el tamaño y ubicación exacta del absceso....más »
  683. Absceso cerebeloso Un absceso que se forma en el cerebelo.El absceso puede deberse a otras infecciones tales como infecciones del oído, absceso dental e infecciones pulmonares.El pronóstico es determinado por el tamaño y ubicación exacta del absceso....más »
  684. Encefalitis equina venezolana Un virus transmitido por un mosquito que usualmente afecta a los caballos y animales relacionados pero que también puede infectar a los humanos.Las personas jóvenes, débiles y mayores pueden enfermarse considerablemente y en algunos casos puede ocurrir la muerte.Ocurre en América Central y del Sur.El período de incubación es 2 a 5 días...más »
  685. Acrodinia Síntomas causados por envenenamiento crónico por mercurio en lactantes y niños....más »
  686. Síndrome de envejecimiento del cerebro Los procesos de envejecimiento en el cerebro pueden causar varios síntomas psicológicos y neurológicos....más »
  687. Síndrome de Alpine
  688. Síndrome de Bosviel Una rara condición en la cual una ampolla de sangre en la úvula se rompe.Con frecuencia ocurre como una complicación de intubación traqueal....más »
  689. Enfermedad de Brill Una forma de tifus recurrente causado por una bacteria llamada Rickettsia prowazekii y transmitida por piojos.La enfermedad puede ocurrir años después de la enfermedad inicial y tiende a no ser tan severa....más »
  690. Síndrome de Briquet Un raro trastorno mental crónico caracterizado principalmente por afirmaciones frecuentes de tener enfermedades físicas constantes cuando ninguna puede ser detectada.Por lo general ocurre en mujeres jóvenes....más »
  691. Síndrome de Dana
  692. Síndrome de desequilibrio Una complicación que ocurre durante o después de la diálisis y que probablemente es causada por un equilibrio anormal de agua dentro del cerebro.La hinchazón del cerebro causa una variedad de síntomas neurológicos....más »
  693. Síndrome oculopalatocerebral Un raro síndrome hereditario caracterizado principalmente por estatura baja, cabeza pequeña, retardo mental, paladar hendido y problemas oculares....más »
  694. Síndrome post-concusión Síntomas que pueden ocurrir luego de una lesión a la cabeza....más »
  695. Síndrome de Timme
  696. Síndrome de depresión por diseminación traumática Problemas neurológicos transitorios que pueden ocurrir después de una lesión leve de la cabeza en lactantes y niños....más »
  697. Síndrome del marinero de guerra Un tipo de trastorno de estrés postraumático que ocurrió en marineros de buques mercantes de la Segunda Guerra Mundial....más »
  698. Enfermedad de Wyatt Una infección por citomegalovirus que ocurre antes del nacimiento....más »
  699. Síndrome de Yager-Young
  700. Infección por Acanthamoeba
  701. Acantocitosis
  702. Acidosis respiratoria La acidosis respiratoria es acidosis (acidez anormalmente elevada de la sangre) debido a disminución de la ventilación de los alveolos pulmonares, que lleva a aumento de la concentración de dióxido de carbono arterial....más »
  703. Alcalosis respiratoria
  704. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  705. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  706. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  707. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  708. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  709. Anemia debido a deficiencia de adenosina trifosfatasa
  710. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  711. Síndrome de Alport, retardo mental, hipoplasia del tercio medio de la cara y eliptocitosis
  712. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  713. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo Beasley Cohen
  714. Craniosinostosis tipo Maroteaux Fonfria
  715. Sordera, linfedema, leucemia
  716. Sordera, retardo mental, tipo Martin-Probst
  717. Detinogénesis imperfecta, estatura corta, pérdida de audición, retardo mental
  718. Retardo mental ligado a X, cara hipotónica
  719. Retardo mental ligado a X, tipo Wittwer
  720. Anemia refractaria con exceso de blastos
  721. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
  722. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
  723. Anemia por deficiencia de hierro Una falta de eritrocitos completamente funcionales debido a deficiencia de hierro.El hierro permite que el cuerpo produzca hemoglobina en los eritrocitos, lo cual a su vez permite que los eritrocitos transporten oxígeno....más »
  724. Aneurisma intracraneal sacular
  725. Aneurisma intracraneal sacular, 1
  726. Aneurisma intracraneal sacular, 2
  727. Aneurisma intracraneal sacular, 3
  728. Aneurisma intracraneal sacular, 4
  729. Aneurisma intracraneal sacular, 5
  730. Síndrome oral-facial-digital, tipo 4 Un raro trastorno hereditario caracterizado por anormalidades faciales, digitales y orales.El Tipo IV se distingue de los otros tipos por la presencia de deformidad severa de la tibia....más »
  731. Síndrome de abstinencia de sustancias Síntomas que ocurren cuando se interrumpe el uso de una droga o se reduce la dosis.El término cubre la abstinencia del tabaco y el alcohol, al igual que drogas terapéuticas y recreacionales.Los síntomas pueden variar dependiendo de la droga involucrada y el nivel de dependencia....más »
  732. Abstinencia de tranquilizantes Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso del tranquilizante.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los tranquilizantes incluyen benzodiacepinas tales como valium, rohypnol y serepax....más »
  733. Intoxicación por agua La ingesta excesiva de agua puede llevar a intoxicación hídrica y en último término la muerte....más »
  734. Lesiones por latigazo cervical
  735. Hemorragias intracraneales Hemorragia dentro del cráneo.La condición es una emergencia médica y a medida que es mayor la hemorragia más grave es la condición....más »
  736. Embolismo intracraneal Bloqueo de un vaso sanguíneo dentro del cráneo que afecta el flujo de sangre a partes del cerebro.La severidad de la condición es variable dependiendo del tamaño, ubicación y duración del bloqueo....más »
  737. Neumonía por aspiración Inlamación de los pulmones y bronquiolos causada por respirar líquidos y sólidos (usualmente el contenido del estómago)....más »
  738. Neumonía bacteriana Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por bacterias....más »
  739. Neumonía estafilocócica
  740. Neumonía viral Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un virus....más »
  741. Neumonía causada por Pseudomonas aeruginosa serotipo O11 Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un patógeno oportunista llamado Pseudomonas aeruginosa....más »
  742. Defecto de la extremidad superior, anormalidades de los ojos y oídos Un raro trastorno caracterizado por un pulgar y oído poco desarrollados, sordera y un defecto ocular....más »
  743. Trastorno del sueño del trabajador por turnos El trastorno del sueño del trabajador por turnos es un trastorno del sueño del ritmo circadiano que afecta a personas que cambian sus horarios de trabajo o sueño frecuentemente o trabajan a largo plazo en otro turno que no es el diurno....más »
  744. Ataxia, sordera tipo Reardon
  745. Ataxia hereditaria autosómica dominante
  746. Atresia aural, múltiples anormalidades congénitas, retardo mental
  747. Concusión cerebral Trauma que resulta en lesión menor al cerebro, lo cual causa un período de interrupción del funcionamiento cerebral.Las conmociones simples desaparecen espontáneamente en aproximadamente una semana, mientras que las más serias tienen síntomas persistentes.Los síntomas pueden aparecer tardíamente....más »
  748. Ataxia cerebelosa autosómica recesiva
  749. Síndrome de Goldberg
  750. Distrofia neuroaxonal infantil
  751. Agenesia parcial del cuerpo calloso
  752. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  753. Síndrome de Wright Dick Un raro síndrome heredado de manera dominante caracterizado principalmente por deterioro de los nervios sensoriales y demencia....más »
  754. Fiebre de Katayama Una enfermedad aguda debido a infección por el parásito Schistosoma.La transmisión puede ocurrir por medio de contacto con aguas infectadas....más »
  755. Encefalitis límbica, neuromiotonía, hiperhidrosis, polineuropatía
  756. Susceptibilidad al autismo, 10
  757. Susceptibilidad al autismo, 11
  758. Susceptibilidad al autismo, 12
  759. Susceptibilidad al autismo, 13
  760. Susceptibilidad al autismo, 14
  761. Fungemia La presencia de hongos en la sangre.Por lo general ocurre en personas con un sistema inmunológico comprometido.Otros factores de riesgo incluyen diálisis, quemaduras, diabetes y el uso de antibióticos de amplio espectro y esteroides.La severidad de los síntomas es variable....más »
  762. Sordera, displasia epifisaria, estatura corta Un muy raro síndrome caracterizado por estatura baja (debido a desarrollo anormal de los extremos de los huesos del muslo), sordera, conductos lagrimales bloqueados y anormalidades del hueso del muslo....más »
  763. Síndrome de Hersh-Podruch-Weisskopk
  764. Aneurisma intracraneal sacular, 6
  765. Distasia arrefléxica hereditaria de Roussy Levy
  766. Infecciones por Bartonella Infección por bacterias del género Bartonella.Las bacterias específicas dentro de este grupo son Bartonella bacilliforms (fiebre de Oroya), Bartonella Heneslae (enfermedad por arañazo de gato).Otra condición causada por esta bacteria es la endocarditis...más »
  767. Hiponatremia Una alteración electrolítica que involucra bajos niveles de sodio en la sangre.Los síntomas son determinados por el grado de desequilibrio.Niveles de sodio muy bajos pueden causar intoxicación por agua, lo cual puede ser muy peligroso....más »
  768. Leucemia mieloide, fase agresiva
  769. Amiloidosis VII
  770. Síndrome de Saethre-Chotzen, cromosoma 7 p15.3p21.3
  771. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 1
  772. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 2
  773. Susceptibilidad al autismo, ligada a X, 3
  774. Mucormicosis
  775. Amiloidosis oculoleptomeníngea
  776. Zigomicosis rinocerebral
  777. Amiloidosis por transtiretina
  778. Anormalidades endocrinas múltiples, disfunción de la adenil ciclasa
  779. Susceptibilidad al autismo, 1
  780. Susceptibilidad al autismo, 3
  781. Susceptibilidad al autismo, 4
  782. Susceptibilidad al autismo, 5
  783. Susceptibilidad al autismo, 6
  784. Susceptibilidad al autismo, 7
  785. Susceptibilidad al autismo, 8
  786. Susceptibilidad al autismo, 9
  787. Síndrome de choque tóxico bacteriano
  788. Coloboma uveal con labio y paladar hendidos y retardo mental
  789. Mucormicosis rinocerebral
  790. Aneurisma intracraneal sacular, 7
  791. Aneurisma intracraneal sacular, 8
  792. Reacción de estrés por combate Un término usado entre militares para referirse a comportamientos que resultan del estrés de combatir en una guerra....más »
  793. Envenenamiento químico - carbaril
  794. Envenenamiento químico - metomil
  795. Envenenamiento químico - propoxofur
  796. Envenenamiento por Solanum ptycanthum
  797. Envenenamiento químico - malatión
  798. Envenenamiento químico - alcanfor
  799. Infección por Legionella birminghamensis
  800. Envenenamiento químico - paratión
  801. Envenenamiento químico - metamidofos
  802. Envenenamiento químico - fosfine
  803. Envenenamiento químico - bromofos
  804. Envenenamiento químico - acrilonitrilo
  805. Envenenamiento químico - fensulfotion
  806. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  807. Envenenamiento químico - monocrotofos
  808. Infección por Legionella micdadei
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  816. Envenenamiento químico - fention
  817. Envenenamiento químico - dianizon
  818. Envenenamiento químico - dioxation
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  823. Envenenamiento por Ixia
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  1166. Anemia hemolítica inmune inducida por quinidina La anemia hemolítica inducida por quinidina es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
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  1173. Anemia normocítica
  1174. Anemia macrocítica hipercrómica
  1175. Anemia esferocítica heredada
  1176. Anemia hemolítica inmune inducida por penicilina
  1177. Anemia hemolítica inmune inducida por medicamentos
  1178. Anemia microcítica hipercrómica
  1179. Anemia hemolítica inmune inducida por doxepina
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  1181. Anemia hemolítica inmune inducida por sulfonamida La anemia hemolítica inducida por sulfonamida es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
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  1198. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 3 (leve)
  1199. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 4 (cognitivo, musculoesquelético, sueño, ansiedad/depresión)
  1200. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 5 (musculoesquelético, gastrointestinal)
  1201. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 6 (post-ejercicio)
  1202. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 7 (dolor, infeccioso, musculoesquelético, sueño, neurológico, gastrointestinal, neurocognitivo, ansiedad/depresión)
  1203. Anemia sideroblástica inducida por cloranfenicol
  1204. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  1205. Deleción del cromosoma 13q
  1206. Cromosoma 15q, tetrasomía
  1207. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  1208. Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
  1209. Convulsiones clásicas dependientes de piridoxina
  1210. Adicción a la cocaína
  1211. Anemia hemolítica autoinmune fría
  1212. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  1213. Síndrome de Cope
  1214. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de cobre
  1215. Síndrome de Cornelia de Lange 1
  1216. Adicción al crack
  1217. Anemia sideroblástica inducida por cicloserina
  1218. Síndrome de De Grouchy
  1219. Del(1) (p22.3-p13.3)
  1220. Mosaicismo por del (1) (pter-p36.3)
  1221. Deleción 11q
  1222. Deleción 13q
  1223. Deleción 18q
  1224. Deleción 22q11
  1225. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  1226. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, forma mitocondrial
  1227. Síndrome DIDMOAD, forma mitocondrial
  1228. Anemia sideroblástica inducida por medicamentos
  1229. Epilepsia dependiente de piridoxin
  1230. Epilepsia dependiente de piridoxina
  1231. Displasia epifisaria, dismorfia, camptodactilia Un raro síndrome caracterizado principalmente por pérdida auditiva, cara inusual y anormalidades del desarrollo de los huesos....más »
  1232. Anemia sideroblástica inducida por etanol
  1233. Síndrome de Gustavson Una muy rara condición caracterizada por características tales como retardo mental, espasticidad, convulsiones y problemas en los ojos y oídos....más »
  1234. Defecto del cabello, fotosensibilidad, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, sensibilidad a la luz y cabellos escaso, frágil...más »
  1235. Neuropatía hereditaria motora y sensorial con sordera, retardo mental y ausencia de fibras mielinizadas largas
  1236. Hipertriptofanemia Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de triptófano en la sangre....más »
  1237. Síndrome de hipopnea El síndrome de hipopnea es una condición en la cual un individuo experimenta una respiración grave poco profunda o una baja tasa de flujo de aire durante el sueño....más »
  1238. Enfermedad de Parkinson idiopática
  1239. Síndrome de fatiga crónica infeccioso El síndrome de fatiga crónica infeccioso es una condición de fatiga crónica que puede ocurrir luego de infecciones graves (virales o de otro tipo).La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  1240. Meningitis infecciosa
  1241. Anemia sideroblástica inducida por isoniazida
  1242. Anemia de Lederer
  1243. Retardo mental, cataratas, pabellones calcificados, miopatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  1244. Síndrome leche-álcali
  1245. Envenenamiento por leche
  1246. Enfermedad de Parkinson mitocondrial
  1247. Síndrome de fatiga crónica musculoesquelética
  1248. Adicción a los narcóticos
  1249. Síndrome de fatiga crónica neurológica
  1250. Neuropatía sensorial hereditaria, tipo IV
  1251. Anemia sideroblástica nutricional
  1252. Adicción a los opioides
  1253. Síndrome de Opitz G/BBB
  1254. Síndrome de Opitz G/BBB, autosómico dominante
  1255. Síndrome de Opitz G
  1256. Síndrome de Opitz, ligado a X Un trastorno congénito caracterizado por características faciales distintivas, anormalidades genitales, defecto del esófago y dificultad para tragar.Los hombres son afectados de manera más severa que las mujeres....más »
  1257. Adicción al opio
  1258. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Un raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa significa que el nitrógeno no es eliminado del cuerpo y se acumula en la sangre en forma de amoníaco....más »
  1259. Enfermedad de Osler-Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  1260. Osificación de los cartílagos auriculares con deficiencia mental, emaciación muscular y cambios óseos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  1261. Adicción a la oxicontina Oxycontin es un medicamento para el dolor que es prescrito comúnmente y que se sabe que conlleva riesgo de adicción.El uso inicial del medicamento puede ser para controlar el dolor crónico pero los pacientes pueden tornarse crecientemente dependientes del medicamento e incapaces de interrumpir su uso....más »
  1262. Adicción a los analgésicos
  1263. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1264. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  1265. Enfermedad de Parkinson 10 (PARK10) La enfermedad de Parkinson Tipo 10 está asociada a una mutación del cromosoma 1p32.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  1266. Enfermedad de Parkinson 11 (PARK11) La enfermedad de Parkinson Tipo 11 está asociada a una mutación del cromosoma 2q21.2.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  1267. Enfermedad de Parkinson 12 (PARK12) La enfermedad de Parkinson Tipo 12 está asociada a una mutación del cromosoma Xq21-q25.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  1268. Enfermedadde Parkinson 13 (PARK13)
  1269. Enfermedadde Parkinson 2, autosómica recesiva juvenil (PARK2)
  1270. Enfermedad de Parkinson 3, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK3)
  1271. Enfermedad de Parkinson 4, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK4)
  1272. Enfermedad de Parkinson 5 (PARK5) La enfermedad de Parkinson Tipo 5 está asociada a una mutación del cromosoma 4p14.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  1273. Enfermedad de Parkinson 6, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK6)
  1274. Enfermedad de Parkinson 7, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK7)
  1275. Enfermedad de Parkinson 8 (PARK8)
  1276. Enfermedad de Parkinson 9 (PARK9)
  1277. Enfermedad de Parkinson familiar tipo 1 (PARK1) La enfermedad de Parkinson Tipo 1 familiar está asociada a una mutación del cromosoma 4q21.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  1278. Síndrome de Pfeiffer tipo I
  1279. Policitemia rubra Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento de la producción de eritrocitos por la médula ósea.La producción de plaquetas y leucocitos también puede estar aumentada....más »
  1280. Polidactilia, labio y paladar hendido, retardo psicomotor Un muy raro síndrome descrito en un pequeño grupo de familias endogámicas y que se caracteriza por dedos de los pies bífidos, dedos de las manos extra grandes, labio o paladar hendido y retardo psicomotor.Había varios otros síntomas que estaban presentes de manera variable....más »
  1281. Síndrome de fatiga crónica post-déficit de atención e hiperactividad
  1282. Hipertiroidismo postparto La tiroiditis postparto es una condición que resulta en hipertiroidismo temporal (tiroides hiperactiva) o hipotiroidismo....más »
  1283. Hipotiroidismo postparto
  1284. Hipersomnia postraumática La hipersomnia postraumática es una somnolencia excesiva que ocurre como resultado de un evento traumático que involucra el sistema nervioso central....más »
  1285. Síndrome de fatiga crónica post-viral El síndrome de fatiga crónica post viral es una condición con fatiga crónica que puede ocurrir después de infecciones virales severas.La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  1286. Síndrome de Potocki-Lupski Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo corto del cromosoma 17 está duplicado....más »
  1287. Adicción a los medicamentos con prescripción
  1288. Anemia hemolítica autoinmune primaria
  1289. Anemia hemolítica autoinmune fría primaria
  1290. Síndrome de Primrose Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cataratas, enfermedad muscular y calcificación del cartílago del oído.La debilidad muscular empieza en la parte inferior de las piernas y eventualmente involucra los pequeños músculos de la mano....más »
  1291. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de piridoxina
  1292. Anemia hemolítica autoinmune secundaria
  1293. Anemia hemolítica autoinmune fría secundaria
  1294. Síndrome de Shprintzen Un síndrome hereditario de defectos cardiacos y anormalidades craneofaciales y varias otras anormalidades....más »
  1295. Anemia sideroblástica, que responde a piridoxina, autosómica recesiva
  1296. Anemia sideropénica La anemia sideropénica es una anormalidad sanguínea caracterizada por niveles reducidos de hierro en plasma.Es una forma muy común de anemia....más »
  1297. Adicción a las pastillas para dormir
  1298. Paraplejia espástica, nefritis, sordera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por paraplejia espástica, enfermedad renal progresiva y sordera....más »
  1299. Anemia de células en espuela
  1300. Anemia sideroblástica inducida por toxina
  1301. Adicción a los tranquilizantes
  1302. Enfermedad de Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  1303. Anemia hemolítica autoinmune caliente
  1304. Síndrome de Wolfram 2
  1305. Síndrome de Wofram, forma mitocondrial Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera, lo cual se debe a defectos mitocondriales....más »
  1306. Síndrome de Zunich-Kaye Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  1307. Absceso Nombre general para cualquier masa o inflamación llena de pus...más »
  1308. Síndrome de pánico-ansiedad en el adulto Un trastorno psiquiátrico que involucra ansiedad y ataques de pánico que ocurren sin razón obvia....más »
  1309. Alcohol, infección prenatal
  1310. Aneurisma aórtico torácico
  1311. Borreliosis un trastorno bacteriano infeccioso que es transmitido por garrapatas y que causa erupción cutánea, inflamación articular y otros síntomas similares a la gripe....más »
  1312. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  1313. Hiperostosis cortical, sindactilia
  1314. Streptococcus pneumoniae resistente a los medicamentos
  1315. Hemocromatosis hereditaria
  1316. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  1317. Tiroiditis linfomatosa Agrandamiento progresivo de la glándula tiroides debido a enfermedad autoinmune....más »
  1318. Enfermedad de MoyaMoya 1
  1319. Neurosífilis, tabes dorsalis
  1320. Enfermedades por priones Varias enfermedades causadas por proteínas anormales (priones) en el cerebro....más »
  1321. Síndrome de Ramsay Hunt Parálisis facial con una erupción vesicular....más »
  1322. Convulsiones, déficit intelectual debido a hidroxilisinuria
  1323. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »

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Información de síntomas

  • Dolor...Hay muchos tipos de dolor y muchas ubicaciones del dolor. El cuerpo usa el dolor para decirle al cerebro que algo no está bien. Nunca se debe ignorar el ... más »
  • Debilidad...La debilidad es un síntoma médico impreciso. La debilidad puede referirse a debilidad muscular de un área del cuerpo o debilidad de todo el cuerpo. La ... más »
  • Dolor de cabeza...Las posibles causas de un dolor de cabeza varían desde un dolor de cabeza común relativamente inocuo o resfriado común hasta emergencias potencialmente ... más »
  • Fatiga...La fatiga significa falta de energía o fortaleza y es un síntoma muy común. Sin embargo, el término letargia en el uso común puede querer decir muchas ... más »
  • Cambios en la visión...Cualquier tipo de pérdida de visión (p.ej., ceguera, visión borrosa, visión doble, etc.) es un síntoma de gran preocupación. Muchas de las causas son condiciones ... más »
  • Vomitar...Los vómitos constituyen la emisión del contenido del estómago a través de la boca. Esto no es lo mismo que regurgitación, que es la emisión de alimentos ... más »
  • Mareo...La palabra "mareo" es usada con muchos significados en el lenguaje cotidiano. Es muy importante determinar el tipo exacto de síntoma de mareo. El síntoma ... más »
  • Síncope...Síncope significa pérdida de conciencia tal como la que ocurre al desmayarse. La palabra vaga "mareo" debe ser distinguida de síntomas tales como problemas ... más »
  • Dificultades para respirar...La dificultad para respirar de cualquier tipo (o cualquier tipo de "falta de aire") es una emergencia potencialmente letal. Puede indicar varias causas ... más »
  • Espasmos...Un espasmo es un movimiento involuntario de un músculo. Las contracciones o tics son ejemplos de espasmos a pequeña escala. Un espasmo que abarca todo ... más »

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